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   "原文": "RT-LAMP目视法反应体系配制"
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   "原文": "** Neoscript RTase (200 U/µL) 的使用量可根据实验调整。"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "60-65℃，60 min。"
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 "文中货号": [
  "HW206-M01"
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 "逐页文本": [
  "珠海宝锐生物科技有限公司\nTel：0756-8699969\nLAMP试剂\nColorimetric LAMP Kit (RY)\n货号：HW206-M01\n产品概述\nLAMP（Loop-mediated isothermal amplification）环介导恒温扩\n增反应是一种核酸扩增技术。本试剂盒采用LAMP 技术，利用\nBst2.0 DNA Polymerase 和特异性引物识别靶序列的6 个独立区\n域，恒温扩增产生双链DNA。扩增反应过程中产生焦磷酸根，\n反应后pH 值会降低，因此可藉由pH 指示剂的颜色变化进行\n结果的判读。本试剂盒是以甲酚红和苯酚红混合试剂为pH 指\n示剂，反应前为紫红色，阳性反应后变为黄色，阴性孔仍保持\n紫红色。Bst2.0 DNA 聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus\nDNA Polymerase I，具有5’→3’ DNA 聚合酶活性和强链置换能\n力，无5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。与野生型Bst\nDNA 聚合酶、大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量\n等。。Bst 2.0 HS 是在Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上采用可逆\n性修饰技术获得的热启动等温聚合酶，能够在室温下完全封闭\n酶的活性，可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反\n应效率。另外，Bst 2.0 HS DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。\n试剂组成\n2×LAMP Premix Buffer（RY）、Bst2.0 HS (8 U/µL)、Neoscript\nRTase (200 U/µL)。\n保存条件\n长期保存应置于-20 ℃。\n质量控制\n1 功能检测：RT-LAMP 的灵敏度、稳定性、可重复性。\n2 无外源核糖核酸酶活性、内切酶活性，无外切脱氧核糖核酸\n酶污染。\nRT-LAMP目视法反应体系配制\n试剂\n25 μl 体系\n50 μl 体系\n终浓度\n2×LAMP Premix\nBuffer（RY）\n12.5 μl\n25 μl\n1×\n10×Primer mix*\n2.5 μl\n5 μl\n1×\nBst2.0 (8 U/µL)\n1 μl\n2 μl\n~0.32\nU/µl\nNeoscript RTase (200\nU/µL ) **\n0.25μl\n0.50μl\n2U/µl\nTemplate\nX μl\nX μl\n-\nddH2O\n-\n-\n-\nTotal volume\n25 μl\n50 μl\n*10×Primer mix : 16 µM FIP, 16 µM BIP, 2 µM F3, 2 µM B3, 4\nµM LoopF, 4 µM LoopB in TE。\n** Neoscript RTase (200 U/µL) 的使用量可根据实验调整。\n反应条件\n60-65℃，60 min。\n常见问题及解答\n1 扩增产物少或无扩增产物。\n（1）增加模板，增加酶量。\n（2）更换引物，建议多设计几组引物，通过预实验筛选最佳\n引物。引物的设计请参考http://primerexplorer.jp/e/。\n（3）能用环引物的情况下尽量使用环引物，以缩短扩增时间。\n"
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 "官网品名": "Colorimetric RT Lamp Kit (RY) (Bst2.0 HS)【LAMP-RNA 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44719",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/1f9626802684922a58293747ff11a6919689adcd.pdf",
 "说明书文件名": "HW206- M01 说明书",
 "PDF字节": 235032
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