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 "逐页文本": [
  "2×Stool Direct Premix-UNG\n货号：MD2111-DB\n2024V01\n(Probe qPCR)\n产品概述\nStool Direct Premix-UNG (Probe qPCR) 是专用于免除粪便样品的核酸提取纯化步骤，直接进行靶基因荧光定量（探针法）\nDNA 扩增检测的专用试剂。本品有很强的抑制物耐受性，无需进行DNA 提取纯化即可用于粪便样品的直接扩增，可简化粪便\n样本的检测流程，同时能够保持样本的质量和完整性。此外，本试剂采用优化配方的qPCR 专用Buffer 和UNG/dUTP 防污\n染系统，能够有效防止PCR 产物残留、气溶胶污染导致的假阳性扩增。\n试剂组成\n1. 50×Stool Direct Enzyme/UNG Mix\n2. 2×Stool Direct Premix Buffer (dUTP)\n保存条件\n-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。\nqPCR 反应体系配制\n试剂\n25 µL 体系\n50 µL 体系\n终浓度\n2×Stool Direct Premix Buffer (dUTP)\n12.5 µL\n25 µL\n1×\n50×Stool Direct Enzyme/UNG Mix\n0.5 µL\n1 µL\n1×\n25×Primer-Probe Mix\n1\n1 µL\n2 µL\n1×\nStool\n2, 3\n——\n——\n——\nddH2O\nTo 25 µL\nTo 50 µL\n——\n1. 引物终浓度通常为0.2 μM 时可以得到较好结果。反应性能较差时，可以在0.2~1 μM 范围内调整引物浓度。通常探针浓度\n可在0.1~0.3 μM 范围内优化。可进行浓度梯度的实验，寻找引物和探针的最佳组合。\n2. 粪便样本处理方法（参考）：1）取0.2 g 粪便样本加入到1 mL TE Buffer 中，充分混匀液化；2）瞬时离心后取上层粪便\n溶液，并将其稀释20 倍（稀释倍数可根据扩增效果调整，可做稀释梯度测试）；3）以上所得粪便溶液作为样本直接加入反\n应体系中，加样量可达20%。\n3. 不同检测项目中，粪便样品中所含的靶基因丰度不同，因此应根据检测灵敏度要求等实际情况确定反应体系中的最佳加样\n量。\n反应条件\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n消化\n50℃\n2 min\n1\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n40~50\n退火延伸\n56~64℃\n20~60 s\n质量控制\n1. 功能检测：qPCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n技术说明\n",
  "2×Stool Direct Premix-UNG\n货号：MD2111-DB\n2024V01\n(Probe qPCR)\n1. 如出现荧光值过低或扩增抑制现象明显等问题，建议减少加样量或对样品加大稀释倍数后再加样；也可在保持加样量不变\n的情况下，通过增大反应体积（60~100 μL）进行改善。\n2. 粪便样品的采集需按照临床标准操作要求进行；为避免核酸降解，可使用新鲜采集的样品。\n3. 退火延伸温度应根据引物探针的Tm 值和反应的实际情况进行优化。\n4. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n5. 不同待检靶基因对dUTP 的利用效率和对UNG 酶的敏感度不同，因此，如果采用UNG 体系导致检测灵敏度下降，应对反\n应体系进行调整优化，如需技术支持请与我公司联系。\n6. 扩增前后请使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换；PCR 反应完成后切勿打开反应管，以最大限度地减少PCR\n产物对样品的污染。\n"
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 "官网品名": "2×Stool Direct Premix-UNG (Probe qPCR) 【直扩PCR 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44624",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/41e3484f7053c4b6868c1444d2f4686488ceeaf7.pdf",
 "说明书文件名": "MD2111 说明书",
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