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   "原文": "qPCR 反应体系配制"
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   "原文": "3. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。"
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 "文中货号": [
  "M2071"
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 "逐页文本": [
  "2×Superstart Premix plus-UNG\n货号：M2071\n2024V01\n(Probe qPCR)\n产品概述\nSuperstart Premix plus-UNG (Probe qPCR) 是采用探针法进行Real Time PCR 定性、定量反应的专用试剂。含有室温下\nTaq 酶活性被封闭的新型热启动酶Superstart Taq plus，能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物聚体引起的非\n特异性扩增，提高扩增反应的特异性，获得对极低浓度模板更加稳定的检测结果。本试剂采用优化配方的qPCR 专用Buffer\n和UNG/dUTP 防污染系统，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量，能够有效防止PCR 产物残留、\n气溶胶污染导致的假阳性扩增。本试剂与多数厂家的荧光定量PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、Eppendorf、Bio-Rad\n和Roche 等。\n试剂组成\n2×Superstart Premix plus-UNG (Probe qPCR)\n*本试剂已含有Superstart Taq plus、UNG、PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、稳定剂等成分。\n保存条件\n-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。\nqPCR 反应体系配制\n试剂\n25 µL 体系\n50 µL 体系\n终浓度\n2×Superstart Premix plus-UNG (Probe qPCR)\n12.5 µL\n25 µL\n1×\n25×Primer-Probe Mix\n1\n1 µL\n2 µL\n1×\nTemplate DNA\n2\n——\n——\n——\nddH2O\nTo 25 µL\nTo 50 µL\n——\n1. 通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差时，可以在0.2～1 μM 范围内调整引物浓度。通常探针浓度\n在0.1～0.3 μM 范围内优化。可进行浓度梯度的实验，寻找引物和探针的最佳组合。\n2. 不同种类的DNA 模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定最佳的DNA 模板添加量。\n反应条件\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n消化\n50℃\n2 min\n1\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n40~50\n退火延伸\n56~64℃\n20~60 s\n质量控制\n1. 功能检测：qPCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n技术说明\n1. Superstart Premix plus-UNG (Probe qPCR)采用新型热启动酶，可以实现1~5 min 快速热启动；经过Buffer 体系的特殊\n配制，适合于多重荧光定量PCR 反应。\n2. 具有更高的特异性，能够显著提升荧光定量PCR 极限检测的灵敏度，使极低浓度模板的扩增曲线归一性、荧光值获得明显\n",
  "2×Superstart Premix plus-UNG\n货号：M2071\n2024V01\n(Probe qPCR)\n改善，适合用作高灵敏度荧光定量PCR 检测试剂。\n3. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n4. 不同待扩增基因对dUTP 的利用效率和对UNG 酶的敏感度不同，因此，如果采用UNG 体系导致检测灵敏度下降，应对反\n应体系进行调整优化，如需技术支持请与我公司联系。\n5. 扩增前后请使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换；PCR 反应完成后切勿打开反应管，以最大限度地减少PCR\n产物对样品的污染。\n"
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 "官网品名": "2×Superstart Premix plus-UNG (Probe qPCR)【单管全预混PCR 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44562",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/de517516d5139935f06d6354aa6b907f111aea0a.pdf",
 "说明书文件名": "M2071 说明书",
 "PDF字节": 1798014
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