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 "体系配置候选": [
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   "原文": "1.体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液吸头，EP 管等需严格使用"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "1U T7 RNA 聚合酶指在37℃、pH8.0 的条件下，1 小时将1nmol NTP 掺入RNA 所需要的酶量。"
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   "原文": "-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。"
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   "原文": "*37℃孵育2h。"
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 "文中货号": [
  "E600"
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 "逐页文本": [
  "T7 RNA 聚合酶\n货号：E600\n2024V01\n产品概述\n本产品是经E.coli 重组表达获得的T7 RNA 聚合酶，由宝锐生物自主研发并进行多级纯化后的T7 RNA 聚合酶，针对不同模\n板、不同核酸类型，均具有较高的转录催化活性。在合适的反应缓冲体系下，用户能通过该酶高效地从DNA 获得大量的RNA\n产物。T7 RNA 聚合酶精确识别T7 启动子区域（5'-TAATACGACTCACTATAG-3'）从此区域的G 开始，将后序的DNA 序列转\n录成单链RNA，以天然核苷酸或修饰核苷酸为底物，通过短时间的体外转录孵育，单次反应20μL 体系的RNA 产量可达到\n200μg 以上。\n规格\n50U/μL\n试剂组成\n1. 50U/μL T7 RNA 聚合酶\n2. 10×Transcription Buffer（选配）\n活性定义\n1U T7 RNA 聚合酶指在37℃、pH8.0 的条件下，1 小时将1nmol NTP 掺入RNA 所需要的酶量。\n储存缓冲液\n50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1%Triton X-100，50%甘油，pH7.9 at 25℃。\n保存条件\n-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。\n质量控制\n1. 溶液澄清透明，无可见异物。\n2. 蛋白纯度≥95%。\n3. 无DNase、RNase 活性。\n4. 无核酸外切酶、核酸内切酶活性。\n推荐转录体系\n组分\n加样量\nRNase-free ddH2O\nUp to 20μL\nATP Solution\n2μL\nCTP Solution\n2μL\nGTP Solution\n2μL\nUTP Solution\n2μL\n10×Transcription Buffer\n2μL\nRNase Inhibitor\n1μL\nPyrophosphatase\n2μL\nT7 RNA Polymerase\n2μL\nTemplate DNA\n1μg\n*37℃孵育2h。\n",
  "T7 RNA 聚合酶\n货号：E600\n2024V01\n技术说明\n合成包括mRNA，siRNA 等各类单链RNA 或者标记或未标记的高特异性RNA 探针。\n技术说明\n1.体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液吸头，EP 管等需严格使用\nRNase-free 用品。\n2.体系配制时请严格按照说明书中的加样顺序进行加样，10×Transcription Buffer 需要在恢复至室温后使用，DNA 在低温\n下容易与亚精胺发生共沉淀，影响转录产量，体系配制过程中，DNA 模板应当是最后加入的组分。\n3.对于小片段的DNA（≤300bp）体外转录，为了确保充足的产量，建议延长体外转录的时间至3 小时。在一定范围（16h）\n内延长体外转录的时间，并不会对产物的质量产生影响。\n"
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 "官网品名": "T7 RNA Polymerase【T7 RNA Polymerase 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44729",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/a6711fa4cd9883ceab30636babd7bb8e4c2f79e8.pdf",
 "说明书文件名": "E600 说明书",
 "PDF字节": 1313851
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