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 "反应程序候选": [
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   "原文": "37℃条件下，反应1 小时可完全特异性切割1μg 内部对照质粒模板所需的"
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   "原文": "酶失活条件：80℃孵育25min。"
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 "文中货号": [
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  "E10-200K",
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 "逐页文本": [
  "Bsa I (20U/μL)\n货号：BP-E10\n2025V02\n产品概述\n本产品BsaI 属于IIS 类限制性内切酶，来源于重组大肠杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）BsaI 基因\n编码蛋白突变体。BsaI 限制性内切酶常用于制备含有完整poly（A）的线性化质粒模板，其识别和切割序列如下图：\n5'.......GGTCTC(N) ↓......3'\n3'.......CCAGAG(NNNNN)↑....... 5'\n产品组分\n组分\nBP-E10-2K\nBP-E10-20K\nBP-E10-200K\n2KU\n20KU\n200KU\nBsaI（20U/μL）\n0.1mL\n1mL\n10mL\n10 BsaI Reaction Buffer\n1mL\n5mL\n50mL\n保存条件\n-20±5℃存储。\n产品信息\n产品名称\nBsa I\n活性\n20U/μL\n活性单位定义\n37℃条件下，反应1 小时可完全特异性切割1μg 内部对照质粒模板所需的\n酶量定义为1 U。\n储存缓冲液\n10mM Tris-HCl，200mM NaCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，200μg/mL BSA，\n甘油50%（v/v），pH7.4 at 25℃。\n质量控制\n1. 溶液澄清透明，无可见异物。\n2. 蛋白纯度≥95%。\n3. 无DNase、RNase 活性。\n建议反应体系（50μL）\n组分\n加样量\n10 BsaI Reaction Buffer\n5μL\nDNA\n1μg\nBsaI（20U/μL）\n1μL\nRNase-free ddH2O\nUp to 50μL\n反应条件：37℃反应1h。\n酶失活条件：80℃孵育25min。\n适用范围\n1. 体外转录模板的线性化。\n2. 酶切质粒以制备含有poly(A/T/G/C)末端的线性化DNA 片段。\n注意事项\n1. 限制性内切酶添加体积不超过反应体积的1/10。\n2. 反应体系的配制在冰上进行。\n3. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n"
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 "官网品名": "BsaⅠ【模板线性化 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44658",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/07/540ecb76e48cbe5b430c5fc7154a8efe14c0b9b2.pdf",
 "说明书文件名": "BP-E10 说明书",
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