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title: 扩增曲线“打折”
scene: 科研技术支持 · qPCR/RTQ 故障排查
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owner: 王凡(浙江)/蒋嵘(广州)
updated: 2026-09
confidence: 中
source: 科研FAQ-2026年9月.docx（科研技术支持整理，2026-09）
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# 扩增曲线“打折”

![](原件/科研FAQ-2026年9月_image7.png)

![](原件/科研FAQ-2026年9月_image8.png)

**原因分析&解决方案**：一般是由于耗材造成的；更换合适的耗材；

错误使用成普通PCR仪器所对应的耗材

普通PCR耗材一般透光度比较差， 会造成荧光扩增曲线异常， 比如打折的扩增曲线。

未选择跟仪器加热模块规格匹配的耗材

荧光定量PCR 仪加热模块分0.2ml跟0.1ml两种， 如果0.1ml加热模块用成0.2ml耗材，则会造成耗材压扁， 甚至造成机器故障； 如果0.2ml加热模块用成0.1ml耗材，则会造成反应管的外壁和荧光定量PCR仪器的温控模块没有充分接触， 从而出现热传导不充分，进而影响酶的活性，会引起重复性不好 ，或者溶解曲线多峰（ 非特异扩增），甚至是假阴性结果；

使用了质量比较差的耗材

目前市面上荧光定量PCR耗材种类繁多， 质量也是良莠不齐， 在耗材选择上尽量选择质量、 品牌好一点的， 否则会引起一系列问题， 造成不必要的浪费。比如质量不好的耗材可能会引起荧光值不稳定，这会造成反应孔的自动基线扣除错误， 得到不准确的CT值 ，更换质量好的耗材后，荧光信号正常

![](原件/科研FAQ-2026年9月_image9.png)

![](原件/科研FAQ-2026年9月_image10.png)

左：使用不合适的耗材；右：更换耗材后


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*来源：科研FAQ-2026年9月.docx ｜ 录入 2026-09-30 ｜ 置信度：中（技术支持整理，未经逐条复核）*