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title: 熔解曲线异常排查？
scene: 科研技术支持 · qPCR/RTQ 故障排查
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owner: 王凡(浙江)/蒋嵘(广州)
updated: 2026-09
confidence: 中
source: 科研FAQ-2026年9月.docx（科研技术支持整理，2026-09）
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# 熔解曲线异常排查？

正常熔解曲线峰是单一且尖锐；

无熔解曲线峰

![](原件/科研FAQ-2026年9月_image13.png)

原因分析&建议：

1）常见原因为扩增失败，可能是抑制剂残留或引物设计不当导致，可重新制备高质量模板或重新设计引物；

2）模板浓度过低，导致荧光信号低于检测阈值：增加模板量再次测试。

多峰

**杂峰在靶标峰前**：考虑引物二聚体；

杂峰在靶标峰后：

不同试剂、同一基因熔解曲线不一致


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*来源：科研FAQ-2026年9月.docx ｜ 录入 2026-09-30 ｜ 置信度：中（技术支持整理，未经逐条复核）*