# 宝锐生物PPT（明德 0516）· 竞品对标版 — 完整转写 > **完整转写说明**：本文逐张转写 PPT 的全部可见文字，包括正文、原生表格、图表数据与图例。 > PPT 中的**图标/示意图/照片**为位图或矢量图形，无法转为文字，已在对应位置以 `🖼` 标注并按出现顺序编号（可据此对照原 PPT）。 > 两个文件的原生备注页均为空，故无备注内容。 - 幻灯片：**35 张** - 图表：**8 个**（数据+图例已转 Markdown 表） --- ## 第 1 张 - 🖼 *[图标/图片 1：图片 26]* - 🖼 *[图标/图片 2：图片 12]* ### 守护生命健康·缔造美好生活 - 分子诊断原料行业浅析及 - 原料酶研究进展 - 🖼 *[图标/图片 3：图片 14]* 本页含图片文件：image6.png, image7.png, image8.png ## 第 2 张 - 🖼 *[图标/图片 4：图片 1]* ### 行业现状浅析 - 01 本页含图片文件：image10.jpeg, image9.png ## 第 3 张 ### 全球市场规模 - 根据艾瑞咨询/Markets and Markets的数据，2023年全球分子诊断市场规模为184亿美元，预计到2028/2029年将增长到326-375亿美元，年复合增长率为13.5%-19.8%。 - 🖼 *[图标/图片 5：图片 34]* - 中国市场规模 - 沙利文/康为世纪数据显示，2023年中国分子诊断市场规模为243亿元，预计到2028/2029年将增长到783-1122亿元，年复合增长率为19.5%-34%。 - 分子酶市场规模占比约15% - 传染病检测市场占比 - 根据Frost & Sullivan的报告，2023年传染病检测在全球分子诊断市场中占比为17%，预计到2028年将增至23%，显示出该领域的强劲增长动力。 - 增长驱动力 - 精准医疗政策支持、老龄化加剧和传染病发病率上升是推动分子诊断市场增长的三大驱动力。特别是“十四五”及“十五五”规划的支持，将促进行业的快速发展。 - 🖼 *[图标/图片 6：图片 150]* - 🖼 *[图标/图片 7：图片 53]* - 🖼 *[图标/图片 8：图片 2]* - 🖼 *[图标/图片 9：图片 40]* - 市场规模与增长 本页含图片文件：image11.png, image12.svg, image13.png, image14.svg, image15.png, image16.svg, image17.png, image18.svg, image19.png ## 第 4 张 - 🖼 *[图标/图片 10：图片 40]* ### 现状浅析-问题 - 参考来源： - 《分子诊断龙头峥嵘初露，力寻平台化发展》--信达证券，等 - 明德生物2024年报 - 康为世纪2024年报 - 安图生物2024年报 - 诺唯赞2024年报 - 第五届感染疾病技术检测论坛会议记录 - 供应链相关挑战 - 上游原料国产化率仍有提升空间 - 产业链协同需加强 - 技术相关挑战 - 技术迭代快速 - 市场竞争加剧导致同质化与利润压缩 - 环境政策相关挑战 - 政策变动对行业发展的不确定性影响 - 国际市场风险与供应链波动 - 跨学科人才短缺与核心技术流失风险 - 基层医疗场景拓展困难，基层PCR实验室空置与利用率不足 本页含图片文件：image19.png ## 第 5 张 - 🖼 *[图标/图片 11：图片 40]* ### 现状浅析-产业链协同 - 1 - 各原料与项目性能指标的匹配验证所耗时，占产品开发周期一半以上 - 探讨如何提升核心原料的通用性。 - 2 - 分子诊断试剂个性化程度较高 - 探讨"预研数据模型"建立，选出代表性的项目，积累不同核心原料的表现数据，分析单一原料可交叉覆盖的项目参数要求，找到表现背后的酶学逻辑，提升通用性。 - 3 - 上下游信息屏障 - 上下游信息屏障导致信息孤岛现象，与上下游贯穿的国际大厂相比，国内原料企业在原创性解决方案层面还有参与度的明显欠缺。 本页含图片文件：image19.png ## 第 6 张 - 🖼 *[图标/图片 12：图片 40]* ### 现状浅析-动作 - 预研阶段 - 在产品开发的早期阶段，企业通过与合作伙伴共同参与立项，提前介入研发过程，确保技术方向和市场需求的高度一致。 - 开发、匹配验证阶段 - 为了提高验证效率，合作派遣工程师在关键节点驻场，实时解决技术问题，加速产品从研发到市场的转化过程。 - 项目全周期 - 依托专业化的客户服务体系，项目全周期跟进（原料匹配、转产、注册资料（主文档备案等）、标准化...）、生产等环节） - 1 - 2 - 3 本页含图片文件：image19.png ## 第 7 张 - 🖼 *[图标/图片 13：图片 40]* ### 现状浅析-破界 - 1 - 3 - 2 - 构建敏捷创新生态 - 与深度合作客户通过多维度交流，建立、完善原料性能数据模型，快速匹配精准满足要求的物料进行后续研发，力争能够快速响应新需求，在新业务场景实现领先覆盖。 - 从供应商到技术合伙人 - 上游可以不仅仅是原料的提供者，也可以多维度参与到客户的产品开发过程中，提供全方位的技术支持和服务，共同推动技术进步。 - 重新规划业务边界 - 构建原料多维价值体系，打破传统商业模式的限制，例如，从技术概念、科研院校、产业转化、商品销售，突破传统边界，全方位参与先进解决方案的产生，促进整个行业的创新发展的同时实现利润增长。 本页含图片文件：image19.png ## 第 8 张 ### 竞争格局 - 主要竞品对标 · 诺唯赞 / 翌圣 / 康为世纪 / 全式金 / 菲鹏 - 02 ## 第 9 张 ### 诺唯赞 Vazyme - 科创板 688105 - 围绕酶/抗原/抗体等功能性蛋白研发的生物科技企业，分子酶与生物试剂国产龙头 - 13.78 亿 - 2025年营业收入（年报） - 3,002 人 - 在职员工（研发686人） - 分子酶赛道拆分 - PCR工业客户：<1 亿 - NGS客户：~2 亿 - 生命科学科研：~6 亿 - 主营业务 - 生命科学、体外诊断、生物医药三大板块；生物试剂 11.05 亿、诊断试剂 1.47 亿 - 拳头产品 - 1,200+ 种重组酶、5,000+ 种抗原/抗体；分子诊断原料酶（HPV/呼吸道/甲基化）、高通量测序试剂、mRNA 疗法原料酶、GLP-1 原料 - 战略方向 - 聚焦生物试剂+进口替代；三大事业部；国际化（海外子公司、FDA DMF 备案15项）；GLP-1/核酸药物/mRNA 原料为新增长极 - 数据来源：上市公司为 2025 年年度报告；未上市公司为 2025 年经营规模（据行业了解）。 ## 第 10 张 ### 翌圣生物 Yeasen - 未上市（IPO撤回） - 分子酶原料+生命科学工具，国产全品类分子酶矩阵代表 - ~4-5 亿 - 2025年经营规模（未公开披露） - 800 人 - 在职员工 - 分子酶赛道拆分 - PCR工业客户：<5000 万 - NGS客户：~1 亿 - 生命科学科研：~2 亿 - 主营业务 - 分子酶（DNA聚合酶/逆转录酶/连接酶等）、mRNA 原料酶、CGT 原料、基因编辑酶、生物制药质控、转染试剂 - 拳头产品 - Hieff 系列分子酶、mRNA 体外转录/加帽加尾酶、FuniCut 限制性内切酶、国产化转染试剂 - 战略方向 - 全品类分子酶矩阵破解进口“卡脖子”；加码 mRNA/CGT 上游原料；总部+产业化基地（8 亿投资） - 数据来源：上市公司为 2025 年年度报告；未上市公司为 2025 年经营规模（据行业了解）。 ## 第 11 张 ### 康为世纪 Cowin - 科创板 688426 - 分子检测核心原料酶自主研发、进口替代；原料酶→保存→提取→试剂盒全环节布局 - 1.94 亿 - 2025年营业收入（年报，+53.7%） - 769 人 - 在职员工（销售270/研发137） - 分子酶赛道拆分 - PCR工业客户：<2000 万 - NGS客户：<5000 万 - 生命科学科研：— - 主营业务 - 分子检测原料酶、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂、分子诊断试剂盒 - 拳头产品 - 分子检测原料酶（DNA聚合酶/逆转录酶）、幽门螺杆菌检测、甲基化检测、核酸保存/提取 - 战略方向 - 立足分子检测底层技术，全环节进口替代；高研发投入（占营收约 40%） - 数据来源：上市公司为 2025 年年度报告；未上市公司为 2025 年经营规模（据行业了解）。 ## 第 12 张 ### 全式金 TransGen - 未上市（IPO终止） - 分子生物学试剂（科研市场国产第二），对标赛默飞/凯杰/宝生物 - ~2 亿 - 2025年经营规模（未公开披露） - 400 人 - 在职员工 - 分子酶赛道拆分 - PCR工业客户：<3000 万 - NGS客户：<5000 万 - 生命科学科研：~1 亿 - 主营业务 - 分子生物学试剂（PCR/qPCR/RT/克隆）、核酸提取纯化、分子诊断、生物药质控、蛋白研究 - 拳头产品 - TransStart 系列 qPCR 酶、FastPfu 高保真酶、TransScript 反转录、无缝克隆试剂盒 - 战略方向 - 科研市场深耕 + 分子诊断 + 生物药质控平台拓展；国产替代主线 - 数据来源：上市公司为 2025 年年度报告；未上市公司为 2025 年经营规模（据行业了解）。 ## 第 13 张 ### 菲鹏生物 Fapon - 未上市（IPO终止注册） - 体外诊断（IVD）整体解决方案龙头，核心原料为主（免疫诊断原料占主导） - ~8 亿 - 2025年经营规模（据行业了解） - 400 人 - 在职员工 - 分子酶赛道拆分 - PCR工业客户：分子诊断原料<4000 万 - NGS客户：— - 生命科学科研：—（免疫原料为主） - 主营业务 - IVD 核心原料（抗体/抗原/酶）+ 试剂解决方案 + 开放仪器平台 - 拳头产品 - 1,400+ 种原料（抗体抗原为主）、80+ 试剂解决方案、5 款仪器；HIV 抗体、甲流/乙流/RSV、25-羟维生素D - 战略方向 - 从原料供应商 → IVD 整体解决方案（开放平台+试剂）；蛋白质组学（斯坦福合作）、脓毒症早检（Abionic） - 数据来源：上市公司为 2025 年年度报告；未上市公司为 2025 年经营规模（据行业了解）。 ## 第 14 张 ### 五维汇总对比 - 2025 口径 > 📋 **表格 1** | 公司 | 2025 总营收 | 人员 | PCR 工业 | NGS | 生命科学科研 | |---|---|---|---|---|---| | 诺唯赞 | 13.78 亿 | 3,002 | <1 亿 | ~2 亿 | ~6 亿 | | 翌圣 | ~4-5 亿* | 800 | <5000 万 | ~1 亿 | ~2 亿 | | 康为世纪 | 1.94 亿 | 769 | <2000 万 | <5000 万 | — | | 全式金 | ~2 亿* | 400 | <3000 万 | <5000 万 | ~1 亿 | | 菲鹏 | ~8 亿* | 400 | 原料<4000 万 | — | —（免疫为主） | - * 翌圣/全式金/菲鹏未上市，为 2025 年经营规模（据行业了解）；其余为 2025 年报营业收入。 - 核心洞察 - 大厂总盘大、分子酶占比小：诺唯赞/菲鹏体量大，但纯分子诊断原料酶各自 <1 亿 / <4000 万；分子酶赛道真正对标的是康为世纪（1.94 亿）、翌圣。宝锐聚焦分子诊断原料酶，避开“泛生命科学”红海。 ## 第 15 张 - 🖼 *[图标/图片 14：图片 1]* ### 原料酶研究进展 - 03 本页含图片文件：image10.jpeg, image9.png ## 第 16 张 - 🖼 *[图标/图片 15：图片 3]* ### 2012 - 公司成立 - 🖼 *[图标/图片 16：图片 45]* - 发展历程 - 2016 - 获评珠海市高层次人才创业项目 - 2017 - 国家高新技术企业认定 - 2018 - 通过ISO9001体系认证 - 获评珠海市独角兽种子企业 - 2019 - 香洲区2019高新技术企业成长50强 - 2020 - 香洲区2020高新技术企业成长50强 - 2021 - 获评广东省专精特新企业 - 宝锐生物研发生产中心投入使用 - 2022 - 国家专精特新“小巨人”企业 - 2022珠海市创新百强企业“经济贡献100强” - 2023 - 广东省分子诊断原料酶工程技术研究中心 - 获评珠海市企业技术中心 - 宝锐生物总部建设项目奠基 - 获评2023珠海市创新百强企业创新综合实力100强、企业成长100强、经济贡献100强 - 2024 - 广东省博士后创新实践基地 - 通过ISO13485体系认证 - 🖼 *[图标/图片 17：图片 1]* - 🖼 *[图标/图片 18：图片 4]* 本页含图片文件：image19.png, image2.png, image20.png, image3.png ## 第 17 张 - 🖼 *[图标/图片 19：图片 1]* - 🖼 *[图标/图片 20：图片 2]* ### 技术平台 本页含图片文件：image19.png, image21.png ## 第 18 张 ### 单管全预混 - 动物疫病检测、人呼吸道病原体检测等。 - 多重熔解曲线扩增 - MMCA多重熔解曲线法 - 无核酸残留试剂 - 无宿主核酸残留、无外源基因组污染。 - 应用研究 - 抗抑制直扩试剂 - 快速扩增 - qRT-PCR检测，用时低至20min - 针对血源性样本，拭子样本，粪便样本优化 - 🖼 *[图标/图片 21：图片 12]* - 技术平台 本页含图片文件：image19.png ## 第 19 张 - 🖼 *[图标/图片 22：图片 4]* ### 酶的进化与筛选 - 势 - 优 - MTPS筛选兼容性强，适配常规检测方法 - 适用于各类选择压力-高温、高盐、有机溶剂、极端pH和抑制物耐受性等。 - 🖼 *[图标/图片 23：图片 3]* - MTPS 微孔板筛选平台 本页含图片文件：image19.png, image22.png ## 第 20 张 - 🖼 *[图标/图片 24：图片 2]* - 🖼 *[图标/图片 25：图片 4]* ### 酶的进化与筛选 - DNA聚合酶突变基因的分区自我复制突变筛选。 - 在筛选压力下，聚合酶突变体通过自身基因的扩增富集，高效获得高活性突变体。 - CSR 筛选平台 本页含图片文件：image19.png, image23.png ## 第 21 张 ### 计算机辅助理性设计平台 - 筛选突变体数量少，周期短。 - 主要用于酶的热稳定性，高活性，底物特异性等酶性能提升的改造。 - 🖼 *[图标/图片 26：图片 4]* - 酶的进化与筛选 - 🖼 *[图标/图片 27：图片 1]* 本页含图片文件：image19.png, image24.png ## 第 22 张 - 🖼 *[图标/图片 28：图片 7]* ### 操作流程 / 采用随机突变，制备庞大的突变基因文库。 / 通过微流控分选设备将带突变基因的单细胞包裹在纳升级液滴中，利用芯片，根据反应信号不同，将阳性突变分选出来。 - 优势 - 🖼 *[图标/图片 29：图片 4]* - 酶的进化与筛选 - 高通量：107-8/day，对突变文库的筛选速率较传统方法提升1万倍左右。 - 🖼 *[图标/图片 30：图片 3]* - 微流控高通量筛选平台 本页含图片文件：image19.png, image25.png, image26.png ## 第 23 张 - 🖼 *[图标/图片 31：图片 4]* ### 酶的表征 - 🖼 *[图标/图片 32：图片 13]* - 酶的性能表征项目 约百项 本页含图片文件：image19.png, image27.png ## 第 24 张 - 🖼 *[图标/图片 33：图片 4]* ### 酶的表征 - 实验1：评价宝锐聚合酶与竞品聚合酶催化效率Kcat/Km的差异 - 测试条件：72℃下测试不同聚合酶的 Kcat/Km。 - 实验结果：Kcat/Km值越高，表示酶的催化效率越高。 - 快速扩增速率-聚合酶催化效率 - 1：宝锐TaqQS酶； - 2：宝锐Rob TaqQS 3.0酶； - 3：宝锐Rob TaqQS II酶； - 4：竞品1; - 5: 竞品2； - 6：竞品3 本页含图片文件：image19.png > 📊 **图表**（barChart：Kcat/Km值） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 系列1 | 3.05399556545968 | 5.19099507662167 | 3.1901719099055 | 1.43901396097176 | 3.58469821105844 | 1.95294609921854 | ## 第 25 张 ### 实验1：评价宝锐聚合酶与竞品聚合酶催化效率Kcat/Km的差异 - 测试条件：72℃下测试不同聚合酶的 Kcat/Km。 - 实验结果：Kcat/Km值越高，表示酶的催化效率越高。 - 快速扩增速率-聚合酶催化效率 - 1：宝锐TaqQS酶； - 2：宝锐Rob TaqQS 3.0酶； - 3：宝锐Rob TaqQS II酶； - 4：竞品1; - 5: 竞品2； - 6：竞品3 - 🖼 *[图标/图片 34：图片 8]* - 酶的表征 本页含图片文件：image19.png > 📊 **图表**（barChart：Kcat/Km值） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 系列1 | 3.05399556545968 | 5.19099507662167 | 3.1901719099055 | 1.43901396097176 | 3.58469821105844 | 1.95294609921854 | ## 第 26 张 ### 实验2：检测宝锐聚合酶与竞品聚合酶对不同抑制物的IC50值，评价宝锐聚合酶与竞品聚合酶的抗抑制物能力。 / 抑制物：盐酸胍（mM）、腐殖酸（ug/ml）、乙醇（%）、SDS（‱）、尿素（mg/ml） / 实验结果：酶的抑制物IC50值越大，代表酶对该抑制物的抗抑制能力越强。 - 耐抑制性能-聚合酶耐抑制性能 - 结论：相比竞品，宝锐聚合酶具有更高的抗抑制性能。 - 1：宝锐Taq酶；2：宝锐Rob TaqQS 3.0酶； 3：宝锐Rob TaqQS II酶； 4：竞品1； 5：竞品2; 6:竞品3 - 🖼 *[图标/图片 35：图片 2]* - 酶的表征 本页含图片文件：image19.png > 📊 **图表**（barChart） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 乙醇%(IC50) | 7.60886449443516 | 7.97420668241793 | 7.75805409313183 | 6.62805427643082 | 6.77067113656821 | 7.02329459585463 | | 尿素mg/ml(IC50) | 3.19127383832352 | 13.8006228810912 | 11.3717827824744 | 4.1623185677499 | 3.25727894302756 | 4.48797246862882 | > 📊 **图表**（barChart） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 腐殖酸ug/ml(IC50) | 1.43375278000576 | 1.20681117107577 | 0.998978776042843 | 2.85253320949967 | 1.03465311053003 | 1.39399002682318 | | SDS‱(IC50) | 0.532380117834282 | 0.657888658302937 | 0.645926626269115 | 0.365335593231468 | 0.429458329351134 | 0.471765494910622 | > 📊 **图表**（barChart） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 盐酸胍 mM(IC50) | 93.2702944464314 | 103.941490315438 | 91.8322797499634 | 36.3065589186387 | 35.7928425855904 | 45.7651604782474 | ## 第 27 张 ### 实验3：检测宝锐RT酶与竞品RT酶对不同抑制物的IC50值，评价宝锐RT酶与竞品RT酶的抗抑制物能力。 / 抑制物：盐酸胍（mM）、腐殖酸（ug/ml）、乙醇（%）、SDS（‱）、尿素（mg/ml） / 实验结果：酶的抑制物IC50值越大，代表酶对该抑制物的抗抑制能力越强。 - 耐抑制性能-RT酶耐抑制性能 - 结论：相比竞品，宝锐聚合酶具有更高的抗抑制性能。 - 1：宝锐 Neo酶；2：宝锐 Neo 4酶； 3：宝锐 Neo11酶；4：宝锐 Neo17酶； 5：宝锐 Neo 27酶; 6:竞品1 - 🖼 *[图标/图片 36：图片 2]* - 酶的表征 本页含图片文件：image19.png > 📊 **图表**（barChart） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 异硫氯酸胍 mM(IC50) | 18.4447382644679 | 39.7216003103608 | 62.934890207941 | 19.5448357007164 | 29.3706467906283 | 17.4426266230344 | | 苯酚mM(IC50) | 5.11012976403743 | 10.1288839596519 | 6.67218591803356 | 1.80768174624101 | 7.0753559428709 | 2.77411517629245 | > 📊 **图表**（barChart） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 乙醇%(IC50) | 3.32134734463022 | 9.33920328826269 | 8.62632791249105 | 3.86858519058271 | 2.92949579657436 | 2.43325823235123 | | 异丙醇%(IC50) | 2.5887924535466 | 9.19710559998834 | 10.7167428743701 | 1.75708075291424 | 4.27879563297573 | 3.40623907898651 | > 📊 **图表**（barChart） | 系列（图例） | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |---|---|---|---|---|---|---| | 腐殖酸ug/ml(IC50) | 7.64016273010591 | 12.9900437043773 | 11.4882296661591 | 6.1051293834734 | 7.23231333478939 | 5.7 | ## 第 28 张 ### 实验4：检测RT酶在65℃加热10/20/30min处理后的活性残留与RT酶扩增条带，评价宝锐RT酶与竞品RT酶的耐热性能。 / 待测RT酶：200U/反应， RT反应程序1：50℃，15min；85℃，5min。 / 活性残留% 65℃失活与不失活,RT酶扩增条带 - 🖼 *[图标/图片 37：图片 8]* - 🖼 *[图标/图片 38：图片 11]* - RT酶耐热性能 - 1：宝锐Neo 4酶； 2：竞品1耐热RT酶； 3：竞品2耐热RT酶； 4：竞品3耐热RT酶 - 结论：相比竞品，宝锐Neo 4酶具有更优异的耐热性能。 - 🖼 *[图标/图片 39：图片 3]* - 酶的表征 本页含图片文件：image19.png, image28.png, image29.png ## 第 29 张 ### 实验5：检测残留活性导致的扩增情况，评价不同宝锐聚合酶与竞品聚合酶的封闭效果。 / 实验结果：通过观察扩增条带的生成情况，判断封闭效果。残留活性越低扩增条带越弱。 / 37℃ 反应1天 37℃ 反应4天 / N P1 P2 P3 P4 P5 P6 1 2 3 4 N N P1 P2 P3 P4 P5 P6 1 2 3 4 N - 🖼 *[图标/图片 40：图片 1]* - 🖼 *[图标/图片 41：图片 4]* - 热启动酶封闭效果 - N：阴性对照； P1~6：5U/ul 宝锐Taq（非热启动）分别稀释160、320、640、1280、2560、5120倍; - 1：5U/ul 竞品1 Taq热启动聚合酶; 2: 5U/ul 宝锐Rob KTaqM3（anti-Taq1）; 3: 5U/ul 宝锐Rob KTaqM3（anti-Taq2）; - 4: 5U/ul 宝锐Rob Taq QS II。 - 结论：宝锐热启动酶具有更优异的封闭效果。 - 🖼 *[图标/图片 42：图片 11]* - 酶的表征 本页含图片文件：image19.png, image30.png, image31.png ## 第 30 张 ### Supplier M > 📋 **表格 2** | 产品货号 | M D2104-X | 体系 | 呼吸道病毒 六 重检测体系 | |---|---|---|---| | 模板 | 呼吸道病毒 质控样 纯化模板 | 模板浓度 | 5 、 50 copies/T ，复孔 2T 。 | | 程序 | 50℃ ， 2 min ； 95℃ ， 20S ； 41 cycles （ 95℃ ， 1S ； 60℃ 5S ）。 采用宏石 48S ， 扩增总时长 20min19s 。 | | | - 🖼 *[图标/图片 43：图片 1]* - 🖼 *[图标/图片 44：图片 14]* - 🖼 *[图标/图片 45：图片 2]* - 🖼 *[图标/图片 46：图片 4]* - 🖼 *[图标/图片 47：图片 5]* - 🖼 *[图标/图片 48：图片 13]* - 🖼 *[图标/图片 49：图片 7]* - 🖼 *[图标/图片 50：图片 6]* - FAM（IVA） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - VIC（内标） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - ROX（IVB） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - CY5（RSV） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - FAM（HPIV I） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - VIC（内标） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - ROX（HPIV II） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - CY5（HPIV III） - —— 即时配制 - —— 2-8℃保存7d - A管 测试结果： - B管 测试结果： - 结论：MD2104-X含引物探针状态下，2-8°C 7天可保持稳定，后续实验中仅需要加入模板即可实现高效扩增。 - 多重快速、直扩、全预混 - 🖼 *[图标/图片 51：图片 3]* - 🖼 *[图标/图片 52：图片 2]* - 🖼 *[图标/图片 53：图片 4]* - 应用研究 本页含图片文件：image19.png, image2.png, image3.png, image32.png, image33.png, image34.png, image35.png, image36.png, image37.png, image38.png, image39.png ## 第 31 张 - 🖼 *[图标/图片 54：图片 3]* - 🖼 *[图标/图片 55：图片 2]* - 🖼 *[图标/图片 56：图片 1]* - 🖼 *[图标/图片 57：图片 123]* ### 结论:E.coli DNA检测的线性范围为:5fg/μL-300pg/μL，相关性R2=0.999。我司重组扩增酶中宿主核酸残留低至约 / 1×10-3copies/U。 - 图 - 图1 E07-NA扩增体系用于检测E.coli DNA线性示例 - 🖼 *[图标/图片 58：图片 265]* - 🖼 *[图标/图片 59：图片 266]* - 🖼 *[图标/图片 60：图片 296]* - 🖼 *[图标/图片 61：图片 267]* - 🖼 *[图标/图片 62：图片 297]* - 🖼 *[图标/图片 63：图片 298]* - 🖼 *[图标/图片 64：图片 300]* - 🖼 *[图标/图片 65：图片 10]* - NTC 47复管阴性，无铜绿假单胞菌检出 - NTC 47复管阴性，无肺炎克雷伯菌检出 - NTC 47复管阴性，无肺炎链球菌检出 - NTC 47复管阴性，无大肠杆菌检出 - NTC 47复管阴性，无白色念珠菌检出 - NTC 47复管阴性，无毕赤酵母菌检出 - NTC 47复管阴性，无曲霉菌检出 - NTC 47复管阴性，无鲍曼不动杆菌检出 - 阳性对照 - 阳性对照 - 阳性对照 - 阳性对照 - 阳性对照 - 阳性对照 - 阳性对照 - 阳性对照 - 结论:宝锐NA产品未检出常见条件致病菌核酸残留。 - 低核酸残留试剂（NA） - 🖼 *[图标/图片 66：图片 43]* - 应用研究 本页含图片文件：image19.png, image2.png, image3.png, image40.png, image41.png, image42.png, image43.png, image44.png, image45.png, image46.png, image47.png, image48.png ## 第 32 张 - 🖼 *[图标/图片 67：图片 4]* - 🖼 *[图标/图片 68：图片 5]* - 🖼 *[图标/图片 69：图片 3]* - 🖼 *[图标/图片 70：图片 1]* - 🖼 *[图标/图片 71：图片 2]* ### 应用研究 本页含图片文件：image19.png, image2.png, image3.png, image49.png, image50.png ## 第 33 张 - 🖼 *[图标/图片 72：图片 1]* 本页含图片文件：image51.png ## 第 34 张 - 🖼 *[图标/图片 73：图片 1]* ### 打铁还需自身硬 / 协作共赢创未来 本页含图片文件：image52.jpeg ## 第 35 张 ### 追求卓越品质 提供一流服务 - Thanks - 公众号 - 官网 - 电话：0756-8699969 网址：www.biori.com - 🖼 *[图标/图片 74：图片 5]* - 🖼 *[图标/图片 75：图片 6]* - 🖼 *[图标/图片 76：图片 3]* - 🖼 *[图标/图片 77：图片 2]* - 个人微信 本页含图片文件：image53.png, image54.png, image55.png, image56.jpeg