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 "体系配置候选": [
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   "原文": "B、工作浓度1×洗液的配制：浓缩洗液平衡至室温后，充分混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液：超纯水"
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   "原文": "请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。"
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   "原文": "所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。"
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   "原文": "封板膜不可重复使用。不同批号的试剂组分不可混用，微量移液器枪头为一次性使用，以免交叉污染。"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "2-8℃"
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   "原文": "将所需试剂放至室温平衡30min"
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   "原文": "板膜封板置于25°C 微孔板振荡器上混匀反应120 min。"
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   "原文": "显色：每孔分别加单组份显色液100 μL，室温避光显色15 min。"
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   "原文": "结果判读，请在反应终止后15 min 内进行。"
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 "文中货号": [
  "T009-96"
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 "逐页文本": [
  "T7 RNA 聚合酶检测试剂盒（酶联免疫吸附法·一步法）\n货号：BP-QP-T009-96\n产品名称\nT7 RNA 聚合酶检测试剂盒（酶联免疫吸附法）\n规格\n96 T/盒\n预期用途\n本试剂盒用于样品中T7 RNA 聚合酶的定量检测，仅供研究使用。\n检验原理\n本产品使用双抗体夹心ELISA 测定样品中的T7 RNA 聚合酶含量。在固相载体酶标板上包被抗T7 RNA 聚合酶特异性单克隆\n抗体，加入抗T7 酶标结合物与标准品或待测样品混匀后同步反应，形成抗体-抗原-抗体-HRP 复合物。经洗涤后，加入TMB\n（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）显色液反应，TMB 在HRP 酶的催化下由无色转化成蓝色并在酸的作用下最终转化成黄色。黄色深浅\n与待测样本中T7 RNA 聚合酶的含量呈正相关。\n主要组成成分\n注：本试剂盒不可与其他商品化试剂盒混用。\n未提供但需准备：涡旋振荡器、洗板机、微孔板振荡器、酶标仪，超纯水、微量移液器与配套灭菌枪头、吸水纸等耗材。\n储存条件及有效期\n1.\n盒1 于-20°C 保存，盒2 于2-8°C 避光保存，有效期为12 个月。\n2.\n酶标板拆封使用后，剩余部分应放于铝箔袋中密封，在2-8°C 保存。\n3.\n盒1、盒2 使用结束需及时放回相对应的储存条件下保存。\n4.\n盒1 中试剂应尽量避免反复冻融，次数不超过9 次。\n5.\n产品批号及有效期见产品包装标签。\n组分\n规格\n储存温度\n盒1\nT7 RNA 聚合酶标准品（0.25 mg/mL）\n40 μL×1 管\n-20℃\n盒2\n抗T7 RNA 聚合酶抗体预制酶标板\n12×8，96T\n2-8℃\n浓缩洗液（20×）\n50 mL×1 瓶\n样本稀释液\n50 mL×1 瓶\n抗T7 酶标结合物工作液\n13 mL×1 瓶\n显色液\n13 mL×1 瓶\n终止液\n7 mL×1 瓶\n封板膜\n2 张\n说明书\n1 份\n",
  "T7 RNA 聚合酶检测试剂盒（酶联免疫吸附法·一步法）\n货号：BP-QP-T009-96\n检测方法\n1.实验前准备\n将所需试剂放至室温平衡30min\n2.\n试剂配制方法\nA、标准品系列的配制\nB、工作浓度1×洗液的配制：浓缩洗液平衡至室温后，充分混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液：超纯水\n=1：19 体积比进行稀释配制。\n3.检测步骤\n1)\n酶标板孔排列：根据实验量从铝箔袋中取出相应数量板条，剩余的板条放回铝箔袋中密封好，2-8°C 保存。\n2)\n加样：稀释好标准品与样品，按每孔100 μL 加酶标结合物工作液于板孔中，随后每孔加入100μL 标准品或样品。用封\n板膜封板置于25°C 微孔板振荡器上混匀反应120 min。\n3)\n洗涤：弃去各孔内液体，用1×洗液注满微孔（至少300 μL /孔），静置30 秒后弃去孔内液体；重复4 次，最后一次洗板\n完成后在面巾纸上拍干。\n4)\n显色：每孔分别加单组份显色液100 μL，室温避光显色15 min。\n5)\n测定：每孔加终止液50 μL，置于微孔板振荡器上轻微混匀。选择酶标仪主波长450 nm，参考波长630 nm，测定各孔吸\n光值。\n结果分析\n1)\n初次使用本产品，建议对待测样品稀释3 个浓度梯度做预实验，比如10 倍、200 倍、500 倍，确保其中一个稀释度的检\n测结果能落在检测区间内。后续检测根据预实验结果做样品稀释。\n2)\n建议用样本稀释液稀释待测样品将mRNA 浓度降至100 μg/mL 及以下，再进行样品检测。\n3)\n如待测样品浓度的OD 值超出标准曲线最高值，宜对样品做进一步稀释再检测。\n4)\n本试剂盒建议以标准品浓度作为横坐标，OD 值为纵坐标绘制标准曲线，采用四参数方式进行曲线拟合。标准曲线相关系\n数R2≥0.99，否则实验无效。\n5)\n如有设置复孔，应先计算其平均值。\n管号\n标准液浓度\n（ng/mL）\n标准液体积\n（μL）\n样品稀释液体积\n（μL）\n总体积\n（μL）\n标准品终浓度\n（ng/mL）\n剩余体积\n（μL）\n250000\n5\n495\n500\n2500\n468\nA\n2500\n32\n593\n625\n128\n325\nB\n128\n300\n300\n600\n64\n300\nC\n64\n300\n300\n600\n32\n300\nD\n32\n300\n300\n600\n16\n300\nE\n16\n300\n300\n600\n8\n300\nF\n8\n300\n300\n600\n4\n300\nG\n4\n300\n300\n600\n2\n600\nH\n/\n0\n300\n300\n0\n300\n",
  "T7 RNA 聚合酶检测试剂盒（酶联免疫吸附法·一步法）\n货号：BP-QP-T009-96\n6)\n以理论浓度标准品绘制的标准曲线如下\n7)\n将待测样品测定的OD 值代入标准曲线的拟合方程中，计算出样品浓度，即为待测样品中T7 RNA 聚合酶浓度。如待测样\n品有被稀释，计算结果时应乘以稀释倍数。\n产品性能\n本试剂盒经充分评估，标曲范围为2-128 ng/mL，检测限为0.3 ng/mL；板内精密度小于10%，板间精密度小于15%；准确度为\n80-120%。\n本试剂盒仅用于检测样品中T7 RNA 聚合酶的含量。\n注意事项\n1)\n使用本试剂盒前，请详细阅读产品说明书。\n2)\n请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。\n3)\n所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。\n4)\n预制酶标板为可拆卸板条，可根据实验需求拆取。剩余未用部分请及时放回含干燥剂的铝箔袋中，密封低温保存。宜避免对酶标板底部\n刮花或其他影响光密度测量的操作。\n5)\n标准品体积较小，使用前可用高速离心机将管壁、管盖上的液滴沉积至管底。\n6)\n封板膜不可重复使用。不同批号的试剂组分不可混用，微量移液器枪头为一次性使用，以免交叉污染。\n7)\n洗板推荐使用洗板机，洗板过程中避免串流或气泡，以防影响实验结果准确性。最后一次洗板后，应将板孔中残留的液体甩干。\n8)\n结果判读，请在反应终止后15 min 内进行。\n9)\n每次测定时，需生成新的标准曲线。\n10)\n为了您的安全和健康，请穿戴实验服与一次性手套。\n11)\n本试剂盒仅限科研使用。\nT7 RNA 聚合酶浓度\nng/mL\nO 均值\n128\n2.590\n64\n1.708\n32\n0.923\n16\n0.445\n8\n0.249\n4\n0.121\n2\n0.065\n0\n0.006\n"
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 "官网品名": "T7 RNA聚合酶检测试剂盒（酶联免疫吸附法 • 一步法）【mRNA药物工具酶、副产物残留检测 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44741",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/06/10f45137177c0e056d5e457c67dffca1fb95fb63.pdf",
 "说明书文件名": "BP-QP-T009-96 说明书",
 "PDF字节": 287299
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