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   "原文": "(1) 减少退火和延伸的时间。"
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   "原文": "(2) 减少循环数。"
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   "原文": "(3) 提高退火温度。"
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 "文中货号": [
  "STR201-130"
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 "逐页文本": [
  "2×STR Premix Fast-130\n货号：STR201-130\n2024V01\n产品概述\nSTR Premix Fast-130 是一种具有优良特异性的STR 扩增试剂，不但适用于核酸提取纯化模板的多重扩增，而且对全血、血\n卡、拭子等类型样本所含抑制物具有很好的抗性，适用于此类样本不经核酸提取纯化的直接加样STR 多重扩增。另外，本品\n具有快速扩增能力，STR 扩增速率可达10~30 sec/kb，同时具有高效加A 能力，缩短加A 时间，可使整个STR 扩增时间控\n制在30~45 min，极大地缩短检测时间。\n试剂组成\n2×STR Premix Fast-130\n*本试剂已含有快速扩增酶、PCR Buffer、dNTPs、MgCl2、稳定剂等成分。\n保存条件\n-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。\nPCR 反应体系配制\n试剂\n25 µL 体系\n终浓度\n2×STR Premix Fast-130\n12.5 µL\n1×\n5×Primer Mix\n1\n5 µL\n1×\nTemplate\n2\n——\n——\nNuclease-free water\nTo 25 µL\n——\n1. STR 多重引物5×Primer Mix：预先混合所有扩增引物，使每条引物在5×Primer Mix 终浓度为0.5 μM。\n2. STR 模板量需配合循环数优化：经过提取纯化的DNA 0.5~1 ng/25μL 体系；全血、血卡、拭子、发根等样本量需具体优\n化。\n反应条件\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n热启动\n94℃\n5 min\n1\n变性\n94℃\n10 s\n28~29\n退火\n56~62℃\n30 s\n延伸\n72℃\n10 s\n延伸\n72℃\n7 min\n1\n加A 尾\n60℃\n10 min\n1\n——\n4℃\nHold\n——\n*退火条件建议根据梯度实验优化而定。\n质量控制\n1. 功能检测：PCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n常见问题及解答\n",
  "2×STR Premix Fast-130\n货号：STR201-130\n2024V01\n1. 扩增产物少或没有扩增。\n(1) 建议使用高质量的引物。\n(2) 增加PCR 循环数。\n(3) 降低退火温度，必要时进行退火温度梯度尝试。退火时间建议在30~60 s 之间调整；多重扩增时，引物越多越需要适当延\n长退火时间。\n(4) 延长延伸时间，在30~60 sec/kb（按照最大片段算）之间调整，但一般不超过60 sec/kb；过长延伸时间可能增加非特\n异扩增的概率。\n(5) 检查单对引物的扩增性能和特异性。\n(6) 产物过长时建议重新设计引物，产物长度不应超过1 kb。\n(7) 提高低产或缺失扩增子引物使用量。\n(8) 当多重扩增中含有高GC 片段时，应设计各引物的Tm 相近，优选在65~72℃；反应退火温度在60~68℃调整。\n2. 存在非特异性扩增。\n(1) 减少退火和延伸的时间。\n(2) 减少循环数。\n(3) 提高退火温度。\n(4) 减少引物使用量。\n(5) 优化引物设计。\n"
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 "官网品名": "2×STR Premix Fast-130【STR多重PCR 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44602",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/5a9cb662f32647bd3efb185310abe8c405021382.pdf",
 "说明书文件名": "STR201-130 说明书",
 "PDF字节": 1786430
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