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 "文中货号": [
  "E103"
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 "逐页文本": [
  "Bst 2.0 HS\n货号：E103\n2023V01\n产品概述\nBst DNA Polymerase 来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程技术保留了5'→3' DNA 聚合\n酶活性，去除了5'→3'外切酶活性，具有链置换能力，可用于DNA 链置换反应和LAMP（Loop-mediated isothermal\namplification）扩增等。Bst 2.0 HS 是在经基因改造的Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上、采用可逆性修饰技术获得的热启动恒\n温扩增酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，因此可在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst2.0 HS\n不需要单独的激活步骤。\n规格\n8 U/µL\n试剂组成\n1．8 U/µL Bst 2.0 HS\n2．10×LAMP Basic Buffer (Mg\n2+ free)（选配）\n3．250 mM MgSO4（选配）\n*10×LAMP Basic Buffer (Mg\n2+ free)不含dNTP 和Mg\n2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgSO4 使用。\n活性定义\n一个活力单位即在65℃条件下，30 min 内催化10 nmol dNTP 的掺入反应成为酸不溶性物质所需要的酶量。\n热失活\n85℃5 min 或95℃2 min。\n保存条件\n-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。\n适用范围\n1. DNA 链置换反应。\n2. LAMP 等温扩增。\n3. 富含GC 模板和纳克级模板的DNA 测序。\nPCR 反应体系配制\n以LAMP 等温扩增为例，请在冰上保持低温下配制：\nComponent\nVolume per Reaction\nConcentration in Master Mix\n10×LAMP Basic Buffer (Mg\n2+free)\n1\n5 µL\n1×\ndNTPs（25 mM each dNTP）\n2.8~3.2 µL\n1.4~1.6 mM\n250 mM MgSO4\n1.2~1.6 µL\n6~8 mM\n8 U/µL Bst 2.0 HS\n2 µL\n16 U\n",
  "Bst 2.0 HS\n货号：E103\n2023V01\n10×Primer Mix\n2\n5 µL\n1×\n50×Eva Green\n3\n1 µL\n1×\nTemplate DNA\n4\n——\n——\nddH2O\nTo 50 µL\n——\n1. 该Buffer 不含dNTP 和Mg\n2+，必须补充加入dNTPs 和MgSO4使用。\n2. 10×Primer Mix: 16 µM FIP, 16 µM BIP, 2 µM F3, 2 µM B3, 4 µM LoopF and 4 µM LoopB in TE Buffer.\n3. 50×Eva Green 可用其他染料替代，不同染料的用量需要根据实验调整。\n4. 为了获得较佳扩增效果，添加适当的模板，如质粒10 fg~1 ng、基因组10 ng~100 ng、适量的DNA 提取液处理的模板。\n反应条件\n60~65℃，30~60 min（每min 收集荧光）。\n常见问题及解答\nLAMP 扩增产物少或没有扩增：\n1. 增加模板量，增加酶量。\n2. 更换引物，建议多设计几组引物，通过预实验筛选最佳引物。引物的设计请参考http://primerexplorer.jp/e/。\n3. 尽量使用环引物，可以提高扩增效率、缩短扩增时间。\n"
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 "官网品名": "Bst 2.0 HS【Bst酶 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44605",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/48e12a4eede17e011ed702557b077837dae6677c.pdf",
 "说明书文件名": "E103 说明书",
 "PDF字节": 1804174
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