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 "体系配置候选": [
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   "原文": "4. 请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。不同批号的试剂组分不可混用。本试剂盒不可与其他商品"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "将所需试剂放至室温（25±2°C）至少平衡30 min。"
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   "原文": "样在15 分钟内连续进行。封板膜封板，保持室温（25±2°C）在微孔板振荡器上孵育100min，微孔板振荡器速度保持在350"
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   "原文": "选择酶标仪主波长450 nm，参考波长630 nm，测定各孔450 nm 及630 nm 吸光值。请在反应终止后15 min 内进行数据"
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 "文中货号": [
  "E032-96",
  "V01"
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 "逐页文本": [
  "E.coli 表达菌宿主蛋白残留检测试剂盒V2\n（ELISA·一步法）\n货号：BP-QP-E032-96\nV01\n1 / 4\n包装规格\n96 T/盒\n预期用途\n本试剂盒用于使用大肠杆菌( E.coli )进行表达和扩增的生物制品中宿主蛋白HCP 的定量检测。\n本试剂盒仅供研究使用，不能用于医学诊断。\n检验原理\n本产品使用ELISA 双抗体夹心法测定样品中的E.coli 宿主蛋白HCP 含量。在固相载体酶标板上包被抗大肠杆菌宿主蛋白抗体，\n加入标准品或待测样品和E.coli 宿主蛋白HCP 检测抗体，形成抗体-抗原-检测抗体复合物。经洗涤后，加入显色液（3,3',5,5'-\n四甲基联苯胺，TMB）显色，TMB 在HRP 的催化下由无色转化成蓝色并在酸的作用下最终转化成黄色。黄色深浅与待测样\n本中E.coli 宿主蛋白HCP 的含量呈正相关。\n产品性能\n本试剂盒经充分评估，标曲范围为2-100 ng/mL，定量限为1.5 ng/mL；\n板内精密度小于10%，板间精密度小于15%；回收率为80-120% 。\n本试剂盒仅用于检测样品中E.coli 宿主蛋白HCP 的含量。\n主要组成成分\n组分\n规格\n储存温度\nE.coli 表达菌HCP 标准品1-8（质量分别为：\n48，24，12，4.8，2.4，1.2，0.48，0 ng）\n八联管/袋×3\n2-8°C\nE.coli 表达菌HCP 检测抗体\n12mL×1 瓶\n浓缩洗液（20×）\n50mL×1 瓶\n样本稀释液\n50 mL×1 瓶\n显色液\n12 mL×1 瓶\n终止液\n6 mL×1 瓶\n抗E.coli 表达菌HCP 抗体包被酶标板\n96 孔\n封板膜\n2 张\n说明书\n1 份\n未提供但需准备\n涡旋振荡器\n洗板机\n微孔板振荡器\n酶标仪\n去离子水\n微量移液器与配套灭菌枪头\n吸水纸等耗材\n",
  "E.coli 表达菌宿主蛋白残留检测试剂盒V2\n（ELISA·一步法）\n货号：BP-QP-E032-96\nV01\n2 / 4\n储存条件及有效期\n1. 未拆封产品有效期为12 个月。拆封后产品有效期为1 个月（在保质期内）。\n2. 酶标板拆封使用后，剩余部分应放于铝箔袋中密封保存。\n3. 使用结束需及时放回2-8°C 储存条件下保存。\n4. 产品批号及有效期见产品包装标签。\n注意事项\n1. 本试剂盒仅供研究使用。\n2. 所有的样本和试剂理被认为具有潜在危害。为了您的安全和健康，请穿戴实验服与一次性手套等防护措施。避免试剂直接\n接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用大量清水清洗。\n3. 使用本试剂盒前，请详细阅读产品说明书。\n4. 请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。不同批号的试剂组分不可混用。本试剂盒不可与其他商品\n化试剂盒混用。\n5. 为避免微生物的污染，以及试剂与样本间的交叉污染，请使用一次性枪头，请使用干净的容器、加样槽配制和暂存试剂，\n封板膜不可重复使用。\n6. 所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。预制酶标板为可拆卸板条，可根据实验需求拆取。剩余未\n用部分请及时放回含干燥剂的铝箔袋中，密封低温保存。宜避免对酶标板底部刮花或其他影响光密度测量的操作。\n7. 洗板推荐使用洗板机，洗板过程中避免串流或气泡，以防影响实验结果准确性。最后一次洗板后，应将板孔中残留的液体\n甩干。\n8. 每次测定时，需生成新的标准曲线。\n检测方法\n1. 实验前准备\n将所需试剂放至室温（25±2°C）至少平衡30 min。\n2. 试剂配制\n如浓缩试剂出现结晶，37℃水浴，直至结晶全部溶解。\n2.1 标准曲线配制\n冻干八联管平衡至室温（25±2°C）后，拆开外包装，加入样本稀释液240ul/孔，用移液器轻轻吹打混匀待用，管1 标准品\n浓度为200 ng/mL，可用于加标回收；管2-8 为标曲，标准品浓度分别为：100，50，20，10，5，2，0 ng/mL。现用现配。\n备注：不可用其他体积的复溶液溶解该标准品；注意管号，标曲管号为2-8，不要混淆，复溶后的八联管可以放置于吸头盒吸\n头孔里固定。\n2.2 洗涤工作液配制\n浓缩洗液（20×）平衡至室温（25±2°C）后，轻轻混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液（20×）：纯化水=1：\n19 体积比进行稀释配制，轻轻混匀，避免大量泡沫。现用现配。\n3. 样本稀释\n建议对样本进行加标回收研究，以消除样品基质的干扰，确保HCP 检测结果的准确性和可靠性。推荐使用最小稀释倍数进行\n样本稀释。\n如您的样本为工艺阶段样本，其浓度高于本检测方法的分析范围，可高于最小稀释倍数进行稀释，但应评估其稀释线性，以\n",
  "E.coli 表达菌宿主蛋白残留检测试剂盒V2\n（ELISA·一步法）\n货号：BP-QP-E032-96\nV01\n3 / 4\n确保检测方法准确，以适用于您的HCP 检测。\n4. 检测步骤\n4.1 酶标板孔排列\n根据实验量从铝箔袋中取出相应数量板条。\n4.2 加入检测抗体\n每孔加入100 μL 检测抗体。\n4.3 加入标准品/样本\n加入100 μL 各个浓度的E.coli\nHCP 标准品、稀释好的样本、阴性对照。请务必保证标准品、样本、对照和检测抗体的加\n样在15 分钟内连续进行。封板膜封板，保持室温（25±2°C）在微孔板振荡器上孵育100min，微孔板振荡器速度保持在350\nrpm（可根据不同振荡器调节转速，保证每孔溶液充分混匀且不洒出即可）。\n4.4 洗涤\n弃去各孔内液体，每孔分别加入350 μL 洗涤工作液，静置30 秒后弃去孔内液体；继续重复以上操作4 次，洗板结束在吸水\n纸上拍干。\n4.5 显色\n每孔分别加入100 μL 单组份显色液，保持室温（25±2°C）避光静置显色15 min。\n4.6 终止显色\n每孔加入50 μL 终止液，轻微混匀，观察到颜色由蓝色变为黄色。\n4.7 数据读取\n选择酶标仪主波长450 nm，参考波长630 nm，测定各孔450 nm 及630 nm 吸光值。请在反应终止后15 min 内进行数据\n读取。\n5. 结果分析\n5.1 各孔OD 值=450 nm 吸光值-630 nm 吸光值，若酶标仪没有配备参考波长（630 nm），则各孔OD 值=450 nm 吸光值\n即可。若待测样品浓度的OD 值超出标准曲线最高值，宜对样品做进一步稀释再检测。\n5.2 本试剂盒建议以标准品浓度作为横坐标，OD 值为纵坐标，采用四参数方式进行曲线拟合，标曲的拟合软件可以用酶标仪\n自带的软件，若无，则建议采用专业的标曲制作软件，如Curve Expert，ELISACalc 等。标准曲线相关系数R\n2≥0.99，否则\n实验无效。\n5.3 建议设置复孔，应先计算其平均值再进行曲线拟合。\n5.4 将待测样品测定的OD 值代入标准曲线的拟合方程中，计算出样品浓度，即为待测样品中E.coli 宿主蛋白HCP 浓度。如\n待测样品有被稀释，计算结果时应乘以稀释倍数。\n典型标准曲线\n一种典型的标准曲线如下，数据仅作参考，具体以实际测试为准：\n",
  "E.coli 表达菌宿主蛋白残留检测试剂盒V2\n（ELISA·一步法）\n货号：BP-QP-E032-96\nV01\n4 / 4\n常见异常排查\n异常现象\n可能原因\n解决思路\n实验OD 值整体偏低\n试剂盒未平衡完全\n实验前将试剂盒从冰箱拿出，室温平衡至少30\nmin 再使用\n试剂混用或保存不当\n不同批次试剂不可混用；各试剂请按说明书指导\n温度存放\n孵育时间/温度和说明书不一致\n请严格按照说明书要求进行孵育。冬天室温较低\n时，如显色较浅，可适当延长显色时间或注意调\n整室温至25±2°C 左右。\n样本制备不合适\n重新制备标曲和样本\n实验OD 值整体偏高\n孵育时间/温度和说明书不一致\n请严格按照说明书要求进行孵育反应\n样本制备不合适\n重新制备标曲和样本\n标曲正常，样本显色异常\n样本稀释倍数不合适\n建议对初测样品做4-5 个稀释梯度，确保至少有\n一个值可以落在检测范围\n钩状效应\n在确保检测浓度落在检测范围内的前提下，提高\n稀释倍数\n样本保存不当或反复冻融次数过多\n尽量使用分装冻存不超过3 个月的样本；分装使\n用，减少反复冻融次数\n样本原液中存在干扰因素\n在确保检测浓度落在检测范围内的前提下，提高\n稀释倍数，减轻干扰影响；无法解决时，联系我\n司技术人员进行专项调整\n样本中待测物含量过低\n降低稀释倍数或浓缩样本后再加样\n背景值高\n孵育时间/温度和说明书不一致\n请严格按照说明书要求进行孵育反应\n微孔板反应前未覆盖封板膜\n孵育时应覆盖封板膜，防止液体蒸发和杂物污染\n洗涤或加样操作过程异常，不慎带入污染\n使用试剂盒自带洗液，确保洗涤次数和洗液体积\n充分，洗涤后孔内干净无残留；确保实验操作区\n域的环境洁净\n显色未避光/时间长\n显色时应避光，显色时间参考说明书\n变异系数（CV）较大\n移液器不准\n使用校准后的移液器并正确操作\n边缘效应\n确保所有试剂和酶标板均为同一温度\n试剂混用\n不同批次试剂不可混用\n加标回收率超出限定范围\n基质干扰\n通过线性稀释和回收率实验评估基质效应。在确\n保检测浓度落在检测范围内的前提下，提高稀释\n倍数，减轻干扰影响；无法解决时，联系我司技\n术人员进行专项调整\n加标浓度选取不合适\n加标浓度的设定最好大于实际样品中目标分析\n物的浓度；低浓度下加标浓度的选择，不宜小于\n定量限\n"
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 "官网品名": "E.coli表达菌宿主蛋白残留检测试剂盒（酶联免疫吸附法·一步法）【宿主细胞残留蛋白检测 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44733",
 "说明书URL": "http://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/pd/8/d/b/8db50c03e107607d80f20a92d1d28675.pdf",
 "说明书文件名": "BP-QP-E032-96 说明书",
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