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 "文中货号": [
  "HW206-P01"
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  "珠海宝锐生物科技有限公司\nTel：0756-8699969\nRT-LAMP试剂\n2×RT-Lamp Premix（探针法）\n货号：HW206-P01\n产品介绍\nLAMP（Loop-mediated isothermal amplification）环介导等温扩\n增反应是一种核酸扩增技术。本试剂盒是采用探针法（RNase\nHⅡ）的恒温扩增，能够用于检测样品（如病毒）中的RNA。\nBst 2.0 DNA 聚合酶具有5´→3´ 的聚合酶活性和强链置换活\n性，无5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。与野生型Bst\nDNA 聚合酶、大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量\n等。Bst 2.0 HS 是在Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上采用可逆性\n修饰技术获得的热启动等温聚合酶，能够在室温下完全封闭酶\n的活性，可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应\n效率。另外，Bst 2.0 HS DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。\n试剂原理\n本试剂盒采用Lamp 技术，针对目的序列设计4-6 条特异性\nLamp 专用引物以及RNase HⅡ依赖的探针引物，利用Bst 恒温\n扩增酶的链置换以及聚合酶活性扩增靶标目的片段。RNase HⅡ\n特异性识别探针与靶标序列结合的DNA 双链，并切断探针引\n物发出荧光信号，通过仪器检测荧光信号来判断是否有扩增。\n试剂组成\n2×RT-LAMP Premix Buffer Ⅱ、Bst2.0 HS (8U/µL)、Neoscript\nRTase (200U/µL)、RNase HⅡ(50mU/µL)\n保存条件\n长期保存应置于-20℃。\n质量控制\n1. 功能检测：RT-LAMP 的灵敏性、稳定性、可重复性。\n2. 无外源核糖核酸酶活性、内切酶活性，无外切脱氧核糖核酸\n酶污染。\nRT-Lamp 反应体系配制\n试剂\n25μl 体系\n50μl 体系\n终浓度\n2×RT-LAMP\nPremix Buffer Ⅱ\n12.50μl\n25μl\n1×\n10×Primer mix*\n2.50μl\n5μl\n1×\nBst2.0 HS (8U/µL)\n1μl\n2μl\n~0.32U/µl\nNeoscript RTase**\n(200U/µL)\n0.25μl\n0.50μl\n2U/µl\nRNase HⅡ\n***(50mU/µL)\n0.25μl\n0.50μl\n0.50mU/µl\nTemplate\nXμl\nXμl\n-\nddH2O\n-\n-\n-\nTotal volume\n25μl\n50μl\n* 10×Primer mix :16 µM FIP, 16 µM BIP, 2 µM F3, 2 µM B3, 4\nµM LoopF, 4 µM LoopB , 1µM RNase HⅡprobe primer in TE\nBuffer。\n** Neoscript RTase (200 U/µL) 的使用量可根据实验调整。\n*** 客户可用其他耐热的RNase HⅡ替代，不同RNase HⅡ用量\n可能不同，需要实验调整。\n反应条件\n60-65℃，60min（每min 收集荧光）。\n常见问题及解答\n1. 扩增产物少或没有扩增。\n（1）增加模板，增加酶量。\n（2）更换引物，建议多设计几组引物，用实验来验证，选出\n最佳引物。引物的设计请参考http://primerexplorer.jp/e/。\n（3）能用环引物的情况下尽量使用环引物，可以缩短扩增时\n间。\n"
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 "官网品名": "RT Lamp Premix (Probe) (Bst2.0 HS)【LAMP-RNA 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44629",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/c404febbcdf0a75f88cc4cff1231534b0591c84d.pdf",
 "说明书文件名": "HW206- P01 说明书",
 "PDF字节": 232876
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