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 "体系配置候选": [
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   "原文": "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。"
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   "原文": "2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "95℃、1~5 min 快速热启动。本产品能够实现对极低拷贝模板的高灵敏度检测，从而获得更加稳定的极限扩增效果。"
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   "原文": "在74℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需要的酶"
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   "原文": "95℃"
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   "原文": "56~64℃"
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   "原文": "56~64℃"
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   "原文": "1. 采用95℃或94℃、1~5 min 快速热启动。"
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   "原文": "6. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。"
  }
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 "文中货号": [
  "E09",
  "NP40"
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 "逐页文本": [
  "Hyperstart Taq\n货号：E09\n2023V01\n产品概述\nHyperstart Taq 是我公司开发的热启动酶产品，在常温下有效封闭了Taq 酶活性，具有更高的特异性，能够在PCR 配制和\n扩增过程中抑制由引物的非特异性退火或引物聚体引起的非特异性扩增，从而提高PCR 反应的特异性和灵敏度；能够实现\n95℃、1~5 min 快速热启动。本产品能够实现对极低拷贝模板的高灵敏度检测，从而获得更加稳定的极限扩增效果。\n规格\n5 U/µL\n试剂组成\n1．5 U/µL Hyperstart Taq\n2．10×PCR Buffer Ⅱ(Mg\n2+ free)（选配）\n3．25 mM MgCl2（选配）\n*10×PCR Buffer Ⅱ(Mg\n2+ free)不含dNTP 和Mg\n2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。\n活性定义\n在74℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需要的酶\n量为1 个活性单位（U）。\n储存缓冲液\n20 mM Tris (pH 8.0)，100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.5% Tween20，0.5% NP40，50% Glycerol。\n保存条件\n-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。\n质量控制\n1. SDS-PAGE 电泳纯度大于98%。\n2. 扩增灵敏度、批间差异、稳定性。\n3. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\nPCR 反应体系配制\nComponent\nVolume per Reaction\nConcentration in Master Mix\n10×PCR Buffer Ⅱ(Mg\n2+ free)\n1\n5 µL\n1×\ndNTPs（10 mM each dNTP）\n1 µL\n200 µM\n25 mM MgCl2\n2~8 µL\n1~4 mM\n5 U/µL Hyperstart Taq\n0.25~0.5 µL\n1.25~2.5 U\n25×Primer Mix\n2\n2 µL\n1×\nTemplate\n——\n< 1 µg/reaction\nddH2O\nTo 50 µL\n——\n",
  "Hyperstart Taq\n货号：E09\n2023V01\n1. 该Buffer 不含dNTP 和Mg\n2+，必须同时加入dNTPs 和MgCl2 使用。\n2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差\n时，可以在0.2～1 μM 范围内调整引物浓度。通常探针浓度在0.1～0.3 μM 范围内优化。可进行浓度梯度的实验，寻找引物\n和探针的最佳组合。\n反应条件\n两步法\n三步法\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n35~50\n变性\n95℃\n10~20 s\n35~50\n退火延伸\n56~64℃\n20~60 s\n退火\n56~64℃\n10~30 s\n延伸\n72℃\n10~60 s\n技术说明\n1. 采用95℃或94℃、1~5 min 快速热启动。\n2. 体系适应性强，适合于低拷贝靶片段的高灵敏度扩增，以及带内标基因的多重荧光定量PCR 检测。\n3. 具有5’-3’聚合酶活性、5’-3’外切核酸酶活性；无3’-5’外切核酸酶活性，无校对功能。\n4. 适用于普通PCR、RT-PCR，以及探针法、荧光染料法、基因芯片法等检测方式。\n5. PCR 产物3’端为A，产物可直接进行T 载体克隆。\n6. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n"
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 "官网品名": "Hyperstart® Taq  配体修饰酶【DNA聚合酶 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44586",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/1783952a7f549621cc860d189b6a7223cf333377.pdf",
 "说明书文件名": "E09 说明书",
 "PDF字节": 1811429
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