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 "文中货号": [
  "V02"
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 "逐页文本": [
  "RNA Ladder 6000\n货号：BP-10-50\nV02\n1 / 2\n产品概述\nRNA Ladder 6000 是由八条线性DNA 模板经体外转录后混合在一起的不同大小的RNA 分子。其中包括200 nt、\n500 nt、1000 nt、1500 nt、2000 nt、3000 nt、4000 nt 和6000 nt 八条参考带。通过已知的RNA 片段大小，\nRNA Ladder 可以帮助估计其他RNA 片段的大小。本产品适用于包括非变性凝胶、变性凝胶等多种电泳条件。\n试剂组成\n组分\n货号\n体积\nRNALadder6000\nBP-AS-21\n20μL×5\n2×Loading Dye\nBP-AS-22\n100μL\n保存条件\n-70±10℃存储。\n产品信息\n推荐使用方法\n1. TAE/TBE 琼脂糖凝胶电泳\n1.1 配制1%的TAE 或者TBE 琼脂糖凝胶，按比例加入适量核酸染料。\n1.2 按照下表制备RNA 样品：\n试剂\n体积\nRNALadder6000\n2μL\n2×Loading Dye\n2μL\n样品混匀后置于70℃变性10min，立刻放置冰上3min 变性处理。\n1.3 使用步骤1.2 中处理后样品直接上样电泳即可，5V/cm。\n2. 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳\n",
  "RNA Ladder 6000\n货号：BP-10-50\nV02\n2 / 2\n2.1 配制1%甲醛变性琼脂糖凝胶。例：称取1g 琼脂糖粉末加入72mL 去离子水中搅拌。加热至琼脂糖完全融化，\n加入10mL 10×MOPS 缓冲液混合。当琼脂糖溶液冷却至60°C 左右时，加入18mL37%甲醛（在通风柜中操作\n）并彻底混合；倒胶。\n2.2 按照下表制备RNA 样品：\n试剂\n体积\nRNA Ladder 6000\n2μL\n2×Loading Dye\n2μL\n样品混匀后置于70℃变性10min，立刻放置冰上3min 变性处理。\n2.3 使用步骤2.2 中处理后样品直接上样电泳即可，5V/cm。\n注意事项\n1. 本产品中的RNA 为经体外转录得到的ssRNA，主要用于单链线性RNA 分子的参照标准。\n2. 建议使用新鲜配制的缓冲液和新制的凝胶，选择干净的电泳设备，最好与DNA 电泳分开操作，DNA 样品中残\n留的RNase 可能会影响RNA 的稳定性。\n3. RNA 对核糖核酸酶极其敏感，为避免RNA 降解，请戴上防护手套，使用无核酸酶的耗材进行样品制备,也可用\n核酸酶清除剂对器皿进行处理。\n4. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n2026V01\n"
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 "官网品名": "RNA Ladder 6000【mRNA质量控制 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44660",
 "说明书URL": "http://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/pd/5/c/6/5c61a28444b04bf1cc95786d0eaa8a41.pdf",
 "说明书文件名": "BP-10-50 说明书",
 "PDF字节": 1251061
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