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   "原文": "-70±10℃存储。"
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   "原文": "样品混匀后置于70℃变性10min，立刻放置冰上3min 变性处理。"
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 "文中货号": [
  "V02"
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 "逐页文本": [
  "货号：BP-15-50\nV02\nRNA Ladder 12000\n1 / 1\n产品概述\nRNA Ladder 12000 是由七条线性DNA 模板经体外转录后混合在一起的不同大小的RNA 分子。其中包括1000 nt、2000 nt、\n4000 nt、6000 nt、8000 nt、10000 nt 和12000nt 七条参考带。通过已知的RNA 片段大小，RNA\nLadder 可以帮助估计\n其他RNA 片段的大小。\n试剂组成\n组分\n货号\n体积\nRNA Ladder 12000\nBP-AS-32\n20μL×5\n2×Loading Dye\nBP-AS-22\n100μL\n保存条件\n-70±10℃存储。\n产品信息\n推荐使用方法\n1. TAE/TBE 琼脂糖凝胶电泳\n1.1 配制1~1.5%的TAE 或者TBE 琼脂糖凝胶，按比例加入适量核酸染料。\n1.2 按照下表制备RNA 样品：\n试剂\n体积\nRNA Ladder 12000\n1.75μL\n2×Loading Dye\n1.75μL\n样品混匀后置于70℃变性10min，立刻放置冰上3min 变性处理。\n1.3 使用步骤1.2 中处理后样品（3.5μL）直接上样电泳即可，5V/cm。\n注意事项\n1. 本产品中的RNA 为经体外转录得到的ssRNA，主要用于单链线性RNA 分子的参照标准。\n2. 建议使用新鲜配制的缓冲液和新制的凝胶，选择干净的电泳设备，最好与DNA 电泳分开操作，DNA 样品中残留的RNase\n可能会影响RNA 的稳定性。\n3. RNA 对核糖核酸酶极其敏感，为避免RNA 降解，请戴上防护手套，使用无核酸酶的耗材进行样品制备，也可用核酸酶清\n除剂对器皿进行处理。\n4. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n"
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 "官网品名": "RNA ladder 12000【mRNA质量控制 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44756",
 "说明书URL": "http://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/pd/5/6/5/565f2d7610dc3a9c96a91ab34e2a1ea6.pdf",
 "说明书文件名": "BP-15-50 说明书",
 "PDF字节": 1316188
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