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  "牛痘病毒加帽酶（10U/μL）\n货号：BP-E05\n2025V03\n产品概述\n在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA 的5'端都有一个特殊结构，即m7GPPPN 结构，又称为甲基鸟苷帽子。帽子结\n构作为mRNA 翻译起始的必要结构不仅可以保护mRNA 不被RNase 切割，延长半衰期，还能提高mRNA 在翻译、剪接以\n及从细胞核导出等环节中的稳定性。宝锐生物自主研发的牛痘病毒加帽酶（Vaccinia Capping Enzyme,VCE）整合了mRNA\n三磷酸酯酶、鸟苷酰基转移酶和鸟嘌呤甲基转移酶等加帽酶必要活性，在S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体和鸟苷三磷\n酸（GTP）存在的情况下，它可以直接高效地将m7G 帽结构按照正确的方向加到mRNA 的5'端，生产带有Cap0 帽结构的\nRNA，单次反应最高可实现100%的加帽率。搭配宝锐生物的二氧甲基转移酶（2'-O-Methyltransferase，2OM）（BP-E06）\n可获得带有Cap1 帽结构的RNA。\n产品组分\n组分\nBP-E05-1K\nBP-E05-10K\nBP-E05-100K\n1KU\n10KU\n100KU\n牛痘病毒加帽酶（10U/μL）\n0.1mL\n1mL\n10mL\n10× Capping Buffer\n0.2mL\n2mL\n20mL\nGTP Solution(10mM)\n0.1mL\n1mL\n10mL\nSAM（32mM）\n20μL\n0.2mL\n2mL\n保存条件\n-20±5℃存储。\n产品信息\n产品名称\n牛痘病毒加帽酶\n来源\n重组E.coli\n活性\n10U/μL\n活性单位定义\n1U VCE 指37℃条件下，1 小时将10pmol GTP 掺入RNA 上所需的酶量\n加帽缓冲液\n500 mM Tris-HCl pH8.0，50 mM KCl，10 mM MgCl2，10 mM DTT\n储存缓冲液\n20 mM Tris-HCl pH 8.0，100 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，\n0.1%（v/v）Triton X-100，50%（v/v）甘油\n质量控制\n1. 溶液澄清透明，无可见异物。\n2. 蛋白纯度≥95%。\n3. 无DNase、RNase 活性。\n4. 无核酸外切酶、核酸内切酶活性。\n",
  "牛痘病毒加帽酶（10U/μL）\n货号：BP-E05\n2025V03\n推荐加帽反应体系\n组分\n加样量\n10× Capping Buffer\n2μL\nGTP Solution(10mM)\n1μL\nSAM（2mM）\n1μL\n牛痘病毒加帽酶（10U/μL）\n1μL\nRNase Inhibitor\n0.5μL\nDenatured RNA\n50pmol\nRNase-free ddH2O\nUp to 20μL\n*37℃孵育1h 即可完成加帽。\n适用范围\nmRNA 的5' 端标记和体内或体外翻译前的mRNA 加帽。\n注意事项\n1. 本加帽反应效率受RNA 5'端结构影响，因此建议通过热变性（65℃加热5 min，冰上放置5 min）打开RNA 5'端的高级\n结构。\n2. 本加帽反应一般可以在1h 内完成，若RNA 5'端结构复杂或RNA 长度较短(≤200 nt)，可延长反应时间至2h。\n3. SAM 属于高能甲基供体，其本身性质不稳定，建议全程在冰上解冻及加样。\n4. 若需要使用同等酶量使更多RNA 被加帽，可适当延长37℃孵育时间至2h。\n5. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n"
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 "官网品名": "牛痘病毒加帽酶【mRNA修饰 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44613",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/07/6aba7ce77d4097ce67280a3ed24ccc5d6c53adf7.pdf",
 "说明书文件名": "BP-E05 说明书",
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