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  "RNA 酶残留定量检测试剂盒\n货号：BP-06-100\n2025V02\nRNA 酶残留定量检测试剂盒\n产品货号：BP-06-100\n",
  "RNA 酶残留定量检测试剂盒\n货号：BP-06-100\n2025V02\n第1 页\n产品概述\n核糖核酸酶(Ribonuclease，RNase)是一类催化RNA 降解为小片段的核酸酶。RNase 家族包括RNase A、RNase B、RNase\nC、RNase H、S-RNase、RNase P、RNase T 等。其中，Rnase A 是一种广泛应用的核酸内切酶，RNase A 在嘧啶核苷酸残\n基C 和U 的3'端处高效且专一地催化单链RNA 骨架上的磷酸二酯键的断裂，形成具有2'，3'-环磷酸衍生物的寡聚核苷酸。\n目前，常见的RNase 残留检测方法主要包括放射性同位素法、分光光度法、荧光淬灭方法和电化学法等等。宝锐生物研发的\nRNase 残留定量检测试剂盒是一种用荧光法快速高灵敏检测RNase A 活性的试剂盒，灵敏度高，最低检出限低至0.078pg\nRNase。底物是一种合成的RNA 寡核苷酸探针，其一端具有FAM 荧光基团(Fluorophore)又称供体(Donor)，另一端具有\nTAMRA 淬灭基团(Quencher)又称受体(Acceptor)。这两个基团的吸收光谱有一定的重叠，当这两个荧光基团间的距离合适时，\n荧光能量由供体向受体转移，导致供体荧光分子自身的荧光强度衰减。当该底物被RNase 切割后，底物首尾两端分离，两个\n基团分开，FAM 的荧光不再被TAMRA 淬灭，即可检测到FAM 的荧光，荧光信号的增加速率与酶的数量和活性呈正相关。\n图1 宝锐RNA 酶残留检测试剂盒检测原理图\n试剂盒组成\n产品名称\n组分编号\n组分名称\n规格\nRNA 酶残留定量检测试剂盒\n（BP-06-100）\nBP-AS-18\nRNase A（10mg/mL）\n10μL\nBP-AS-19\nRNase Substrate\n1mL\nBP-AS-20\n10Reaction Buffer\n1mL\nBP-AS-11\nRNase-free ddH2O\n1mL*5\n保存条件\n-20±5ºC 保存，一年有效。其中RNase Substrate（BP-AS19）须避光保存。\n实验流程\n1. 检测试剂的准备\n①使用前将10×Reaction Buffer、RNase Substrate 和RNase-free ddH2O 等试剂平衡至室温后备用。RNase A (10mg/mL)\n",
  "RNA 酶残留定量检测试剂盒\n货号：BP-06-100\n2025V02\n第2 页\n存放于冰上备用，使用结束后-20℃保存。\n②将10×Reaction Buffer 用RNase-free ddH2O 稀释为1×。例如取500μL 10×Reaction Buffer，加入4500μL\nRNase-free ddH2O，混匀，即得5mL 的1×Reaction Buffer。\n2. 待测样品的准备\n用1×Reaction Buffer 将待测样品稀释至适当浓度(首次检测不确定浓度范围时，可以进行梯度稀释)，置于冰上备用。\n3. RNase A 标准曲线的设置\n将RNase A (10mg/mL)用1×Reaction Buffer 稀释至适当的浓度梯度。初次检测时可设置为0、0.0078、0.0156、0.0313、\n0.0625、0.125、0.25、0.5、1pg/μL，分别取10μl 加入96 孔板中，此时，RNase A 量分别为0、0.078、0.156、0.313、\n0.625、1.25、2.5、5、10pg。可自行设置适宜的RNase A 浓度进行标准曲线的设定。\n4. 检测体系的设置\n参照如下体系依次加入试剂盒各组分及样品；为获得更加可靠的检测结果，建议每个样品设置平行孔或3 个复孔。\nReagent\nBlank Control\nSample\nPositive Control\n1×Reaction Buffer\n90μL\n80μL\n80μL\nRNase A\n0\n0\n10μL\nSample\n0\n10μL\n0\nRNase Substrate\n10μL\n10μL\n10μL\nTotal Volume\n100μL\n100μL\n100μL\n注：若已设置RNase A 标准曲线，则无需设置阳性对照。\n5. 检测\n①振荡混匀1-2 分钟，确保混合充分。\n②混匀后立即使用荧光酶标仪进行荧光测定。设置荧光酶标仪温度为37ºC，激发波长为490nm、发射波长为520nm，每3\n分钟或5 分钟读取一次数值。连续测定的时间可以根据待测样品中RNase 活性进行调整，但是需确保获得6 个点以上的数据。\n6. 计算\n进行RNase A 检测时，可通过绘制的标准曲线及样品荧光强度值进行样品中RNase A 酶活的计算。本试剂盒用于RNase A\n标准品的检测结果参考图2。\n图2 宝锐RNA 酶残留检测试剂盒对RNase A 标准品的检测效果\n",
  "RNA 酶残留定量检测试剂盒\n货号：BP-06-100\n2025V02\n第3 页\n注意事项\n1. 建议在超净工作台或生物安全柜等相对洁净的环境中进行核糖核酸酶的活性检测，以免待检样品受环境中核糖核酸酶的影\n响。\n2. 10×Reaction Buffer、RNase Substrate 和RNase-free ddH2O 需完全平衡至室温后再使用。RNase Substrate 首次使用\n时建议先离心数秒然后再使用。\n3. 操作时请注意防止试剂被RNase 污染，如有必要，每次实验前可使用核酸酶清除剂清除环境中存在的RNase。\n4. 检测时建议使用96 孔黑板。\n5. 实验过程中注意个人防护。\n6. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n"
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 "官网品名": "RNase 残留定量检测试剂盒【mRNA质量控制 】",
 "详情页": "https://www.biori.com/product/44651",
 "说明书URL": "https://qipeima.oss-cn-shenzhen.aliyuncs.com/uploads/qipeima/299/05aa6382/25/07/2f89938fb3d163238abc60795ec56292237a12a8.pdf",
 "说明书文件名": "BP-06-100 说明书",
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