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 "体系配置候选": [
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   "原文": "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。"
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   "原文": "2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "在74℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需要的酶"
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   "原文": "-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。"
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   "原文": "5~10 min"
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   "原文": "95℃"
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   "原文": "56~64℃"
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   "原文": "56~64℃"
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   "原文": "1. 由于不同仪器的升降温性能不同以及该酶的自身特性，如果采用5 min 热启动扩增效果较差，建议热启动时间在5~15 min"
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   "原文": "6. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。"
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 "文中货号": [
  "E03"
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 "逐页文本": [
  "HS Taq\n货号：E03\n2024V03\n产品概述\nHS Taq 是采用化学修饰法、完全封闭常温下Taq 酶活性的热启动Taq 酶。HS Taq 能够有效抑制低温条件下由引物的非特异\n性退火或引物聚体引起的非特异性扩增，从而提高PCR 反应的特异性和灵敏度；也可采用“Time release”方式，在PCR\n循环升温过程中使酶活性逐步得到释放，可进一步增加低拷贝模板扩增的特异性和灵敏度。该酶用于荧光PCR 反应的主要优\n点是高灵敏度、高荧光值、高特异性。\n规格\n5 U/µL\n试剂组成\n1．5 U/µL HS Taq\n2．10×HS Buffer (Mg\n2+ free)（选配）\n3．MgCl2（选配）\n*10×HS Buffer (Mg\n2+ free)不含dNTP 和Mg\n2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。\n活性定义\n在74℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物，将10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需要的酶\n量为1 个活性单位（U）。\n储存缓冲液\n20 mM Tris-HCl (pH 8.0)，100 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，Stabilizer，50% Glycerol。\n保存条件\n-20℃长期保存，使用前应混匀，避免反复冻融。\n质量控制\n1. SDS-PAGE 电泳纯度大于98%。\n2. 扩增灵敏度、批间差异、稳定性。\n3. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\nPCR 反应体系配制\nComponent\nVolume per Reaction\nConcentration in Master Mix\n10×HS Buffer (Mg\n2+ free)\n1\n5 µL\n1×\ndNTPs（10 mM each dNTP）\n1 µL\n200 µM\nMgCl2\n——\n1~4 mM\n5 U/µL HS Taq\n0.25~0.5 µL\n1.25~2.5 U\n25×Primer Mix\n2\n2 µL\n1×\nTemplate\n——\n< 1 µg/reaction\nddH2O\nTo 50 µL\n——\n1. 该Buffer 不含dNTP 和Mg\n2+，必须补充加入dNTPs 和MgCl2 使用。\n",
  "HS Taq\n货号：E03\n2024V03\n2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差\n时，可以在0.2～1 μM 范围内调整引物浓度。通常探针浓度在0.1～0.3 μM 范围内优化。可进行浓度梯度的实验，寻找引物\n和探针的最佳组合。\n反应条件\n两步法\n三步法\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n热启动\n95℃\n5~10 min\n1\n热启动\n95℃\n5~10 min\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n35~50\n变性\n95℃\n10~20 s\n35~50\n退火延伸\n56~64℃\n20~60 s\n退火\n56~64℃\n10~30 s\n延伸\n72℃\n10~60 s\n技术说明\n1. 由于不同仪器的升降温性能不同以及该酶的自身特性，如果采用5 min 热启动扩增效果较差，建议热启动时间在5~15 min\n范围内进行优化。\n2. 具有较高的特异性、灵敏度，适用于多重PCR 反应。\n3. 具有5’-3’聚合酶，5’-3’外切核酸酶活性；无3’-5’外切酶活性，无校对功能。\n4. 适用于普通PCR、RT-PCR，以及探针法、荧光染料法、基因芯片法等检测方式。\n5. PCR 产物3’端为A，产物可直接进行T 载体克隆。\n6. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n"
 ],
 "官网品名": "HS Taq  化学修饰酶【DNA聚合酶 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44661",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/0c6701de4209d79789b6037f1211260a80305e33.pdf",
 "说明书文件名": "E03 说明书",
 "PDF字节": 1811759
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