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 "文中货号": [
  "E07"
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 "逐页文本": [
  "Superstart Taq plus\n货号：E07\n2023V01\n产品概述\nSuperstart Taq plus 是我公司研发的新型热启动酶产品。本产品不但能够更好地抑制在PCR 体系配制和扩增过程中由于引\n物的非特异性退火或引物聚体所引起的非特异性反应，使本产品在多重扩增中能够取得更好的效果；而且能够使其对极低浓\n度模板的扩增得到优化，获得更高的产物量，实现更加稳定的极限扩增效果。\n规格\n5 U/µL\n试剂组成\n1．5 U/µL Superstart Taq plus\n2．10×PCR Buffer Ⅱ(Mg\n2+ free)（选配）\n3．25 mM MgCl2（选配）\n*10×PCR Buffer Ⅱ(Mg\n2+ free)不含dNTP 和Mg\n2+，反应体系配制时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。\n活性定义\n在74℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需要的酶\n量为1 个活性单位（U）。\n保存条件\n-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。\n*本品冷藏后如若出现沉淀，则属于正常现象；建议平衡至室温后再混匀使用。\n质量控制\n1. SDS-PAGE 电泳纯度大于98%。\n2. 扩增灵敏度、批间差异、稳定性。\n3. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\nPCR 反应体系配制\nComponent\nVolume per Reaction\nConcentration in Master Mix\n10×PCR Buffer Ⅱ(Mg\n2+ free)\n1\n5 µL\n1×\ndNTPs（10 mM each dNTP）\n1 µL\n200 µM\n25 mM MgCl2\n2~8 µL\n1~4 mM\n5 U/µL Superstart Taq plus\n0.25~0.5 µL\n1.25~2.5 U\n25×Primer Mix\n2\n2 µL\n1×\nTemplate\n——\n< 1 µg/reaction\nddH2O\nTo 50 µL\n——\n1. 该Buffer 不含dNTP 和Mg\n2+，必须补充加入dNTPs 和MgCl2 使用。\n2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差\n时，可以在0.2～1 μM 范围内调整引物浓度。通常探针浓度在0.1～0.3 μM 范围内优化。可进行浓度梯度的实验，寻找引物\n和探针的最佳组合。\n",
  "Superstart Taq plus\n货号：E07\n2023V01\n反应条件\n两步法\n三步法\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n热启动\n95℃\n1~5 min\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n35~50\n变性\n95℃\n10~20 s\n35~50\n退火延伸\n56~64℃\n20~60 s\n退火\n56~64℃\n10~30 s\n延伸\n72℃\n10~60 s\n技术说明\n1. 能够采用95℃或94℃、1~5 min 快速热启动。\n2. 体系适应性强，具有更高的特异性和灵敏度。\n3. 在普通PCR 中能够获得更大的产物量，在荧光定量PCR 中能够使极低浓度模板的扩增曲线归一性、荧光值获得明显改善；\n适合用作高灵敏度PCR 检测试剂，能够用于多重PCR 扩增反应。\n4. 具有5’-3’聚合酶活性、5’-3’外切核酸酶活性；无3’-5’外切核酸酶活性，无校对功能。\n5. 适用于普通PCR、RT-PCR 的定性、定量检测。\n6. PCR 产物3’端为A，产物可直接进行T 载体克隆。\n7. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n"
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 "官网品名": "Superstart Taq plus  复合型修饰酶【DNA聚合酶 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44573",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/21aca62adc9a66c10dc426e3343ca9cabb419145.pdf",
 "说明书文件名": "E07 说明书",
 "PDF字节": 1813431
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