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   "原文": "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。"
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   "原文": "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。"
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   "原文": "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。"
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   "原文": "1、置于≤-20℃下避光保存，有效期24 个月。"
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   "原文": "1、试剂盒应在-20℃以下保存。"
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 "文中货号": [
  "ABI7500",
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 "逐页文本": [
  "水泡疹病毒（Vesivirus）检测试剂盒\n（PCR-荧光探针法）说明书\n货号：BP-QN07-50\n版本：03 版\n本产品仅供研究用\n珠海横琴宝锐生物科技有限公司\n",
  "版本：03 版\n1 / 3\n【产品名称】\n水泡疹病毒（Vesivirus）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）\n【包装规格】\n50 Reactions/盒\n【预期用途】\n本试剂盒用于定性检测细胞培养物等各种生物材料中是否有水泡疹病毒（Vesivirus）。\n【产品简介】\n本试剂盒利用PCR-荧光探针法，针对水泡疹病毒（Vesivirus）两个基因的保守区域分别设计特\n异性引物探针，用于定性检测细胞培养物中的水泡疹病毒（Vesivirus）RNA。具有操作简便，检测快\n速，特异性强，灵敏度高，避免病毒变异导致假阴性等特点，且能够快速、准确的检测出在生物制药\n中出现过的所有Vesivirus 病毒株。\n内标（IC）可在样品提取阶段加入，以评估提取效果；也可在PCR 扩增反应阶段加入，以监控\n扩增反应是否存在抑制，防止假阴性结果的产生。\n本试剂盒含有UDG 酶，用于预防扩增产物的污染。\n本试剂盒与珠海横琴宝锐生物科技有限公司的核酸提取或纯化试剂盒Ⅰ（磁珠法）配套使用，高\n效提取样品中的Vesivirus RNA，检测限可达到0.5copy/μL。\n【主要成分与含量】\n试剂盒中含有如下组分：\n试剂盒组分\n规格（50 Reactions/盒）\nVesivirus qPCR MIX 1\n0.9mL×1 管\nVesivirus qPCR MIX 2\n0.1mL×1 管\nVesivirus 阳性对照\n1.5mL×2 管\nVesivirus 阴性对照\n1.5mL×2 管\nVesivirus 内标\n1.0mL×1 管\n说明：\n不同批号试剂盒中各组分不可以互换。\n实验操作中需要但试剂盒中未提供的试剂：核酸提取或纯化试剂盒。\n【储存条件及有效期】\n1、置于≤-20℃下避光保存，有效期24 个月。\n2、避免反复冻融，反复冻融次数不超过7 次。\n3、产品有效期及失效日期见标签。\n【适用机型】\n包括但不限于以下机型：SLAN-96P、SLAN-96S 全自动医用PCR 分析系统；ABI7500、ABl\nQuantStudio™5 实时荧光定量PCR 仪；Roche LightCycler 480 荧光定量PCR 仪；伯乐CFX96 定\n量PCR 仪。\n【检验方法】\n",
  "版本：03 版\n2 / 3\n从试剂盒中取出Vesivirus qPCR MIX 1、Vesivirus qPCR MIX 2、Vesivirus 内标、Vesivirus 阴\n性对照、Vesivirus 阳性对照，置于室温融化，充分震荡混匀后瞬时离心备用。\n1. 试剂准备\n根据所要检测样品的数量，计算所需反应孔数N，一般做2 个重复孔。计算所需反应孔数N=（待\n检样本数+1 个阴性对照+1 个阳性对照+1 个无模板对照）×2+1 孔损耗量。\n单孔qPCR MIX 预混液=18μL Vesivirus qPCR MIX 1+2μL Vesivirus qPCR MIX 2，根据计算的检测数\n量配制qPCR MIX 预混液，将相应数量预混液按照每孔20μL 的量分装至96 孔PCR 板或者PCR 八\n连管中。\n2. 核酸提取纯化\n使用核酸提取或纯化试剂盒对阴性对照，阳性对照，待测样本进行核酸的提取纯化，操作步骤参\n照核酸提取或纯化试剂盒说明书，内标加样量为10μL，样本量为200μL。\n3. 扩增和检测：\n3.1 按照20µL/管分装量将Vesivirus qPCR MIX 分装至反应管后，按下列表格分别加入阴性对照、阳\n性对照、处理好的待测核酸配制反应液：\n组分\n单孔用量（µL）\nVesivirus qPCR MIX\n20\n模板RNA\n20\n总体积\n40\n*若不使用试剂盒内标功能，提取时无需添加内标，程序设置时不设置CY5 通道，结果分析时无需关\n注内标结果。\n*若样品提取时未添加内标，扩增时加内标，则配制MIX 时每反应液加1µL 内标，分装qPCR MIX 时\n分装21µL/反应，此时PCR 总反应体积为41µL/反应。\n3.2 将上述配制好的反应液，盖好反应管盖，混匀后瞬时离心，转移到荧光PCR 仪器上。\n3.3 将反应管放置在荧光PCR 仪样品槽中，在荧光PCR 仪上运行以下程序：\n步骤\n条件\n循环数\nUDG 处理\n25℃：5 分钟\n1\n反转录\n50℃：30 分钟\n1\n预变性\n95℃：3 分钟\n1\nPCR 扩增\n95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒\n45\n荧光通道选择FAM、CY5，其中FAM 为靶标基因，CY5 为内标基因。若仪器为ABI 系列时，参\n比荧光选择ROX。\n4. 结果判定\n4.1 阈值线的设定\n阈值线依据仪器噪声情况进行调整，以超扩增曲线基线期且处于刚进入指数扩增期为准。若仪器\n自动阈值线达到上述需求，也可以采用仪器自动阈值。\n4.2 实验成立条件\n",
  "版本：03 版\n3 / 3\n质控样品\nFAM 信号\nCY5 信号\nNTC\n2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起峰\n/\nNCS\n2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起峰\n2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增\nPC\n2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增\n/\n*质控标准应基于实验室验证数据，以满足检测限要求为基准。\n4.3 结果判定\nFAM 信号\nCY5 信号\n结果判断\n2 复孔有1 孔以上Ct<38 且有效的\n“S”型扩增\n2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增\n阳性\n2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰\n阳性，有抑制\n2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起\n峰\n2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增\n阴性\n2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰\n阴阳性无法判断，有抑制\n*CY5 信号如果有抑制，需重测或查找并排除抑制因子。\n【注意事项】\n1、试剂盒应在-20℃以下保存。\n2、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等\n精确控制可以获得最好的结果。\n3、核酸提取有关耗材确保洁净、无DNase/RNase，提取过程尽量低温、快速，完成后进入下一步\n实验或冷冻保存。\n4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。\n5、冻存试剂使用前应于室温下完全融化，瞬时离心使液体完全沉于管底。避免反复冻融，以免影响\n试剂性能。\n6、要带新的一次性PE 手套对反应管封盖，避免徒手或使用过的手套接触反应管，检测过程中使用\n不带荧光物质一次性无粉乳胶手套。\n7、实验室应严格按照有关规定分区管理，依照配液区→模板提取区→扩增区→分析区顺序进行基因\n检测。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有严格要求。\n8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。\n9、扩增产物禁止开盖，实验产生的废弃物应及时收集，远离PCR 实验室进行无害化处理。\n10、如果样本中靶标为强阳性时，由于体系的竞争抑制，可能会对内标检测造成影响。\n【免责声明】\n在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任仅限于产品价值本身。\n【公司信息】\n邮箱：marketing@biori.com.cn\n网址：www.biori.com\n"
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 "官网品名": "水泡疹病毒（Vesivirus）检测试剂盒（PCR-荧光探针法）【外源病毒因子检测 生物医药】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44641",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/04/d9af28b816d59abfa4fdab77c282d6c42f7e06c3.pdf",
 "说明书文件名": "BP-QN07-50 说明书",
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