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title: "20230224-qPCR产品知识解答-WKM"
source: "历史培训资料参考/驻地赋能培训第一期/冻干服务流程、产品清单培训资料（刘春芳、叶璐）/20230224-qPCR产品知识解答-WKM.pptx"
category: "03_冻干服务流程"
file_type: "PPTX"
units: "25 张幻灯片"
transcribed_at: "2026-11-02"
status: "success"
confidence: "高"
note: "正文/表格/图表/备注/图片OCR 四通道；图片保留为文字标注"
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## 幻灯片 1
🖼 **图片文字（image.png）**
BiOr
宝锐生物
专注原料开发 · 提供优质服务
qPCR产品知识Q&A
讲解人：韦凯敏
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 2
一、常规qPCR试剂
二、快速扩增试剂
目录
三、直扩试剂
四、单管稳定试剂
五、普通PCR试剂
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 3
一、常规qPCR试剂
1、产品名称、货号含义？
多组分货号规则
| 类别代码 | 含义 | 组分详情 |
| --- | --- | --- |
| DB | 常规配方双组份 | 组份一：酶mix
组分二：Premix Buffer（含dNTP和离子） |
| TP | 常规配方三组分 | 组份一：酶mix
组分二：Premix Buffer（含dNTP或离子）
组分三：dNTP或离子
|
产品类别代码
| 类别代码 | 含义 | 类别代码 | 含义 |
| --- | --- | --- | --- |
| E | 扩增酶类产品 | M | 荧光定量Premix产品 |
| PM | 普通PCR Premix产品 | AS | 辅助产品，如增加剂、稳定剂等、酶抑制剂等。 |
| ED | 酶稀释液 | MD | 直接扩增类产品 |
| HW | 恒温扩增Premix | STR | STR法医检测产品 |
| IME
-B
-W | 提取试剂
瓶装
预封装 | D | 数字PCR类产品 |
举例：M201产品，单组分形式为：2×Superstart Direct Premix(Probe qPCR)
其双组份形式，货号为MD201-DB，组分为:
①50×Superstart Direct Enzyme mix，②2×Superstart Direct Premix Buffer。
注：F为可冻干配方产品的货号通用前缀，如FM5134；
PF为预冻干产品的货号通用前缀，如PFM5134。
预冻干产品代码说明
| 八联管冻干 | 代码为O |
| --- | --- |
| 西林瓶冻干 | 代码为V |
| 球形冻干 | 代码为S |
| 根据冻干体积不同，在冻干类型代码后添加体积的数值 | |
M5134
TS-UNG
预混液Mix
5×
E13 Neo
举例：PFM5134-SX1-O25
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 4
一、常规qPCR试剂
2、UNG/TS-UNG防污染体系作用原理？
操作环境中的气溶胶污染是造成PCR结果假阳性最常见的因素。UNG/TS-UNG酶与dUTP搭配使用，可建立PCR防污染体系，保证PCR扩增结果的准确性。
🖼 **图片文字（image.png）**
dUTP替代dTTP的PCR扩增
dU-DNA
不添加UDG袖
新PCR体系中加入UDG酶
125°C、10 min
缺失dU的DNA链
DNA链断裂，UDG酶失活
| UNG，尿嘧啶DNA糖苷酶 | |
| --- | --- |
| 反应条件 | 50℃ 2min |
| 灭活条件 | 95℃ 5min |
| 应用体系 | M2161、M2071、MD2091等 |
| TS-UNG，温敏性尿嘧啶DNA糖苷酶 | |
| 反应条件 | 20℃-37℃范围内，对酶的用量及反应时间在0.1-0.5U，5-10min进行优化 |
| 灭活条件 | 95℃ 2min；50℃ 10min。 |
| 应用体系 | M5134、M5144、MD2084-4等 |
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 5
一、常规qPCR试剂
3、扩增曲线异常
正常的扩增曲线一般呈S型，Ct值最好在20-30之间。异常的扩增曲线包括Ct值偏大、无平台期、平台期下降等问题。
（1） Ct值偏大
模板量低或基因表达丰度低，建议增加模板量观察Ct值能否成相应倍数减少；
引物设计不当导致扩增效率低，可通过标准曲线确认扩增效率。
反应试剂中的一些组分变化，如荧光染料降解；
扩增产物过长，建议用三步法程序，扩增产物长度最好不超过300bp；
反应体系中存在PCR抑制剂，建议梯度稀释模板或重新制备纯度更高的模板；
🖼 **图片文字（image.png）**
1,000,000
900.000
800,000
700,000
600,000
Q
500,000
400,000
300,000
200,000
100,000
• Target 1
2
a
Amplification Plot
a
1
16
2
22
Cycle
24
28
28
3
32
36
338 80
42
🖼 [图片：image.png]
一提取纯化模板
一2.5%粪便背景样本
一1号引探
一2号引探
图1 采用不同引物探针对新冠模板的扩增对比
图2 粪便样本对人基因模板的扩增抑制测试
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 6
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
3、扩增曲线异常
（2） 无平台期
模板量太低：提高模板量；
循环次数太少：提高循环次数；
扩增酶活力持久，信号强、曲线升的更高，平台期的到来可能会稍晚。
🖼 [图片：image.png]
🖼 [图片：image.png]
扩增程序：50℃2min；92℃2min；
50cycles（92℃ 30 s；60℃ 30 s，68℃ 40 s）
扩增程序：50℃2min；92℃2min；
35cycles（92℃ 30 s；60℃ 30 s，68℃ 40 s）
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 7
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
3、扩增曲线异常
（3）扩增曲线平台期下降或上扬
图1 基线设置范围：自动模式，3-15cycles 图2 基线设置范围：手动调整，3-18cycles
可能是基线范围设置不当，建议调整基线的循环范围，可以设置为Ct值-4。
🖼 **图片文字（image.png）**
Ampificscion Plt
850,000
700,000
∞50,000
650,000
600 ,000
400000
350000
300,000
250000
200 ,000
150,000
100 ,000
50,000
•100,000
🖼 **图片文字（image.png）**
Amgifcaion Pex
850,000
800,000
600.000
40.，000
400.000
350.000
300,000
250.000
-50.000.
🖼 **图片文字（image.png）**
FAM
ROX
VIC
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 8
一、常规qPCR试剂
呼吸道多重扩增测试（定制化服务FMD5084）
（一）常规qPCR试剂
| 优化前 | | |
| --- | --- | --- |
| | | |
| 优化后 | | |
| | | |
🖼 **图片文字（image.png）**
700,000
600,000
500,000
Qm
400,000
300,000
200,000
100,000
-6
Amplification Plot
i2
12
18
18
20
24 28 28
3 K2 3
Cycle
38
23
🖼 **图片文字（image.png）**
ARn
1,000,000
750.000
500,000
250.000
a
Amplification Plot
12
18
24
Cycle
23
28
3
32
BY核酸 BV核酸
3、扩增曲线异常
（4）扩增曲线不是标准的S型
样本不纯，如残留的抑制物，建议通过Nanodrop测定OD260/280检测样本纯度，也可制作标准曲线确认样本质量；
反应体系条件不适宜，如单价阳离子、二价阳离子、缓冲液浓度等不适配；
引物探针浓度不适宜，可进行引物探针的配比优化。
H1N1核酸 H3N2 BV核酸
🖼 **图片文字（image.png）**
1.000.000
750,000
500,000
250,000
6
Amplification Plot
8
10
12
ia
18
20
22
24
Cycle
23
28
30
32
33
38
🖼 **图片文字（image.png）**
Qm
1,250,000
1.000.000
750,000
500,000
250,000
Amplification Plot
10 12 1 18
18
20
24
Cvcle
26
28 3 32 34|
🖼 **图片文字（image.png）**
QR
750,000
500,000
250,000
Amplification Plot
10
12
16
18
2
2
Cycle
30
32
38
8
🖼 **图片文字（image.png）**
1,250,000
1.000,000，
750,000
500,000
250,000
Amplification Plot
0t
12
16
18
20
22
24
Cycle
38
28
3
34
33
38
42
BY核酸 BV核酸
🖼 **图片文字（image.jpeg）**
Amplncalcd iol
🖼 **图片文字（image.jpeg）**
1,000,000
§
∞00 200
290,000
Amglfication Plcn
H1N1核酸 H3N2 BV核酸
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 9
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
3、扩增曲线异常
（5）扩增曲线不规则（引物探针浓度调整）
引物浓度太高，与反应试剂不匹配。
降低反应体系中引物的用量，引物终浓度降至 0.2-0.1 μM 进行调整。
PCR实验中，使用较低浓度的引物还会减少引物二聚体及其他杂峰的出现。
🖼 **图片文字（image.png）**
公C Log
16000•
14000-|
12000 -
10000
8000
6000 -
4000-
2000 -
22000；
5
扩增曲线
10
15
20
25
循环数
30
35
40
K丝
45
🖼 [图片：image.png]
M2071+4μM引物+2.5μM探针
M2071+0.2μM引物+0.1μM探针
🖼 [图片：image.png]
M2071+0.5μM引物+0.2μM探针
🖼 [图片：image.png]
M2071+0.8μM引物+0.3μM探针
🖼 [图片：image.png]
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 10
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
3、扩增曲线异常
（6）扩增曲线平台期锯齿状
RNA纯度低，导致荧光不稳定，建议梯度加大模板稀释倍数看优化效果或重新制备高纯度RNA重新实验；
仪器长时间未校准，建议定期进行仪器校准保养；
PCR反应管没有盖紧，反应液泄露，或PCR反应液未混匀、有挂壁，建议重复验证。
🖼 **图片文字（image.png）**
1.500,000
1,250,000
1,000,000
750,000
500,000
250,000
0
2
Amplification Plot
10
12
14
16
18
2 2 24
Cycle
28
28
30
32
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 11
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
4、NTC起线
排查环境气溶胶、或者试剂污染；
提高退火温度；
降低引物工作浓度；
反应试剂与引探不适配，易引起引物二聚体、非特异性扩增；
引物特异性不佳，必要时可设计多对引物，优中选优。
🖼 **图片文字（image.png）**
Implfication Pt
🖼 **图片文字（image.png）**
2∞
Ampilkcaticn Piot
🖼 **图片文字（image.png）**
NTC
Negative
Positive
Premix with primer-probe
🖼 **图片文字（image.png）**
NTC
Negative
Positive
Premix with primer-probe
不同体系对同一靶标的NTC测试
体系2
体系1
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 12
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
5、如何提高灵敏度
qPCR的灵敏度取决于实验条件，如使用的试剂、引物性能、模板纯度等；
不同待扩增基因对dUTP的利用效率和对UNG酶的敏感度不同，如采用UNG体系导致检测灵敏度下降，应对反应体系进行调整优化；
PCR添加剂：提高体系扩增效率和耐抑制性；
合适的反应系统可以检测低至单拷贝（10 copies以下/T）的模板。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 13
一、常规qPCR试剂
（一）常规qPCR试剂
6、染料法和探针法怎么选？
7、如何评价产品稳定性？
一般会做稳定性测试：加速稳定性（37℃14d）、冻融稳定性（20次）、实时稳定性。
| | 染料法 | 探针法 |
| --- | --- | --- |
| 优点 | 简单易行，成本较低，无需合成特异性探针。 | 特异性强，能进行多重PCR。 |
| 缺点 | 对扩增的特异性要求高；不能进行多重PCR。 | 需要设计特异性探针，成本较高；有时探针设计困难。 |
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 14
一、常规qPCR试剂
（1）-②
（1）-①
8、熔解曲线异常
（1）熔解曲线出现双峰
双峰，杂峰Tm在80℃之前
存在引物二聚体，可降低引物浓度或重新设计引物等方式优化。
模板量过低，促进引物二聚体的形成，建议提高模板量。
②双峰，杂峰Tm在80℃之后
引物特异性过差导致非特异性产物扩增，建议Blast检查引物特异性或重新设计引物。
gDNA污染，可通过NRC进行确认。若NRC有Ct值，可重新制备模板。
（2）熔解曲线单峰但不尖锐
可能存在大小相近的非特异性产物，建议进行高分辨率琼脂糖电泳确认。
（3）两种试剂平行对比，同一产物Tm值不同
可能是不同试剂的促解链成分或含量不一样，导致同一产物解链温度Tm值不一样。
🖼 **图片文字（image.png）**
•d（RFU）dT
120
100
80
60
40
20
65
Melt Peak
70
75
80
Temperature, Celsius
85
95
🖼 **图片文字（image.png）**
Melt Curve
2.5
2.0
1.5
1.0
65.0
70.0
75.0
80.0
Tm: 78.87
Temperature （°C）
85.0
20.0
95.0
🖼 **图片文字（image.png）**
Derivative Reporter （-Rn）
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
Melt Curve Plot
65.0
70.0
75.0
80.0
85.0
90.0
95.0
Temperature （°C）
（2）
🖼 **图片文字（image.png）**
Melt Peak
150
100
50
0
60
65
70
75
80
Temperature. Celsius
85
90
95
（3）
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 15
二、快速扩增试剂
1、快速产品：扩增效率多快？可否做多重扩增？
快速酶的扩增效率为1kb/5-10s；快速程序对DNA体系为22min，对RNA体系为32min；目前检测体系为单重、二重或四重，多重快速扩增对底物要求更高。
2、快速体系M2221和M2181-4差异？
M2181-4体系采用耐抑制扩增酶，对样本的抗抑制性会较M2221更好一些。M2221为早期研发产品，已有客户用于非瘟产品。
3、快速扩增中引物探针的用量？
使用快速 PCR 程序扩增时，适当提高引物探针浓度有可能获得更好的扩增结果，引物探针比例应进行配比优化。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 16
-----快速扩增测试(快速扩增酶评价测试）
🖼 [图片：image.tiff]
3Kb 5Kb 8Kb 10kb
速率测试
Marker
1 2 3 4
1 2 3 4
1 2 3 4
1 2 3 4
1：Taq（WT）
2：Takara Z-Taq
3：Biori Taq QS
4：Biori Taq RA
程序1：94℃ 5min；20cycles (94℃ 5s，68℃ 100s)
☆ Taq QS 和 Taq RA 扩增速率高于Z-Taq，能达到约10s/kb。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 17
三、 直扩试剂
1、全组分冻干的DNA和RNA耐抑制试剂？
可推荐FM2181-4和FM5144。
2、MD2084-4和MD2104-4的差异？
二者酶相同，Buffer不同。二者均可兼顾直扩和快速扩增，但不同体系在不同的样本检测体系表现出的适配性不同。MD2084-4对粪便样本类抗抑制性更强，而MD2104-4对血液和唾液样本的抗抑制性更强。
3、使用直扩产品时无法扩增免提取样本？
不同类型的免核酸提取样品中所含抑制物的种类、含量，靶基因的拷贝数均不同，因此应根据样本类型和检测灵敏度要求等实际情况确定反应体系中的最佳加样量，必要时可以先对样品采用无核酸酶水或TE Buffer稀释后再加样。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 18
新品1----粪便直扩体系MD2111
Supplier M
| 宝锐试剂 | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 模板类型 | 人基因组模板（粪便终浓度：0.2%，2T；0.5%，2T）（模板浓度：0.0125ng/μL） | | | |
| 通道 | FAM | VIC | ROX | CY5 |
| 扩增曲线 | | | | |
🖼 **图片文字（image.png）**
2.64050
2.31376
1.98702
1.66029
Rn
1.33355
1.00681
0.68008
0.35334
0.02661
-0.30013
7911 13 15 17 18 21 錄員27 29 31 33 35 37 3841 43 4547 49
🖼 **图片文字（image.png）**
0.99165
0.86008
0.72852
0.59696
Rn 0.46540
0.33383
0.20227
0.07071
-0.06085
-0.19242
1357811 13 15 17 1821 錄員527 28 31 33 35 37 3841 434547 48
🖼 **图片文字（image.png）**
2.86921
2.51640
2.16360
1.81080
Rn 1.45799
1.10519
0.75238
0.39958
0.04677
-0.30603
1③⑤7
9 11 13 15 17 19 21 錄員27 29 31 33 35 37 38 41 43
45 47 49
🖼 **图片文字（image.png）**
2.51800
2.20404
1.89008
1.57613
Rn 1.26217
0.94821
0.63426
0.32030
0.00634
-0.30761
7
8 11 13 15 17 1821 發效27 29 31 33 35 37 38 41 43454748
注：粪便加样终浓度为0.2%时，其扩增曲线为Rn值更高的一组。
粪便液的制备：
①取0.2 g粪便样本加入1 mL TE Buffer中，充分混匀液化；
②瞬时离心后取上清；
③取上述管中液体用水进行稀释得到浓度为1%和2.5%的粪便溶液，加入人基因组模板；
④体系样本加量：5μL/T（25μL）。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 19
新品2----粪便RT直扩体系MD2124-T1
| 宝锐试剂 | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| 通道 | VIC | ROX | CY5 |
| 模板类型 | 人总RNA模板（粪便终浓度：0.1%，2T） | | |
| 扩增曲线 | | | |
| 模板类型 | 人总RNA模板（粪便终浓度：0.2%，2T） | | |
| 扩增曲线 | | | |
Supplier M
粪便溶液的制备：
①取0.2 g粪便样本加入1 mL TE Buffer中，充分混匀液化；
②瞬时离心后取上清；
③取上述管中液体用无菌水进行稀释得到浓度为0.5%和1%的粪便溶液，加入人总RNA模板（模板浓度：4.64 pg/μL）；
④体系样本加量：5μL/T（25μL）。
🖼 [图片：image.png]
🖼 **图片文字（image.png）**
4.69416
4.14001
3.58587
3.03172
Rn
2.47758
1.92343
1.36929
0.81514
0.26100
/
-0.29315
1
3
5
7
8 11 13 15 17 18 21 發效27 29 31 33 35 37 38 41 43454748
🖼 [图片：image.png]
🖼 **图片文字（image.png）**
1.77816
154801
131787
1.08772
8 085758
0.62743
0.39729
0.16714
-0.06300
-0.29315
S 11 13 15 17 18 21 錄家員27 29 31 33 35 37 38 41 43 45 47 48
🖼 **图片文字（image.png）**
4.69416
4.14001
3.58587
3.03172
Rn
2.47758
1.92343
1.36929
0.81514
0.26100
-0.29315
7
9 11 13 15 17 19 21 錄員27 29 31 33 35 37 3841 43 4547 49
🖼 [图片：image.png]
*宝锐粪便RT直扩体系对粪便样本的抗抑制性显著优于Supplier M品牌试剂。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 20
新品3----全血释放剂（搭配MD2091）
| 释放剂（Biori） | | | | |
| --- | --- | --- | --- | --- |
| 模板类型 | 释放剂处理全血样本（全血终浓度：2.5%，2T） | | | |
| 通道 | FAM | VIC | ROX | CY5 |
| 扩增曲线 | | | | |
| 模板类型 | 释放剂处理全血样本（全血终浓度：5%，2T） | | | |
| 通道 | FAM | VIC | ROX | CY5 |
|
扩增曲线
| | | | |
释放剂（酷乐）
水处理对照组
🖼 **图片文字（image.png）**
493.368
432.781
372.195
311.609
Rn
251.023
190.437
129.851
69.265
8.679
-51.907
5 79 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49
管环斂
🖼 [图片：image.png]
🖼 **图片文字（image.png）**
369.259
323.905
278.552
233.198
Rn
187.845
142.491
97.137
51.784
6.430
-38.924
3 579 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49
环效
🖼 [图片：image.png]
🖼 [图片：image.png]
🖼 **图片文字（image.png）**
493.368
432.781
372.195
311.609
Rn
251.023
190.437
129.851
69.265
8.679
-51.907
1 3 579 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49
环效
🖼 [图片：image.png]
🖼 [图片：image.png]
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 21
四、单管试剂
1、单管试剂推荐？
DNA单管试剂：M2211，Robustart Premix OT-UNG (Probe qPCR)；
RNA单管试剂：M5244-T1，Neoscript Fast RT Premix -UNG (Probe qRT-PCR)(T1)，M5244-T4， Neoscript Fast RT Premix -UNG (Probe qRT-PCR)(T1)。
2、RT单管试剂的亮点？
灵敏度高：适用于低浓度RNA模板的高灵敏度扩增。
稳定性⾼：可以实现提前加入引物、探针预混，低温长期稳定保存。
兼容快速扩增程序：采用高温反转录酶和快速扩增DNA聚合酶，具有更高的反转录和PCR扩增效率，能在20~40 min内完成PCR反应。
3、应用场景？
⼈和动物相关RNA病毒的检测；
新冠、流感病毒，呼吸道多联检等⾼灵敏度检测；
POCT应⽤场景。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 22
四、单管试剂
3、单管稳定性的影响因素？
（1）探针水解
探针稳定性不足 优化探针
Buffer与探针不匹配 优化Buffer
（2）核酸酶残留
存在Taq酶外切酶活性 外切酶活性封闭单克隆抗体
（3）酶稳定性不足
逆转录酶或扩增酶热稳定性差 热稳定性逆转录酶、热启动酶等
（4）PCR添加剂（PCR稳定剂）
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 23
🖼 **图片文字（image.png）**
script RT Prem
Sux100T/ml 1007
Lot:20210611
leoscript RTes
y 500T/ml 60c
Lot:2021032
9-20C for 18n
Neoscript RT Premix OT部分性能测试——同类产品性能对比
| 即时配制 37℃加速3d | | | |
| --- | --- | --- | --- |
| 通道 | Fam | Vic | Rox |
| 扩增曲线（宝锐试剂） | | | |
| 扩增曲线（竞品试剂） | | | |
🖼 [图片：image.png]
🖼 [图片：image.png]
🖼 **图片文字（image.png）**
Amplification Plot
2:0000
20n0
4.n 00
🖼 **图片文字（image.png）**
Amplification Plot
2∞∞0
76,c00
2∞00
🖼 **图片文字（image.png）**
Amplification Plot
10800
🖼 **图片文字（image.png）**
Amplification Plot
225.000
200.004
-25.000
🖼 **图片文字（image.png）**
Amplification Plot
378.000
100.，000
🖼 **图片文字（image.png）**
Amplification Plot
225.000
200.000
鸟
200,000
78.00
| 仪器 | ABI Q5 | 体系 | M5274 |
| --- | --- | --- | --- |
| 模板 | 呼吸道病毒质控样纯化模板 | 模板浓度 | 0.25、2.5 copies/μL |
| 程序 | 50℃ 15min；95℃ 1min；50 Cycles（95℃ 15s，56℃ 45s） | | |
★One-tube条件下（酶、buffer和引物探针混于一管）保持较好的稳定性。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 24
五、普通PCR试剂
🖼 **图片文字（image.png）**
普通PCR试剂
DNA类
RNA类
PM201 2xRobustart Multi Premix 一
常规多重扩增
PM202 2xNovel GC Premix
MD205 2xBlood Direct Premix 一
STR201 2xSTR Premix 一
PM203 2xHandyAmp PCR Premix -
高GC片段扩增，GC含量40-80%
血液样本直扩，加样量达40%，扩 片段1kb以内
多重快速扩增，可用于法医检测等
扩增速率快达1Kb/10s，耐抑制，适合快速高通量检测
PM05 Neoscript RTase 1ST Strand cDNA Synthesis Kit -
• PM504 5×Neoscript RT Premix —（一步法RT PCR
cDNA第一链合成试剂
1、常规多重扩增推荐单酶？
E16和E20。
2、是否有扩增长片段的酶？
最长可做到扩增8kb，常规Taq酶可扩2-3kb及以下。
**备注：** 备注为空
## 幻灯片 25
thanks
创造卓越 守护生命
专业的核酸诊断解决方案提供商
**备注：** 备注为空