{
 "页数": 1,
 "全文字符数": 1146,
 "体系配置候选": [
  {
   "页": 1,
   "原文": "液体反应体系配制"
  }
 ],
 "反应程序候选": [
  {
   "页": 1,
   "原文": "-20±5℃存储；使用前应混匀，避免反复冻融。"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "60~65℃，30~60 min（反应结束，待冷却至室温后进行结果判读）。"
  }
 ],
 "文中货号": [
  "HW205-M01"
 ],
 "逐页文本": [
  "Colorimetric Lamp Kit (RY) (Bst2.0 HS)\n货号：HW205-M01\n2026V01\n产品概述\nColorimetric Lamp Kit (RY) (Bst2.0 HS)采用目视法进行定性检测样品（如病毒）中的DNA。Bst2.0 HS 来源于Bacillus\nstearothermophilus DNA Polymerase，具有5’→3’DNA 聚合酶活性和强链置换能力，无3’→5’外切酶活性，与野生\n型Bst DNA 聚合酶大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量等。Bst2.0 HS 是在Bst 2.0 的基础上采用可逆性修饰技术\n获得的，能够在室温下完全封闭酶的活性，可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。本试剂采用优化配方\n的LAMP 目视法专用Buffer，根据扩增反应过程pH 值降低的原理，通过试剂颜色变化进行结果的判读。本试剂反应前为紫\n红色，反应后阳性孔变为黄色，阴性孔仍保持紫红色。另外，Bst2.0 HS DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。\n试剂组成\n1. Bst2.0 HS (8 U/µL)\n2. 2×LAMP Premix Buffer (RY)\n保存条件\n-20±5℃存储；使用前应混匀，避免反复冻融。\n液体反应体系配制\n试剂\n25 µL 体系\n50 µL 体系\n终浓度\nBst2.0 HS (8 U/µL)\n1 µL\n2 µL\n0.32 U/µL\n2×LAMP Premix Buffer (RY)\n12.5 µL\n25 µL\n1×\n10×Primer Mix\n1\n2.5 µL\n5 µL\n1×\nTemplate\n2\n——\n——\n——\nddH2O\nTo 25 µL\nTo 50 µL\n——\n1. 10×Primer Mix: 16 µM FIP, 16 µM BIP, 2 µM F3, 2 µM B3, 4 µM LoopF and 4 µM LoopB in TE。\n2. 为了获得较佳扩增效果，添加适当的模板，如质粒10 fg~1 ng，基因组1 ng~100 ng，适量的DNA 提取液处理的模板。\n反应条件\n60~65℃，30~60 min（反应结束，待冷却至室温后进行结果判读）。\n质量控制\n1. 功能检测：LAMP 的灵敏度、稳定性、可重复性。\n2. 无外源核糖核酸酶活性、内切酶活性，无外切脱氧核糖核酸酶污染。\n常见问题及解答\nLAMP 扩增产物少或没有扩增：\n1. 增加模板量，增加酶量。\n2. 更换引物，建议多设计几组引物，通过预实验筛选最佳引物。引物的设计请参考http://primerexplorer.jp/e/。\n3. 尽量使用环引物，可以提高扩增效率、缩短扩增时间。\n"
 ],
 "官网品名": "Colorimetric Lamp Kit (RY) (Bst2.0 HS)【LAMP-DNA 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44627",
 "说明书URL": "http://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/pd/5/7/b/57b919cfc2708e6766fe57d6b815d004.pdf",
 "说明书文件名": "HW205-M01 说明书",
 "PDF字节": 1309768
}