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 "体系配置候选": [
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   "原文": "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。"
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   "原文": "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。"
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   "原文": "8、样品、阳性对照等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。"
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 "反应程序候选": [
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   "原文": "1、试剂盒于≤-18℃避光储存，有效期为24 个月。"
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   "原文": "外照射30min 后，用75%酒精喷洒并擦干。"
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   "原文": "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒"
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   "原文": "*若荧光PCR 仪温度无法设置25℃，可将冷却步骤温度设置为37℃。"
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   "原文": "1、试剂盒应在-18℃以下保存。"
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 "文中货号": [
  "ABI7500",
  "QN137-50"
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 "逐页文本": [
  " \n \n \n \n \n \n猪细环病毒（TTSuV）核酸检测试剂盒 \n（PCR-荧光探针法）说明书 \n \n \n货号：BP-QN137-50 \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n版本：01 版 \n本产品仅供研究用  \n珠海横琴宝锐生物科技有限公司 \n",
  "版本：01 版 \n 1 / 3 \n【产品名称】 \n猪细环病毒（TTSuV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） \n【包装规格】 \n50 Reactions/盒 \n【预期用途】 \n本试剂盒用于定性检测生物制药生产过程中原材料、中间品、半成品和成品是否有TTSuV 病毒。 \n【产品简介】 \n本试剂盒利用PCR-荧光探针法，分别针对猪细环病毒1 型（TTSuV-1）、2 型（TTSuV-2）的DNA 序列保守区域\n设计特异性引物探针，特异性扩增TTSuV DNA。具有操作简便，检测快速，特异性强，灵敏度高的特点，可以在一次实\n验中同时检测猪细环病毒的两个型别并加以区分。 \n内标（IC）可在样品提取阶段加入，以评估提取效果；也可在PCR 扩增反应阶段加入，以监控扩增反应是否存在抑\n制，防止假阴性结果的产生。 \n本试剂盒含有UDG 酶，用于预防扩增产物的污染。 \n本试剂盒与珠海横琴宝锐核酸提取或纯化试剂盒Ⅰ（磁珠法）配套使用，高效提取样品中的TTSuV DNA，检测限可\n达到1 copy/μL。  \n【主要成分与含量】 \n试剂盒中含有如下组分： \n试剂盒组分 \n规格（50 Reactions/盒） \nTTSuV qPCR MIX \n1.0mL×1 管 \nTTSuV 阳性对照 \n1.5mL×2 管 \nTTSuV 阴性对照 \n1.5mL×2 管 \nTTSuV 内标 \n1.0mL×1 管 \n说明书 \n1 份 \n说明： \n不同批号试剂盒中各组分不可以互换。 \n实验操作中需要但试剂盒中未提供的试剂：核酸提取或纯化试剂盒。 \n【储存条件及有效期】 \n1、试剂盒于≤-18℃避光储存，有效期为24 个月。 \n2、试剂盒避免反复冻融，冻融次数不宜超过7 次。 \n3、产品批号及有效期：见产品外包装。 \n【适用机型】 \n包括但不限于以下机型：SLAN-96P、SLAN-96S 全自动医用PCR 分析系统；ABI7500、ABl QuantStudio™ 5 实时\n荧光定量PCR 仪；Roche LightCycler 480 荧光定量PCR 仪；伯乐CFX96 定量PCR 仪。 \n【相关设备】 \n超净工作台或生物安全柜、掌上离心机、涡旋混匀仪、荧光定量PCR 仪、不同规格的移液器。 \n【检验方法】 \n1. 实验前准备 \n注意实验环境的控制，建议尽量在超净工作台或生物安全柜中进行实验操作，工作台面、移液器及离心管架等用紫\n外照射30min 后，用75%酒精喷洒并擦干。 \n2. 试剂准备 \n从试剂盒中取出TTSuV qPCR MIX、TTSuV 内标、TTSuV 阴性对照、TTSuV 阳性对照，置于室温融化，充分震荡混\n匀后瞬时离心备用。 \n",
  "版本：01 版 \n 2 / 3 \n根据所要检测样品的数量，计算所需反应孔数N，一般做2 个重复孔。N=（待检样本数+1 个无模板对照NTC+1 个\n阴性对照样本NCS+1 个阳性对照PC）×2。 \n根据计算的检测数量，将TTSuV qPCR MIX 按照每孔20μL 的量分装至96 孔PCR 板或者PCR 八连管中。 \n3. 核酸提取纯化 \n使用核酸提取或纯化试剂盒对阴性对照，阳性对照，待测样本进行核酸的提取纯化，操作步骤参照核酸提取或纯化\n试剂盒说明书，内标加样量为10μL，样本量为200μL。 \n4. 扩增和检测 \n4.1 按照20µL/管分装量将TTSuV qPCR MIX 分装至反应管后，按下列表格分别加入阴性对照、阳性对照、处理好的待\n测核酸配制反应液： \n组分 \n单孔用量（µL） \nTTSuV qPCR MIX \n20 \n模板DNA \n10 \n总体积 \n30 \n*若不使用试剂盒内标功能，提取时无需添加内标，程序设置时不设置VIC 通道，结果分析时无需关注VIC 结果。 \n*若样品提取时未添加内标，扩增时加内标，则配制MIX 时每反应液加1µL 内标，分装qPCR MIX 时分装21µL/反应，\n此时PCR 总反应体积为31µL/反应。 \n4.2 孔板排版布局可参考下表： \n \n1 \n2 \n3 \n4 \n5 \n6 \n7 \n8 \n9 \n10 \n11 \n12 \nA \nNTC \n \n \n \n \nS1 \nS1 \n \n \n \n \nPC \nB \nNTC \n \n \n \n \nS2 \nS2 \n \n \n \n \nPC \nC \n \n \n \n \n \nS3 \nS3 \n \n \n \n \n \nD \n \n \n \n \n \nS4 \nS4 \n \n \n \n \n \nE \n \n \n \n \n \nS5 \nS5 \n \n \n \n \n \nF \n \n \n \n \n \nS6 \nS6 \n \n \n \n \n \nG \nNCS \n \n \n \n \nS7 \nS7 \n \n \n \n \n \nH \nNCS \n \n \n \n \nS8 \nS8 \n \n \n \n \n \n*该示例表示的是检测1 个无模板对照NTC、1 个阴性对照样本NCS、1 个阳性对照PC、8 个待测样品，每个检测做2\n个复孔。 \n*实际检测时可根据样品多少，参照此示例进行排版布局。 \n4.3 将上述配制好的反应液，盖好反应管盖，混匀后瞬时离心，转移到荧光PCR 仪器上。 \n4.4 将反应管放置在荧光PCR 仪样品槽中，在荧光PCR 仪上运行以下程序： \n步骤 \n条件 \n循环数 \nUDG 处理 \n50℃：2 分钟 \n1 \n预变性 \n95℃：3 分钟 \n1 \nPCR 扩增 \n95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒 \n40 \n冷却 \n25℃*：10 秒 \n1 \n*若荧光PCR 仪温度无法设置25℃，可将冷却步骤温度设置为37℃。 \n荧光通道选择FAM、VIC、CY5，其中FAM/ CY5 为TTSuV DNA，VIC 为内标基因。若仪器为ABI 系列时，参比荧\n光选择ROX。 \n \n",
  "版本：01 版 \n 3 / 3 \n信号通道 \nFAM \nCY5 \n检测型别 \n猪细环病毒1 型（TTSuV-1） \n猪细环病毒2 型（TTSuV-2） \n5.结果判定 \n5.1 阈值线的设定 \n阈值线依据仪器噪声情况进行调整，将阈值线设置到超过本底信号波动位置。阈值线设定应基于实验室验证数据，\n以满足检测限要求为基准。 \n5.2 实验成立条件 \n质控样品 \nFAM/ CY5 信号 \nVIC 信号 \nNTC \n2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起峰 \n/ \nNCS \n2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起峰 \n2 复孔Ct≤35 且有效的“S”型扩增 \nPC \n2 复孔Ct<33 且有效的“S”型扩增 \n/ \n*质控标准应基于实验室验证数据，以满足检测限要求为基准。 \n5.3 结果判定 \nFAM/ CY5 信号 \nVIC 信号 \n结果判断 \n2复孔有1孔以上Ct<37且有效的“S”\n型扩增 \n2 复孔Ct≤35 且有效的“S”型扩增 \n阳性 \n2 复孔Ct＞35 或扩增曲线无明显起峰 \n阳性，有抑制 \n2复孔Ct≥37或扩增曲线无明显起峰 \n2 复孔Ct≤35 且有效的“S”型扩增 \n阴性 \n2 复孔Ct＞35 或扩增曲线无明显起峰 \n阴阳性无法判断，有抑制 \n*VIC 信号如果有抑制，需重测或查找并排除抑制因子。 \n*FAM/ CY5 两个通道同时符合阴性判定标准，才可认为没有检测到TTSuV 病毒。 \n【注意事项】 \n1、试剂盒应在-18℃以下保存。 \n2、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精确控制可以获得\n最好的结果。 \n3、核酸提取有关耗材确保洁净、无DNase/RNase，提取过程尽量快速，完成后进入下一步实验或冷冻保存。 \n4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。 \n5、冻存试剂使用前应于室温下完全融化，瞬时离心使液体完全沉于管底。避免反复冻融，以免影响试剂性能。 \n6、要带新的一次性PE 手套对反应管封盖，避免徒手或使用过的手套接触反应管，检测过程中使用不带荧光物质一次性\n无粉乳胶手套。 \n7、实验室应严格按照有关规定分区管理，依照配液区→模板提取区→扩增区→分析区顺序进行基因检测。各区间人员、\n器材、试剂及空气流向应有严格要求。 \n8、样品、阳性对照等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。 \n9、扩增产物禁止开盖，实验产生的废弃物应及时收集，远离PCR 实验室进行无害化处理。 \n10、如果样本中靶标为强阳性时，由于体系的竞争抑制，可能会对内标检测造成影响。 \n【免责声明】 \n本产品仅供研究用，本公司对此产品所承担的责任仅限于产品价值本身。 \n【公司信息】 \n    邮箱：marketing@biori.com.cn \n网址：www.biori.com \n"
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 "官网品名": "猪细环病毒（TTSuV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）【猪源病毒检测 生物制品质量控制分析】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44763",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/08/969ebf9dc80fffcf32a2b9e5ab5877d39fb08ac7.pdf",
 "说明书文件名": "BP-QN137-50 说明书",
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