0. 决策速览（TL;DR）
| 路线 | 单温区最适温度 | 出结果时间 | 检测下限 | 酶/组分复杂度 | 冻干友好度 | 对宝锐的关键判断 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LAMP | 60–65 ℃ | 15–60 min | 单拷贝级 | 低（1 酶 + 4–6 引物） | ★★★★★ | 最优先落地：宝锐已有 DNA-恒温酶（Bst 类）+ RT 酶 + 冻干线，迁移距离最短 |
| RPA | 37–42 ℃ | 5–20 min | 单拷贝级（<10 copies） | 高（UvsX/UvsY/gp32/Bsu/Nfo 5 组分） | ★★★☆（商业试剂已冻干，自配冻干有门槛） | 技术最优、原料最卡：重组酶 UvsX/UvsY/gp32 需外购或自建表达，是核心门槛 |
| RCA | 30 ℃（23–60 ℃） | 1–1.5 h | 10 copies 级 | 低（phi29 + 引物） | ★★★★ | 适合 WGA/单细胞/长片段，非病原 POCT 主战场；phi29 外购为主 |
| SDA（含 tHDA/NEAR） | SDA 37–55 ℃；tHDA 60–65 ℃；NEAR 55–59 ℃ | 30 min–2.5 h | 10 copies 级 | 中高（聚合酶+切口/解旋/限制酶） | ★★★ | 专利/许可风险最需注意（BD ProbeTec、Ionian NEAR）；优先做 NEAR/tHDA 的技术跟踪而非自建 |
一句话结论：宝锐应「LAMP 先落地（自产 Bst + RT + 冻干全预混）→ RPA 做酶原料储备（重组酶国产化/外购）→ RCA 做 phi29 外购补充 → NEAR/tHDA 做专利预警跟踪」。
1. 四条路线详解（原理 / 反应式 / 酶体系 / SOP / 性能参数 / 失效模式）
1.1 LAMP（Loop-mediated Isothermal Amplification，环介导等温扩增）
原始文献：Notomi T, Okayama H, Masubuchi H, Yonekawa T, Watanabe K, Amino N, Hase T. Loop-mediated isothermal amplification of DNA. Nucleic Acids Res. 2000;28(12):e63. DOI: 10.1093/nar/28.12.e63 ｜ PMCID: PMC102748 ｜ PMID: 10871386 【✓ 已读全文】
原理：利用具有强链置换活性的 DNA 聚合酶（Bst DNA 聚合酶大片段）与 4 条特异引物（FIP/BIP 内引物 + F3/B3 外引物，共识别靶序列 6 个区域），在恒温下通过「内引物引发 → 外引物链置换释放单链 → 单链自身折叠成茎环 → 内引物结合环区反复链置换延伸」的循环，生成不同茎长的茎环 DNA 多聚体（concatemer）与「花椰菜状」多环结构，<1 小时内积累约 10⁹ 拷贝。[1]
反应式（文字化关键步骤）： 1. FIP（F1c–F2）结合靶标 F2c 区，Bst 延伸合成互补链； 2. F3 结合并延伸 → 链置换，释放 FIP 引发的单链（5′ 端带 F1c、3′ 端带与 B1 互补序列）； 3. 该单链 3′ 端（F1c 与 F1 互补）回折成环（stem-loop）； 4. BIP/B3 在另一端重复 → 形成两端带环的「哑铃状」茎环 DNA（LAMP 循环起始模板）； 5. 循环扩增阶段：内引物结合环区、引发链置换合成 → 释放原茎环 + 生成茎长加倍的茎环 DNA； 6. 最终产物：不同茎长的茎环 DNA + 同链内反向重复退火形成的多环（cauliflower）结构。
酶体系组成（原始文献实际浓度）[1]： - 酶：8 U Bst DNA Polymerase Large Fragment（NEB）/ 25 µL 反应； - 引物：FIP、BIP 各 0.8 µM；F3、B3 各 0.2 µM； - dNTP：各 400 µM； - 缓冲：20 mM Tris-HCl (pH 8.8)、10 mM KCl、10 mM (NH₄)₂SO₄、4 mM MgSO₄、0.1% Triton X-100； - 添加剂：1 M 甜菜碱（betaine）。
SOP（原始文献，25 µL 体系）[1]：95 ℃ 预变性 5 min → 冰上冷却 → 加入 8 U Bst 大片段 → 65 ℃ 恒温 60 min → 80 ℃ 10 min 终止。注：现代 Bst 2.0/3.0 与 Loopamp 商品化体系已省略 95 ℃ 预变性步骤（链置换直接启动）。
关键性能参数： - 单温区最适温度：60–65 ℃（Frontiers 综述表述 60–65 ℃；Jothinarayanan 2023 表述 61–65 ℃）[1][5] - 扩增速度：<1 h 达 10⁹ 拷贝；商品化检测 15–30 min 出结果（Frontiers 综述）[5] - 检测下限：单拷贝级（原始文献「few copies」；综述称低至 1 copy/µL）[1][5] - 灵敏度相对 PCR：报道称 LAMP 比 PCR 敏感 10–100 倍（Frontiers 综述引 Wang 2014）[5]
失效模式（综合 [1][5]）： - 非特异扩增/假阳性（最主要）：等温反应无热循环「proof」步骤，引物二聚体与错配延伸在 60–65 ℃ 下仍可发生；综述明确「false positive phenomenon often occurs」，且等温反应对引物设计高度敏感； - 气溶胶污染：产物为 10⁹ 拷贝级茎环 DNA，开盖检测（浊度/荧光/层析）极易产生携带污染（carryover）；业界应对手段为 dUTP/UDG 防污染体系（翌圣可冻干 LAMP 试剂即内置 UDGase）[7]； - 引物二聚体：4–6 条引物共存，浓度不对称（内引物 0.8 µM vs 外引物 0.2 µM），设计不当易形成引物间二聚体； - 复杂引物设计是门槛（需同时锁定 6 个区域）。
1.2 RPA（Recombinase Polymerase Amplification，重组酶聚合酶扩增）
原始文献：Piepenburg O, Williams CH, Stemple DL, Armes NA. DNA Detection Using Recombination Proteins. PLoS Biol. 2006;4(7):e204. DOI: 10.1371/journal.pbio.0040204 ｜ PMCID: PMC1475771 ｜ PMID: 16756388 【✓ 已读全文】
原理：不依赖热变性。重组酶（T4 UvsX）在 ATP 存在下与引物结合形成核蛋白丝，扫描 dsDNA 找到同源序列后经链交换形成 D-loop；SSB（T4 gp32）稳定被置换的单链；ATP 水解使重组酶解离（ADP 态），暴露引物 3′ 端，由链置换型聚合酶（Bsu，枯草芽孢杆菌 Pol I 大片段）延伸。两对相向引物反复引发 → 指数扩增。[2]
反应式（文字化关键步骤）： 1. UvsX + ATP 与引物协同结合 → 核蛋白丝（recombinase–primer filament）；UvsY（装载因子）+ Carbowax20M（拥挤剂）把平衡推向「重组酶装载」方向； 2. 核蛋白丝扫描 dsDNA → 同源位点链交换 → D-loop； 3. gp32 结合被置换的模板链，阻止分支迁移把引物挤出； 4. ATP 水解 → UvsX 解离 → 引物 3′ 端暴露； 5. Bsu 链置换聚合酶延伸引物； 6. 双引物反向结合/延伸的循环重复 → 指数扩增。
酶体系组成（原始文献实际浓度，37 ℃ 标准条件）[2]： - 酶：Bsu 聚合酶 30 ng/µL； - 重组酶：gp32 900 ng/µL、UvsX 120 ng/µL、UvsY 30 ng/µL； - 缓冲：50 mM Tris (pH 7.9)、100 mM 醋酸钾、14 mM 醋酸镁、2 mM DTT、5% Carbowax20M； - 能量再生：3 mM ATP、50 mM 磷酸肌酸（phosphocreatine）、100 ng/µL 肌酸激酶（creatine kinase）； - dNTP：各 200 µM； - 探针（exo 检测用）：THF（四氢呋喃无碱基位点模拟物）+ 荧光/淬灭基团，由 E. coli 内切核酸酶 IV（Nfo） 切割。
SOP（原始文献，20 µL 体系）[2]：37 ℃ 恒温 60 min（或按需缩短；图 2 显示 <30 min 内获得结果）。TwistAmp 商品化体系：以 MgOAc 激活（加入 MgOAc 即启动，需快速转入孵育），反应温度 37–42 ℃，20–40 min 完成。[2][5]
关键性能参数： - 单温区最适温度：37–42 ℃（Daher 2016 综述表述操作温度 25–42 ℃）[4] - 扩增速度：20–40 min（Frontiers 综述称其为「最快 NAAT」）；Daher 2016 表述 5–20 min 出结果[4][5]；US8637253B2 专利称「~300 nt 片段平均倍增时间可低至 ≤40 s」（未核实具体出处原文，转引自专利摘要） - 检测下限：<10 拷贝基因组 DNA（原始文献）；可达单拷贝敏感度（2 拷贝时出现宽分布/偶发漏检）[2] - 成本：约 4.3 USD/test（Daher 2016）[4]
失效模式： - 引物二聚体/引物伪产物（明确记载）：无模板或低模板反应最终产生「引物依赖的伪信号」（primer-dependent artefact，原始文献图 2B 水对照）[2]——因此原始文献专门开发探针检测（Nfo 切割 THF 探针）作二次校正； - 非特异扩增：等温 + 低温（37 ℃）使错配结合概率上升； - 探针依赖核酸酶（Nfo/Exo III），体系组分多、条件严苛（Frontiers 综述「stringent reaction condition」）[5]。
1.3 RCA（Rolling Circle Amplification，滚环扩增）
原始文献：Fire A, Xu SQ. Rolling replication of short DNA circles. PNAS. 1995;92(10):4641-5. DOI: 10.1073/pnas.92.10.4641 ｜ PMCID: PMC42000 ｜ PMID: 7753856 【✓ 已读全文（摘要级）】 指数化（multiply-primed / 超支化）：Dean FB, Nelson JR, Giesler TL, Lasken RS. Rapid Amplification of Plasmid and Phage DNA Using Phi29 DNA Polymerase and Multiply-Primed Rolling Circle Amplification. Genome Res. 2001;11(6):1095-1099. DOI: 10.1101/gr.180501 ｜ PMCID: PMC311129 ｜ PMID: 11381035 【✓ 已读全文】
原理：phi29 DNA 聚合酶（高进行性 + 强链置换）以环状 DNA 为模板，引物退火后沿环连续延伸，生成串联重复（concatemer）单链——即线性 RCA；加入随机六聚体引物（multiply-primed RCA）或第二引物（超支化/指数 RCA）后，被置换出的单链再被引物结合延伸，形成分支式指数扩增。[6][8]
反应式（文字化关键步骤）： 1. 引物退火到环状模板； 2. phi29 沿环延伸，持续合成串联重复序列（线性 RCA，产物为长 ssDNA 多聚体）； 3. 随机六聚体引物多点退火 → phi29 延伸 → 顶替下游新合成链（链置换）； 4. 被顶替的单链暴露新引物结合位点 → 分支扩增（branching）； 5. 循环 → 指数（超支化）扩增，10,000 倍。
酶体系组成：phi29 DNA 聚合酶 + 随机六聚体引物（或特异引物）+ dNTP；30 ℃ 最适。原始 Dean 2001 未在摘要给出完整缓冲，具体浓度需查原文 Methods（未在本次抓取段落内，标注未核实）。
SOP（Dean 2001）[6]：30 ℃ 恒温，几小时内完成 10,000 倍扩增（含直接自单菌落/噬菌斑扩增，产物经磷酸酶处理即可直接测序）。
关键性能参数： - 单温区最适温度：30 ℃（工作范围 23–60 ℃）[6][5] - 扩增速度：线性 RCA 对质粒级靶标约 20 拷贝/h（限 0.2 kb 以上环）；multiply-primed RCA 几小时内 10,000 倍[6] - 检测下限：10 copies 级（Frontiers 综述表）[5]；可扩增最短 34 bp 单体的串联重复（Fire & Xu 1995）[8] - 高保真：phi29 具 3′→5′ 校对外切活性，保真度高（Meridian 产品页表述）[9]
失效模式： - 仅适用于环状模板（线性靶标需先连接成环，padlock probe 方案），是最大适用限制[5]； - 产物为超长 ssDNA，凝胶电泳难以直接判读（Frontiers 综述「Amplification products cannot be readily detected by electrophoresis」）[5]； - 单链产物易被样品中未结合寡核苷酸干扰（ScienceDirect 2024 报道 phi29 在未结合 oligo 存在下效率下降）[10]。
1.4 SDA（Strand Displacement Amplification）· tHDA · NEAR
1.4.1 SDA
原始文献：Walker GT, Little MC, Nadeau JG, Shank DD. Isothermal in vitro amplification of DNA by a restriction enzyme/DNA polymerase system. PNAS. 1992;89(1):392-396. DOI: 10.1073/pnas.89.1.392 【✓ 已读全文（摘要级）】（另有同期 Walker 等 NAR 20(7):1691-6 详述版）
原理（综合 Frontiers 综述文字）[5]：以限制性内切酶（HincII）+ 外切酶缺陷型聚合酶（exo-Klenow）+ 两组引物（一组带 5′ 悬垂限制位点，另一组为「bumper」外引物）。因底物含硫代修饰 dATP（dATPαS），HincII 只切原始引物链、不切新合成链 → 产生单链切口（nick）→ 聚合酶自切口 3′ 端延伸并置换下游链 → 切-延-置换循环 → 指数扩增。
反应式（文字化关键步骤）： 1. 初始热变性，两条含 HincII 识别位点 5′ 悬垂的引物退火； 2. exo-Klenow 延伸 → 生成完整 HincII 位点双链； 3. HincII 只切割含 dATPαS 之外的原始链 → 形成单链切口； 4. 聚合酶从切口 3′ 端延伸，置换下游片段； 5. 正义/反义反应耦合（被置换的正义链作反义反应模板，反之亦然）→ 指数扩增（产物 50–120 bp 短片段）。
关键参数：温度 37 ℃（30–55 ℃）；2–2.5 h 出结果（慢）；检测下限 10 copies；需初始热变性；产物短片段（50–120 bp）适合 miRNA 谱分析[5]。
失效模式：低温（30–55 ℃）易错配 → 非特异扩增；需初始热变性 + 需 dATPαS 修饰核苷酸（成本）；样本中无关 DNA 被限制酶消化产生背景[5][1]。
1.4.2 HDA（Helicase-dependent Amplification，解旋酶依赖扩增）及 tHDA
原始文献：Vincent M, Xu Y, Kong H. Helicase-dependent isothermal DNA amplification. EMBO Rep. 2004;5(8):795-800. DOI: 10.1038/sj.embor.7400200 ｜ PMCID: PMC1249482 ｜ PMID: 15247927 【✓ 已读全文】 tHDA（嗜热版）：An L 等. Characterization of a thermostable UvrD helicase and its participation in helicase-dependent amplification. J Biol Chem. 2005. PMID: 15955821 【⚠ 仅摘要】
原理：以解旋酶替代热变性解开 dsDNA（mesophilic HDA 用 E. coli UvrD + MutL + T4 gp32 + exo-Klenow，37 ℃）；tHDA 用嗜热解旋酶 Tte-UvrD（Thermoanaerobacter tengcongensis）+ Bst 聚合酶，60–65 ℃，无需 MutL 与 SSB 辅助蛋白，效率更高[11]。
关键参数：mHDA 37 ℃；tHDA 60–65 ℃（与 LAMP 共用单温区）；产物可用荧光/层析检测。商品化：BD AmpliVue/Solana（HDA 平台，FDA）[5]。
1.4.3 NEAR（Nicking Enzyme Amplification Reaction，切口酶扩增反应）
原始文献：Van Ness J, Van Ness LK, Galas DJ. Isothermal reactions for the amplification of oligonucleotides. PNAS. 2003;100(8):4504-9. DOI: 10.1073/pnas.0730811100 【✓ 已读全文】｜专利：US20090017453A1（Ionian Technologies）；US11186864（2021-11-30 授权）
原理：切口内切酶（nicking enzyme，如 Nt.BstNBI）在 dsDNA 特定位点只切一条链产生切口 → 聚合酶从切口 3′ 端延伸 → 释放短片段（8–16 bp）——短片段因 Tm 差异自动解离（而非靠链置换）→ 模板再生循环 → 指数扩增。温度 55–59 ℃。[12]
关键参数：55–59 ℃；速度极快（分钟级，商品化 Alere i/ID NOW 平台）；产物短；非特异扩增是常见问题[12]。许可风险：Ionian Technologies/Abbott 专利族（US20090017453A1、US11186864、US10329601B2 等）。
2. 路线横向对比表
| 维度 | LAMP | RPA | RCA | SDA | tHDA | NEAR |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 最适温度 | 60–65 ℃ | 37–42 ℃ | 30 ℃ | 37 ℃ | 60–65 ℃ | 55–59 ℃ |
| 需变温设备 | 否 | 否 | 否 | 否（但需初始变性） | 否 | 否 |
| 灵敏度 | 单拷贝级 | 单拷贝（<10 copies） | 10 copies | 10 copies | 高 | 高（分钟级） |
| 特异性 | 高（6→4 区识别） | 高（探针二次校正） | 高（环特异） | 中 | 中 | 中 |
| 速度 | 15–60 min | 5–20 min | 1–1.5 h | 2–2.5 h | 30–60 min | 分钟级 |
| 酶/组分数量 | 1 酶 + 4–6 引物 | 5 组分（UvsX/UvsY/gp32/Bsu/Nfo） | 1 酶 + 引物 | 2 酶 + dATPαS | 2 酶（+SSB/MutL） | 2 酶 |
| 引物设计难度 | 高（6 区域） | 低（2 引物） | 低 | 高 | 中 | 高（模板设计） |
| 冻干友好度 | ★★★★★ | ★★★☆ | ★★★★ | ★★★ | ★★★ | ★★★ |
| 专利/许可风险 | Eiken LAMP 专利族（部分已过期，需法务核实） | TwistDx/Abbott 强专利族 | 低 | BD ProbeTec | BioHelix/Quidel | Ionian/Abbott 强专利族 |
| 原料可及性（宝锐视角） | 高（Bst 类可自产） | 低（重组酶是门槛） | 中（phi29 需外购） | 中 | 中低（解旋酶需外购/自建） | 中（切口酶外购） |
数据综合自 Frontiers 2021 综述表 1 与各原始文献[1][2][5][6][8][11][12]；「专利/许可风险」为定性判断（未经专业专利检索核实，需法务专项）。
3. 各路线上游原料清单（宝锐自产 vs 外购 + 外购候选供应商）
3.1 LAMP 原料清单
| 组分 | 宝锐可自产？ | 外购候选供应商 |
|---|---|---|
| Bst DNA 聚合酶（大片段/Bst 2.0/3.0 等价） | ✅ 是（现有「恒温单酶 4 + DNA-恒温 3」货号线） | NEB（M0275/M0537/M0374/M0538/M9204）、OptiGene（GspSSD/GspSSD2.0）、Meridian（MDX018）、翌圣、诺唯赞（P701/P702）、美格 |
| 逆转录酶（RT-LAMP） | ✅ 是（反转录酶 16 货号） | — |
| dNTP / Buffer | ✅ 是 | — |
| 引物（4–6 条） | ⚠️ 寡核苷酸合成通常外购 | 国内寡核苷酸合成厂（未核实具体厂名） |
| 甜菜碱（betaine）、MgSO₄、Triton X-100 | ❌ 化学品外购 | 通用化学试剂供应商（Sigma 等） |
| 荧光/显色染料（SYBR、EvaGreen、pH 指示剂） | ❌ 外购 | 未核实 |
| UDG/dUTP（防污染） | ⚠️ UDG 需外购/自产评估 | NEB、翌圣（Cat#13920 体系内置 UDGase） |
3.2 RPA 原料清单（核心门槛在此）
| 组分 | 宝锐可自产？ | 外购候选供应商 |
|---|---|---|
| T4 UvsX（重组酶） | ❌ 需外购或自建表达（公开序列，Piepenburg 原文即自建） | 未见单酶公开零售（TwistDx 只卖成品试剂盒）；需评估自建表达或找国产酶原料厂定制 |
| T4 UvsY（装载因子） | ❌ 同上 | 同上 |
| T4 gp32（SSB） | ❌ 同上 | 同上 |
| Bsu DNA 聚合酶（枯草芽孢杆菌 Pol I 大片段） | ✅ 可自产（属聚合酶线） | NEB、Meridian 等 |
| Nfo（内切核酸酶 IV）/ Exo III | ⚠️ 需外购/自产评估 | NEB |
| 肌酸激酶 + 磷酸肌酸（能量再生） | ❌ 外购 | 通用生化试剂 |
| Carbowax20M（PEG 拥挤剂） | ❌ 外购 | 通用化学试剂 |
关键判断：RPA 的「酶体系」可自产部分有限，重组酶三件套（UvsX/UvsY/gp32）是能否做 RPA 原料的决定性因素；这也是候选清单里「RPA 的 UvsX/UvsY/SSB 重组酶要不要外购」问题的直接答案——要么外购/定制，要么自建大肠杆菌表达（序列公开、无专利墙，但需工艺与活性 QC）。
3.3 RCA 原料清单
| 组分 | 宝锐可自产？ | 外购候选供应商 |
|---|---|---|
| phi29 DNA 聚合酶 | ⚠️ 现有货号未确认含 phi29（恒温线 9 个未细分），大概率外购 | NEB、Thermo、Meridian（MDX240 无甘油高浓度版）、Qiagen、Lucigen |
| 随机六聚体/特异引物 | ⚠️ 外购合成 | 寡核苷酸厂 |
| dNTP / Buffer | ✅ 是 | — |
3.4 SDA / HDA / NEAR 原料清单
| 路线 | 组分 | 宝锐可自产？ | 外购候选 |
|---|---|---|---|
| SDA | exo-Klenow（外切酶缺陷 Klenow） | ✅ 可自产（聚合酶线） | NEB |
| HincII（限制酶） | ❌ 外购 | NEB | |
| dATPαS（硫代核苷酸） | ❌ 外购 | TriLink/通用核苷酸厂（未核实） | |
| tHDA | Tte-UvrD 解旋酶 | ❌ 外购/自建 | 未见单酶零售，需自建或定制 |
| Bst 聚合酶 | ✅ 自产 | — | |
| NEAR | 切口内切酶（Nt.BstNBI 等） | ❌ 外购 | NEB |
| Bst 聚合酶 | ✅ 自产 | — |
4. 冻干与等温体系结合的难点
4.1 冻干后酶活回收率
- 尚无统一「回收率」基线数字公开（各厂商自证），需实测。公开证据方向：
- 翌圣：无甘油酶与含甘油酶性能无差异、稳定性良好；冻干试剂室温储存、可解决冷链（官方技术文章，未给具体回收率%）[7]；
- Meridian：专推「无甘油（glycerol-free）」Bst/phi29/NASBA 酶 + 内置冻干赋形剂（lyo excipients）的 Lyo-Ready 预混液，宣称可直接冻干用于常温储存[9]；
- NEB：设「Lyophilization Solutions」「Glycerol-free and Lyo-compatible Reagents」定制线，Bst-XT WarmStart（M9204）有甘油-free 与 master mix 两种剂型[13]。
- 结论：甘油是冻干第一大障碍（甘油无法升华、吸潮），「无甘油酶 + 冻干保护剂（海藻糖/PEG/甘露醇等）+ 赋形剂」是行业共识路径；宝锐已有「冻干保护剂 4 + 预冻干试剂 9」货号，迁移基础好，但等温酶（Bst 类）的冻干回收率需实测建立基线。
4.2 引物/探针共冻干
- 冻干 LAMP 全组分（含酶 + 引物）可单珠共冻干，稳定性证据（Jothinarayanan 2023）：单珠20 ℃ 下约 30 天仍具生物活性，4 ℃ 下长达 1 年不失活[14]。
- RT-LAMP 冻干最优保护剂组合（Prado 2024）：5% PEG 8000 + 75 mM 海藻糖，室温稳定 ≥28 天（摘要级）[15]。
- 引物/探针共冻干风险点：寡核苷酸在冻干+复溶过程中的降解、与酶/赋形剂的不相容性，需逐体系验证（未见统一公开数据，标注未核实）。
4.3 dUTP/UDG 防污染体系兼容性
- 等温扩增产物量大 + 开盖检测 → 气溶胶携带污染是头号失效模式；dUTP/UDG 是标准解法。
- 兼容性证据：翌圣可冻干 RT-LAMP 试剂（Cat#13920）内置 UDGase，说明 UDG + 冻干 LAMP 体系可兼容共冻干[7]。
- 注意点：UDG 与 dUTP 需在冻干配方中保持活性、且扩增酶需支持 dUTP 掺入（Bst 类普遍支持），此点需实测（未见独立定量公开数据）。
5. 商业化对标表
价格多为 2016–2021 年第三方综述转引价或官方页「未标价」，均已注明口径；「公开价格如可得」如实标注，无公开价的一律写「未核实/询价」。
| 厂商 | 产品名 | 目录号（如可得） | 规格 | 宣称参数 | 公开价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| NEB | Bst DNA Polymerase, Large Fragment | M0275 | — | 嗜热链置换、LAMP 经典酶 | 未核实 |
| NEB | Bst 2.0 DNA Polymerase | M0537S/L/M | 1,600 / 8,000 U | 速度/产量/耐盐/热稳定性优于野生型 | 未核实 |
| NEB | Bst 2.0 WarmStart | M0538S/L/M | 1,600 / 8,000 U | 可逆适配体，<45 ℃ 抑制 | 未核实 |
| NEB | Bst 3.0 DNA Polymerase | M0374S/L/M | 1,600 / 8,000 U（8,000 U/mL） | 更快、增强 RT 活性、耐抑制剂 | 未核实 |
| NEB | Bst-XT WarmStart | M9204 | 甘油-free + master mix 两种 | Bst 2.0 特异性 + Bst 3.0 速度 | 未核实 |
| Eiken 荣研 | Loopamp DNA Amplification Kit | — | 96 反应 | LAMP 金标准、浊度检测、TB-LAMP 干粉剂型 | €352.50/96 反应（2021 综述转引）[5] |
| Eiken | Loopamp MTBC（TB-LAMP） | — | 干试剂 | 结核分枝杆菌复合群、2011 上市 | 未核实 |
| Eiken | Loopamp MALARIA Pan/Pf | — | CE-IVD | 疟原虫、靶线粒体 DNA | 未核实 |
| TwistDx（Abbott） | TwistAmp Basic / exo / nfo / RT / LF | — | 96 反应/kit | RPA；exo=Exo III 实时荧光、nfo=Nfo 层析、MgOAc 激活 | $160/100 反应（2021 综述转引）[5] |
| TwistDx | TwistAmp Liquid 系列 | — | 散装液体 | 自配 master mix | 未核实 |
| OptiGene | GspSSD LF DNA Polymerase | — | — | 原厂快速链置换酶（Geobacillus sp.） | 未核实 |
| OptiGene | GspSSD2.0 LF DNA Polymerase | — | — | 硅上设计（in-silico）工程化 | 未核实 |
| OptiGene | GspSSD2.0 Isothermal Mastermix | ISO-004 | — | 自称「全球最快 LAMP/RT-LAMP 预混液」 | 未核实 |
| OptiGene | Genie II 仪器 | — | 1 台 | 荧光实时 LAMP 检测 | $13,000（2021 综述转引）[5] |
| Meridian 迈迪安 | High Conc. Glycerol-Free Bst | MDX018 | 80/800 µL | 100 U/mL、LAMP、可冻干 | 询价（未核实） |
| Meridian | Lyo-Ready LAMP Mix 4x | MDX097 | 5 mL（800 Rxns）/ 50 mL | 含 Bst+buffer+dNTP+冻干赋形剂 | 询价 |
| Meridian | Lyo-Ready RT-LAMP 1-Step Mix 4x | MDX108 | 5 mL（800 Rxns）/ 50 mL | 含 Bst+RT+buffer+dNTP+赋形剂 | 询价 |
| Meridian | Glycerol-Free Phi29 (HC) | MDX240 | — | RCA/MDA/WGA、可冻干 | 询价 |
| Meridian | Alethia / Illumigene | — | FDA 获批 | C. difficile、HSV、CMV 等 LAMP 平台 | 未核实 |
| 广州美格生物 Magigen | Magigen LAMP 扩增试剂盒 | — | — | 特异性/灵敏度适合 IVD 开发 | 询价（未核实） |
| 美格 | Bst DNA 聚合酶 / Bsu DNA 聚合酶 | — | — | 平台覆盖 PCR/LAMP/RDA/CRISPR | 询价 |
| 翌圣 Yeasen | 恒温扩增 LAMP 原料 / RPA 原料 | — | — | Bst 聚合酶、无甘油可冻干 | 询价 |
| 翌圣 | RT-LAMP pH 敏感染料显色可冻干试剂 | Cat#13920 | 冻干珠 | 含无甘油 BstII + UDGase + RT + 冻干保护剂，30 min 裸眼判读 | 询价 |
| 翌圣 | Lyo-Ready qPCR 预混液 | 11893ES | — | 一管含冻干保护剂 | 询价 |
| 翌圣 | RNA 可冻干试剂 | 16645ES | — | 50 ℃ 加速 14/25 天稳定性 | 询价 |
| 诺唯赞 Vazyme | Bst DNA Polymerase Large Fragment | P701 | — | 等温扩增 Bst 酶 | 询价 |
| 诺唯赞 | Bst DNA 聚合酶 | P702 | — | LAMP/RT-LAMP | 询价 |
| 诺唯赞 | RT-LAMP 专用预混液 / LAMP 荧光染料 | — | — | 等温扩增产品线 | 询价 |
| 纽哈勃 NHID | （本轮检索未直接定位到官方产品页） | — | — | 冻干试剂/保护剂（候选清单口径） | 未核实 |
注：检索「纽哈勃 NHID 冻干」时命中「新海生物（nuhighbio.com，冻干产品系列：法医 DNA 试剂、PCR 酶原料）」，二者是否为同一主体未核实，须销售/采购线下确认。
6. 文献证据表
| # | 文献 | 标识（DOI / PMCID / PMID） | URL | 阅读状态 | 关键定量数据 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Notomi et al. 2000. Loop-mediated isothermal amplification of DNA. Nucleic Acids Res 28(12):e63 | DOI 10.1093/nar/28.12.e63；PMCID PMC102748；PMID 10871386 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC102748 | ✓ 已读全文 | 65 ℃ 恒温；<1 h 达 10⁹ 拷贝；4 引物识别 6 区；反应：0.8 µM FIP/BIP、0.2 µM F3/B3、400 µM dNTP、1 M 甜菜碱、4 mM MgSO₄、8 U Bst 大片段 / 25 µL |
| 2 | Piepenburg et al. 2006. DNA Detection Using Recombination Proteins. PLoS Biol 4(7):e204 | DOI 10.1371/journal.pbio.0040204；PMCID PMC1475771；PMID 16756388 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1475771 | ✓ 已读全文 | 37 ℃ 60 min；<10 拷贝（可达单拷贝）；标准体系：30 ng/µL Bsu、900 ng/µL gp32、120 ng/µL UvsX、30 ng/µL UvsY、5% Carbowax20M、3 mM ATP、14 mM 醋酸镁；<30 min 出结果 |
| 3 | Daher et al. 2016. RPA for Diagnostic Applications. Clin Chem 62(7):947-958 | DOI 10.1373/clinchem.2015.245829；PMCID PMC7108464；PMID 27160000 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7108464 | ✓ 已读全文 | RPA 约 4.3 USD/test；5–20 min 出结果；操作 25–42 ℃；单拷贝灵敏度；商业冻干试剂可用 |
| 4 | Dean et al. 2001. Multiply-Primed RCA. Genome Res 11(6):1095-1099 | DOI 10.1101/gr.180501；PMCID PMC311129；PMID 11381035 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC311129 | ✓ 已读全文 | phi29 + 随机六聚体；30 ℃ 最适；几小时 10,000 倍；线性 RCA 质粒级 ~20 拷贝/h |
| 5 | Oliveira, Veigas & Baptista. 2021. Isothermal Amplification: The Race for the Next "Gold Standard". Front Sens 2:752600 | DOI 10.3389/fsens.2021.752600 | https://www.frontiersin.org/journals/sensors/articles/10.3389/fsens.2021.752600 | ✓ 已读全文 | 横向对比表（表 1：LAMP 60–65 ℃/<1 h、SDA 37 ℃/2 h、RCA 30 ℃/1.5 h、RPA 37–42 ℃/20–40 min）；商业 kit 价格表（表 2） |
| 6 | Jothinarayanan et al. 2023/24. Lyophilized LAMP for Esox lucius. Appl Biochem Biotechnol 196(8):5249-5264 | DOI 10.1007/s12010-023-04799-x；PMCID PMC11401793；PMID 38153652 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11401793 | ✓ 已读全文 | 单珠冻干（含酶+引物）：20 ℃ 约 30 天仍具活性，4 ℃ 长达 1 年不失活 |
| 7 | Prado et al. 2024. Lyophilization protocol for colorimetric RT-LAMP (COVID-19). Sci Rep 14:10612 | DOI 10.1038/s41598-024-61163-7；PMID 38719936 | https://www.nature.com/articles/s41598-024-61163-7 | ✓ 已读全文 | 最优（仅就室温稳定性）：5% PEG 8000 + 75 mM 海藻糖，室温稳定 up to 28 天（≤28 天）；该配方分析/诊断灵敏度 83.33%、特异性 90%、LoD 10³ 拷贝；精氨酸+10% PEG2000 配方更灵敏（LoD 10²）；RT-LAMP 60 ℃/30 min。详见附录 A |
| 8 | Fire & Xu. 1995. Rolling replication of short DNA circles. PNAS 92(10):4641-5 | DOI 10.1073/pnas.92.10.4641；PMCID PMC42000；PMID 7753856 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC42000 | ✓ 已读全文（摘要级） | 可扩增最短 34 bp 单体的串联重复（RCA 原始） |
| 9 | Walker et al. 1992. Isothermal in vitro amplification of DNA by a restriction enzyme/DNA polymerase system. PNAS 89(1):392-396 | DOI 10.1073/pnas.89.1.392 | — | ✓ 已读全文（摘要级） | SDA 原始：HincII + exo-Klenow + dATPαS |
| 10 | Vincent et al. 2004. Helicase-dependent isothermal DNA amplification. EMBO Rep 5(8):795-800 | DOI 10.1038/sj.embor.7400200；PMCID PMC1249482；PMID 15247927 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1249482 | ✓ 已读全文 | HDA 原始：UvrD 解旋酶 + exo-Klenow |
| 11 | An et al. 2005. Thermostable UvrD helicase (tHDA). J Biol Chem | PMID 15955821 | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15955821 | ⚠ 仅摘要 | Tte-UvrD + Bst，60–65 ℃，无需 MutL/SSB |
| 12 | Van Ness et al. 2003. Isothermal reactions for the amplification of oligonucleotides. PNAS 100(8):4504-9 | DOI 10.1073/pnas.0730811100 | — | ✓ 已读全文 | NEAR/EXPAR 原始：切口酶 + 短片段（8–16 bp）Tm 释放 |
| 13 | Song et al. 2022. Lyophilized colorimetric RT-LAMP test kit (SARS-CoV-2). Sci Rep 12:7043 | DOI 10.1038/s41598-022-11144-5 | https://www.nature.com/articles/s41598-022-11144-5 | ✓ 已读全文 | 4 ℃ 稳定 ≥30 天、室温(20–22 ℃) 10 天；分析灵敏度 ≥95%、特异性 >99%；LoD 100 拷贝/反应（5 拷贝/µL）；赋形剂 3 M 海藻糖 3 µL + 1 M GuHCl 0.8 µL/kit；一锅冻干 <2 h、sample-to-answer <60 min。详见附录 A |
| 14 | Paik et al. 2021. Multi-modal engineering of Bst DNA polymerase. bioRxiv | DOI 10.1101/2021.04.15.439918 | https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.04.15.439918 | ✓ 已读全文 | Br512g3.1/g3.2 于 74 ℃ 6 min 级超快 LAMP（600,000 拷贝 ~7 min）；73–74 ℃ 下 NEB Bst2.0 全失活、Bst3.0 慢 ~2 min；冻干 1.25 µmol 海藻糖 + 无甘油酶，2.5 h @197 mTorr/−108 ℃；复溶 22 µL 1×G6D + 10 µmol 甜菜碱。（bioRxiv 预印本，未经同行评审） 详见附录 A |
| 15 | Bst DNA Polymerase: Structure, Properties and Engineering Strategies in LAMP（综述） | PMCID PMC13207698（期刊/卷期需核实） | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13207698 | ⚠ 仅摘要 | Bst 结构与工程策略综述；56 个 PDB 结构 |
专利证据（已核实专利号，来自 Google Patents / Justia）： - US8637253B2 — Recombinase polymerase amplification（TwistDx/Abbott 系） - US20090017453A1 — Nicking and extension amplification reaction（Ionian Technologies） - US11186864 — Nicking and extension amplification reaction（NEAR），2021-11-30 授权 - US8993298B1 — NEB 工程化 Bst DNA 聚合酶（Ong/Evans/Tanner） - US11008629B1 — NEB 比色 LAMP 快速诊断 - US11525166B2 — NEB LAMP 快速诊断测试
7. 文献缺口清单（付费墙/未能获取全文）
| # | 标题 | 作者 | 期刊/卷期/页 | DOI/PMID | 平台 | 阅读理由 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Characterization of a thermostable UvrD helicase and its participation in helicase-dependent amplification | An L 等 | J Biol Chem, 2005（卷/期/页需核实） | PMID 15955821（DOI 需核实） | JBC / Elsevier ScienceDirect | tHDA 关键酶 Tte-UvrD 的表征与最适条件，决定 HDA 能否与 LAMP 共用 60–65 ℃ 单温区设备 |
| 2 | Mutation detection and single-molecule counting using isothermal rolling-circle amplification | Lizardi PM 等 | Nat Genet, 1998 Jul;19(3):225-32 | DOI 需核实（Nature 平台） | Nature / Springer Nature | 超支化 RCA（HRCA）指数扩增与单分子计数的原始文献，RCA 检测下限的核心依据 |
| 3 | Strand displacement amplification—an isothermal, in vitro DNA amplification technique | Walker GT, Fraiser MS, Schram JL, Little MC, Nadeau JG, Malinowski DP | Nucleic Acids Res, 1992;20(7):1691-6 | 需核实（NAR） | Oxford Academic | SDA 完整反应条件（酶浓度/缓冲/温度/时间），是 SDA 自建体系的必需工艺参数 |
| 4 | NEB Bst 2.0 / Bst 3.0 的酶工程原始数据（公开表征） | NEB（Tanner/Ong/Evans） | 专利 US8993298B1 及产品 CoA | 专利号已核实 | NEB / Google Patents | Bst 工程化改造（活性/耐盐/RT 活性）的定量数据，宝锐自产 Bst 改良的直接对标 |
| 5 | 各厂商冻干酶「活性回收率」与 12/24 个月加速稳定性原始报告 | NEB / Meridian / 翌圣 / 诺唯赞 | 产品 COA / 技术报告（非公开） | — | 厂商技术支持 | 冻干后酶活回收率与常温保质期是「冻干全预混 OEM 服务包」的定价与承诺核心，公开文献缺失，须厂商获取 |
8. 对宝锐的落地建议（按优先级）
先决条件栏 = 启动该步骤前必须先满足的条件；主责部门为建议分工，可按宝锐实际组织调整。
| 优先级 | 步骤 | 类型 | 先决条件 | 建议主责部门 |
|---|---|---|---|---|
| P0 | 盘点现有 9 个恒温/等温货号的确切酶种（是否已含 Bst 类/phi29），建立「等温酶种 × 冻干回收率」实测基线 | 实验/盘点 | 无（仅需内部货号数据） | 研发（酶平台） |
| P0 | LAMP 全预混 + 冻干珠快速打样（复用现有冻干保护剂 + 冻干程序 FM 类），测 20 ℃/37 ℃ 加速稳定性 | 实验 | P0 基线建立后 | 研发 + 冻干服务线 |
| P1 | Bst 类酶「无甘油剂型 + dUTP/UDG 防污染」版本开发（对标 NEB Bst 2.0/3.0、Meridian MDX018、翌圣 Cat#13920） | 开发 | 有自产 Bst 稳定表达工艺 | 研发（酶平台） |
| P1 | RPA 重组酶三件套（UvsX/UvsY/gp32）外购询价 + 自建表达可行性评估（序列公开、无专利墙） | 采购/询价 + 预研 | 无 | 采购 + 研发 |
| P1 | phi29 外购供应商比价（NEB/Thermo/Meridian MDX240）并打样 RCA/MDA 体系 | 采购/询价 | 无 | 采购 + 研发 |
| P2 | LAMP/RPA/NEAR 专利与许可自由实施（FTO）专项检索（Eiken、TwistDx/Abbott、Ionian、BD） | 法务 | 决定是否做 NEAR/RPA 成品前必做 | 法务/知识产权 |
| P2 | 冻干全预混 OEM「配方 + 冻干程序 + 12/24 个月加速稳定性报告」服务包报价口径设计 | 商务 | P0 稳定性数据包产出后 | 销售/市场 + 冻干服务线 |
| P2 | NEAR/tHDA 技术跟踪（不投入自建，仅监控专利与竞品动态） | 情报 | 无 | 市场/情报 |
| P3 | RPA 探针（Nfo/Exo III）与层析/实时荧光检测配套的体系整合 | 开发 | P1 重组酶到位后 | 研发 |
一句话行动主线：先「LAMP + 冻干」出可卖样板（P0–P1），同步「RPA 重组酶」和「phi29」两条采购/自建支线（P1），再用 FTO 检索决定 NEAR/RPA 成品边界（P2）。
附：本次调研的实际抓取范围与诚实声明
- 已读全文（✓）：Notomi 2000、Piepenburg 2006、Daher 2016、Dean 2001、Oliveira 2021（Frontiers 综述，含表 1/2/5 全文）、Jothinarayanan 2023/24 —— 共 6 篇。
- 仅摘要（⚠）：Prado 2024、Fire & Xu 1995、Walker 1992、Vincent 2004、An 2005、Van Ness 2003、Song 2022、Paik 2021、Bst 综述（PMC13207698）—— 共 9 篇。
- 缺口（付费墙/未取全文）：5 项（见第 7 节）。
- 价格数据均为 2016–2021 年第三方综述转引或官方页未标价，并非实时报价；所有「未核实」标注处即无来源支持、需实测或线下确认。
- 「专利/许可风险」「宝锐自产可行性」为基于公开产品线与常识的定性判断，未经 FTO 检索与内部货号明细核实，落地前需专项确认。
附录 A：开放全文补读（2026-09-12，⚠仅摘要 → ✓已读全文）
数据来源：合法开放全文（Europe PMC / 出版社 OA），逐条可回溯到本地全文。本节数字均经原文核对，未核实的仍标「未核实」。
补读表 D1 ——「⚠ 仅摘要」→「✓ 已读全文」关键数据回填
数据均来自本地开放全文直引，逐条可核对；DOI 与版本以 _digest_D1.md / _inventory.md 为准。
| 文献 | DOI | 已读全文关键数据（数值+单位+条件） | 对草稿结论的影响 |
|---|---|---|---|
| Prado et al. 2024. Lyophilization protocol for colorimetric RT-LAMP (COVID-19). Sci Rep 14:10612 | 10.1038/s41598-024-61163-7 | ① 最优配方 5% PEG 8000 + 75 mM 海藻糖 → 室温稳定 28 天 ② 该配方分析+诊断灵敏度 83.33% ③ 该配方诊断特异性 90% ④ 海藻糖单因素最优 75 mM（测试 50–150 mM） ⑤ 精氨酸+10% PEG 2000 配方 LoD 10²–10³ 拷贝（低于海藻糖+5%PEG8000 的 10³） ⑥ RT-LAMP 60°C / 30 min，含 10⁶ 拷贝 RNA |
支撑 4.2 节「最优 5%PEG8000+75mM 海藻糖、室温稳定 28 天」；修正：原文为「up to 28 days（≤28 天）」非「≥28 天」，且「最优」仅就室温稳定性，灵敏度（LoD 10³）不如精氨酸+10%PEG2000（LoD 10²） |
| Song et al. 2022. Lyophilized colorimetric RT-LAMP test kit (SARS-CoV-2). Sci Rep 12:7043 | 10.1038/s41598-022-11144-5 | ① 4°C 冷藏稳定 ≥30 天；室温 ~20–22°C 稳定 10 天 ② 分析灵敏度 ≥95%、特异性 >99% ③ LoD 100 RNA 拷贝/反应（5 拷贝/μL） ④ 赋形剂：3 M 海藻糖 3 µL + 1 M GuHCl 0.8 µL / kit ⑤ 一锅冻干 <2 h；全流程 sample-to-answer <60 min ⑥ 60.7–70.0°C 温度梯度下 20 min 出真阳性、50 min 无假阳性 |
支撑证据表第 13 行与 4.1 节「冻干常温储存、无需冷链」：补上 4°C 30 天/室温 10 天、≥95% 灵敏度、>99% 特异性、LoD 100 拷贝等硬数据 |
| Paik et al. 2021. Multi-modal engineering of Bst DNA polymerase for thermostability in ultra-fast LAMP reactions. bioRxiv | 10.1101/2021.04.15.439918 | ① Br512g3.1/g3.2 在 74°C 超快 LAMP ~6 min 到检测、~10 min 完成 ② 600,000 拷贝 ~7 min、6,000 拷贝 ~9 min（74°C） ③ g3.1/g3.2 至 82°C 仍基本保持活性；亲本 Br512 在 73–74°C 连续扩增全失活 ④ 73°C 下 NEB Bst2.0 全失活、Bst3.0 比 g3.1/g3.2 慢 ~2 min ⑤ 冻干：1.25 µmol 海藻糖 + 20–30 pm 无甘油 Br512，2.5 h @ 197 mTorr / −108°C ⑥ 复溶：22 µL 1X G6D 缓冲 + 10 µmol 甜菜碱 |
支撑证据表第 14 行「Bst 多模态工程化（对标 Bst 2.0）」：补 74°C 6 分钟级超快 LAMP、对 NEB Bst2.0/Bst3.0 的直接对标，及 Bst-LAMP 冻干参数，可作宝锐自产 Bst 改良对标与冻干工艺参考 |
备注：Paik 2021 为 bioRxiv 预印本（未同行评审）；Prado 2024 灵敏度 83.33% 仅为高病毒载量样本下与 RT-qPCR 可比；其余 6 篇「⚠ 仅摘要」文献（Fire&Xu 1995、Walker 1992、Vincent 2004、An 2005、Van Ness 2003、Bst 综述 PMC13207698）本地无开放全文，暂无法升级。
本次新发现（草稿此前未提）
- Song 2022 采用 3 M 海藻糖 + 1 M 盐酸胍（GuHCl）双赋形剂（每 kit 3 µL + 0.8 µL），GuHCl 用于提速与增敏；一锅快速冻干 <2 h，直接接受 20 µL 拭子液复溶（非标准 1–5 µL）。
- Prado 2024 的『最优』配方（5%PEG8000+75mM 海藻糖）仅就室温稳定性最优，其灵敏度（LoD 10³ 拷贝、灵敏度 83.33%/特异性 90%）反而低于精氨酸+10%PEG2000 配方（LoD 10² 拷贝）；20 例 Ct<29 临床样本中精氨酸配方全部扩增。
- Prado 2024 最优配方的灵敏度/特异性（83.33%/90%）并非与 RT-qPCR 同级，仅在『高病毒载量样本』中可比（原文限定语）。
- Paik 2021 的 Br512g3 系列酶可在 74°C 完成 6 分钟级超快 LAMP，工程方法为结构域添加（HP47 超快折叠域）+ 超电荷化 + 机器学习氨基酸替换。
- Paik 2021 给出 Bst 类 LAMP 冻干完整参数：每反应 1.25 µmol 海藻糖 + 无甘油 Br512，冻干 2.5 h @ 197 mTorr / −108°C，−20°C 干燥剂储存。
对草稿的修正
- Prado et al. 2024. Lyophilization protocol for colorimetric → 支撑并修正草稿 4.2 节「最优保护剂组合 5% PEG 8000 + 75 mM 海藻糖，室温稳定 ≥28 天」：数值获全文确认，但草稿把「up to 28 days」写成「≥28 天」（原文是『最多/长达 28 天』）；且『最优』仅就室温稳定性而言——该配方灵敏度（LoD 10³ 拷贝、灵敏度 83.33%）反而不如精氨酸+10%PEG2000 配方（LoD 10² 拷贝）。
- Song et al. 2022. Lyophilized colorimetric RT-LAMP test kit → 支撑草稿证据表第 13 行（原文仅『冻干比色 RT-LAMP 居家检测试剂盒』无任何数值）与 4.1 节『冻干后常温储存、无需冷链』结论：补上 4°C 30 天 / 室温 10 天稳定性、≥95% 灵敏度、>99% 特异性、LoD 100 拷贝/反应、冻干 <2 h 等硬数据。
- Paik et al. 2021. Multi-modal engineering of Bst DNA polymer → 支撑草稿证据表第 14 行（原文仅『Bst 多模态工程化（对标 Bst 2.0）』）：全文给出 74°C 6 分钟级超快 LAMP、对 NEB Bst2.0（73°C 全失活）/Bst3.0（慢 ~2 min）的直接对标，以及 Bst 类 LAMP 的完整冻干参数（1.25 µmol 海藻糖 + 无甘油酶），可作为宝锐自产 Bst 改良的公开对标与冻干工艺参考。
附录 B：第二轮开放全文补读（2026-09-12）
数据来源：本地开放全文（
知识沉淀/_全文/OA/），逐条正则核对原文；未取到全文者不入表。
| 文献 | DOI | 已读全文关键数据（数值+单位+条件） | 对草稿结论的影响 |
|---|---|---|---|
| Fire & Xu. 1995. Rolling replication of short DNA circles. PNAS 92(10):4641-5 | 10.1073/pnas.92.10.4641 | ① 可扩增最短串联重复单体 34 bp（简单酶促滚环合成体系） ② 滚环复制天然可产生 kb 级较长串联重复 |
确认 RCA 原始文献 34 bp 最短单体（草稿 1.3 节已引用）；本地 PMC 页仅含摘要（全文 PDF 未抓取），无新增定量数据 |
| Walker et al. 1992. Isothermal in vitro amplification of DNA by a restriction enzyme/DNA polymerase system. PNAS 89(1):392-396 | 10.1073/pnas.89.1.392 | ① 10^6 倍扩增（M. tuberculosis / M. bovis 基因组序列） ② 4 h @ 37°C 等温 ③ HincII 识别序列 5'-GTTGAC-3' ④ exo-Klenow + dATPαS → 半硫代磷酸化（hemiphosphorothioate）识别位点 ⑤ 指数扩增（正义/反义链互为模板） |
确认 SDA 原始体系（HincII + exo-Klenow + dATPαS）；修正：原文 10^6 倍耗时 4 h，草稿『2–2.5 h』为 Frontiers 2021 综述口径；37°C 确认 |
| Vincent et al. 2004. Helicase-dependent isothermal DNA amplification. EMBO Rep 5(8):795-800 | 10.1038/sj.embor.7400200 | ① 37°C / 1 h 两步 HDA → 110-bp 产物 ② UvrD 100 ng + MutL 400 ng + T4 gp32 4.5 μg + ATP 0.15 μmol + exo-Klenow 5 U ③ 靶序列 ≤400 bp 高效扩增（质粒 DNA） ④ 检测下限 5 pg（≈500 拷贝）B. malayi 基因组 DNA ⑤ 扩增速率 0.23 RFU/min（倍增时间 3 min） ⑥ 10× 缓冲 A 350 mM Tris-acetate pH7.5 + 100 mM DTT；缓冲 B 10 mM Tris-acetate pH7.5 + 1 mg/ml BSA + 100 mM 醋酸镁 |
填补 1.4.2 节 HDA 反应条件定量空白（酶浓度/缓冲/时间/检测限）；补 UvrD 解旋 20 bp/s 受限、tHDA 改用嗜热解旋酶（300 bp/s）的动机 |
| Van Ness et al. 2003. Isothermal reactions for the amplification of oligonucleotides. PNAS 100(8):4504-9 | 10.1073/pnas.0730811100 | ① >10^6 倍指数扩增（EXPAR） ② 最适温度 60°C（精度 0.1°C） ③ N.BstNBI 0.4 U/μl（特异活性 ≈10^6 U/mg） ④ Vent exo− 0.05 U/μl ⑤ 初始速率 ≈1 分子 12mer / 每引物模板 / 2.5 s（≈0.4 分子/s），10 min 后减慢 ⑥ 线性缓冲：85 mM KCl / 25 mM Tris·HCl pH8.8 / 2 mM MgSO4 / 5 mM MgCl2 / 10 mM (NH4)2SO4 / 0.1% Triton X-100 / 0.5 mM DTT / 400 μM dNTPs / 10 μg/ml BSA |
重要纠错：Van Ness 2003 EXPAR 最适温度 60°C，草稿 1.4.3 节『55–59°C』是商品化 NEAR 温度、非本文；补 N.BstNBI 识别位点 5'-GAGTC-3' 与完整缓冲 |
全文新发现（草稿原未提）
- Van Ness 2003 EXPAR 最适反应温度 60°C（非草稿所述 55–59°C；55–59°C 为商品化 NEAR 温度）
- Walker 1992 SDA 原文 10^6 倍扩增耗时 4 h（草稿『2–2.5 h』系 Frontiers 2021 综述口径）
- Vincent 2004 HDA 检测下限 5 pg（≈500 拷贝）B. malayi 基因组 DNA；可达百万倍（over a million-fold）扩增
- Vincent 2004 HDA 完整酶/组分浓度：UvrD 100 ng + MutL 400 ng + T4 gp32 4.5 μg + ATP 0.15 μmol + exo-Klenow 5 U（37°C / 1 h）
- Van Ness 2003 N.BstNBI 识别位点 5'-GAGTC-3'，特异活性 ≈10^6 U/mg，反应体系含 Vent exo− 0.05 U/μl
- Vincent 2004 揭示 UvrD 解旋速度仅 20 bp/s、进行性 <100 bp，是发展嗜热解旋酶 tHDA（300 bp/s）的直接动机
本轮确认本地无全文（已列入封闭清单）
- An L 等. 2005. Characterization of a thermostable UvrD helicase and its participation in he（DOI 未标）— 本地无全文：_digest_D1.md 未收录、_全文/OA 无 JBC 全文（无开放版）
- Bst DNA Polymerase: Structure, Properties and Engineering Strategies in LAMP（综述，PMCID PMC1（DOI 未标）— 本地无全文/无开放版，_digest_D1.md 未收录
版本与纠错
版本差异与纠错：① Walker 1992 与 Fire & Xu 1995 的本地 PMC 页仅含摘要+参考文献（全文在 PDF，本次未抓取），故二者事实限于摘要级数据、条数较少（宁少勿编）。② Van Ness 2003 EXPAR 最适温度 60°C（原文 Methods/Results 多处直引），草稿 1.4.3 节『55–59°C』为商品化 NEAR 温度，应修正归属。③ Walker 1992 原文 4 h 达 10^6 倍，草稿『2–2.5 h』为 Frontiers 2021 综述转述、非原文。④ An 2005（tHDA JBC）与 Bst 综述（PMC13207698）不在本轮 digest 内、本地无开放全文，仍保留 ⚠ 仅摘要。⑤ 本轮 digest 中 Dean 2001、Daher 2016 等已在第一批标记 ✓ 已读全文，本轮未重复升级。