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 "文中货号": [
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 "逐页文本": [
  "DNase Ⅰ\n货号：BP-E04\n2025V02\n产品概述\nDNase Ⅰ（Deoxyribonuclease Ⅰ) , 即脱氧核糖核酸酶Ⅰ, 该酶可高效地消化单链或双链DNA 片段。DNase Ⅰ的活性非\n常依赖于Ca\n2+水平，并能被Mg\n2+或Mn\n2+激活。在Mg\n2+存在条件下，DNase Ⅰ可从任意位点对DNA 片段进行随机剪切；在\nMn\n2+存在条件下，DNase I 可在双链DNA 的大约相同位点进行剪切，形成平末端DNA 片段，或是包含1-2 个核苷酸突出的\n粘末端。当工作pH 范围在7-8 时，DNase Ⅰ具有最佳的核酸内切酶活性，可应用于在各种RNA 样品中去除单链或双链DNA\n片段。\n产品组分\n组分\nBP-E04-200\nBP-E04-2K\nBP-E04-20K\n200U\n2KU\n20KU\nDNase Ⅰ(2U/μL)\n0.1mL\n1mL\n10mL\n10×DNase ⅠReaction Buffer\n0.2mL\n2mL\n20mL\n保存条件\n-20±5℃存储。\n产品信息\n产品名称\nDNase Ⅰ\n来源\n重组毕赤酵母菌株\n活性\n2U/μL\n活性单位定义\n在37℃条件下，10 min 完全分解1μg 质粒DNA 所需酶量定义为一个活\n性单位（U）。\n储存缓冲液\n10mM Tris ，2mM CaCl2，50%甘油(v/v)，pH=7.6。\n失活条件\n加入终浓度为5mM 的EDTA，65℃孵育10min 可使DNase Ⅰ失去活性。\n质量控制\n1. 溶液澄清透明，无可见异物。\n2. 蛋白纯度≥95%。\n3. 无RNase 活性。\n应用实例（去除RNA 样品中的DNA，仅供参考）\n使用RNase-free 离心管或PCR 管，参考以下加样量配制反应体系：\n组分\n加样量\n10×DNase ⅠReaction Buffer\n1μL\n",
  "货号：BP-E04\nDNase Ⅰ\n2025V02\nDNase Ⅰ\n1μL\nRNA\nX\nRNase-free ddH2O\nUp to 10μL\n*混匀后37℃孵育30min 左右即可。\n适用范围\n1. 应用于RNA 提取实验，制备不含DNA 的RNA 样本。\n2. 应用于体外转录消化线性化质粒模板。\n3. 应用于RT-PCR 实验前降解残留的基因组DNA。\n4. 应用于足迹法分析DNA 和蛋白质之间的相互作用。\n5. 制备含有随机片段的DNA 文库。\n6. 与DNA Polymerase I 配合使用，用于缺口平移法标记DNA。\n7. 细胞凋亡TUNEL 检测中部分剪切基因组DNA 作为阳性对照。\n注意事项\n1. 使用时用移液枪轻轻吸打混匀反应体系，避免剧烈震荡。\n2. 使用过程中酶应全程置于冰上，建议分装保存，避免反复冻融。\n3. 可根据实际的实验需要，调整DNase Ⅰ的最佳用量。\n4. 本产品的使用仅限于科研。\n5. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n"
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 "官网品名": "DNaseⅠ【体外转录 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44652",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/07/4a80e6309397e94805a484c6912d272cb01955fe.pdf",
 "说明书文件名": "BP-E04 说明书",
 "PDF字节": 236467
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