{ "生成时间": "2026-10-12 20:29", "说明书数": 148, "items": { "AS01": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "2. 适合作为各种荧光定量PCR 体系的增强剂和稳定剂。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "AS01_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 0 }, "AS05": { "体系配制": [], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "AS05_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 0 }, "AS304": { "体系配制": [], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "AS304_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 0 }, "BP-03-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "ATP Solution（100mM）", "BP-AS -01", "100μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "BP-AS-02", "100μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "BP-AS -03", "100μL" ], [ "pUTP Solution（100mM）", "BP-AS -05", "100μL" ], [ "T7 RNA 聚合酶", "BP-E01", "100μL" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "BP-E02", "100μL" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "BP-E03", "100μL" ], [ "10×Transcription Buffer", "BP-AS-08", "100μL" ], [ "Control Template+", "BP-AS-09", "5μL" ], [ "Precipitation Reagent", "BP-AS -10", "1mL" ], [ "DNase I（2U/μL）", "BP-E04", "50μL" ], [ "10×DNase I Reaction Buffer", "BP-AS-13", "100μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "BP-AS -11", "1mL" ] ] ], "文本块": [ "宝锐生物自主研发的T7 高效转录试剂盒针对不同模板、不同核苷酸类型，进行了一系列转录反应体系的优化，用户能通过本", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "体积" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ], [ "ATP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "pUTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "10×Transcription Buffer", "2μL" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "1μL" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "1μL" ], [ "T7 RNA 聚合酶", "2μL" ], [ "Template+", "1μg" ] ] ], "文本块": [ "2.2 按下表依次加入各组分：", "组分", "向反应体系中加入1μL 的DNase I 和2μL 10×DNase I Reaction Buffer，37℃继续反应15min，消化DNA 模板。", "2. 体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase ，实验器材如移液枪头，EP 管严格使用" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-03-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-04-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "Vaccinia Capping Enzyme", "BP-E05", "50μL" ], [ "2'-O-Methyltransferase", "BP-E06", "50μL" ], [ "10× Capping Buffer", "BP-AS-12", "100μL" ], [ "GTP Solution (10mM)", "BP-AS-02", "50μL" ], [ "SAM (32mM)", "BP-AS-06", "25μL" ], [ "RNase Inhibitor (40U/μL)", "BP-E02", "50μL" ], [ "RNase-free ddH O 2", "BP-AS-11", "1mL" ] ], [ [ "组分", "体积" ], [ "10× Capping Buffer", "2μL" ], [ "GTP Solution(10mM)", "1μL" ], [ "SAM (4mM)", "1μL" ] ] ], "文本块": [ "组分", "1.2 推荐用量：每50pmol RNA 使用20μl 体系进行加帽。", "1.3 50pmol RNA 含量粗算：RNA 用量(ng)= 0.05nmol×330g/mol×X nt (X=RNA 碱基数)。", "2.3 按下表依次加入各组分：" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "Vaccinia Capping Enzyme", "1μL" ], [ "2'-O-Methyltransferase", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor", "0.5μL" ], [ "Denatured RNA", "50pmoL" ], [ "RNase-free ddH O 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "1. 加帽反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液枪头，EP 管严格使用RNase-free" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-04-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 0 }, "BP-05-10": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "2. 试剂盒组分........................................................................................................................ 2" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "试剂名称", "体积" ], [ "吸附磁珠", "1mL" ], [ "M Reagent", "40μL" ], [ "10×M Buffer", "200μL" ], [ "Loading Buffer", "200μL" ], [ "Buffer 1", "1mL" ], [ "Buffer 2", "18mL" ], [ "Buffer 3", "1mL*2" ], [ "EB Buffer", "1mL" ] ] ], "文本块": [ "试剂盒组分" ] }, { "页": 4, "表格": [ [ [ "试剂名称", "体积/质量" ], [ "45%Acr", "10 mL" ], [ "尿素", "9.60 g" ], [ "10×TBE", "2 mL" ], [ "10%AP", "140 μL" ], [ "TEMED", "14 μL" ] ] ], "文本块": [ "注意：Buffer1 具体用量参考探针合成标签，溶解的探针可分装保存于-80℃。", "注意：50pmolRNA含量粗算：RNA用量(ng)=0.05nmol×330g/mol×Xnt,X=RNA碱基数。此步骤确保每管总体积小" ] } ], "反应程序": [], "页数": 5, "说明书文件": "BP-05-10_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-06-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "产品名称", "组分编号", "组分名称", "规格" ], [ "RNA 酶残留定量检测试剂盒 （BP-06-100）", "BP-AS-18", "RNase A（10mg/mL）", "10μL" ], [ "", "BP-AS-19", "RNase Substrate", "1mL" ], [ "", "BP-AS-20", "10Reaction Buffer", "1mL" ], [ "", "BP-AS-11", "RNase-free ddH O 2", "1mL*5" ] ] ], "文本块": [ "组分编号", "组分名称" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "Reagent", "Blank Control", "Sample", "Positive Control" ], [ "1×Reaction Buffer", "90μL", "80μL", "80μL" ], [ "RNase A", "0", "0", "10μL" ], [ "Sample", "0", "10μL", "0" ], [ "RNase Substrate", "10μL", "10μL", "10μL" ], [ "Total Volume", "100μL", "100μL", "100μL" ] ] ], "文本块": [ "参照如下体系依次加入试剂盒各组分及样品；为获得更加可靠的检测结果，建议每个样品设置平行孔或3 个复孔。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 4, "说明书文件": "BP-06-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-10-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "RNALadder6000", "BP-AS-21", "20μL×5" ], [ "2×Loading Dye", "BP-AS-22", "100μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "RNALadder6000", "2μL" ], [ "2×Loading Dye", "2μL" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-10-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-11-10": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "体积" ], [ "吸附磁珠", "1mL" ], [ "T Reagent", "60μL" ], [ "10×T Buffer", "120μL" ], [ "Buffer Ⅰ", "6mL" ], [ "Buffer Ⅱ", "20mL" ], [ "EB Buffer", "1mL*2" ], [ "RNase-freeddH2O", "1mL*2" ] ], [ [ "试剂", "投入量" ], [ "T Reagent", "5μL" ], [ "RNA样品", "50μg" ], [ "10×T Buffer", "5μL" ], [ "RNase-freeddH2O", "Upto50μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "1. 按要求保存试剂盒中的组分，T Reagent、10× T Buffer 存放于-20℃, 其余试剂存放于4℃, 注意吸附磁珠不能冻融。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-11-10_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-12-10": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "2. 试剂盒组分........................................................................................................................ 2" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "试剂名称", "体积" ], [ "吸附磁珠", "1mL" ], [ "MReagent 2.0", "40μL" ], [ "10×M Buffer 2.0", "200μL" ], [ "LoadingBuffer", "200μL" ], [ "Buffer 1", "1mL" ], [ "Buffer 2", "18mL" ], [ "Buffer3", "1mL*2" ], [ "EB Buffer", "1mL" ] ] ], "文本块": [ "试剂盒组分" ] }, { "页": 4, "表格": [ [ [ "试剂名称", "体积/质量" ], [ "45%Acr", "10 mL" ], [ "尿素", "9.60 g" ], [ "10×TBE", "2 mL" ], [ "10%AP", "140 μL" ], [ "TEMED", "14 μL" ] ] ], "文本块": [ "注意：Buffer1 具体用量参考探针合成标签，溶解的探针可分装保存于-80℃。", "注意：50pmolRNA含量粗算：RNA用量(ng)=0.05nmol×330g/mol×Xnt,X=RNA碱基数。此步骤确保每管总体积小" ] } ], "反应程序": [], "页数": 5, "说明书文件": "BP-12-10_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-13-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "ATP Solution（100mM）", "BP-AS-01", "100μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "BP-AS-02", "200μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "BP-AS-03", "100μL" ], [ "UTP Solution（100mM）", "BP-AS-04", "100μL" ], [ "T7 RNA 聚合酶", "BP-E01", "100μL" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "BP-E02", "100μL" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "BP-E03", "100μL" ], [ "10 × Transcription Buffer", "BP-AS-08", "100μL" ], [ "Precipitation Reagent", "BP-AS-10", "1mL" ], [ "DNase I（2U/μL）", "BP-E04", "50μL" ], [ "10×DNase I Reaction Buffer", "BP-AS-13", "100μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "BP-AS-11", "1mL" ], [ "10 × Circular Buffer", "BP-AS-30", "1mL" ], [ "RNase R（20U/μL）", "BP-E08", "50μL" ], [ "10 × RNase R Buffer", "BP-AS-14", "1mL" ], [ "RNase R Dilution Buffer", "BP-AS-15", "1mL" ] ] ], "文本块": [ "因此环化产物不需要进行纯化，可直接用于后续实验。本试剂盒提供的环化反应体系可以按照比例放大反应体系，对环状RNA", "试剂盒组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "试剂", "体积" ], [ "10 × Transcription Buffer", "2μL" ], [ "ATP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "UTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "无机焦磷酸酶", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor", "1μL" ], [ "T7 RNA 聚合酶", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "线性前体RNA", "50μg" ], [ "GTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "10 × Circular Buffer", "10μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 100μL" ] ] ], "文本块": [ "的量，设置多个反应或增加反应体系，即可大规模合成线性RNA。具体过程如下：", "置在室温下，并在室温条件下配制转录反应，RNA 体外合成体系以20μL 计，包括以下组分：", "RNA 加入到环化反应体系，55℃环化反应15min 即可得到环状RNA。" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "试剂", "体积" ], [ "线性前体RNA", "1μg" ], [ "RNase R", "1-4U" ], [ "10 RNase R Buffer", "2μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "RNase R 通过消化残留的线性前体RNA 来富集环状RNA。RNase R 在消化线性前体RNA 的反应体系时可参考如下表格：", "1. 体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液枪头，EP 管严格使用", "2. 转录体系配制时请严格按照说明书中的加样顺序进行加样，10×Transcription Buffer 需要在恢复至室温后使用，DNA 在", "低温下容易与亚精胺发生共沉淀，影响转录产量，体系配制过程中，DNA 模板应当是最后加入的组分。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "试剂", "体积" ], [ "10 × Transcription Buffer", "2μL" ], [ "ATP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "UTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "无机焦磷酸酶", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor", "1μL" ], [ "T7 RNA 聚合酶", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "线性前体RNA", "50μg" ], [ "GTP Solution（100mM）", "2μL" ], [ "10 × Circular Buffer", "10μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 100μL" ] ] ], "文本块": [ "反应条件为37℃孵育15min。" ] } ], "页数": 3, "说明书文件": "BP-13-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 1 }, "BP-15-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "RNA Ladder 12000", "BP-AS-32", "20μL×5" ], [ "2×Loading Dye", "BP-AS-22", "100μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "RNA Ladder 12000", "1.75μL" ], [ "2×Loading Dye", "1.75μL" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "BP-15-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-17-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "ATP Solution（100mM）", "BP-AS-01", "100μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "BP-AS-02", "100μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "BP-AS-03", "100μL" ], [ "UTP Solution（100mM）", "BP-AS-04", "100μL" ], [ "Thermostable T7 RNA 聚合酶", "BP-E14", "100μL" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "BP-E02", "100μL" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "BP-E03", "100μL" ], [ "10×Thermostable T7 transcription buffer", "BP-AS-25", "100μL" ], [ "DNase I（2U/μL）", "BP-E04", "100μL" ], [ "Precipitation Reagent", "BP-AS-10", "1mL" ], [ "RNase R（20U/μL）", "BP-E08", "50μL" ], [ "10 × RNase R Buffer", "BP-AS-14", "1mL" ], [ "RNase R Dilution Buffer", "BP-AS-15", "1mL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "BP-AS-11", "1mL" ], [ "Control Template（circGFP）", "BP-AS-33", "5μL" ] ] ], "文本块": [ "的成环反应。本试剂盒提供的环化反应体系可以按照比例放大反应体系，对环状RNA 产物的得率无显著影响。", "试剂盒组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "试剂", "体积" ], [ "10×Thermostable T7 transcription buffer", "2μL" ], [ "ATP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "UTP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "1μL" ], [ "Thermostable T7 RNA 聚合酶", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "RNA", "1μg" ], [ "RNase R", "1-4U" ], [ "10 RNase R Buffer", "2μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "根据所需RNA 的量，设置多个反应或放大反应体系，即可大规模合成RNA。具体过程如下：", "解冻，在室温条件下配制转录反应，RNA 体外合成体系以20μL 计，包括以下组分：", "RNase R 消化反应体系如下，RNase R 在加样时可以用RNase R Dilution Buffer 稀释至所需浓度。推荐的反应体系可进行" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "1. 体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液枪头，EP 管严格使用", "2. 转录体系配制时请严格按照说明书中的加样顺序进行加样，10×Transcription Buffer 需要在恢复至室温后使用，DNA 在", "低温下容易与亚精胺发生共沉淀，影响转录产量，体系配制过程中，DNA 模板应当是最后加入的组分。", "4. 随底物RNA 的增加，可适当增加RNase R 用量或延长消化时间。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "试剂", "体积" ], [ "10×Thermostable T7 transcription buffer", "2μL" ], [ "ATP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "CTP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "GTP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "UTP Solution（100mM）", "1μL" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "1μL" ], [ "Thermostable T7 RNA 聚合酶", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "RNA", "1μg" ], [ "RNase R", "1-4U" ], [ "10 RNase R Buffer", "2μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "（4）消化模板DNA：在转录完成后的体系中加入2μL 的DNase I 去除DNA 模板，反应条件为37℃孵育15min。" ] } ], "页数": 3, "说明书文件": "BP-17-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 1 }, "BP-18-96": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "", "组分", "规格", "储存温度" ], [ "盒1", "dsRNA 标准品（无修饰UTP，3μg/mL）", "15 μL×1 管", "-20±5℃" ], [ "", "dsRNA 标准品（pUTP 修饰，3μg/mL）", "15 μL×1 管", "" ], [ "", "dsRNA 标准品（N1-Me-pUTP 修饰，3μg/mL）", "15 μL×1 管", "" ], [ "", "检测抗体", "10 μL×1 管", "" ], [ "盒2", "抗dsRNA 抗体预制酶标板", "4×8 孔，32 孔", "2-8℃" ], [ "", "浓缩洗涤液（20×）", "6 mL×1 瓶", "" ], [ "", "样品稀释液", "10 mL×1 瓶", "" ], [ "", "抗体稀释液", "5 mL×1 瓶", "" ], [ "", "显色液", "5 mL×1 瓶", "" ], [ "", "终止液", "3 mL×1 瓶", "" ], [ "", "封板膜", "3 张", "" ], [ "", "说明书", "1 份", "" ] ] ], "文本块": [ "试剂盒组分", "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "6. 封板膜不可重复使用。不同批号的试剂组分不可混用，微量移液器枪头不可混用，以免交叉污染。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 4, "说明书文件": "BP-18-96_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-20-50": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "体积" ], [ "RNA Ladder 1000", "BP-AS-35", "20μL×5" ], [ "2×Loading Dye", "BP-AS-22", "100μL" ] ], [ [ "试剂", "体积" ], [ "RNA Ladder 1000", "2μL" ], [ "2×Loading Dye", "2μL" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "BP-20-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-AS-18": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "产品名称", "BP-AS-18" ], [ "RNase A（10mg/mL）", "0.1mL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "BP-AS-18_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-E01": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "规格", "体积" ], [ "T7 RNA 聚合酶（50 U/μL）", "BP-E01-5K", "5KU", "100μL" ], [ "", "BP-E01-50K", "50KU", "1mL" ], [ "", "BP-E01-500K", "500KU", "10mL" ] ], [ [ "产品名称", "T7 RNA 聚合酶" ], [ "来源", "重组E.coli" ], [ "活性", "50U/μL" ], [ "活性单位定义", "1UT7 RNA 聚合酶指在 37℃、pH8.0 的条件下，1 小时将1nmol NTP 掺入 RNA 所需要的酶量。" ], [ "储存缓冲液", "50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1%（v/v）Triton X-100， 50%（v/v）甘油，pH7.9 at 25℃" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ], [ "ATP Solution", "2μL" ], [ "CTP Solution", "2μL" ], [ "GTP Solution", "2μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "UTP Solution", "2μL" ], [ "10×Transcription Buffer", "2μL" ], [ "RNase Inhibitor", "1μL" ], [ "Pyrophosphatase", "2μL" ], [ "T7 RNA Polymerase", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ] ] ], "文本块": [ "1. 体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase ，实验器材如移液吸头，EP 管等需严格使用", "2. 体系配制时请严格按照说明书中的加样顺序进行加样，10×Transcription Buffer 需要在恢复至室温后使用，DNA 在低温", "下容易与亚精胺发生共沉淀，影响转录产量，体系配制过程中，DNA 模板应当是最后加入的组分。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 3, "说明书文件": "BP-E01_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 0 }, "BP-E02": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "规格", "体积" ], [ "RNase Inhibitor（40U/μL）", "BP-E02-4K", "4KU", "0.1 mL" ], [ "", "BP-E02-40K", "40KU", "1mL" ], [ "", "BP-E02-400K", "400KU", "10 mL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 1, "说明书文件": "BP-E02_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-E03": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "规格", "体积" ], [ "无机焦磷酸酶（0.1U/μL）", "BP-E03-10", "10U", "100μL" ], [ "", "BP-E03-100", "100U", "1mL" ], [ "", "BP-E03-1K", "1000U", "10mL" ] ], [ [ "产品名称", "无机焦磷酸酶" ], [ "来源", "重组E.coli" ], [ "活性", "0.1U/μL" ], [ "活性单位定义", "1U 无机焦磷酸酶指每分钟催化水解焦磷酸根（PPi），产生 1 μmol 正磷酸盐（Pi） 所需要的酶量" ], [ "储存缓冲液", "50 mM Tris-HCl（pH 7.9），100 mM NaCl，10 mM DTT，1 mM EDTA，0.1%（v/v） TritonX-100，50%（v/v）甘油" ] ] ], "文本块": [ "酸酶可水解随着反应生成的无机焦磷酸盐，避免其对反应体系的抑制，使反应平衡向产物生成方向平移，在分子生物学中应", "产品组分", "组分", "推荐用量" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "1. 该产品在多种反应缓冲液中均具有活性，通常在反应体系中直接加入即可。", "3. 本酶的用量需根据实验的不同进行优化调整，建议用量0.05~1U/ml。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E03_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-E04": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E04-200", "BP-E04-2K", "BP-E04-20K" ], [ "", "200U", "2KU", "20KU" ], [ "DNase Ⅰ(2U/μL)", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "10×DNase ⅠReaction Buffer", "0.2mL", "2mL", "20mL" ] ], [ [ "产品名称", "DNase Ⅰ" ], [ "来源", "重组毕赤酵母菌株" ], [ "活性", "2U/μL" ], [ "活性单位定义", "在37℃条件下，10 min 完全分解1μg 质粒DNA 所需酶量定义为一个活 性单位（U）。" ], [ "储存缓冲液", "10mM Tris ，2mM CaCl ，50%甘油(v/v)，pH=7.6。 2" ], [ "失活条件", "加入终浓度为5mM 的EDTA，65℃孵育10min 可使DNase Ⅰ失去活性。" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10×DNase ⅠReaction Buffer", "1μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "使用RNase-free 离心管或PCR 管，参考以下加样量配制反应体系：", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "DNase Ⅰ", "1μL" ], [ "RNA", "X" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 10μL" ] ] ], "文本块": [ "1. 使用时用移液枪轻轻吸打混匀反应体系，避免剧烈震荡。", "3. 可根据实际的实验需要，调整DNase Ⅰ的最佳用量。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E04_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 0 }, "BP-E05": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E05-1K", "BP-E05-10K", "BP-E05-100K" ], [ "", "1KU", "10KU", "100KU" ], [ "牛痘病毒加帽酶（10U/μL）", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "10× Capping Buffer", "0.2mL", "2mL", "20mL" ], [ "GTP Solution(10mM)", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "SAM（32mM）", "20μL", "0.2mL", "2mL" ] ], [ [ "产品名称", "牛痘病毒加帽酶" ], [ "来源", "重组E.coli" ], [ "活性", "10U/μL" ], [ "活性单位定义", "1U VCE 指37℃条件下，1 小时将10pmol GTP 掺入RNA 上所需的酶量" ], [ "加帽缓冲液", "500 mM Tris-HCl pH8.0，50 mM KCl，10 mM MgCl，10 mM DTT 2" ], [ "储存缓冲液", "20 mM Tris-HCl pH 8.0，100 mM NaCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA， 0.1%（v/v）Triton X-100，50%（v/v）甘油" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "加样量" ], [ "10× Capping Buffer", "2μL" ], [ "GTP Solution(10mM)", "1μL" ], [ "SAM（2mM）", "1μL" ], [ "牛痘病毒加帽酶（10U/μL）", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor", "0.5μL" ], [ "Denatured RNA", "50pmol" ], [ "RNase-free ddH O 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "推荐加帽反应体系", "组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E05_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 0 }, "BP-E06": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E06-5K", "BP-E06-50K", "BP-E06-500K" ], [ "", "5KU", "50KU", "500KU" ], [ "二氧甲基转移酶（50U/μL）", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "10× Capping Buffer", "0.2mL", "2mL", "20mL" ], [ "SAM（32mM）", "20μL", "0.2mL", "2mL" ] ], [ [ "产品名称", "二氧甲基转移酶" ], [ "来源", "重组E.coli" ], [ "活性", "50U/μL" ], [ "活性单位定义", "在37℃条件下，1 小时将10pmol 甲基掺入Cap0 RNA 上所需的酶量定义为 1 个活性单位" ], [ "加帽缓冲液", "500mM Tris-HCl pH8.0，50mM KCl，10mM MgCl，10mM DTT 2" ], [ "储存缓冲液", "20 mM Tris-HCl pH8.0，0.1 mM EDTA，1mM DTT，100 mM NaCl，0.1%（v/v） Triton X-100，50%（v/v）甘油" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "10× Capping Buffer", "2μL" ], [ "SAM（4mM）", "1μL" ], [ "二氧甲基转移酶（50U/μL）", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor", "0.5μL" ], [ "Denatured Cap0 RNA", "50pmol" ], [ "RNase-free ddH O 2", "Up to 20μL" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10×Capping Buffer", "2μL" ], [ "GTP Solution(10mM)", "1μL" ], [ "SAM（4mM）", "1μL" ], [ "牛痘病毒加帽酶（10U/μL）", "1μL" ], [ "二氧甲基转移酶（50U/μL）", "1μL" ], [ "RNase Inhibitor", "0.5μL" ], [ "Denatured RNA", "50pmol" ], [ "RNase-free ddH O 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E06_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 0 }, "BP-E08": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E08-1K", "BP-E08-10K", "BP-E08-100K" ], [ "", "1KU", "10KU", "100KU" ], [ "RNase R （20U/μL）", "50μL", "500μL", "5mL" ], [ "10×RNase R Buffer", "1mL", "10mL", "—" ], [ "RNase R Dilution Buffer", "1mL", "10mL", "—" ] ], [ [ "产品名称", "RNase R" ], [ "来源", "重组 E.coli" ], [ "活性", "20U/μL" ], [ "活性单位定义", "在37℃标准反应条件下， 10min 将1μg poly(A)转化为酸溶性核苷酸所需的酶量定义为1U" ], [ "储存缓冲液", "50mMTris-HCl（pH7.5 at 25℃) , 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1%Triton X-100（v/v）, 50%Glycerol（v/v）" ], [ "反应缓冲液", "200mMTris-HCl (pH 8.0 at 25℃), 1M KCl, 1mM MgCl 2" ] ], [ [ "组分", "体积" ], [ "RNA", "1μg" ], [ "10×RNase R Buffer", "2μL" ] ] ], "文本块": [ "组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "RNase R", "1-4U/μg RNA" ], [ "RNase-Free Water", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "*配制反应体系时，RNase R（20U/μL）可用RNase R Dilution Buffer 稀释成合适的工作浓度，建议现配现用。", "试减少RNase R 用量或缩短消化时间。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E08-1K", "BP-E08-10K", "BP-E08-100K" ], [ "", "1KU", "10KU", "100KU" ], [ "RNase R （20U/μL）", "50μL", "500μL", "5mL" ], [ "10×RNase R Buffer", "1mL", "10mL", "—" ], [ "RNase R Dilution Buffer", "1mL", "10mL", "—" ] ], [ [ "产品名称", "RNase R" ], [ "来源", "重组 E.coli" ], [ "活性", "20U/μL" ], [ "活性单位定义", "在37℃标准反应条件下， 10min 将1μg poly(A)转化为酸溶性核苷酸所需的酶量定义为1U" ], [ "储存缓冲液", "50mMTris-HCl（pH7.5 at 25℃) , 100mM NaCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1%Triton X-100（v/v）, 50%Glycerol（v/v）" ], [ "反应缓冲液", "200mMTris-HCl (pH 8.0 at 25℃), 1M KCl, 1mM MgCl 2" ] ], [ [ "组分", "体积" ], [ "RNA", "1μg" ], [ "10×RNase R Buffer", "2μL" ] ] ], "文本块": [ "在37℃标准反应条件下，" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "RNase R", "1-4U/μg RNA" ], [ "RNase-Free Water", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "反应条件：37℃消化15min，70℃孵育10min 可使酶失活。" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E08_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 2 }, "BP-E09": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "规格", "体积" ], [ "BspQI（10U/μL）", "BP-E09", "1KU", "100μL" ], [ "10 × BspQI Reaction Buffer", "BP-AS-16", "1mL", "1mL" ] ], [ [ "产品名称", "BspQI" ], [ "活性", "10U/μL" ], [ "活性单位定义", "50℃条件下，1h 内完全切割1μg λDNA 所需要的酶量定义为1 个活性单位。" ], [ "储存缓冲液", "20mM Tris-HCl ，500mM KCl ，0.1mM EDTA，1mM DTT， 0.1%TritonX-100(v/v)，500μg/mL BSA，50%甘油(v/v) ，pH7.0 at 25℃。" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10 × BspQI Reaction Buffer", "5μL" ], [ "DNA", "1μg" ], [ "BspQI（10U/μL）", "1μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 50μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "建议反应体系（50μL）", "组分" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号", "规格", "体积" ], [ "BspQI（10U/μL）", "BP-E09", "1KU", "100μL" ], [ "10 × BspQI Reaction Buffer", "BP-AS-16", "1mL", "1mL" ] ], [ [ "产品名称", "BspQI" ], [ "活性", "10U/μL" ], [ "活性单位定义", "50℃条件下，1h 内完全切割1μg λDNA 所需要的酶量定义为1 个活性单位。" ], [ "储存缓冲液", "20mM Tris-HCl ，500mM KCl ，0.1mM EDTA，1mM DTT， 0.1%TritonX-100(v/v)，500μg/mL BSA，50%甘油(v/v) ，pH7.0 at 25℃。" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10 × BspQI Reaction Buffer", "5μL" ], [ "DNA", "1μg" ], [ "BspQI（10U/μL）", "1μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 50μL" ] ] ], "文本块": [ "反应条件：50℃反应1h。" ] } ], "页数": 1, "说明书文件": "BP-E09_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 1 }, "BP-E10": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E10-2K", "BP-E10-20K", "BP-E10-200K" ], [ "", "2KU", "20KU", "200KU" ], [ "BsaI（20U/μL）", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "10 BsaI Reaction Buffer", "1mL", "5mL", "50mL" ] ], [ [ "产品名称", "Bsa I" ], [ "活性", "20U/μL" ], [ "活性单位定义", "37℃条件下，反应1 小时可完全特异性切割1μg 内部对照质粒模板所需的 酶量定义为1 U。" ], [ "储存缓冲液", "10mM Tris-HCl，200mM NaCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，200μg/mL BSA， 甘油50%（v/v），pH7.4 at 25℃。" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10 BsaI Reaction Buffer", "5μL" ], [ "DNA", "1μg" ], [ "BsaI（20U/μL）", "1μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 50μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "建议反应体系（50μL）", "组分" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E10-2K", "BP-E10-20K", "BP-E10-200K" ], [ "", "2KU", "20KU", "200KU" ], [ "BsaI（20U/μL）", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "10 BsaI Reaction Buffer", "1mL", "5mL", "50mL" ] ], [ [ "产品名称", "Bsa I" ], [ "活性", "20U/μL" ], [ "活性单位定义", "37℃条件下，反应1 小时可完全特异性切割1μg 内部对照质粒模板所需的 酶量定义为1 U。" ], [ "储存缓冲液", "10mM Tris-HCl，200mM NaCl，0.1mM EDTA，1mM DTT，200μg/mL BSA， 甘油50%（v/v），pH7.4 at 25℃。" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10 BsaI Reaction Buffer", "5μL" ], [ "DNA", "1μg" ], [ "BsaI（20U/μL）", "1μL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 50μL" ] ] ], "文本块": [ "反应条件：37℃反应1h。" ] } ], "页数": 1, "说明书文件": "BP-E10_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 1 }, "BP-E11": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "BP-E11-5K", "BP-E11-50K", "BP-E11-500K" ], [ "", "5KU", "50KU", "500KU" ], [ "T7 RNA 聚合酶3.0（50 U/μL）", "0.1mL", "1mL", "10mL" ], [ "10×Transcription buffer", "0.1mL", "1mL", "10mL" ] ], [ [ "产品名称", "T7 RNA 聚合酶3.0" ], [ "来源", "重组E.coli" ], [ "活性", "50U/μL" ], [ "活性单位定义", "1U T7 RNA 聚合酶3.0 指在 37℃、pH8.0 的条件下，1 小时将1nmol NTP 掺 入RNA 所需要的酶量。" ], [ "储存缓冲液", "50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1%（v/v）Triton X-100，50%（v/v）甘油，pH7.9 at 25℃。" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "RNase-free ddH O 2", "Up to 20μL" ], [ "ATP Solution(100mM)", "2μL" ], [ "CTP Solution(100mM)", "2μL" ], [ "GTP Solution(100mM)", "2μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "UTP Solution(100mM)", "2μL" ], [ "10×Transcription Buffer", "2μL" ], [ "RNase Inhibitor", "1μL" ], [ "无机焦磷酸酶", "1μL" ], [ "T7 RNA 聚合酶3.0（50 U/μL）", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ] ] ], "文本块": [ "1. 体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液吸头，EP 管等需严格使用", "2. 体系配制时请严格按照说明书中的加样顺序进行加样，10×Transcription Buffer 需要在恢复至室温后使用，DNA 在低温", "下容易与亚精胺发生共沉淀，影响转录产量，体系配制过程中，DNA 模板应当是最后加入的组分。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E11_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 0 }, "BP-E14": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "货号" ], [ "Thermostable T7 RNA 聚合酶", "BP-E14" ], [ "10×Thermostable T7 transcription buffer", "BP-AS-25" ] ], [ [ "产品名称", "Thermostable T7 RNA 聚合酶" ], [ "来源", "重组E.coli 菌株" ], [ "活性", "50U/μL" ], [ "活性单位定义", "在50℃、PH8.0 条件下，1h 内将1 nmol 的GMP 结合到不溶性酸沉淀 物所需酶量定义为一个活性单位（U）。" ], [ "储存缓冲液", "50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1%(v/v) Triton X-100，50%(v/v)甘油，pH7.9at25℃" ] ], [ [ "组分", "加样量" ], [ "10×Thermostable T7 transcription buffer", "2μL" ], [ "ATP Solution(100mM)", "1.5μL" ], [ "CTP Solution(100mM)", "1.5μL" ], [ "GTP Solution(100mM)", "1.5μL" ], [ "UTP Solution(100mM)", "1.5μL" ], [ "RNase Inhibitor", "1μL" ] ] ], "文本块": [ "产品组分", "组分", "使用RNase-free 离心管或PCR 管，参考以下加样量配制反应体系：", "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "Pyrophosphatase", "1μL" ], [ "Thermostable T7 RNA 聚合酶（50U/μL）", "2μL" ], [ "Template DNA", "0.5-1μg" ], [ "RNase-free ddHO 2", "Up to 20μL" ] ] ], "文本块": [ "1. 体外转录反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格避免RNase 的混入，确保实验耗材如移液吸头，EP 管等无RNase 残", "淀，影响转录产量，因此在体系配制过程中，DNA 模板应当在最后加入。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "BP-E14_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 0 }, "BP-QN01-48": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "48 Reactions/盒" ], [ "核酸提取或纯化试 剂盒Ⅰ（磁珠法）", "16 Reactions/板×3 板(A1-H1、A7-H7 含磁珠400μL/孔；A2-H2、 A8-H8 含裂解液 600μL/孔；A4-H4、A10-H10 含洗液 1000μL/ 孔；A6-H6、A12-H12 含洗脱液100μL/孔)" ], [ "蛋白酶K", "720μL×2 管" ], [ "磁棒套", "2 支×3 包" ], [ "说明书", "1 份" ] ] ], "文本块": [ "要组分不含挥发性醇类，对人体无危害作用，更安全、更稳定。", "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、本试剂盒组分内含有化学试剂及防腐剂等，具有一定的化学危害，不应接触皮肤或粘膜。如有任", "5、试剂盒各组分请在外包装标示的有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置规定环境温度储存。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN01-48_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-QN02-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN02-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN04-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN04-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN05-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN05-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN06-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN06-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN07-50": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒中含有如下组分：", "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分", "单孔用量（µL）" ] }, { "页": 4, "表格": [ [ [ "质控样品", "FAM 信号", "CY5 信号" ], [ "NTC", "2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起峰", "/" ], [ "NCS", "2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ], [ "PC", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "/" ] ], [ [ "FAM 信号", "CY5 信号", "结果判断" ], [ "2 复孔有1 孔以上Ct<38 且有效的 “S”型扩增", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阳性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阳性，有抑制" ], [ "2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起 峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阴性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阴阳性无法判断，有抑制" ] ] ], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN07-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 1 }, "BP-QN09-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN09-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN10-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分", "单孔用量（µL）", "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN10-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN100-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "说明：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN100-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN11-48": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "48 Reactions/盒" ], [ "核酸提取或纯化试剂盒Ⅱ （磁珠法）", "16 Reactions/板×3 板(A1-H1、A7-H7 含磁珠A 400μL/孔；A2-H2、 A8-H8 含裂解液（已加异丙醇）600μL/孔；A4-H4、A10-H10 含洗 液（已加无水乙醇）1000μL/孔；A6-H6、A12-H12 含洗脱液100μ L/孔" ], [ "蛋白酶K", "500μL/管×1 管" ], [ "磁棒套", "2 支/包×3 包" ], [ "说明书", "1 份" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、本试剂盒组分内含有化学试剂及防腐剂等，具有一定的化学危害，不应接触皮肤或粘膜。如有", "5、试剂盒各组分请在外包装标示的有效期内使用。剩余试剂要及时密封（尤其是裂解液和洗液，" ] } ], "反应程序": [], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN11-48_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-QN12-50": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒中含有如下组分：", "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "", "", "", "S1", "S1", "", "", "", "", "PC" ], [ "B", "NTC", "", "", "", "", "S2", "S2", "", "", "", "", "PC" ], [ "C", "", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "" ], [ "D", "", "", 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"1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "", "", "", "S1", "S1", "", "", "", "", "PC" ], [ "B", "NTC", "", "", "", "", "S2", "S2", "", "", "", "", "PC" ], [ "C", "", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "" ], [ "D", "", "", "", "", "", "S4", "S4", "", "", "", "", "" ], [ "E", "", "", "", "", "", "S5", "S5", "", "", "", "", "" ], [ "F", "", "", "", "", "", "S6", "S6", "", "", "", "", "" ], [ "G", "NCS", "", "", "", "", "S7", "S7", "", "", "", "", "PCS" ], [ "H", "NCS", "", "", "", "", "S8", "S8", "", "", "", "", "PCS" ] ] ], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN12-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 1 }, "BP-QN120-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 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按照20µL/管分装量将分别将BV RNA 反应体系和BV DNA PCR MIX 分装至反应管后，按下列表格分别加入无", "RNA 组分" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "S1", "S1", "", "PC", "PC", "", "S1", "S1", "", "NTC" ], [ "B", "NTC", "", "S2", "S2", "", "PC", "PC", "", "S2", "S2", "", "NTC" ], [ "C", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "" ], [ "D", "", "", "S4", "S4", "", "", "", "", "S4", "S4", "", "" ], [ "E", "", "", "S5", "S5", "", "", "", "", "S5", "S5", "", "" ], [ "F", "", "", "S6", "S6", "", "", "", "", "S6", "S6", "", "" ], [ "G", "NCS", "", "S7", "S7", "", "PCS", "PCS", "", "S7", "S7", "", "NCS" ], [ "H", "NCS", "", "S8", "S8", "", "PCS", "PCS", "", "S8", "S8", "", "NCS" ] ], [ [ "报告基团", "DNA 反应体系检测目标", "RNA 反应体系检测目标" ], [ "FAM", "BPV-3", "REO-3" ], [ "VIC", "无此通道，无需关注该通道检测结果", "BPIV-3" ], [ "CY5", "BAV-3", "BVDV" ], [ "ROX", "IC", "IC" ] ] ], "文本块": [ "荧光通道选择FAM、VIC、CY5、ROX，其中FAM、VIC（DNA 反应体系无此通道，无需关注该通道检测结果）、", "CY5 为靶标基因，ROX 为内标基因。若仪器为ABI 系列时，参比荧光选择none，DNA 反应体系无需选择VIC 通道。", "DNA 反应体系检测目标", "RNA 反应体系检测目标" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "S1", "S1", "", "PC", "PC", "", "S1", "S1", "", "NTC" ], [ "B", "NTC", "", "S2", "S2", "", "PC", "PC", "", "S2", "S2", "", "NTC" ], [ "C", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "" ], [ "D", "", "", "S4", "S4", "", "", "", "", "S4", "S4", "", "" ], [ "E", "", "", "S5", "S5", "", "", "", "", "S5", "S5", "", "" ], [ "F", "", "", "S6", "S6", "", "", "", "", "S6", "S6", "", "" ], [ "G", "NCS", "", "S7", "S7", "", "PCS", "PCS", "", "S7", "S7", "", "NCS" ], [ "H", "NCS", "", "S8", "S8", "", "PCS", "PCS", "", "S8", "S8", "", "NCS" ] ], [ [ "报告基团", "DNA 反应体系检测目标", "RNA 反应体系检测目标" ], [ "FAM", "BPV-3", "REO-3" ], [ "VIC", "无此通道，无需关注该通道检测结果", "BPIV-3" ], [ "CY5", "BAV-3", "BVDV" ], [ "ROX", "IC", "IC" ] ] ], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN32-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 1 }, "BP-QN36-48": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "48 Reactions/盒" ], [ "核酸提取或纯化试剂盒Ⅲ（磁珠法）", "16 Reactions/板×3 板(A1-H1、A7-H7 含磁珠A 400μL/孔； A2-H2、A8-H8 含裂解液（已加异丙醇）600μL/孔；A4-H4、 A10-H10 含洗液（已加无水乙醇）1000μL/孔；A6-H6、 A12-H12 含洗脱液100μL/孔）" ], [ "A 液", "5mL×1 瓶" ], [ "B 液", "0.5mL×1 管" ], [ "中和液", "0.5mL×1 管" ], [ "蛋白酶K", "0.5mL×1 管" ], [ "磁棒套", "2 支×3 包" ], [ "说明书", "1 份" ] ] ], "文本块": [ "组分", "注：不同批号试剂盒中各组分不可以互换，组分所标示的试剂量为最低分装量。" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、本试剂盒组分内含有化学试剂及防腐剂等，具有一定的化学危害，不应接触皮肤或粘膜。如有任", "5、试剂盒各组分请在外包装标示的有效期内使用。剩余试剂要及时密封（尤其是裂解液和洗液，密" ] } ], "反应程序": [], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN36-48_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-QN37-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 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], [ "E", "", "", "", "S5-MIX 1", "S5-MIX 1", "S5-MIX 2", "S5-MIX 2", "S5-MIX 3", "S5-MIX 3", "", "", "" ], [ "F", "NCS-MIX 1", "NCS-MIX 1", "", "S6-MIX 1", "S6-MIX 1", "S6-MIX 2", "S6-MIX 2", "S6-MIX 3", "S6-MIX 3", "", "", "" ] ] ], "文本块": [ "组分", "单孔用量（µL）", "组分", "单孔用量（µL）" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [ [ [ "G", "NCS-MIX 2", "NCS-MIX 2", "", "S7-MIX 1", "S7-MIX 1", "S7-MIX 2", "S7-MIX 2", "S7-MIX 3", "S7-MIX 3", "", "", "" ], [ "H", "NCS-MIX 3", "NCS-MIX 3", "", "S8-MIX 1", "S8-MIX 1", "S8-MIX 2", "S8-MIX 2", "S8-MIX 3", "S8-MIX 3", "", "", "" ] ], [ [ "报告基团", "MIX 1", "MIX 2", "MIX 3" ], [ "FAM", "中国仓鼠细胞", "非洲绿猴细胞", "小鼠细胞" ], [ "VIC", "恒河猴细胞", "猫细胞", "猪细胞" ], [ "ROX", "人细胞", "无此通道，无需关注该通道检测结果", "IC" ], [ "CY5", "犬细胞", "大鼠细胞", "牛细胞" ] ], [ [ "质控样品", "靶标信号", "内标信号" ], [ "NTC", "2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起峰", "/" ], [ "NCS", "2 复孔Ct≥38 或扩增曲线无明显起峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ], [ "PC", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "/" ] ], [ [ "靶标信号（FAM/VIC/ROX*/CY5）", "内标信号(MIX3 ROX 通道)", "结果判断" ], [ "2 复孔有1 孔以上Ct<38 且有效 的“S”型扩增", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阳性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阳性，有抑制" ], [ "2复孔Ct≥38或扩增曲线无明显", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阴性" ] ] ], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN44-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "BP-QN54-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "说明：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN54-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN56-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "组分", "组分", "组分" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：45 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN56-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN60-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "", "MIX-66", "", "", "MIX-177", "", "", "MIX-200", "", "", "MIX-528", "", "" ], [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC" ], [ "B", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS" ], [ "C", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S" ], [ "D", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1" ], [ "E", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2" ], [ "F", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3" ], [ "G", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4" ], [ "H", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，57℃（采集荧光）：1 分钟30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN60-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "BP-QN63-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "说明：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，62℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN63-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN64-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "待测样本、 加标样本、 NCS 等", "", "核酸提取 或纯化试 剂盒处理", "", "DNA 去除 试剂盒处 理", "", "80℃ 10min 热灭活" ], [ "", "", "", "", "", "", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN64-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "BP-QN65-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "说明：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。", "试剂组分", "37℃处理30min（建议DNase Ⅰ终浓度为0.1U/μL-1U/μL，DNase Ⅰ的实际用量需按实际样" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "（4）不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 3, "说明书文件": "BP-QN65-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 0 }, "BP-QN66-100": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN66-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN68-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "", "MIX-66", "", "", "MIX-177", "", "", "MIX-200", "", "", "MIX-528", "", "" ], [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC" ], [ "B", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS" ], [ "C", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S" ], [ "D", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1" ], [ "E", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2" ], [ "F", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3" ], [ "G", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4" ], [ "H", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，57℃（采集荧光）：1 分钟30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN68-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "BP-QN74-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "组分", "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN74-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN78-50": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒中含有如下组分：", "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "", "", "", "S1", "S1", "", "", "", "", "PC" ], [ "B", "NTC", "", "", "", "", "S2", "S2", "", "", "", "", "PC" ], [ "C", "", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "" ], [ "D", "", "", "", "", "", "S4", "S4", "", "", "", "", "" ], [ "E", "", "", "", "", "", "S5", "S5", "", "", "", "", "" ], [ "F", "", "", "", "", "", "S6", "S6", "", "", "", "", "" ], [ "G", "NCS", "", "", "", "", "S7", "S7", "", "", "", "", "" ], [ "H", "NCS", "", "", "", "", "S8", "S8", "", "", "", "", "" ] ] ], "文本块": [ "组分", "单孔用量（µL）" ] }, { "页": 4, "表格": [ [ [ "质控样品", "FAM 信号", "CY5 信号" ], [ "NTC", "2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ], [ "NCS", "2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ], [ "PC", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ] ], [ [ "FAM 信号", "CY5 信号", "结果判断" ], [ "2 复孔有1 孔以上Ct<37 且有效的 “S”型扩增", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阳性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阳性，有抑制" ], [ "2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起 峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阴性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阴阳性无法判断，有抑制" ] ] ], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、阳性对照等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "", "", "", "S1", "S1", "", "", 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"程序页数": 0 }, "BP-QN82-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "", "MIX-66bp", "", "", "MIX-177bp", "", "", "MIX-200bp", "", "", "MIX-528bp", "", "" ], [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC", "NTC" ], [ "B", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS", "NCS" ], [ "C", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S", "S" ], [ "D", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1", "ST1" ], [ "E", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2", "ST2" ], [ "F", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3", "ST3" ], [ "G", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4", "ST4" ], [ "H", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5", "ST5" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，57℃（采集荧光）：1 分钟30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN82-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "BP-QN85-100": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "组分", "组分" ] }, { "页": 4, "表格": [], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN85-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN86": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒组分", "说明：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。", "1、体系配制（仅供参考）", "试剂组分" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "数不同，最佳使用量范围可由梯度稀释实验确定。", "（4）不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "2、PCR 反应程序", "循环数", "预变性", "退火/延伸" ] } ], "页数": 3, "说明书文件": 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"8、样品、校准品等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，60℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN92-100_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "BP-QN99-50": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "试剂盒中含有如下组分：", "试剂盒组分", "不同批号试剂盒中各组分不可以互换。" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "", "", "", "S1", "S1", "", "", "", "", "PC" ], [ "B", "NTC", "", "", "", "", "S2", "S2", "", "", "", "", "PC" ], [ "C", "", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "" ], [ "D", "", "", "", "", "", "S4", "S4", "", "", "", "", "" ], [ "E", "", "", "", "", "", "S5", "S5", "", "", "", "", "" ], [ "F", "", "", "", "", "", "S6", "S6", "", "", "", "", "" ], [ "G", "NCS", "", "", "", "", "S7", "S7", "", "", "", "", "" ], [ "H", "NCS", "", "", "", "", "S8", "S8", "", "", "", "", "" ] ] ], "文本块": [ "组分", "单孔用量（µL）" ] }, { "页": 4, "表格": [ [ [ "质控样品", "FAM 信号", "CY5 信号" ], [ "NTC", "2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ], [ "NCS", "2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ], [ "PC", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增" ] ], [ [ "FAM 信号", "CY5 信号", "结果判断" ], [ "2 复孔有1 孔以上Ct<37 且有效的 “S”型扩增", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阳性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阳性，有抑制" ], [ "2 复孔Ct≥37 或扩增曲线无明显起 峰", "2 复孔Ct<35 且有效的“S”型扩增", "阴性" ], [ "", "2 复孔Ct≥35 或扩增曲线无明显起峰", "阴阳性无法判断，有抑制" ] ] ], "文本块": [ "4、不要使用过期组分或者不同批次组分混合使用。", "8、样品、阳性对照等在使用后及时封盖，避免组分间及气溶胶等的污染造成假阳性。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 3, "表格": [ [ [ "", "1", "2", "3", "4", "5", "6", "7", "8", "9", "10", "11", "12" ], [ "A", "NTC", "", "", "", "", "S1", "S1", "", "", "", "", "PC" ], [ "B", "NTC", "", "", "", "", "S2", "S2", "", "", "", "", "PC" ], [ "C", "", "", "", "", "", "S3", "S3", "", "", "", "", "" ], [ "D", "", "", "", "", "", "S4", "S4", "", "", "", "", "" ], [ "E", "", "", "", "", "", "S5", "S5", "", "", "", "", "" ], [ "F", "", "", "", "", "", "S6", "S6", "", "", "", "", "" ], [ "G", "NCS", "", "", "", "", "S7", "S7", "", "", "", "", "" ], [ "H", "NCS", "", "", "", "", "S8", "S8", "", "", "", "", "" ] ] ], "文本块": [ "循环数", "预变性", "95℃：10 秒，62℃（采集荧光）：30 秒" ] } ], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QN99-50_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 1 }, "BP-QP-C035": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "32T 规格", "96T 规格", "产品号", "说明", "储存温度" ], [ "CHO HCP 校准品", "500 μL/管×8", "1000 μL/管×8", "BPA-003", "产品为玫红色液体溶液，一共8 管，浓度分别 为：0，1.56，3.125，6.25，12.5，25，50， 100 ng/mL，产品信息详见标签。", "2-8°C" ], [ "抗CHO HCP 预包被酶标板", "32 孔", "96 孔", "BPB-003", "已包被适量的CHO HCP 捕获抗体，放置于抽 真空的铝箔袋中，含两枚干燥片。使用后若有 剩余的酶标板条，及时封口并放置2-8℃冰箱 保存。请勿长时间放置室温。", "" ], [ "CHO HCP 检测抗体（100×）", "40μL×1 管", "120μL×1 管", "BPC-003", "产品为青色液体溶液，是HRP 标记后的多克 隆抗体，需稀释100 倍使用，应避光保存。", "" ], [ "显色液", "4 mL×1 瓶", "12 mL×1 瓶", "BPD-001", "产品为无色液体溶液，如发现溶液变蓝色，请 勿使用。使用前需在室温平衡20 分钟以上， 应避光保存。", "" ], [ "终止液", "3 mL×1 瓶", "6 mL×1 瓶", "BPE-001", "产品为酸性溶液，操作过程做好通风，避免接 触皮肤、眼睛及衣物。", "" ], [ "试剂稀释液", "25 mL×1 瓶", "50 mL×1 瓶", "BPF-002", "产品为玫红色液体溶液，用于检测抗体和样本 的稀释，初次检测的样本需摸索确认最佳稀释 倍数。", "" ], [ "浓缩洗液（20×）", "25 mL×1 瓶", "50 mL ×1 瓶", "BPG-001", "产品为蓝色液体溶液，低温时容易结晶析出， 使用前可放置37℃直至结晶完全溶解。用新鲜 制备的超纯水稀释20 倍使用，用于酶标板样 品孵育后洗涤。", "" ], [ "封板膜", "1 张", "2 张", "BPI-001", "用于样品孵育反应时密封覆盖酶标板条，防止 污染和溶液挥发。", "" ], [ "说明书", "1 份", "1 份", "/", "用于指导客户进行实验室操作", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 3, "表格": [], "文本块": [ "中，轻柔混匀，即得到配制好的检测抗体工作液。根据实验操作，建议实际配制体积比理论用量多5-20%，检测抗体工作液" ] }, { "页": 5, "表格": [ [ [ "STD（ng/mL）", "Mean-OD 450-630nm" ], [ "100", "2.981" ], [ "50", "1.636" ], [ "25", "0.928" ], [ "12.5", "0.506" ], [ "6.25", "0.311" ], [ "3.125", "0.202" ], [ "1.56", "0.141" ], [ "0", "0.099" ], [ "R2", "0.9999" ] ], [ [ "异常现象", "可能原因", "解决思路" ], [ "实验OD 值整体偏低", "试剂盒未平衡完全", "实验前将试剂盒从冰箱拿出，室温平衡至少 30 min 再使用" ], [ "", "试剂混用或保存不当", "不同批次试剂不可混用；各试剂请按说明书 指导温度存放" ], [ "", "孵育时间/温度和说明书不一致", "请严格按照说明书要求进行孵育。冬天室温 较低时，如显色较浅，可适当延长显色时间 或注意调整室温至25°C 左右。" ], [ "", "样本制备不合适", "重新制备标曲和样本" ], [ "实验OD 值整体偏高", "孵育时间/温度和说明书不一致", "请严格按照说明书要求进行孵育反应" ], [ "", "样本制备不合适", "重新制备标曲和样本" ], [ "标曲正常，样本显色异常", "样本稀释倍数不合适", "建议对初测样品做4-5 个稀释梯度，确保至 少有一个值可以落在检测范围" ] ] ], "文本块": [ "请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。不同批号的试剂组分不可混用。本试剂盒不可与其他商", "所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。预制酶标板为可拆卸板条，可根据实验需求拆取。剩余" ] } ], "反应程序": [], "页数": 6, "说明书文件": "BP-QP-C035_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 0 }, "BP-QP-D013-96": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "", "组分", "规格", "储存温度" ], [ "盒1", "DNase I 标准品（25.6 μg/mL）", "40 μL×1 管", "-20℃" ], [ "盒2", "抗DNase I 抗体预制酶标板", "12×8，96T", "2-8℃" ], [ "", "浓缩洗液（20×）", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "", "样本稀释液", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "", "抗DNase I 酶标结合物工作液", "13 mL×1 瓶", "" ], [ "", "显色液", "13 mL×1 瓶", "" ], [ "", "终止液", "7 mL×1 瓶", "" ], [ "", "封板膜", "2 张", "" ], [ "", "说明书", "1 份", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "管号", "标准液浓度 （ng/mL）", "标准液体积 （μL）", "样品稀释液体积 （μL）", "总体积 （μL）", "标准品终浓度 （ng/mL）", "剩余体积 （μL）" ], [ "A", "25600", "2", "798", "800", "64", "500" ], [ "B", "64", "300", "300", "600", "32", "300" ], [ "C", "32", "300", "300", "600", "16", "300" ], [ "D", "16", "300", "300", "600", "8", "300" ], [ "E", "8", "300", "300", "600", "4", "300" ], [ "F", "4", "300", "300", "600", "2", "300" ], [ "G", "2", "300", "300", "600", "1", "600" ], [ "H", "/", "0", "300", "300", "0", "300" ] ] ], "文本块": [ "B、工作浓度1×洗液的配制：浓缩洗液平衡至室温后，充分混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液：超纯水" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "DNase I 浓度 ng/mL", "O 均值" ], [ "64", "2.275" ], [ "32", "1.621" ], [ "16", "1.047" ], [ "8", "0.570" ], [ "4", "0.322" ], [ "2", "0.164" ], [ "1", "0.092" ], [ "0", "0.016" ] ] ], "文本块": [ "请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。", "所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。", "封板膜不可重复使用。不同批号的试剂组分不可混用，微量移液器枪头为一次性使用，以免交叉污染。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 3, "说明书文件": "BP-QP-D013-96_说明书.pdf", "体系配制表数": 3, "程序页数": 0 }, "BP-QP-E030": { "体系配制": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "组分", "32T 规格", "96T 规格", "产品号", "说明", "储存温度" ], [ "E.coli 克隆菌 HCP 校准品", "1 瓶", "2 瓶", "BPA-002", "产品为冻干粉，精确量取500μL 超纯水复溶，静置 约5 分钟直至无肉眼可见不溶物。产品信息详见标 签。", "2-8°C" ], [ "抗E.coli 克隆菌 HCP 预包被酶标 板", "32 孔", "96 孔", "BPB-002", "已包被适量的克隆菌HCP 捕获抗体，放置于抽真 空的铝箔袋中，含两枚干燥片。使用后若有剩余的 酶标板条，及时封口并放置2-8℃冰箱保存。请勿 长时间放置室温。", "" ], [ "E.coli 克隆菌 HCP 检测抗体 （100×）", "40μL×1 管", "120μL×1 管", "BPC-002", "产品为无色液体溶液，是HRP 标记后的多克隆抗 体，需稀释100 倍使用，应避光保存。", "" ], [ "显色液", "4 mL×1 瓶", "12 mL×1 瓶", "BPD-001", "产品为无色液体溶液，如发现溶液变蓝色，请勿使 用。使用前需在室温平衡20 分钟以上，应避光保 存。", "" ], [ "终止液", "3 mL×1 瓶", "6 mL×1 瓶", "BPE-001", "产品为酸性溶液，操作过程做好通风，避免接触皮 肤、眼睛及衣物。", "" ], [ "稀释液", "25 mL×1 瓶", "50 mL×1 瓶", "BPF-001", "产品为玫红色液体溶液，用于校准品、检测抗体和 样本的稀释，初次检测的样本需摸索确认最佳稀释 倍数。", "" ], [ "浓缩洗液（20×）", "25 mL×1 瓶", "50 mL ×1 瓶", "BPG-001", "产品为蓝色液体溶液，低温时容易结晶析出，使用 前可放置37℃直至结晶完全溶解。用新鲜制备的超 纯水稀释20 倍使用，用于酶标板样品孵育后洗涤。", "" ], [ "封板膜", "1 张", "2 张", "BPI-001", "用于样品孵育反应时密封覆盖酶标板条，防止污染 和溶液挥发。", "" ], [ "说明书", "1 份", "1 份", "/", "用于指导客户进行实验室操作", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 5, "表格": [ [ [ "STD（ng/mL）", "Mean-OD 450-630nm" ], [ "243", "2.529" ], [ "81", "1.259" ], [ "27", "0.479" ], [ "9", "0.172" ], [ "3", "0.078" ], [ "1", "0.045" ], [ "0", "0.033" ], [ "R2", "1.00000" ] ] ], "文本块": [ "4. 请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。不同批号的试剂组分不可混用。本试剂盒不可与其他商品", "6. 所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。预制酶标板为可拆卸板条，可根据实验需求拆取。剩余未" ] } ], "反应程序": [], "页数": 6, "说明书文件": "BP-QP-E030_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 0 }, "BP-QP-E032-96": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "规格", "储存温度" ], [ "E.coli 表达菌HCP 标准品1-8（质量分别为： 48，24，12，4.8，2.4，1.2，0.48，0 ng）", "八联管/袋×3", "2-8°C" ], [ "E.coli 表达菌HCP 检测抗体", "12mL×1 瓶", "" ], [ "浓缩洗液（20×）", "50mL×1 瓶", "" ], [ "样本稀释液", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "显色液", "12 mL×1 瓶", "" ], [ "终止液", "6 mL×1 瓶", "" ], [ "抗E.coli 表达菌HCP 抗体包被酶标板", "96 孔", "" ], [ "封板膜", "2 张", "" ], [ "说明书", "1 份", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "4. 请在试剂盒标识的有效期内使用产品，各组分按标签条件储存。不同批号的试剂组分不可混用。本试剂盒不可与其他商品", "6. 所有组分在使用前需平衡至室温，液体试剂充分混匀后再取样。预制酶标板为可拆卸板条，可根据实验需求拆取。剩余未", "浓缩洗液（20×）平衡至室温（25±2°C）后，轻轻混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液（20×）：纯化水=1：" ] } ], "反应程序": [], "页数": 4, "说明书文件": "BP-QP-E032-96_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "BP-QP-H005-96": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "", "组分", "规格", "储存温度" ], [ "盒1", "HEK293 HCP 标准品（12.5 μg/mL）", "30 μL×1 管", "-20℃" ], [ "盒2", "抗HEK293 HCP 抗体预制酶标板", "12×8，96T", "2-8℃" ], [ "", "浓缩洗液（20×）", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "", "样本稀释液", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "", "抗HEK293 HCP 酶标结合物工作液", "12 mL×1 瓶", "" ], [ "", "显色液", "12 mL×1 瓶", "" ], [ "", "终止液", "6 mL×1 瓶", "" ], [ "", "封板膜", "2 张", "" ], [ "", "说明书", "1 份", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "管号", "标准液浓度 （ng/mL）", "标准液体积 （μL）", "样品稀释液体积 （μL）", "总体积 （μL）", "标准品终浓度 （ng/mL）", "剩余体积 （μL）" ], [ "A", "12500", "4", "246", "250", "200", "130" ], [ "B", "200", "120", "200", "320", "75", "220" ], [ "C", "75", "100", "200", "300", "25", "200" ], [ "D", "25", "100", "150", "250", "10", "150" ], [ "E", "10", "100", "150", "250", "4", "250" ], [ "F", "0", "200", "200", "200", "0", "200" ] ] ], "文本块": [ "B、工作浓度1×洗液的配制：浓缩洗液平衡至室温后，充分混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液：超纯水" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "HEK 293 HCP 浓度 ng/mL", "O 均值" ], [ "200", "2.598" ], [ "75", "1.643" ], [ "25", "0.621" ], [ "10", "0.335" 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"12×8，96T", "2-8℃" ], [ "", "浓缩洗液（20×）", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "", "样本稀释液", "50 mL×1 瓶", "" ], [ "", "抗T7 酶标结合物工作液", "13 mL×1 瓶", "" ], [ "", "显色液", "13 mL×1 瓶", "" ], [ "", "终止液", "7 mL×1 瓶", "" ], [ "", "封板膜", "2 张", "" ], [ "", "说明书", "1 份", "" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "管号", "标准液浓度 （ng/mL）", "标准液体积 （μL）", "样品稀释液体积 （μL）", "总体积 （μL）", "标准品终浓度 （ng/mL）", "剩余体积 （μL）" ], [ "", "250000", "5", "495", "500", "2500", "468" ], [ "A", "2500", "32", "593", "625", "128", "325" ], [ "B", "128", "300", "300", "600", "64", "300" ], [ "C", "64", "300", "300", "600", "32", "300" ], [ "D", "32", "300", "300", "600", "16", "300" ], [ "E", "16", "300", "300", "600", "8", "300" ], [ "F", "8", "300", "300", "600", "4", "300" ], [ "G", "4", "300", "300", "600", "2", "600" ], [ "H", "/", "0", "300", "300", "0", "300" ] ] ], "文本块": [ "B、工作浓度1×洗液的配制：浓缩洗液平衡至室温后，充分混匀。按实验需要计算所需洗液用量，按浓缩洗液：超纯水" ] }, { "页": 3, "表格": [ [ [ "T7 RNA 聚合酶浓度 ng/mL", "O 均值" ], [ "128", "2.590" ], [ "64", "1.708" ], [ 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"", "AC 100~240V,1.4A,50/60HZ", "" ], [ "", "电源适配器输出", "", "", "DC 24V,2.5A", "" ], [ "", "最大输入功率", "", "", "60W", "" ], [ "", "机身尺寸", "", "", "218mm*234mm*136mm", "" ], [ "", "重量", "", "", "≦1.5kg", "" ] ] ], "文本块": [ "程序循环数" ] } ], "页数": 1, "说明书文件": "CM-8_说明书.pdf", "体系配制表数": 0, "程序页数": 1 }, "DE09": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer (Mg2+ free) (BR1)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Hyperstart Taq (DG) (BR1)", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddHO 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。", "PCR 反应体系配制" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "两步法", "", "", "", "", "三步法", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "热启动", "95℃", "1~5 min", "1" ], [ "变性", "95℃", 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UNG 酶可应用于PCR 扩增反应前、清除反应体系中被污染的dUTP 的扩增产物，避免由于产物污染导致的假阳性结果。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "E01_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "E03": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×HS Buffer (Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "MgCl 2", "——", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL HS Taq", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。", "PCR 反应体系配制" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "两步法", "", "", "", "", "三步法", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "5~10 min", "1", "", "热启动", "95℃", "5~10 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火", "56~64℃", "10~30 s", "" ], [ "", "", "", "", "", "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×HS Buffer (Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "MgCl 2", "——", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL HS Taq", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "性退火或引物聚体引起的非特异性扩增，从而提高PCR 反应的特异性和灵敏度；也可采用“Time release”方式，在PCR" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "两步法", "", "", "", "", "三步法", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "5~10 min", "1", "", "热启动", "95℃", "5~10 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火", "56~64℃", "10~30 s", "" ], [ "", "", "", "", "", "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件", "循环数", "循环数", "退火延伸" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E03_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 2 }, "E04-2": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer (dNTP free, Mg2+ free)", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（dATP、dGTP、dCTP）", "——", "200 µM" ], [ "dUTP（replace dTTP）", "——", "200~600 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Taq", "0.25 µL", "1.25 U" ], [ "1 U/µL TS-UNG Ⅱ", "0.5 µL（0.1~0.5 µL）", "0.5 U（0.1~0.5 U）" ], [ "25×Primer Mix *", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "PCR 反应体系配制", "* 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "1. TS-UNG Ⅱ的最适反应温度较低，可在20℃~37℃范围内，对酶的用量及反应时间在0.1~0.5 U、5~10 min 进行优化；并" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer (dNTP free, Mg2+ free)", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（dATP、dGTP、dCTP）", "——", "200 µM" ], [ "dUTP（replace dTTP）", "——", "200~600 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Taq", "0.25 µL", "1.25 U" ], [ "1 U/µL TS-UNG Ⅱ", "0.5 µL（0.1~0.5 µL）", "0.5 U（0.1~0.5 U）" ], [ "25×Primer Mix *", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "地匹配RT-PCR 扩增程序，应用于RT-PCR 防污染反应。" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E04-2_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "E07": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer Ⅱ(Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Superstart Taq plus", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 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"变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火", "56~64℃", "10~30 s", "" ], [ "", "", "", "", "", "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件", "循环数", "循环数", "退火延伸" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E07_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 2 }, "E09": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer Ⅱ(Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Hyperstart Taq", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。", "PCR 反应体系配制" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "两步法", "", "", "", "", "三步法", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "热启动", "95℃", "1~5 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火", "56~64℃", "10~30 s", "" ], [ "", "", "", "", "", "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer Ⅱ(Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Hyperstart Taq", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "扩增过程中抑制由引物的非特异性退火或引物聚体引起的非特异性扩增，从而提高PCR 反应的特异性和灵敏度；能够实现" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "两步法", "", "", "", "", "三步法", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "热启动", "95℃", "1~5 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火", "56~64℃", "10~30 s", "" ], [ "", "", "", "", "", "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件", "循环数", "循环数", "退火延伸" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E09_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 2 }, "E102": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×LAMP Basic Buffer (Mg2+free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（25 mM each dNTP）", "2.8~3.2 µL", "1.4~1.6 mM" ], [ "250 mM MgSO 4", "1.2~1.6 µL", "6~8 mM" ], [ "8 U/µL Bst 2.0", "2 µL", "16 U" ], [ "10×Primer Mix2", "5 µL", "1×" ], [ "50×Eva Green3", "1 µL", "1×" ], [ "Template DNA4", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgSO4 使用。", "PCR 反应体系配制" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "3. 50×Eva Green 可用其他染料替代，不同染料的用量需要根据实验调整。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "反应条件" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E102_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "E103": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×LAMP Basic Buffer (Mg2+free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（25 mM each dNTP）", "2.8~3.2 µL", "1.4~1.6 mM" ], [ "250 mM MgSO 4", "1.2~1.6 µL", "6~8 mM" ], [ "8 U/µL Bst 2.0 HS", "2 µL", "16 U" ] ] ], "文本块": [ "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和MgSO4 使用。", "PCR 反应体系配制" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "10×Primer Mix2", "5 µL", "1×" ], [ "50×Eva Green3", "1 µL", "1×" ], [ "Template DNA4", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "3. 50×Eva Green 可用其他染料替代，不同染料的用量需要根据实验调整。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "10×Primer Mix2", "5 µL", "1×" ], [ "50×Eva Green3", "1 µL", "1×" ], [ "Template DNA4", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "反应条件" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E103_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 1 }, "E104": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [], "文本块": [ "2+，反应体系配制时请加入dNTPs 和MgSO4 使用。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×LAMP Buffer (Mg2+ 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"Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×LAMP Buffer (Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs (25 mM each dNTP)", "2.8~3.2 µL", "1.4~1.6 mM" ], [ "35.71×MgSO 4", "1.2~1.6 µL", "1×" ], [ "8 U/µL Bst 3.0 HS", "2 µL", "16 U" ], [ "50×Eva Green2", "1 µL", "1×" ], [ "10×Primer Mix3", "5 µL", "1×" ], [ "Template4", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "LAMP 反应体系配制", "2. 50×Eva Green 可用其他染料替代，不同染料的用量需要根据实验调整。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×LAMP Buffer (Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs (25 mM each dNTP)", "2.8~3.2 µL", "1.4~1.6 mM" ], [ "35.71×MgSO 4", "1.2~1.6 µL", "1×" ], [ "8 U/µL Bst 3.0 HS", "2 µL", "16 U" ], [ "50×Eva Green2", "1 µL", "1×" ], [ "10×Primer Mix3", "5 µL", "1×" ], [ "Template4", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "反应条件" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E105_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "E10": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×Tth RT Buffer Basic (Mn2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1.5 µL", "300 µM" ], [ "25 mM Mn(OAc) 2", "2~6 µL", "1~3 mM" ], [ "5 U/µL Hyperstart Tth", "1~2 µL", "5~10 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "2+，配制反应体系时请加入dNTPs 和Mn(OAc)2 使用。", "PCR 反应体系配制", "2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×Tth RT Buffer Basic (Mn2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1.5 µL", "300 µM" ], [ "25 mM Mn(OAc) 2", "2~6 µL", "1~3 mM" ], [ "5 U/µL Hyperstart Tth", "1~2 µL", "5~10 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "——" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "2+存在下，具有更高的高温反转录活性，能够有效消除RNA 高级结构和低温条件下引物非特异性退火对cDNA" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "普通PCR", "", "", "", "", "一步法RT-PCR", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "变性", "90℃", "30 s", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "逆转录", "60℃", "25 min", "1" ], [ "", "", "", "", "", "变性", "95℃", "1~5 min", "1" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "", "", "", "", "", "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件", "7. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。", "循环数", "循环数" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E10_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 2 }, "E13": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "Oligo(dT) Primer 12-18", "50 pmol" ], [ "Or Random Primer *", "50 pmol（20~100 pmol）" ], [ "Or Gene specific Primer *", "2 pmol" ], [ "dNTPs（10 mM each）", "1 µL" ], [ "Template RNA", "total RNA ≤5 µg；mRNA ≤1 µg；" ], [ "RNase-free dHO 2", "To 10 µL" ] ] ], "文本块": [ "*5×First-Strand Buffer 不含dNTP，配制反应体系时请加入dNTPs 使用。", "1. 参考下表进行体系配制；", "3. 在上述体系中再加入以下组分，至总体积为20 µL，轻轻混匀。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "5×First-Strand Buffer", "4 µL" ], [ "200 U/µL Neoscript RTase", "1 µL" ], [ "40 U/µL RNase Inhibitor", "1 µL" ], [ "RNase-free dHO 2", "To 20 µL" ] ], [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer (Mg2+ free)", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each）", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Taq DNA Polymersase", "2~2.5 U" ], [ "Primer 1（10 µM）", "0.2~1 µM" ], [ "Primer 2（10 µM）", "0.2~1 µM" ], [ "Template *", "≤10%第一链反应液（2 µL）" ], [ "ddHO 2", "To 50 µL" ] ], [ [ "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "变性", "95℃", "2~5 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "30~40" ], [ "退火", "50~60℃", "10~30 s", "" ], [ "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "1. 参考下表进行体系配制：" ] } ], "反应程序": [ { "页": 2, "表格": [ [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "5×First-Strand Buffer", "4 µL" ], [ "200 U/µL Neoscript RTase", "1 µL" ], [ "40 U/µL RNase Inhibitor", "1 µL" ], [ "RNase-free dHO 2", "To 20 µL" ] ], [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer (Mg2+ free)", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each）", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Taq DNA Polymersase", "2~2.5 U" ], [ "Primer 1（10 µM）", "0.2~1 µM" ], [ "Primer 2（10 µM）", "0.2~1 µM" ], [ "Template *", "≤10%第一链反应液（2 µL）" ], [ "ddHO 2", "To 50 µL" ] ], [ [ "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "变性", "95℃", "2~5 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "30~40" ], [ "退火", "50~60℃", "10~30 s", "" ], [ "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "2. 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若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer Ⅱ(Mg2+ free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "2~8 µL", "1~4 mM" ], [ "5 U/µL Robustart Taq", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddH O 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "特异性退火或引物聚体所引起的非特异性反应，使本产品具有优良的特异性，对低浓度模板的扩增更加有效，适用于多重PCR" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "两步法", "", "", "", "", "三步法", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "热启动", "95℃", "1~5 min", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50", "", "变性", "95℃", "10~20 s", "35~50" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火", "56~64℃", "10~30 s", "" ], [ "", "", "", "", "", "延伸", "72℃", "10~60 s", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件", "循环数", "循环数", "退火延伸" ] } ], "页数": 2, 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"页数": 2, "说明书文件": "E31_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 2 }, "E40": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer Ⅱ(Mg2+free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "5~10 µL", "2.5~5 mM" ], [ "5 U/µL Robustart Taq QS Ⅲ", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddHO 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "产品不但能够更好地抑制在PCR 体系配制和扩增过程中由于引物的非特异性退火或引物聚体所引起的非特异性反应，使本产", "2+，反应体系配制时请加入dNTPs 和MgCl2 使用。", "PCR 反应体系配制", "2. 若用于qPCR/qRT-PCR，则需加入荧光探针到反应体系中。通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "普通PCR 程序", "", "", "", "", "快速PCR 程序", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "热启动", "95℃", "30 s", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "40~50", "", "变性", "95℃", "1~5 s", "40~45" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火延伸", "56~64℃", "5~20 s", "" ] ] ], "文本块": [ "5. 适用于配制RT-PCR 反应体系。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Volume per Reaction", "Concentration in Master Mix" ], [ "10×PCR Buffer Ⅱ(Mg2+free)1", "5 µL", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each dNTP）", "1 µL", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "5~10 µL", "2.5~5 mM" ], [ "5 U/µL Robustart Taq QS Ⅲ", "0.25~0.5 µL", "1.25~2.5 U" ], [ "25×Primer Mix2", "2 µL", "1×" ], [ "Template", "——", "< 1 µg/reaction" ], [ "ddHO 2", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "产品不但能够更好地抑制在PCR 体系配制和扩增过程中由于引物的非特异性退火或引物聚体所引起的非特异性反应，使本产" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "普通PCR 程序", "", "", "", "", "快速PCR 程序", "", "", "" ], [ "步骤", "温度", "时长", "循环数", "", "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "95℃", "1~5 min", "1", "", "热启动", "95℃", "30 s", "1" ], [ "变性", "95℃", "10~20 s", "40~50", "", "变性", "95℃", "1~5 s", "40~45" ], [ "退火延伸", "56~64℃", "20~60 s", "", "", "退火延伸", "56~64℃", "5~20 s", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件", "循环数", "循环数", "退火延伸" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E40_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 2 }, "E42": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "Oligo(dT) Primer 12-18", "50 pmol" ], [ "Or Random Primer *", "50 pmol（20~100 pmol）" ], [ "Or Gene specific Primer *", "2 pmol" ], [ "dNTPs（10 mM each）", "1 µL" ], [ "Template RNA", "total RNA≤5 µg；mRNA≤1 µg；" ], [ "RNase-free ddHO 2", "To 10 µL" ] ] ], "文本块": [ "*5×First-Strand Buffer 不含dNTP，配制反应体系时请加入dNTPs 使用。", "1. 参考下表进行体系配制；", "3. 在上述体系中再加入以下组分，至总体积为20 µL，轻轻混匀。" ] }, { "页": 2, "表格": [ [ [ "Component", "Concentration in Master Mix" ], [ "5×First-Strand Buffer", "4 µL" ], [ "200 U/µL Neoscript RTase Ⅱ", "1 µL" ], [ "40 U/µL RNase Inhibitor", "1 µL" ], [ "RNase-free ddHO 2", "To 20 µL" ] ], [ [ "Component", "Concentration in Master" ], [ "10×PCR Buffer (Mg2+ free)", "1×" ], [ "dNTPs（10 mM each）", "200 µM" ], [ "25 mM MgCl 2", "1-4 mM" ], [ "5 U/µL Taq DNA Polymersase", "2~2.5 U" ], [ "Primer 1（10 µM）", "0.2~1 µM" ], [ "Primer 2（10 µM）", "0.2~1 µM" ], [ "Template*", "≤ 10%第一链反应液（2 µL）" ], [ "ddHO 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PCR 反应程序：", "循环数", "退火", "延伸" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "E43_说明书.pdf", "体系配制表数": 4, "程序页数": 1 }, "E600": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "组分", "加样量" ], [ "RNase-free ddH O 2", "Up to 20μL" ], [ "ATP Solution", "2μL" ], [ "CTP Solution", "2μL" ], [ "GTP Solution", "2μL" ], [ "UTP Solution", "2μL" ], [ "10×Transcription Buffer", "2μL" ], [ "RNase Inhibitor", "1μL" ], [ "Pyrophosphatase", "2μL" ], [ "T7 RNA Polymerase", "2μL" ], [ "Template DNA", "1μg" ] ] ], "文本块": [ "组分" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "1.体外转录的反应对RNase 高度敏感，反应体系须严格注意不要混入RNase，实验器材如移液吸头，EP 管等需严格使用", "2.体系配制时请严格按照说明书中的加样顺序进行加样，10×Transcription Buffer 需要在恢复至室温后使用，DNA 在低温", "下容易与亚精胺发生共沉淀，影响转录产量，体系配制过程中，DNA 模板应当是最后加入的组分。" ] } ], "反应程序": [], "页数": 2, "说明书文件": "E600_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 0 }, "HW205-M01": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "试剂", "25 µL 体系", "50 µL 体系", "终浓度" ], [ "Bst2.0 HS (8 U/µL)", "1 µL", "2 µL", "0.32 U/µL" ], [ "2×LAMP Premix Buffer (RY)", "12.5 µL", "25 µL", "1×" ], [ "10×Primer Mix1", "2.5 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{ "页": 1, "表格": [ [ [ "试剂", "25 µL 体系", "50 µL 体系", "终浓度" ], [ "Bst2.0 HS (8 U/µL)", "1 µL", "2 µL", "0.32 U/µL" ], [ "2×LAMP Premix Buffer Ⅱ", "12.5 µL", "25 µL", "1×" ], [ "RNase HⅡ(50 mU/μL)", "0.25 µL", "0.5 µL", "0.5 mU/μL" ], [ "10×Primer Mix1", "2.5 µL", "5 µL", "1×" ], [ "10×Probe Mix2", "2.5 µL", "5 µL", "1×" ], [ "Template3", "——", "——", "——" ], [ "ddHO 2", "To 25 µL", "To 50 µL", "——" ] ] ], "文本块": [ "反应条件" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "HW205-P01_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "HW206-_M01": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "试剂", "25 μl 体系", "50 μl 体系", "终浓度" ], [ "2×LAMP Premix Buffer（RY）", "12.5 μl", "25 μl", "1×" ], [ "10×Primer mix*", "2.5 μl", "5 μl", "1×" ], [ "Bst2.0 (8 U/µL)", "1 μl", "2 μl", "~0.32 U/µl" ], [ "Neoscript RTase (200 U/µL ) **", "0.25μl", "0.50μl", "2U/µl" ], [ "Template", "X μl", "X μl", "-" ], [ "ddHO 2", "-", "-", "-" ], [ "Total volume", "25 μl", "50 μl", "" ] ] ], "文本块": [ "RT-LAMP目视法反应体系配制", "** Neoscript RTase (200 U/µL) 的使用量可根据实验调整。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "试剂", "25 μl 体系", "50 μl 体系", "终浓度" ], [ "2×LAMP Premix Buffer（RY）", "12.5 μl", "25 μl", "1×" ], [ "10×Primer mix*", "2.5 μl", "5 μl", "1×" ], [ "Bst2.0 (8 U/µL)", "1 μl", "2 μl", "~0.32 U/µl" ], [ "Neoscript RTase (200 U/µL ) **", "0.25μl", "0.50μl", "2U/µl" ], [ "Template", "X μl", "X μl", "-" ], [ "ddHO 2", "-", "-", "-" ], [ "Total volume", "25 μl", "50 μl", "" ] ] ], "文本块": [ "反应条件" ] } ], "页数": 1, "说明书文件": "HW206-_M01_说明书.pdf", "体系配制表数": 1, "程序页数": 1 }, "HW206-_P01": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Template", "Xμl", "Xμl", "-" ], [ "ddHO 2", "-", "-", "-" ], [ "Total volume", "25μl", "50μl", "" ] ], [ [ "试剂", "25μl 体系", "50μl 体系", "终浓度" ], [ "2×RT-LAMP Premix Buffer Ⅱ", "12.50μl", "25μl", "1×" ], [ "10×Primer mix*", "2.50μl", "5μl", "1×" ], [ "Bst2.0 HS (8U/µL)", "1μl", "2μl", "~0.32U/µl" ], [ "Neoscript RTase** (200U/µL)", "0.25μl", "0.50μl", "2U/µl" ], [ "RNase HⅡ ***(50mU/µL)", "0.25μl", "0.50μl", "0.50mU/µl" ] ] ], "文本块": [ "RT-Lamp 反应体系配制", "** Neoscript RTase (200 U/µL) 的使用量可根据实验调整。", "*** 客户可用其他耐热的RNase HⅡ替代，不同RNase HⅡ用量" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "Template", "Xμl", "Xμl", "-" ], [ "ddHO 2", "-", "-", "-" ], [ "Total volume", "25μl", "50μl", "" ] ], [ [ "试剂", "25μl 体系", "50μl 体系", "终浓度" ], [ "2×RT-LAMP Premix Buffer Ⅱ", "12.50μl", "25μl", "1×" ], [ "10×Primer mix*", "2.50μl", "5μl", "1×" ], [ "Bst2.0 HS (8U/µL)", "1μl", "2μl", "~0.32U/µl" ], [ "Neoscript RTase** (200U/µL)", "0.25μl", "0.50μl", "2U/µl" ], [ "RNase HⅡ ***(50mU/µL)", "0.25μl", "0.50μl", "0.50mU/µl" ] ] ], "文本块": [ "反应条件" ] } ], "页数": 1, "说明书文件": "HW206-_P01_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 1 }, "M2071": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "试 剂", "25 µL 体系", "50 µL 体系", "终浓度" ], [ "2×Superstart Premix plus-UNG (Probe qPCR)", "12.5 µL", "25 µL", "1×" ], [ "25×Primer-Probe Mix1", "1 µL", "2 µL", "1×" ], [ "Template DNA2", "——", "——", "——" ], [ "ddHO 2", "To 25 µL", "To 50 µL", "——" ] ], [ [ "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "消化", "50℃", "2 min", "1" ], [ 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{ "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "3. 退火延伸温度应根据引物探针的Tm 值和反应的实际情况进行优化。", "4. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "MD2111_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 2 }, "STR201-130": { "体系配制": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "试 剂", "25 µL 体系", "终浓度" ], [ "2×STR Premix Fast-130", "12.5 µL", "1×" ], [ "5×Primer Mix1", "5 µL", "1×" ], [ "Template2", "——", "——" ], [ "Nuclease-free water", "To 25 µL", "——" ] ], [ [ "步骤", "温度", "时长", "循环数" ], [ "热启动", "94℃", "5 min", "1" ], [ "变性", "94℃", "10 s", "28~29" ], [ "退火", "56~62℃", "30 s", "" ], [ "延伸", "72℃", "10 s", "" ], [ "延伸", "72℃", "7 min", "1" ], [ "加A 尾", "60℃", "10 min", "1" ], [ "——", "4℃", "Hold", "——" ] ] ], "文本块": [ "PCR 反应体系配制" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "(7) 提高低产或缺失扩增子引物使用量。", "(4) 减少引物使用量。" ] } ], "反应程序": [ { "页": 1, "表格": [ [ [ "试 剂", "25 µL 体系", "终浓度" ], [ "2×STR Premix Fast-130", "12.5 µL", "1×" ], [ "5×Primer Mix1", "5 µL", "1×" ], [ "Template2", "——", "——" ], [ "Nuclease-free water", "To 25 µL", "——" ] ], [ [ "步骤", "温度", 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STR 模板量需配合循环数优化：经过提取纯化的DNA 0.5~1 ng/25μL 体系；全血、血卡、拭子、发根等样本量需具体优", "反应条件", "循环数", "退火" ] }, { "页": 2, "表格": [], "文本块": [ "(2) 增加PCR 循环数。", "(3) 降低退火温度，必要时进行退火温度梯度尝试。退火时间建议在30~60 s 之间调整；多重扩增时，引物越多越需要适当延", "长退火时间。", "(4) 延长延伸时间，在30~60 sec/kb（按照最大片段算）之间调整，但一般不超过60 sec/kb；过长延伸时间可能增加非特" ] } ], "页数": 2, "说明书文件": "STR201-130_说明书.pdf", "体系配制表数": 2, "程序页数": 2 } } }