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 "文中货号": [
  "A10-H10",
  "A12-H12",
  "QN01-48"
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  "核酸提取或纯化试剂盒Ⅰ（磁珠法）\n说明书\n货号：BP-QN01-48\n版本：06 版\n本产品仅供研究用\n珠海横琴宝锐生物科技有限公司\n",
  "版本：06 版\n1 / 3\n【产品名称】\n通用名称：核酸提取或纯化试剂盒Ⅰ（磁珠法）\n英文名称：Nucleic Acid Extraction Kit Ⅰ（Magnetic Beads Method）\n【包装规格】\n48 Reations/盒\n【预期用途】\n用于核酸的提取、富集、纯化等步骤，其处理后的产物用于PCR 检测使用。\n【适用范围】\n本产品提取的核酸产量大，纯度高，可广泛应用于生物药质量控制、疾病检测等领域。本产品主\n要组分不含挥发性醇类，对人体无危害作用，更安全、更稳定。\n【适配设备说明】\n干式恒温器、磁力架、涡旋混匀器、反应容器、离心机等。\n【检测原理】\n本试剂盒使用胍盐溶液将样本中的核酸释放，然后采用特异性磁珠吸附核酸，同时通过洗液去除\n蛋白和盐类的残留，最终用洗脱液在高温条件下将吸附在特异性磁珠上的核酸洗脱下来[1-2]。\n【主要组成成分】\n组分\n48 Reactions/盒\n核酸提取或纯化试\n剂盒Ⅰ（磁珠法）\n16 Reactions/板×3 板(A1-H1、A7-H7 含磁珠400μL/孔；A2-H2、\nA8-H8 含裂解液600μL/孔；A4-H4、A10-H10 含洗液1000μL/\n孔；A6-H6、A12-H12 含洗脱液100μL/孔)\n蛋白酶K\n720μL×2 管\n磁棒套\n2 支×3 包\n说明书\n1 份\n【储存条件及有效期】\n1、试剂盒于室温储存，有效期24 个月。\n2、试剂盒应禁止冷冻，避免强光照射。\n3、产品批号及有效期见产品外包装。\n【适用仪器】\n本试剂盒适配宝泰仪32 通道全自动核酸提取仪BTE-32PH 及其他经验证满足试剂提取条件的核\n酸提取自动化设备。\n【样本准备】\n1、样本处理：检测样本类型若为细胞悬液类、细胞上清类等，对于细胞悬液类，建议1000×g 离心\n5 分钟沉淀细胞，取上清液进行核酸提取；对于细胞上清类，可直接进行提取。若需要对样本进行浓\n缩，先1000×g 离心5 分钟沉淀细胞，转移上清至新的离心管中，18000×g 离心30 分钟，弃去部\n",
  "版本：06 版\n2 / 3\n分上清剩余至400μL 左右进行下一步实验。\n如果待检测样本是生物制品纯化过程中的上游中间样本，可能含有较高的DNA 含量。为了保证\n检测的准确性，使样本的检测值在标准曲线线性范围之内，可以用DNA 稀释液或1×PBS（pH7.4，\n无Ca2+和Mg2+）等对高DNA 含量样本进行适当比例的稀释后再进行样本纯化处理；也可以在样本\n纯化处理完成之后，用稀释液对纯化处理后的样本进行稀释，然后再进行DNA 残留检测。一般可考\n虑将高DNA 含量样本稀释100 倍或1000 倍。如果稀释了样本，则用稀释液作为阴性对照。\n2、若样本为干粉状态，可以用稀释液将干粉样本进行溶解，再进行下一步操作；或先用适当的试剂\n将干粉样本溶解，配成高浓度溶液，再用稀释液稀释后，进行下一步操作。一般可考虑将干粉样本稀\n释成10mg/mL 或100mg/mL。\n3、待测样本为复杂背景基质的，可根据需要进行加标回收实验，以确定合适的样本稀释倍数。\n4、pH 值要求：一般情况下生物制品纯化过程中间样本的pH 值均为中性，若样本的pH<5 或者\npH>9，则会影响样本纯化处理效果。因此在样本处理前先测试一下样品pH 值，并可以用2M 的盐\n酸或氢氧化钠调整样本的pH 至中性后（pH 6.0-8.0）再进行纯化操作。\n5、样本平行处理：为了确保结果的准确性，建议每个样品平行进行三次DNA 提取处理和检测。\n【检验方法】\n预封装板自动化提取方法（以适配宝泰仪32 通道全自动核酸提取仪BTE-32PH 为例）：\n1、提取准备好样本、蛋白酶K、预封装的96 孔深孔板和磁棒套；\n2、将预封装试剂孔板慢慢颠倒混匀数次使磁珠重悬，随后轻甩孔板并在桌面轻磕几次，使试剂和磁\n珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机进行短暂离心）；\n3、小心撕开96 孔深孔板的热封铝膜；\n4、在96 孔深孔板的第A2-H2、A8-H8 列孔位中，先后分别按液体样本或处理后的样本液100μL/\n孔-400μL/孔、蛋白酶K 10μL/孔、内标（如有，参考扩增试剂盒说明书要求）加入；\n5、在96 孔深孔板的第A4-H4、A10-H10 列孔位中，按20μL/孔加入蛋白酶K；\n6、将加好样本的96 孔深孔板放至适配的核酸自动提取设备中；\n7、取出磁棒套，在核酸自动化提取设备合适的位置中插入磁棒套；\n8、设置提取程序，按以下程序运行：\n步骤\n项目\n孔位\n体积\n混匀频率\n混匀时间\n静置时间\n磁吸次数\n晾干时间\n裂解温度\n洗脱温度\n1\n移磁\n1\n400μL\n快\n10s\n0s\n2\n0s\n0℃\n0℃\n2\n裂解\n2\n1000μL\n快\n180s\n0s\n5\n0s\n40℃\n0℃\n3\n洗涤\n4\n1000μL\n中\n60s\n0s\n3\n0s\n0℃\n80℃\n4\n洗脱\n6\n100μL\n快\n180s\n0s\n3\n0s\n0℃\n80℃\n5\n弃磁\n4\n1000μL\n快\n10s\n0s\n0\n0s\n0℃\n0℃\n※磁吸时间与磁棒的磁性强度有关,出现磁珠残余严重的情况,应适当增加磁吸时间\n9、自动化提取程序结束后，将第A6-H6、A12-H12 列孔位中适量的提取产物转移至1.5mL 干净无\n",
  "版本：06 版\n3 / 3\n核酸酶的离心管中，提取产物-20℃保存，若立即用于检测可于2-8℃保存。\n【检验方法的局限性】\n样本量：提取样本量最大不超过400μL。\n【产品性能指标】\n高效快速：用本产品载机提取的运行时间仅需10min 左右。\n【注意事项】\n1、操作前仔细阅读使用说明书，应严格按照说明书进行试验操作。\n2、避免在恶劣的环境（如含有84 消毒液、次氯酸钠、酸碱或乙醛等高浓度腐蚀性气体及灰尘的环\n境）条件下进行试验，实验室消毒应在试验结束后进行。\n3、产品提取的产物为核酸，包括DNA 和RNA，所有使用的器皿、移液枪等需为专用。离心管、枪\n头等一次性耗材需无DNase/RNase；不同样本间微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。\n4、本试剂盒组分内含有化学试剂及防腐剂等，具有一定的化学危害，不应接触皮肤或粘膜。如有任\n何试剂接触到皮肤或粘膜，需立即使用大量清水对该部位扩大清洗和消毒。所有样本及使用后的试剂\n盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和有关国家规定进行。样本的处理需要在超\n净工作台或者生物安全柜中进行。\n5、试剂盒各组分请在外包装标示的有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置规定环境温度储存。\n6、使用前，若试剂中存在结晶现象，可将试剂置于37℃环境或分次溶解，待结晶完全溶解后取出使\n用。\n7、试剂盒严禁冷冻，结冰会影响试剂性能，若试剂使用前发现结冰现象，建议更换使用。\n8、本产品仅用于生物制品样本的前处理。\n【免责声明】\n在所有情况下，本公司对此产品所承担的责任仅限于产品价值本身。\n【参考文献】\n1.Peter R Levi son, Stephen E Badger, Jon Dennis, et al. Recent developments of magnetic\nbeads for use in nucleic acid purification[J].Chromatography A, 1998, 81:107.\n2. Berensmeier S, Magnetic particles for the separation and purification of nucleic acids[J],\nApplied Microbiology and Biotechnology, December 2006, Volume 73, Issue3, 495–504.\n【公司信息】\n邮箱：marketing@biori.com.cn\n网址：www.biori.com\n"
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 "官网品名": "核酸提取或纯化试剂盒Ⅰ（磁珠法）【提取相关试剂 生物医药】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44619",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/24/09/c768dcd6d93f7bc1c768453cd9cadd73755f3830.pdf",
 "说明书文件名": "BP-QN01-48 说明书",
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