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  "dsRNA 残留定量检测试剂盒2.0\n2026V01\n货号：BP-18-32\n产品名称\ndsRNA 残留定量检测试剂盒2.0\n产品规格\n32T/盒\n预期用途\n本试剂盒用于样品中双链RNA(dsRNA)的定量检测，仅供研究使用。\n产品概述\n使用T7 RNA 聚合酶体外转录（IVT, In Vitro Transcription）制备mRNA 的过程中会产生双链RNA （dsRNA,\ndouble-stranded RNA）等副产物，dsRNA 除了会触发机体的天然免疫反应，还可能导致mRNA 发生降解，因此dsRNA 的\n残留量是mRNA 药物的关键质量属性。本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)检测体外转录体系或合成的mRNA 原液\n中dsRNA 的含量。用捕获抗体包被微孔板，形成固相抗体，向固相抗体微孔板中加入dsRNA 标准品和待测样品，然后添加\n辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色，显色液在HRP\n酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下最终转换成黄色，颜色的深浅与样品中dsRNA 的量呈正相关。\n试剂盒组分\n组分\n规格\n储存温度\n盒1\ndsRNA 标准品（无修饰UTP，3μg/mL）\n15 μL×1 管\n-20±5℃\ndsRNA 标准品（pUTP 修饰，3μg/mL）\n15 μL×1 管\ndsRNA 标准品（N1-Me-pUTP 修饰，3μg/mL）\n15 μL×1 管\n检测抗体\n10 μL×1 管\n盒2\n抗dsRNA 抗体预制酶标板\n4×8 孔，32 孔\n2-8℃\n浓缩洗涤液（20×）\n6 mL×1 瓶\n样品稀释液\n10 mL×1 瓶\n抗体稀释液\n5 mL×1 瓶\n显色液\n5 mL×1 瓶\n终止液\n3 mL×1 瓶\n封板膜\n3 张\n说明书\n1 份\n注：本试剂盒不可与其他商品化试剂盒混用。\n自备材料\n去离子水或蒸馏水、洗板机、微量移液器、恒温箱、酶标仪与配套灭菌枪头、加样槽、吸水纸等耗材。\n储存条件及有效期\n1. 盒1 于-20±5℃存储，盒2 于2-8℃储存，避免强光直射。\n",
  "dsRNA 残留定量检测试剂盒2.0\n2026V01\n货号：BP-18-32\n2. 预制酶标板拆封使用后，应将剩余预制酶标板密封，在2- 8℃储存并于有效期内使用。\n3. 盒1、盒2 使用结束后需及时放回相应的储存条件下保存。\n4. 盒1 试剂在使用时应减少反复冻融次数。\n检验方法\n1. 实验前准备\n1.1. 将试剂盒从冷藏环境中取出，放置室温(18 - 28℃)平衡至少30 min。\n1.2. 配制1×洗涤液：将浓缩洗涤液(20×)用去离子水或蒸馏水20 倍稀释，混匀备用。例如10 mL 浓缩洗涤液(20×)用190\nmL 去离子水或蒸馏水稀释。\n1.3. 标准品的配制：配制过程可参考下方表1 和表2。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新配制的标准品溶液。由于\n实验室条件不同，标曲响应范围可能存在差异，可根据实验结果调整线性范围，保证标曲拟合大于6 个点。若反应性偏高，可\n降低标曲首点浓度，反之则提高标曲首点浓度。\nA：无修饰、pUTP 修饰dsRNA 标准品：取标准品原液(3μg/mL)稀释1000 倍后为标准品的第一个点(3ng/mL)，再2 倍倍\n比稀释成1.5、0.75、0.375、0.187、0.093、0.047 ng/mL。\nB：N1-Me-pUTP 修饰dsRNA 标准品：取标准品原液(3μg/mL)稀释500 倍后为标准品的第一个点(6ng/mL)，再2 倍倍比\n稀释成3、1.5、0.75、0.375、0.187、0.093 ng/mL。\n表1\n无修饰、pUTP 修饰dsRNA 标准品的配制\n移取\n加入至\ndsRNA 标准品浓度\n1μL 的3μg/mL 的标准品母液\n999μL 的样品稀释液\n3ng/mL\n500μL 的3ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n1.5ng/mL\n500μL 的1.5ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.75ng/mL\n500μL 的0.75ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.375ng/mL\n500μL 的0.375ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.187ng/mL\n500μL 的0.187ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.093ng/mL\n500μL 的0.093ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.047ng/mL\n500μL 的样品稀释液\n空管(对照孔)\n0ng/mL\n表2\nN1-Me-pUTP 修饰dsRNA 标准品的配制\n移取\n加入至\ndsRNA 标准品浓度\n2μL 的3μg/mL 的标准品母液\n998μL 的样品稀释液\n6ng/mL\n500μL 的3ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n3ng/mL\n500μL 的1.5ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n1.5ng/mL\n500μL 的0.75ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.75ng/mL\n500μL 的0.375ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.375ng/mL\n500μL 的0.187ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.187ng/mL\n500μL 的0.093ng/mL 的标准品\n500μL 的样品稀释液\n0.093ng/mL\n500μL 的样品稀释液\n空管(对照孔)\n0ng/mL\n1.4. 配制1×检测抗体：将检测抗体用抗体稀释液稀释成1×检测抗体，假设配制1.7mL，则需要取4μL 检测抗体，根据检\n测数确定稀释体积(每孔100 μL)。注意取样前将检测抗体充分混匀。\n2. 检测步骤\n2.1. 酶标板孔排列：根据实验量从铝箔袋中取出相应数量板条，剩余的板条放回铝箔纸中密封好，2-8℃保存。\n",
  "dsRNA 残留定量检测试剂盒2.0\n2026V01\n货号：BP-18-32\n2.2. 加样：在酶标板中每孔加入100μL 样品/标准品，用封板膜封板后，放入37℃恒温培养箱孵育1h。（当无法估计待测\n样品中的dsRNA 大概含量时，应当用样品稀释液做多个稀释倍数做检测，以免含量过高不能够读取有效数值。）\n2.3. 洗板：孵育完成后，小心揭去封板膜，弃掉孔内液体，每孔至少加入300μL 1×洗涤液，静置浸泡60s，连续洗板4 次，\n最后一次尽量去除残留液体。\n2.4. 加检测抗体：以每孔100μL 加样量加入1×检测抗体，用封板膜封板后，放入37℃恒温培养箱孵育1h。\n2.5. 洗板：孵育完成后，小心揭去封板膜，弃掉孔内液体，每孔至少加入300μL 1×洗涤液，静置浸泡60s，连续洗板4 次，\n最后一次尽量去除残留液体。\n2.6. 按每孔100μL TMB 显色液加入酶标板，用封板膜封板后，放入37℃恒温培养箱避光孵育25min。\n2.7. 终止/读值：每孔加入50μL 终止液，轻轻混匀后用酶标仪检测各孔在450nm 单波长处OD 值（建议用双波长\n450nm/630nm），15min 内完成读值。\n结果分析\n1. 标准品和样品孔测得的OD 值扣除对照孔的OD 值用于结果计算。\n2. 以标准品的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，采用四参数方式拟合绘制标准曲线。如有设置复孔，则应取其平均值计算。\n检测时，标准曲线相关系数R\n2≥0.99，否则实验无效。\n3. 将样品的OD 值代入标准曲线的拟合方程式，计算出样品浓度，即为样品的实际浓度。若样品OD 值高于标准曲线上限，\n应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数。每次实验均应生成新的标准曲线，以理论浓度标准品绘制的标准曲线如下\n图1 所示。\n图1\ndsRNA 标准品（无修饰UTP）的标准曲线\n产品性能\n1. 精密度：板内变异系数<10%；板间变异系数<15%。\n2. 准确度：80%-120%。\n3. 线性范围：无修饰、pUTP 修饰dsRNA 检测线性范围0.047-3ng/mL；N1-Me-pUTP 修饰dsRNA 检测线性范围\n0.093-6ng/mL。\ndsRNA 浓度\n(ng/mL)\nOD 样本-OD 对照孔\n3\n2.787\n1.5\n1.732\n0.75\n0.966\n0.375\n0.503\n0.1875\n0.255\n0.09375\n0.143\n0.046875\n0.055\n0\n0\n",
  "dsRNA 残留定量检测试剂盒2.0\n2026V01\n货号：BP-18-32\n注意事项\n1. 操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒说明书进行实验操作。\n2. 避免在恶劣的环境(如含有84 消毒液、次氯酸钠、酸碱或乙醛等高浓度腐蚀性气体及灰尘的环境)条件下进行实验，实验\n室消毒应在实验结束后进行。RNA 酶Ⅲ和全能核酸酶能降解dsRNA，所以切勿在含有RNA 酶Ⅲ以及全能核酸酶的环境中进\n行实验。\n3. 试剂盒应平衡至室温再使用，试剂使用前应充分摇匀。试剂使用后，剩余试剂及时密封，参考说明书进行保存。\n4. 酶标板可拆卸，每次将需用数量的板条取出后，其余未用板条需放回铝箔袋内于2-8℃储存。避免对酶标仪底部刮花或其\n他影响光密度测量的操作。\n5. 捕获抗体、标准品、检测抗体、SA-HRP 体积较少，使用前可用离心机将管壁、管盖上的液体离心至管底。\n6. 封板膜不可重复使用。不同批号的试剂组分不可混用，微量移液器枪头不可混用，以免交叉污染。\n7. 洗板推荐使用洗板机，洗板过程中避免串流或气泡，以防影响实验结果准确性。最后一次洗板后，应将孔中残留的液体拍\n干。\n8. 请在反应终止后15 min 内进行读值。\n9. 为了您的安全和健康，操作中需佩戴一次性手套和实验室规定的防护物品。\n10. 本产品仅供科学研究使用。\n"
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 "官网品名": "dsRNA残留定量检测试剂盒 2.0【mRNA质量控制 】",
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 "说明书文件名": "BP-18-96 说明书",
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