{
 "页数": 2,
 "全文字符数": 1182,
 "体系配置候选": [
  {
   "页": 1,
   "原文": "1. 功能检测：LAMP 反应体系的灵敏度、稳定性、可重复性。"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "2. 不同的反应体系RNase H Ⅱ的用量可能不同，需要根据实验进行调整。推荐50 µL 反应体系调整范围4~400 mU。"
  }
 ],
 "反应程序候选": [
  {
   "页": 1,
   "原文": "一个活力单位是指在70℃下，在10 mM NaCl、0.01% Triton X-100、10 μg/ml BSA 和4 mM MgCl2 中，每分钟切割1 nmol"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "-20℃长期保存，避免反复冻融。"
  },
  {
   "页": 1,
   "原文": "65℃，60 min（每min 收集荧光）。"
  }
 ],
 "文中货号": [
  "E201"
 ],
 "逐页文本": [
  "RNase H Ⅱ\n货号：E201\n2023V01\n产品概述\n核糖核酸酶H Ⅱ（RNase H Ⅱ）是一种核糖核酸内切酶，可特异性地水解DNA/RNA 杂交链上的RNA 的磷酸二酯键，但不\n会水解单链和双链DNA 或RNA 中的磷酸二酯键。该酶的作用原理是：断裂RNA 碱基在5'方向与DNA 碱基连接的磷酸二酯\n键，生成3'羟基端和核糖核酸5'端的磷酸基团。可应用于依赖核糖核酸内切酶H 的PCR 扩增体系，qPCR、LAMP 等反应体\n系。\n规格\n200 mU/µL\n活性定义\n一个活力单位是指在70℃下，在10 mM NaCl、0.01% Triton X-100、10 μg/ml BSA 和4 mM MgCl2 中，每分钟切割1 nmol\n含有单个rC（核糖核酸）的合成双链体底物所需的酶量。\n保存条件\n-20℃长期保存，避免反复冻融。\n质量控制\n1. 功能检测：LAMP 反应体系的灵敏度、稳定性、可重复性。\n2. 无外源核糖核酸酶活性、内切酶活性，无外切脱氧核糖核酸酶污染。\n3. 富含GC 模板和纳克级模板的DNA 测序。\n使用方法\n以LAMP 等温扩增为例，请在冰上保持低温下配制：\nComponent\nVolume per Reaction\nConcentration in Master Mix\n2×LAMP Premix Buffer\n25 µL\n1×\n8 U/µL Bst 2.0 HS\n2 µL\n16 U\n10×Primer Mix\n1\n5 µL\n1×\n200 mU/µL RNase H Ⅱ\n2\n0.125 µL\n25 mU\nTemplate\n——\n——\nddH2O\nTo 50 µL\n——\n1. 10×Primer Mix: 16 µM FIP, 16 µM BIP, 2 µM F3, 2 µM B3, 4 µM LoopF, 4 µM LoopB and 1 µM\nRNase H ⅡProbe\nPrimer in TE Buffer.\n2. 不同的反应体系RNase H Ⅱ的用量可能不同，需要根据实验进行调整。推荐50 µL 反应体系调整范围4~400 mU。\n反应条件\n65℃，60 min（每min 收集荧光）。\n",
  "RNase H Ⅱ\n货号：E201\n2023V01\nLAMP 引物探针设计案例\n在LAMP 常规4~6 条引物的基础上进一步设计探针引物，探针位于F1 和B1 序列之间。\n切割前双链结合状态：\n5' CTGGGAACTCTCTTCCT/rC/TGGCGT 3'\n3' GACCCTTGAG AGAAGGAGACCGCA 5'\n切割后的产物：\n5' CTGGGAACTCTCTTCCT-OH 3'\n5' Phos /rC/TGGCGT 3'\n3' GACCCTTGAG AGAAGGAGACCGCA 5'\n"
 ],
 "官网品名": "RNase H Ⅱ【RNase H 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44626",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/64ae99334069c1976043bb46ab0b52004dd82cf6.pdf",
 "说明书文件名": "E201 说明书",
 "PDF字节": 1331533
}