{
 "页数": 2,
 "全文字符数": 1595,
 "体系配置候选": [
  {
   "页": 1,
   "原文": "qPCR 反应体系配制"
  }
 ],
 "反应程序候选": [
  {
   "页": 1,
   "原文": "筛选得来的可快速扩增的DNA 聚合酶，能在30 min 内完成PCR 反应。本品经Buffer 体系的配套优化，适用于多重扩增。"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "50℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "2 min"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "50℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "2 min"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "95℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "1~5 min"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "95℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "95℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "95℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "56~64℃"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "56~64℃"
  },
  {
   "页": 2,
   "原文": "3. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。"
  }
 ],
 "文中货号": [
  "M2181-4"
 ],
 "逐页文本": [
  "2×FastAmpli Premix-UNG Ⅳ\n货号：M2181-4\n2024V01\n(Probe qPCR)\n产品概述\nFastAmpli Premix-UNG Ⅳ(Probe qPCR) 是采用探针法进行Real Time PCR 定性、定量反应的专用试剂，含有经基因改造\n筛选得来的可快速扩增的DNA 聚合酶，能在30 min 内完成PCR 反应。本品经Buffer 体系的配套优化，适用于多重扩增。\n本试剂采用抗抑制扩增酶与UNG 酶的混合酶，以及含有dUTP 的优化Buffer 体系，不但能够实现含抑制物样品中目的基因\n的良好扩增，而且可以有效防止PCR 产物残留、气溶胶污染所带来的假阳性反应。本品与多数厂家的荧光定量PCR 仪兼容，\n如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。\n试剂组成\n2×FastAmpli Premix-UNG Ⅳ(Probe qPCR)\n*本试剂已含有热启动DNA 聚合酶、UNG、PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、稳定剂等成分。\n保存条件\n-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。\nqPCR 反应体系配制\n试剂\n25 µL 体系\n50 µL 体系\n终浓度\n2×FastAmpli Premix-UNG Ⅳ(Probe qPCR)\n12.5 µL\n25 µL\n1×\n25×Primer-Probe Mix\n1,2\n1 µL\n2 µL\n1×\nTemplate DNA\n3\n——\n——\n——\nddH2O\nTo 25 µL\nTo 50 µL\n——\n1. 使用普通PCR 程序扩增时，通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差时，可以在0.2～1 μM 范围内调\n整引物浓度。通常探针浓度在0.1～0.3 μM 范围内优化。可进行浓度梯度的实验，寻找引物和探针的最佳组合。\n2. 使用快速PCR 程序扩增时，适当提高引物探针浓度有可能获得更好的扩增结果，引物探针比例应进行配比优化。\n3. 不同种类的模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定最佳的模板添加量。\n反应条件\n普通PCR 程序\n快速PCR 程序\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n消化\n50℃\n2 min\n1\n消化\n50℃\n2 min\n1\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n热启动\n95℃\n30 s\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n40~50\n变性\n95℃\n1~3 s\n40~45\n退火延伸\n56~64℃\n20~60 s\n退火延伸\n56~64℃\n3~20 s\n质量控制\n1. 功能检测：qPCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n技术说明\n1. 本品所含快速DNA 聚合酶的扩增速率不低于1 kb/10 s。不同快速PCR 仪其升降温速、控温模式、导热效率差异较大，建\n",
  "2×FastAmpli Premix-UNG Ⅳ\n货号：M2181-4\n2024V01\n(Probe qPCR)\n议结合具体快速PCR 仪，进行其最适反应条件的优化。\n2. 具有更高的特异性，能够显著提升荧光定量PCR 极限检测的灵敏度，使极低浓度模板的扩增曲线归一性、荧光值获得明显\n改善，适合用作高灵敏度荧光定量PCR 检测试剂。\n3. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n4. 不同待扩增基因对dUTP 的利用效率和对UNG 酶的敏感度不同，因此，如果采用UNG 体系导致检测灵敏度下降，应对反\n应体系进行调整优化，如需技术支持请与我公司联系。\n5. 扩增前后请使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换；PCR 反应完成后切勿打开反应管，以最大限度地减少PCR\n产物对样品的污染。\n"
 ],
 "官网品名": "2×FastAmpli Premix-UNG Ⅳ (Probe qPCR)【溶解曲线PCR 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/45251",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/6dedfd243f8ea039945380b807a701a9d996402e.pdf",
 "说明书文件名": "M2181-4 说明书",
 "PDF字节": 1800142
}