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  "二氧甲基转移酶（50U/μL）\n货号：BP-E06\n2025V03\n产品概述\n二氧甲基转移酶（2'-O-Methyltransferase，2OM）为重组E.coli 表达的牛痘病毒DNA 编码的一种甲基转移酶，是一款将\nCap0 帽结构进一步转变成Cap1 帽结构的甲基转移酶。该酶利用S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosylmethionine，SAM)为甲基供\n体，在RNA 5'端紧邻帽结构(Cap0)的第一个核苷酸的2'-O 位点添加甲基基团，形成带有Cap1 结构的mRNA。能进一步降\n低mRNA 自身的免疫原性，提高其转染后编码蛋白的表达水平。\n产品组分\n组分\nBP-E06-5K\nBP-E06-50K\nBP-E06-500K\n5KU\n50KU\n500KU\n二氧甲基转移酶（50U/μL）\n0.1mL\n1mL\n10mL\n10× Capping Buffer\n0.2mL\n2mL\n20mL\nSAM（32mM）\n20μL\n0.2mL\n2mL\n保存条件\n-20±5℃存储。\n产品信息\n产品名称\n二氧甲基转移酶\n来源\n重组E.coli\n活性\n50U/μL\n活性单位定义\n在37℃条件下，1 小时将10pmol 甲基掺入Cap0 RNA 上所需的酶量定义为\n1 个活性单位\n加帽缓冲液\n500mM Tris-HCl pH8.0，50mM KCl，10mM MgCl2，10mM DTT\n储存缓冲液\n20 mM Tris-HCl pH8.0，0.1 mM EDTA，1mM DTT，100 mM NaCl，0.1%（v/v）\nTriton X-100，50%（v/v）甘油\n质量控制\n1. 溶液澄清透明，无可见异物。\n2. 蛋白纯度≥95%。\n3. 无DNase、RNase 活性。\n4. 无核酸外切酶、核酸内切酶活性。\n建议加帽体系\n分步加帽体系\n组分\n加样量\n",
  "二氧甲基转移酶（50U/μL）\n货号：BP-E06\n2025V03\n10× Capping Buffer\n2μL\nSAM（4mM）\n1μL\n二氧甲基转移酶（50U/μL）\n1μL\nRNase Inhibitor\n0.5μL\nDenatured Cap0 RNA\n50pmol\nRNase-free ddH2O\nUp to 20μL\n一步加帽体系\n组分\n加样量\n10×Capping Buffer\n2μL\nGTP Solution(10mM)\n1μL\nSAM（4mM）\n1μL\n牛痘病毒加帽酶（10U/μL）\n1μL\n二氧甲基转移酶（50U/μL）\n1μL\nRNase Inhibitor\n0.5μL\nDenatured RNA\n50pmol\nRNase-free ddH2O\nUp to 20μL\n*37℃孵育1h 即可完成加帽。\n注意事项\n1. 本加帽反应效率受RNA 5'端结构影响，因此建议通过热变性（65℃加热5 min，冰上放置5 min）打开RNA 5'端的高级\n结构。\n2. 本加帽反应一般可以在1 h 内完成，若RNA 5'端结构复杂或RNA 长度较短(≤200 nt)，可延长反应时间至2h。\n3. SAM 属于高能甲基供体，其本身性质不稳定，建议全程在冰上解冻及加样。\n4. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n"
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 "官网品名": "二氧甲基转移酶【mRNA修饰 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44614",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/07/b5ab4dcadbf0a384f0ebba1f7e58a2b639fc6048.pdf",
 "说明书文件名": "BP-E06 说明书",
 "PDF字节": 1770635
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