{ "source": "local", "count": 46, "items": [ { "source": "local", "title": "冻干工艺_八连管原位冻干试剂生产备货流程_流程_20260929.md", "path": "个人库/冻干工艺_八连管原位冻干试剂生产备货流程_流程_20260929.md", "date": "2026-10-08", "status": "ok", "url": "", "text": "---\ntitle: 八连管原位冻干试剂生产备货流程\nscene: 诊断原料线 · 冻干试剂生产备货（八连管原位冻干为主，含冻干球路线）\nline: da\nowner: 待指派（生产部 / STC）\nupdated: 2026-10-08\nconfidence: 高（逐字转录自内部 SOP 原件，未增补推断内容）\nsource: 20260929-STC-八连管原位冻干试剂生产备货流程.docx\n---\n\n# 八连管原位冻干试剂生产备货流程\n\n> 内部生产 SOP ｜ 原件日期 2026-09-29 ｜ 转录整理 2026-10-08\n> 原件内含流程图与《配制记录》表单照片，均以图片形式存在；本文末附文字化版本。\n\n---\n\n## 4. 定义\n\n**4.1** 八连管原位冻干是指将试剂分液至八连管中进行冻干。\n\n---\n\n## 5. 工作程序\n\n### 5.1 仪器\n\n| 仪器 | 型号 | 厂家 |\n|---|---|---|\n| 分析电子天平 | / | / |\n| 标准混匀仪 | / | / |\n| 低速台式离心机 | / | / |\n| 八联管离心机 | / | / |\n| 冷冻干燥机 | / | / |\n| 除湿机 | / | / |\n| 真空包装机 | / | / |\n\n> 表中型号与厂家原件均为「/」，即未指定具体设备。\n\n### 5.2 操作步骤\n\n#### 5.2.1 来料阴性检：根据客户需求进行来料检测（NA 系列）\n\n**5.2.1.1 检测方法**\n来料试剂种类主要为客户引物、探针、染料，引物与探针需分开配制阴性反应体系。将配制好的阴性反应体系分装至八联管中，20μl/T，8T。每个实验加入一个阳性孔（1.56μl 客户 pbmix + 5μl 客户模板），上机检测（PCR 完成）。\n\n**5.2.1.2 检测结果判断**\n- 若阴性孔出现**特异性扩增**，则**退回试剂**，客户需重新准备引物探针原料。\n- 若阴性孔**无特异性扩增**，则可用于后续冻干试剂生产。\n\n#### 5.2.2 按照客户标准进行来料功能检\n\n冻干生产前，检测试剂扩增是否正常。来料功能检需客户提供：\n- 引探配制说明、模板使用说明\n- 客户前期测试液体试剂扩增性能报告（供宝锐参考）\n\n液体试剂按下表进行配制，配制完成后需**混匀离心后上机检测**；扩增试剂以及引物探针需**交叉检**，分为 4 组进行检测（见下表），**来料检合格后方可进行后续步骤**。\n\n**4 组交叉检设计**\n\n| 分组 | 组成 |\n|---|---|\n| 第 1 组 | 扩增试剂（标准品）+ 冻干保护剂（标准品）+ 引探小样预混液（标准品） |\n| 第 2 组 | 扩增试剂（标准品）+ 冻干保护剂（标准品）+ 引探小样预混液（**待检品**） |\n| 第 3 组 | 扩增试剂（**待检品**）+ 冻干保护剂（**待检品**）+ 引探小样预混液（标准品） |\n| 第 4 组 | 扩增试剂（**待检品**）+ 冻干保护剂（**待检品**）+ 引探小样预混液（**待检品**） |\n\n> **原件说明**：由于无引探标准品（旧批次引探），且扩增试剂和保护剂已经指定（标准品），**实际测试为第 1 组**。\n\n#### 5.2.3 冻干上机步骤\n\n**5.2.3.1** 根据《××冻干试剂配制表》从仓库领取相关物料，并核对物料名称、数量是否与配制表一致。\n\n**5.2.3.2** 物料 4℃ 化冻。提前将原料取出，放 4℃ 化冻后，颠倒混匀 10min。混匀结束后，2–8℃ 或适宜温度静置 10min。\n- **关键控制点**：以液体整体缓慢翻转为宜，**不形成明显漩涡**。\n- 若液体表面仍存在明显气泡，则低速离心 3000 rpm 离心 1min。\n\n**5.2.3.3** 称量法完成液体试剂配制，配制时参考《液体试剂配制操作规范》。（若含客户引探的定制产品，第一步先加客户引探，客户引探按配制表所示体积加入）\n- 附「配制表示例」（见本文末「配制记录/配制表示例」）。\n\n**5.2.3.4** 配制后，颠倒混匀 10min。混匀结束后，2–8℃ 或适宜温度静置 10min。\n- **关键控制点**：以液体整体缓慢翻转为宜，不形成明显漩涡。观察液面无连续泡沫层、大量细小气泡。\n- **检查项**：无明显泡沫层；无大量微气泡；无絮状物；无分层；无析出。\n- 满足以上条件就直接进入下一步，**不离心**；若有挂壁进行低速离心 3000 rpm 离心 1min（**若含引物、探针，则需在瓶身外包裹一层铝箔纸**）。\n\n**5.2.3.5** 冻干机检查：检查冻干机真空泵油是否澄清、冷阱有无多余残留水分，侧边放水阀、进气阀是否紧闭。\n\n**5.2.3.6** 冻干机开机：根据《××冻干试剂配制表》设置冻干程序并保存，在「设备操作」页面依次打开「压缩机」「搁板控温」「真空计」，启动冻干机。\n\n**5.2.3.7** 离心后的试剂进行分装，分装过程中避免长时间停顿。\n\n**5.2.3.8** 若进行八联管原位冻干，则按照《××冻干试剂配制表》所示每孔加样量将试剂分液至八联管中，离心后检查八联管侧壁有无样品挂壁，若有样品挂壁，则需再次瞬离。\n\n**5.2.3.9** 将八联管样品转移至冻干机内，关紧冻干机舱门，并填写《冻干机仪器使用表》《冻干生产记录表》。\n\n**5.2.3.10** 冻干机启动 30min 后，低温压缩机启动，需再次确认冻干程序是否与配制表一致，在「设备操作」页面，开启「自动控制」。\n\n**5.2.3.11** 在一次升华运行开始阶段，进行冻干机巡检，并填写《冻干机巡检记录》。点击冻干机「设备状态」，观察搁板温度及真空度是否与设定一致；点击「设备操作」，确认「压缩机」「搁板控温」「冷阱制冷」「真空计」是否开启。\n\n**5.2.3.12** 冻干程序运行结束前 30min，打开除湿机，湿度设置为「10%」，使环境湿度降低至 20% 以下，温度控制 30℃ 以下；提前准备好包装用内外包材，放置于低湿环境中。（如若使用西林瓶分装需提前用烘箱 120℃ 烘 1H 以上）\n\n**5.2.3.13** 冻干程序运行结束后，在「设备操作」界面点击「手动操作」后依次关闭「真空泵」「压缩机」「搁板控温」「冷阱制冷」；半压塞样品需箱内压塞后，再点击「进气阀」，并旋松真空微调阀，等冻干舱内外压强一致后打开舱门，取出样品。\n\n**5.2.3.14** 逐个检查冻干样品形态是否正常。\n\n**5.2.3.15** 目检合格的冻干样品进行真空密封包装（**真空包装机参数：抽气 25 秒，热封 2 秒，冷却 3 秒**）；取 **9T** 冻干样品进行扩增功能检；取最后完成密封包装的 **8–10T** 冻干样品测样品含水量，**样品含水量需小于 3.5%**。\n\n**5.2.3.16** 填写《冻干机使用记录》《冻干生产记录》，其中《冻干生产记录表》中需填写：下机时间、下机湿度、盖盖时长、热封包装时长、下机数量。\n\n**5.2.3.17** 拷贝本次冻干机运行数据并做记录保存、分析。\n\n### 5.2.4 注（多产品同机与包装/时限要求）\n\n- 若一台冻干机中冻干多个产品，冻干上机时应**使用标签区分不同产品**。\n- 下机盖盖后先将不同项目冻干样品进行分类（此过程需要**一人分类、另一人核对**分类是否正确），再装至对应自封铝箔袋中。\n- 产品按序进行真空包装，真空包装过程中包装好的冻干样品装至相应透明自封袋中。\n- 按产品顺序，在铝箔袋包装上贴产品标签，**每处理完一个品种，进行一次清场**，避免混淆。\n- 操作完成后，需确认：透明自封袋封口是否封紧；自封铝箔袋、桌面、搁板、真空包装机中是否有样品遗漏。\n- **时限要求（八联管冻干样品）**：\n - 小于 **3500T**：从下机到样品盖盖时间 ** 两者不是同一口径（时机 30min vs 1h；目标 20% vs 25%）。**本文照实并列，未擅自统一** —— 请生产部确认以哪一处为准后再用于执行。\n\n**原件笔误**：离心转速原件写作「3000prm」（出现 2 处，5.2.3.2 与 5.2.3.4），应为 `rpm`。本文正文按 `3000 rpm` 呈现，此处照实记录，未改动原件表述。\n\n---\n\n## 附：原件与图片\n\n| 内容 | 载体 |\n|---|---|\n| 完整 SOP 原件 | `20260929-STC-八连管原位冻干试剂生产备货流程.docx` |\n| 流程图 | 原件内嵌图（`image2.png`，753×1697） |\n| 配制记录表单（含手写填写） | 原件内嵌图（`image1.jpeg`，65955 B） |\n\n> 两张图片带「试用文档」类水印，且配制记录照片含批号与手写签名（签名处已做遮挡）。原件属内部生产资料，仅在本受限知识库内使用。\n" }, { "source": "local", "title": "圣湘生物2024年年度报告.pdf", "path": "诊断原料/圣湘生物2024年年度报告.pdf", "date": "2026-08-22", "status": "ok", "url": "", "text": "圣湘生物科技股份有限公司2024 年年度报告\n1 / 282\n公司代码：688289\n公司简称：圣湘生物\n圣湘生物科技股份有限公司\n2024 年年度报告\n\n圣湘生物科技股份有限公司2024 年年度报告\n2 / 282\n重要提示\n一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、\n完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。\n二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利\n□是√否\n三、重大风险提示\n公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告\n第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。\n四、公司全体董事出席董事会会议。\n五、中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。\n六、公司负责人戴立忠、主管会计工作负责人彭铸及会计机构负责人（会计主管人员）徐清清\n声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。\n七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案\n公司2024年年度拟以实施权益分派的股权登记日登记的公司总股本扣减公司回购专用证券账\n户中股份为基数分配利润。本次利润分配方案如下：\n公司拟向全体股东每10股派发现金红利2.75元（含税），不进行资本公积转增股本，不送红\n股。截至本公告披露日，公司总股本为579,388,006股，扣除回购专用证券账户中股份数5,209,401\n股，以此计算合计拟派发现金红利157,899,116.38元（含税）。\n如在本公告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本扣减公司回购专用账户\n中股份的基数发生变动的，拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。如后续总股本发生变\n化，公司将另行公告具体调整情况。\n本次利润分配方案尚需提交公司2024年年度股东大会审议。\n八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项\n□适用√不适用\n九、前瞻性陈述的风险声明\n√适用□不适用\n本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者\n注意投资风险。\n\n圣湘生物科技股份有限公司2024 年年度报告\n3 / 282\n十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况\n否\n十一、\n是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况\n否\n十二、\n是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性\n否\n十三、\n其他\n□适用√不适用\n\n圣湘生物科技股份有限公司2024 年年度报告\n4 / 282\n目录\n第一节\n释义...................................................................................................................................... 5\n第二节\n公司简介和主要财务指标..................................................................................................7\n第三节\n管理层讨论与分析............................................................................................................ 11\n第四节\n公司治理............................................................................................................................ 49\n第五节\n环境、社会责任和其他公司治理....................................................................................70\n第六节\n重要事项............................................................................................................................ 78\n第七节\n股份变动及股东情况......................................................................................................100\n第八节\n优先股相关情况..............................................................................................................106\n第九节\n债券相关情况..................................................................................................................107\n第十节\n财务报告.......................................................................................................................... 107\n备查文件目录\n载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、公司会计机构负责（会计\n主管人员）签名并盖章的财务报表\n载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件\n报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及\n公告的原稿\n\n圣湘生物科技股份有限公司2024 年年度报告\n5 / 282\n第一节\n释义\n一、\n释义\n在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：\n常用词语释义\n圣湘生物、公司、\n本公司、发行人\n指\n圣湘生物科技股份有限公司\n控股股东、实际控\n制人\n指\n戴立忠\n圣维投资\n指\n湖南圣维投资管理有限公司\n圣维华宁\n指\n湖南圣维华宁管理咨询中心（有限合伙）\n圣维鼎立\n指\n湖南圣维鼎立管理咨询中心（有限合伙）\n安赛、安赛诊断\n指\n深圳安赛诊断技术有限公司\n中山海济\n指\n中山圣湘海济生物医药有限公司\nQuantuMDx\n指\nQuantuMDx Group Limited\nFirst Light\n指\nFirst Light Diagnostics, Inc.\n真迈\n指\n深圳市真迈生物科技有限公司\n卫健委\n指\n国家卫生健康委员会\n财政部\n指\n中华人民共和国财政部\n证监会\n指\n中国证券监督管理委员会\n上交所\n指\n上海证券交易所\nCE\n指\nConformité Européenne，是欧盟规定的一种强制性认证标志，欧盟地区对\n于医疗器械产品需要进行CE 认证\nWHO\n指\nWorld Health Organization（世界卫生组织），是联合国下属的一个专门\n机构，是国际上最大的政府间卫生组织\n罗氏\n指\nF.Hoffmann-La Roche AG，总部位于瑞士巴塞尔的跨国医药研发生产商，\n是世界领先的生物制药公司\n雅培\n指\nAbbott Laboratories，是一家总部位于美国芝加哥的全球性、多元化医疗\n保健公司\nA 股\n指\n在中国境内证券交易所上市、以人民币标明面值、以人民币认购和交易\n的普通股股票\n《公司法》\n指\n《中华人民共和国公司法》\n《证券法》\n指\n《中华人民共和国证券法》\n保荐人、保荐机\n构、西部证券\n指\n西部证券股份有限公司\n公司章程\n指\n圣湘生物科技股份有限公司现行章程\n股东大会\n指\n圣湘生物科技股份有限公司股东大会\n董事会\n指\n圣湘生物科技股份有限公司董事会\n报告期\n指\n2024 年1 月1 日至2024 年12 月31 日\n元（万元）\n指\n人民币元（人民币万元）\nIVD、体外诊断\n指\nIn Vitro Diagnosis 体外诊断，是指在人体之外，通过对人体血液、体液、\n组织等样本进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的\n诊断服务\n核酸\n指\n核酸是一类生物聚合物，是所有已知生命形式必不可少的组成物质，核\n酸是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的总称\nDNA\n指\nDeoxyriboNucleic Acid 脱氧核糖核酸，是生物细胞内含有的四种生物大分\n子之一，核酸的一种\n\n圣湘生物科技股份有限公司2024 年年度报告\n6 / 282\nRNA\n指\nRibonucleic Acid 核糖核酸，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的\n遗传信息载体\n分子诊断\n指\n通过各种分子生物学方法如荧光定量PCR、核酸分子杂交、基因测序和\n基因芯片等手段，从分子水平上对患者的组织细胞、血液、脓液、脑脊\n液、胸腹水、尿液、精液、粪便与其他体液、分泌物和排泄物等标本进\n行核酸或蛋白质的定性定量检测分析，以获取感染病原体、疾病病理变\n化、预防预测、预后判断、疗效考察等信息并直接指导临床疾病诊断和\n治疗\n基因检测\n指\n基因检测是通过血液、其他体液或细胞对核酸进行检测的技术，是取被\n检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备\n对被检测者细胞中的核酸分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和\n基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法\n磁珠法提取技术、\n磁珠法\n指\n以磁珠作为载体，从样本中分离纯化核酸的技术\n一步法核酸释放\n技术、一步法\n指\n直接裂解细胞或病原体，释放其内部核酸的技术\nPOCT\n指\nPoint-of-care testing 即时检验，是在采样现场即刻进行分析，省去标本在\n实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类方法。POCT 是\n一类极具潜力的检测技术，具有快速简便，效率高，成本低等优点\nPCR\n指\nPolymerase chain reaction 聚合酶链式反应，又称多聚酶链式反应，是一项\n利用DNA 双链复制的原理，在生物体外复制特定DNA 片段的核酸合成\n技术\n重\n指\n表示种类\n引物探针\n指\n用于核酸扩增检测的寡核苷酸序列\n磁珠\n指\n具有细小粒径的超顺磁性微球\nHPV\n指\nHuman Papillomavirus 人乳头瘤病毒,是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤\n空泡病毒A 属，是球形DNA 病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖\nEB\n指\nEB 病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成\n员，基因组为DNA。EB 病毒具有在体内外专一性地感染人类及某些灵\n长类B 细胞的生物学特性。人是EB 病毒感染的宿主，主要通过唾液传\n播\nHBV\n指\nHepatitis B virus 乙型肝炎病毒，是引起乙型肝炎的病原体，属嗜肝DNA\n病毒科，该科病毒包含正嗜肝DNA 病毒属和禽嗜肝DNA 病毒属两个属，\n引起人体感染的是正嗜肝DNA 病毒属\nHCV\n指\nHepatitis C virus 丙型肝炎病毒,是一种由丙型肝炎病毒引起的体液传染\n性疾病，主要影响肝脏\nHIV\n指\nHuman immunodeficiency virus 人类免疫缺陷病毒，又称艾滋病毒，是一\n种感染人类免疫系统细胞的慢病毒，属逆转录病毒的一种\n新冠\n指\n2019 年新型冠状病毒（COVID-19）\nNGS、高通量测序\n技术\n指\nHigh-throughput sequencing 高通量测序技术，又称“下一代”测序技术\n（\"Next-generation\" sequencing technology），高通量测序测序过程多路复\n用，同时产生上千或上百万条序列，能够降低DNA 测序的成本\ntNGS\n指\n病原靶向测序（targeted\nnext-generation sequencing，tNGS），一种只\n针对特定基因序列进行高通量测序的技术，通过大量针对特定基因序列\n的引物/探针对待测样品中抽提出的核酸进行超多重PCR 扩增/探针捕获，\n获得大量目标核酸片段，再对这些目标核酸片段进行高通量测序，然后\n对所得序列进行生信分析，从而实现对待测样本中的核酸进行高灵敏以\n及高分辨率的识别。\nmNGS\n指\n宏基因组新一代测序技术，不依赖于传统的微生物培养，直接对临床样\n本中的核酸进行高通量测序，能够快速、客观的检测临床样本中的较多\n" }, { "source": "local", "title": "【发给客户报告】BenzoNuclease全能核酸酶酶切测试报告（20241106）.pdf", "path": "诊断原料/【发给客户报告】BenzoNuclease全能核酸酶酶切测试报告（20241106）.pdf", "date": "2026-10-16", "status": "ok", "url": "", "text": "宝锐BenzoNuclease 全能核酸酶酶切测试报告\n1 总体情况：\n1.1：验证酶切效率高：1U BenzoNuclease 全能核酸酶能够完全切割1µg DNA 底物。\n1.2：验证耐盐活力可达到500mM 盐浓度，高盐条件下增加酶量可促进酶切。\n2 背景：\n宝锐BenzoNuclease 全能核酸酶，可高效降解各种形式的（双链、单链、线状、环状、\n超螺旋、天然或变性）DNA 和RNA，将核酸底物完全消化成2-5 个碱基长度的5'-单磷酸寡\n核苷酸。\n宝锐BenzoNuclease 全能核酸酶广泛用于去除生物制品中的核酸，在蛋白纯化中可有效\n降低细胞裂解液等料液粘度，缩短处理时间，降低核酸干扰。在疫苗类产品制备过程中可用\n于去除宿主核酸残留，降低疫苗类产品的核酸污染。此外全能核酸酶广泛用于ELISA，柱层\n析、2D 电泳和印迹分析等科研场景。\n以DNA 为底物，用宝锐BenzoNuclease 全能核酸酶切割验证其酶切效率。\n3 检测方法\n3.1\n不同酶量下切割1µg 片段效率验证：\n取宝锐1KU/µL BenzoNuclease 做梯度稀释：\n分别稀释成100U/µL，10U/µL，1U/µL，0.1U/µL，0.01U/µL，0.001U/µL，0.0001U/µL，\n0.00001U/µL。\n反应体系如下：\nComponent\nVolume per Reaction\n10×Buffer\n2 µL\nBenzoNuclease （浓度梯度）\n1 µL\nDNA 底物\n1µg\nddH2O\nTo 20µL\n37℃反应30min 后做电泳验证\n3.2\n固定400mM，500mM，600mM\nNaCl 浓度下，BenzoNuclease 全能核酸酶做梯度稀释，\n切割质粒效率验证：\n取宝锐0.001U, 0.01U, 1U, 10U, 50U, 100U, 500U, 1000U，消化1µgDNA 底物。\n反应体系如下：\nComponent\nVolume per Reaction\n10×Buffer\n2 µL\nBenzoNuclease （浓度梯度）\n1 µL\nDNA 底物\n1µg\nddH2O\nTo 20µL\n37℃反应30min 后做电泳验证。\n\n4 结果\n4.1 不同酶量的消化情况：\n宝锐BenzoNuclease 在0.00001~100U 不同酶量消化1µgDNA 底物C，37℃反应30min 的情况：\n1U BenzoNuclease 全能核酸酶能够完全切割1µg DNA 底物。\n4.2 不同盐浓度的耐受情况：\n测试1U 时宝锐全能核酸酶BenzoNuclease 的耐盐情况：当NaCl 浓度>500mM 时，酶活受到\n较为显著的影响。\n通过增加宝锐全能核酸酶BenzoNuclease 的用量，可抵消高盐对酶活的抑制影响。\n" }, { "source": "local", "title": "冻干服务培训测试题-20230223 YL.docx", "path": "诊断原料/冻干服务培训测试题-20230223 YL.docx", "date": "2023-03-10", "status": "ok", "url": "", "text": "冻干服务培训测试题\n填空题（共8题，每题10分）\n1、冻干程序主要分为两个过程，分别为 和升华；其中升华又分为 和 \n 。\n2、适用于八联管原位全组分冻干的DNA扩增试剂为 、 、 、 、 ；\n3、在冻干球的冻干程序中，预冻过程中含有退火工艺的是 体系；\n4、冻干样品评价主要包括出箱即时评价、 、和 三个阶段的评价；\n5、客户使用宝锐原料，可为客户提供不多于 50μl体系冻干样品；\n6、配合客户进行冻干工艺的开发验证，一般需要提前预约，客户需提前 预约；\n7、宝锐常规qPCR、qRT-PCR冻干产品内部验证至少55度加速 稳定，部分产品已验证常温 稳定；\n8、预冻干试剂货号中S代表 、O代表 、V代表 ；若客户需求FM5071，30μl体系的冻干球产品，销售部同事下单时应填写该冻干产品货号为 。\n二、选择题（共4题，每题5分）\n1、目前宝锐可冻干产品中，适用于生物样本直扩，并且可以进行全组分冻干的产品货号是（ ）\nA、FMD2071 B、FMD5104 C、FMD2091 D、FMD2111\n2、目前宝锐冻干成品检主要包括以下几个方面（ ）\nA、冻干样品外观目检 \nB、冻干样品灵敏度检测\nC、冻干样品批检差异检测\nD、冻干样品含水量测定 \n3、冻干外包服务流程中，以下说法正确的是（ ）\nA、前期对接客户过程中，需销售部同事在接收客户冻干需求后在《客户定制服务信息》表中登记相关客户信息； \nB、 应用研究部接收到客户试剂后需在《客户试剂接收信息》填写登记相关信息；\nC、客户来料功能检 :客户需提供客户提供引探配制说明、模板使用说明，以及客户前期测试液体试剂扩增性能报告（供宝锐参考）\nD、客户功能检合格后才能配制冻干体系上机冻干，冻干样品出箱后目检、功能检合格后才可发货，否则按不合格品处理。 \n4、宝锐不承接以下哪种冻干服务（ ）\nA、客户使用宝锐酶、Buffer、冻干保护剂进行冻干；\nB、客户使用宝锐的酶，冻干保护剂，搭配客户自己优化的Buffer；\nC、客户自己提供酶、Buffer、冻干保护剂(非宝锐试剂)；\nD、客户使用宝锐试剂，并提供相应引探及冻干程序。 " }, { "source": "local", "title": "202607-产品推荐清单.xlsx", "path": "诊断原料/202607-产品推荐清单.xlsx", "date": "2026-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "项目类型 技术方法 DNA/RNA 推荐体系 特征 是否可全预混\n未排序 快速程序\n未排序 推荐体系及优先级-冻干 试剂特征 样本类型 是否快速\n结核 MMCA DNA ①M3291 ①客户采购用于MTB项目，反馈效果还可以 否 否 ①FM0301-042901，搭配AS212-000901，原位冻干/冻干球\n②FM0301，搭配AS212-000901，原位冻干/冻干球 ①FM0301-042901与FM0301所用酶的类别不一样，FM0301没有扩增曲线 提取核酸 ①\ntaqman ①MD2104-000812\n②MD2091-020310\n③M2181-4 有客户使用效果还行 ②③ ①②③ ①FM2221-117301，含有冻干保护剂，冻干球 有客户采购，效果还行 ①\n动物疫病 蓝耳 taqman RNA ①MD2104-003001\n②M5244-073701\n③M5244-014405\n④MD2104-000814 ①MD2104-003001单管稳定性效果比MD2104-000814好\n②M5244-073701检测下限附近，灵敏度好，全预混稳定性不行\n③有较多客户用在蓝耳上面 ①③ ①③④ ①FMD5104-074901，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD5104-000829，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5104-000814，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球 有客户采购使用，效果还可以 提取核酸 ①②③\n非瘟 DNA ①MD2091-001102\n②M2181-4-095203\n③M2221-001112\n④MD2091-000804 ①和②两个体系效果相当，灵敏度上095203效果更佳\n③④有客户采购使用，效果还行\n ①②③④ ①②③ ①FM2181-4-095203，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM2221，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n③FM2181-4-020303，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 有客户采购使用，效果还可以 提取核酸 ①\n水产 DNA ①M2181-4-095203\n②M2181-4-020303 有客户采购使用，效果还可以 ①③ ①③ ①FM2181-4-095203，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM2181-4-020303，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n③FM2221，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n④FM5161，搭配AS412-9，原位冻干\n⑤FM2161-T1体系，搭配AS412-9，原位冻干（不能全组分冻干，包含复溶液FM2161-T1-2） ③用于水产项目、动物疫病，单靶标\n④用于水产项目，单靶标\n⑤用于水产项目，多靶标 提取核酸 ①②\nRNA ①MD2104-000814\n②MD2084-020303 ①可裂解液直扩\n②适配性好 ① ①② ①FMD5084-000903，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n②FMD5104-000814，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5084-020303\n④FM5144，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球 ①和②用于水产项目，单靶标/多靶标，效果相当，部分靶标814-Rn值略低\n③用于动物疫病，多靶标\n④用于水产项目、动物疫病，单靶标 提取核酸 ①②③\n公卫项目/呼吸道/肠道-病原体 taqman DNA ①M2181-4-NA-095203\n②MD2104-000812\n③M2181-4-NA-014402\n④M2181-4 ①可做单管全预混，稳定性效果比M2181-4好\n②样本类型可为痰液+液化液\n③有客户用在下呼吸道效果还行，特异性好 ①③④ 均可 ①FM2181-4-NA-095203，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM2181-4，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n③FM5071，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n④FM2181-4-NA-014402，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 ①③适配性好，公卫、肠道、呼吸道项目均可\n④有客户用在下呼吸道效果还行，特异性好 提取核酸 ①②④\ntaqman+熔曲 ①MD2104-000812 用于熔曲需核酸提取 否 ① ①FM2181-4，含有冻干保护剂，冻干球 / 提取核酸 ①\ntaqman DNA/RNA ①MD2104-003003-DB\n②MD2104-003006\n③MD2104-092401-DB\n④MD2104-014429（新体系，超快速）\n⑤M2274-073702 ①呼吸道优化体系，多靶标，特异性还行，适合酸性释放剂\n②病原体检测，公卫项目，单管全预混，稳定性还不错，37度加速3d，稳定性可以，扩增性能稳定\n③适配性好，灵敏度和稳定性好\n④是新体系，超快速，用宏石48SC，时间为15min16s\n⑤RT单管，适配性好，公卫项目 ②③⑤ 均可 ①FMD0104-002401，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD5104-000830，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5104-000829，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n④FMD5104-074901，搭配AS212-9-T1，原位冻干/冻干球\n⑤FMD5104-014429，搭配搭配AS212-9-T1/AS212-000901，原位冻干/冻干球\n⑥FMD5084-000903-DB，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n ①为FMD6104-020322的冻干体系，呼吸道项目\n②只做超快速，特异性好，公卫、肠道、呼吸道项目均可\n④体系灵敏度最高\n⑤新体系，超快速 提取核酸 均可\nMeltArray熔曲 ①MD4104-127506-DB\n②M2181-4 / ② ② ①FMD4104-127505-DB，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD4104-127506-DB，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FM2181-4，含有冻干保护剂，冻干球 ①06相对05做了Tm值的提升 提取核酸 ③\n肠道-粪便直扩 taqman DNA ①MD2111 / 否 ① ①FMD2111，搭配AS412-9，原位冻干 / / ①\nRNA ①MD2104-010701\n②MD2124-DB / 否 ② ①FMD5124-TP，搭配AS412-9，原位冻干 / / ①\nHCV/HIV taqman RNA \n①MD2104-003003-DB\n②M2274-090803\n③MD5104-019401-DB ①用于HIV、HCV效果好稳定性好\n②用于HCV，灵敏度好\n③用于HCV ② 均可 ①FMD5104-074901，搭配AS212-9-T1/AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD0104-002401，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5104-000830，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球 ①HIV、HCV项目均可\n②为FMD6104-020322的冻干体系，有客户用于HIV体系:低浓度优势改善：10²低浓度检出率、灵敏度优于FMD5104-000830（仅参考）\n③有客户用于HIV体系：核心短板明显：低浓度10²样本检出率仅50%，低病毒样本漏检风险高；10³中高浓度及GII性能稳定、无问题（仅参考） 提取核酸 均可\nHPV MMCA DNA ①M3291\n②M2181-4 / ①FM0301，搭配AS212-000901，原位冻干/冻干球\n②FM2181-4，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 提取核酸 否\ntaqman ①MD2091\n②M2181-4\n③M2181-4-019903 ①抗抑制性好\n②③有客户采购，③主要基于②在个别客户引探下对16、18型的扩增线型有改善 ② ② ①FM2181-4，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM5181-4-019903，搭配AS212-9-T1，原位冻干/冻干球 有客户采购，效果还行 提取核酸 ①\nSNP taqman/MGB DNA/RNA ①M216-3-004711\n②MD2104-4-008001\n③M216-3\n④M2181-4-020303-DB ①③适合高GC\n②适配多个SNP体系，但是不适合高GC（60%） ③④ ②④ ①FM8254-T1，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n②FM5161，搭配AS412-9冻干保护剂，原位冻干\n③FM2181-4-020303，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 ①特异性好\n有客户采购，效果还行 提取核酸 ①③\nARMS DNA/RNA ①M2181-4-003001\n②MD5091-007503-TP\n③M2281-002902\n④M2161-096701 ①灵敏度、特异性比较好 ①④ / ①FM5281-002902，搭配AS212-9-T1，原位冻干/冻干球 / 提取核酸 /\nmicro RNA 加尾法 RNA AS44-001902+M216-3 目前只有两步法 否 否 无 / 提取核酸 /\n颈环法 AS44-234401+M216-3 否 否 无 / /\n单管全预混 taqman DNA ①MD2091\n②M2181-4-095203\n③M2331（新品） ①2-8度，1年稳定，比MD2071抗干扰效果更好，可做单管全预混\n③M2331做过50度8d、室温32d、室温3个月、2-8度/室温1个月，效果还行 均可 均可 / / 提取核酸 /\nRNA ①MD2104-003006\n②M2274-090807\n③M2274-088901\n④M2274-073703 / 均可 否 / / 提取核酸 /\nLAMP-染料法 DNA ①HW205-R02-064803 Bst3.0 HS / / ①FHW1007-R02-064803 / 提取核酸 /\nRNA ①HW206-R02-068601 Bst3.0 HS ①FHW1008-R02-068601 /\nLAMP-探针法 DNA ①HW205-P01-064805 Bst3.0 HS ①FHW1007-P01-064805 /\nRNA ①E42+E105-003701+dNTP（AS08-25-1234）\n②HW1008-P01-011603-5P ①可用于肠道项目/性病项目，探针法\n②需要拟单变成含甘油版本，Bst3.0 HS / / ①FE42+FE105-003701+dNTP（AS08-25-1234）+AS212-9-T1\n②FHW1008-P01-011603，搭配AS412-9 ①可用于肠道项目/性病项目，探针法 提取核酸 /\n项目类型 技术方法 DNA/RNA 推荐体系 特征 是否可全预混\n未排序 快速程序\n未排序 推荐体系及优先级-冻干 试剂特征 样本类型 是否快速\n熔曲 MMCA RNA 否 否 FM0324-074901，搭配AS212-000901，7月份安排冻干验证 无扩增曲线，本产品基于FM0301优化。" }, { "source": "local", "title": "CA-05-03-A0-客户档案管理制度.pdf", "path": "诊断原料/CA-05-03-A0-客户档案管理制度.pdf", "date": "2026-09-02", "status": "ok", "url": "", "text": "珠海宝锐生物科技有限公司\n客户档案管理规程\n文件类型:\n文件编号:\n文件版次:\n起草部门:\n生效日期:\n控制活动\nCA-05-03\n页次: 第1抑页\n销售支持部\n幽\n年11月16日\n部门负责人审核\n分管副总审核\n≥坫\n`丨卜冫\n,呛冫\n;、f卜V~\np9r>。ⅡL\n部门\n起草人\n内控审核\n总经理批准\n签名:\n彡袋\n勿袈\n我幻巧弘\n游柘\n日期:\n∥冫W扌\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-05-03\n版本版次\nA/0\n文件名称\n客户档案管理制度\n页次页码\n第2/茌页\n修改历史\n序号\n版次\n生效日期\n修改内容\nl兽坊十删\n1\nA/O\n全部\n/\n丌\n7\n/\n/\n7\n7\n/\nz\n7\n/\n/\nz\nz\nz\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n文件颁发部门:\n质量部\n文件发放部门:\n销售支持部、生物医药销售部\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-05ˉ03\n版本版次\nA/0\n文件名称\n客户档案管理制度\n页次页码\n第3/4页\n1.目的:\n为规范公司客户档案管理,增强公司档案的实用性和有效性,特制定本制度\n2.范围:\n珠海宝锐生物科技有限公司生物医药销售档案\n3.职责:\n3.1。销售支持部\n3.1,1.负责建立客户档案管理制度、修订和完善,以及监督制度的规范执行\n3.1.2。负责收集客户信息的资料收集、整理、归档、建档,以及档案的日常管理工作,确保客户档案工作的\n准确性、时效性和完整性,并负责客户建档资料的最终管理\n3.2.销售部\n3.2,1。负责配合销售支持部客户档案信息的传递、更新和负责客户资料的完善,有义务按照客户档案的要求\n进行资料收集\n3.3,质量部\n3.3,1。负责把客户投诉的相关资料提供至销售支持部\n4.定义:\n无\n5.工作内容:\n5.1.客户档案立档工作\n5,1.1.客户档案内容\n5,1.1.1。客户基本资料(CRbI系统资料)\n5.1.1.2。客户销售合同\n5.1,1.3。测试单反馈纪录表\n5.1,1.4.客户销售统计表\n5.1,1.5。客户投诉反馈表(钉钉系统)\n5.1,2。客户档案信息的来源\n5.1.2.1.客户基本资料表:来源于销售人员录入的CRbI系统资料\n5.1.2.2.客户销售合同:来源于销售人员与客户确认的合同,由销售支持部进行销售合同的统一归口管理\n5.1.2.3。测试单反馈纪录表:由销售人员根据客户测试的结果进行信息填写,每周填写一次\n5.1.2.4.客户销售统计表:由销售支持部根据客户下单纪录进行台账建立,纸质档存档,每半年更新维护一次\n5.1.2.5。客户投诉反馈表:客户售后管理,由销售人员根据客户反馈情况在钉钉端进行客诉流程的发起,通过\n控文件\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-05-03\n版本版次\nA/0\n文件名称\n客户档案管理制度\n页次页码\n第4/4页\n逐级确认审批,客诉由质量部归口处理与分析,并同步至销售支持部作为客户档案的资料范围纳入管理\n5.2客户档案的建档时间及责任人\n5,2.1,建档时间:客户成功下第一单测试或者采购订单后3个工作日内,建立客户档案的电子文件夹,并按\n照要求填报与收集相关的客户建档资料\n5.2.2。建档责任人:由销售支持部专员负责客户档案的建立、更新和维护,销售人员积极配合相关资料的提\n供。\n5,3,客户档案的规范填写\n5.3.1文档填写要求:客户建档文件夹内,须包含《客户主要信息》 (cRM系统客户信息),销售合同、测\n试单反馈记录表、销售统计表、客户投诉反馈表均需按照系统流程要求或文档填写指引要求完整填写,填写\n不规范的文档,销售支持部退回重填,直至规范\n5.3.2。建档文件夹命名:\n5.3.2.1。文档命名:区域+客户全称+日期,如期格式为年月日(示例:华南-料料公司砬∞3010D\n5.4。售后记录\n销售支持部根据质量部客诉流程的处理完结结论,将该部分内容在2个工作日内更新至所属客户的档案文\n仵夹内\n5.5.客户档案管理维护要求\n5.5.1客户档案资料由销售支持部负责实时更新和维护,责任人每周梳理维护一次。\n5.5.2.当对接客户的销售责任人职务发生变化时(离职、区域变更等),需在提交相关申请(离职、转岗)\n报告后的1周内,将其名下所有的客户档案更新至最新版本,并协同销售支持部完成交接确认工作。完成交\n接后,如承接人对客户档案仍存有疑问,应在2个工作日内提出,原建档责任人有义务给予解答,否则将暂\n停办理相关的离职、转岗手续。\n5.6档案储存要求\n5.6.1。所有客户档案资料,进行电子资料建立及维护管理,并同步建立纸质档案。\n6.相关文件及记录:\n7.附件表单:无\n8.流程图:无\n9.培训对象:销售部人员、销售支持部\n受控文件\n罩号∷\n文镎名称\n相应记录∷\n名∷\n称\n无\n无\n" }, { "source": "local", "title": "实用营销策略模型.pdf", "path": "诊断原料/实用营销策略模型.pdf", "date": "2026-03-02", "status": "ok", "url": "", "text": "营销增长密码——实用策略模型应用指南\n1.市场竞争战略模型\n在瞬息万变的市场环境中，企业依据自身资源、能力和目标定位，通常会扮演四种核心的战略\n角色：市场领导者、市场追随者、市场挑战者和市场补缺者。这四种角色并非一成不变，企业\n可能在不同时期或不同细分市场转换角色。理解这些角色的核心特征及其对应的竞争战略，对\n于企业制定有效的市场策略至关重要。\n以下表格详细阐述了这四类角色的关键特征和典型战略取向：\n表1：市场竞争四角色定位与核心特征\n战略角色\n市场定位\n核心目标\n关键特征\n市场层级分布\n市场领导者\n绝对主导\n维持统治地位\n• 市场份额最大\n• 品牌影响力/定价权\n绝对领先\n• 渠道覆盖最广\n• 研发与营销投入最高\n• 行业标准制定者\n头部\n市场追随者\n紧随其后\n低成本分羹\n• 模仿领导者策略（产\n品/价格/渠道）\n• 利用领导者市场教育\n中尾部为主\n（部分头部）\n版权所有 禁止外传\n仅供学习参考\n\n成果\n• 避免正面冲突\n• 追求稳定利润而非份\n额增长\n市场挑战者\n激进进取\n颠覆或取代领\n导者\n• 挑战旧规则/提出新\n标准\n• 推出差异化创新产品\n• 瞄准领导者弱点进攻\n• 资源投入密集\n次头部/快速崛\n起中部\n市场补缺者\n聚焦缝隙\n独占小众市场\n• 专注被忽略的利基需\n求\n• 产品高度匹配特定场\n景\n• 建立深度客户关系\n• 专业化能力壁垒高\n中尾部为主\n（细分领域头部）\n表2：市场竞争四角色战略选择与风险\n战略角色\n典型竞争策略\n战略本质\n核心风险\n战略灵活性\n市场领导者\n防御型战略：\n守正\n• 维持成本高\n可向下探索\n细分市场\n版权所有 禁止外传\n仅供学习参考\n\n• 扩大总需求（新用户/新\n用途）\n• 保护份额（6 大防御战\n术）\n• 谨慎提升份额（防反垄\n断）\n昂\n• 成众矢之的\n• 创新惰性\n• 反垄断风险\n市场追随者\n跟随型战略：\n• 紧密跟随（全面模仿）\n• 距离跟随（核心模仿+局\n部差异）\n• 选择跟随（局部创新+其\n他模仿）\n借势\n• 品牌溢价低\n• 利润易受压\n• 依赖领导者\n• 缺乏核心竞\n争力\n可转型为挑\n战者或补缺\n者\n市场挑战者\n进攻型战略：\n• 正面/侧翼/迂回/包围/\n游击进攻\n• 颠覆式创新（技术/模式）\n• 联盟合作破局\n出奇（颠\n覆）\n• 资源消耗巨\n大\n• 失败风险极\n高\n• 引发市场混\n战\n• 需持续创新\n能力\n成功则晋升\n领导者，失\n败可能降级\n市场补缺者\n聚焦型战略：\n出奇（精\n• 市场天花板\n可扩展相关\n版权所有 禁止外传\n仅供学习参考\n\n• 深度专业化（客群/产品\n/地域）\n• 价值创新满足独特需求\n• 构建客户忠诚壁垒\n专）\n低\n• 易被大企业\n收割\n• 过度依赖单\n一市场\n• 抗风险能力\n弱\n利基或升级\n为挑战者\n2.安索夫矩阵\n安索夫矩阵（Ansoff Matrix）作为战略管理领域的经典工具，由战略管理之父伊戈尔·安索夫\n于1957 年提出，通过二维坐标系构建了企业增长战略的完整分析框架。该模型以\"产品-市场\n\"组合为分析维度，将企业发展战略划分为四个象限，为不同发展阶段的企业提供战略选择路径\n（见表1）。\n从战略风险维度看，矩阵呈现明显的梯度变化：左上角的市场渗透策略风险最低，右下角的多\n元化战略风险最高。企业需根据自身资源禀赋、行业竞争态势和风险承受能力选择适宜的发展\n路径。成功的战略实施往往需要配合SWOT 分析、PEST 模型等工具进行系统评估。\n表1 安索夫矩阵战略模型\n战略\n类型\n产品\n维度\n市场\n维度\n风险等级\n典型方法\n资源需求特征\n市场\n渗透\n现有\n产品\n现有市场\n★☆☆☆\n☆\n促销战、渠道深\n耕、客户留存\n运营优化型投\n入\n版权所有 禁止外传\n仅供学习参考\n\n市场\n开发\n现有\n产品\n新兴/空\n白市场\n★★☆☆\n☆\n地理扩张、新客\n户群开发\n市场拓展型投\n入\n产品\n开发\n创新/\n改进\n产品\n现有市场\n★★★☆\n☆\n产品迭代、增值\n服务、技术研发\n研发密集型投\n入\n多元\n化\n创新\n产品\n全新市场\n★★★★\n★\n并购重组、战略\n联盟、生态布局\n跨领域资源整\n合投入\n各战略模块的深度解析：\n市场渗透战略：聚焦存量市场竞争，通过提升客户复购率（计算公式：复购率=周期内复购客户\n数/总客户数×100%）、优化渠道效率等方式提升市占率。典型案例如快消品行业的终端陈列优\n化。\n市场开发战略：突破地理或人群边界，需要精准的市场细分（STP 模型）支持。跨境电商拓展\n新兴市场即属于此类战略的典型应用。\n产品开发战略：强调需求洞察和技术创新双轮驱动，需建立有效的客户反馈循环机制。智能硬\n件厂商的系列化产品开发是典型案例。\n多元化战略：要求企业具备强大的资源整合能力，通常伴随组织架构变革。互联网企业布局金\n融科技领域即为典型多元化尝试。\n该矩阵的实践价值在于帮助企业建立战略选择的系统性思维，但需注意实际应用中各战略常呈\n现组合式特征。建议企业每季度进行矩阵分析，结合BCG 矩阵动态调整战略组合，确保战略\n实施的有效性。\n3.GE 矩阵\nGE 矩阵（通用电气矩阵）是用于评估企业业务单元战略价值的工具，由通用电气与麦肯锡联\n版权所有 禁止外传\n仅供学习参考\n\n合开发。它将业务划分为3×3 矩阵，基于两个核心维度：\n1. 纵轴-市场吸引力：评估行业潜力，包括市场规模、增长率、利润率、政策等因素；\n2. 横轴-企业竞争力：衡量业务优势，如技术、品牌、市场份额、成本控制等。\n矩阵策略\n高-高区域（左上）：核心业务，优先投资；\n中-中区域（对角）：选择性维持或优化；\n低-低区域（右下）：收缩或剥离低效业务。\n使用步骤\n指标加权评分：对市场吸引力和企业竞争力的细分指标赋权并打分；\n定位矩阵：根据总分将业务标注到对应区域；\n制定策略：按区域分配资源，如扩张、维持或退出。\n特点\n优势：比波士顿矩阵（仅市增率/份额）更全面，支持多维度分析；\n局限：权重和评分易主观化，需结合数据验证。\nGE 矩阵帮助企业直观识别业务优先级，优化战略布局，适用于多元化业务管理。\n版权所有 禁止外传\n仅供学习参考\n" }, { "source": "local", "title": "快速了解项目进度和客户诉求.pdf", "path": "诊断原料/快速了解项目进度和客户诉求.pdf", "date": "2025-06-06", "status": "ok", "url": "", "text": "快速了解项目进度和客\n户诉求\n商机背景\n客户为了解决什么问题做了这个项目的立项开发\n客户基于什么原因，选择了我们宝锐，有没有其\n它选择，为什么没选、选了\n这个商机可以给我们、给客户分别带来多少收益/\n年（近3-5年）\n项目进度和关键节点\n市场调研\n专业度足够的情况下可以参与\n病理\n诊断\n学术、技术前沿\n预研\n关键，尽量参与\n立项\n设计开发、原料匹配\n关键，必须参与\n研发资料输出，工艺转化（研转产）\n临床试验、注册申报\n主文档备案、国标等文件，公司级别推动\n获得注册批文，量产\n可跟进客户的市场部门产品反馈\n竞对威胁\n我们是否是首选原料，如果不是，首选是谁，双\n方的差异是什么\n潜在威胁分析：价格竞争、竞对产品迭代性能提\n升\n核心逻辑\n目标、现状、找出差异，想办法解决\n性能差异\n研发、技术支持、王总\n质量差异\n技术支持、王总、QA\n价格差异\n部门内沟通、时总\n" }, { "source": "local", "title": "冻干服务培训测试题—含标准答案-20230223 YL.docx", "path": "诊断原料/冻干服务培训测试题—含标准答案-20230223 YL.docx", "date": "2023-03-10", "status": "ok", "url": "", "text": "冻干服务培训测试题\n填空题（共8题，每题10分）\n1、冻干程序主要分为两个过程，分别为 预冻 和升华；其中升华又分为 一次升华 和 二次升华 \n2、适用于八联管原位全组分冻干的DNA扩增试剂为 FM5161 、 FM5071 、 FM5091 、 FM2181-4 、 FM2221 ；\n3、在冻干球的冻干程序中，预冻过程中含有退火工艺的是 RNA 体系；\n4、冻干样品评价主要包括出箱即时评价、 加速稳定性评价 、和常温稳定性评价 三个阶段的评价；\n5、客户使用宝锐原料，可为客户提供不多于 100T 50μl体系冻干样品；\n6、配合客户进行冻干工艺的开发验证，一般需要提前预约，客户需提前 两周 预约；\n7、宝锐常规qPCR、qRT-PCR冻干产品内部验证55度加速 30d 稳定，部分产品已验证常温 1年 稳定；\n8、预冻干试剂货号中S代表 冻干球冻干 、O代表八联管冻干、V代表西林瓶冻干；若客户需求FM5071，30μl体系的冻干球产品，销售部同事下单时填写该冻干产品货号为 PFM5071-S30。\n二、选择题（共4题，每题5分）\n1、目前宝锐可冻干产品中，适用于生物样本直扩，并且可以进行全组分冻干的产品货号是（D）\nA、FMD2071 B、FMD5104 C、FMD2091 D、FMD2111\n2、目前宝锐冻干成品检主要包括以下几个方面（A、B、C）\nA、冻干样品外观目检 \nB、冻干样品灵敏度检测\nC、冻干样品批检差异检测\nD、冻干样品含水量测定 \n3、冻干外包服务流程中，以下说法正确的是（A、B、C、D）\nA、前期对接客户过程中，需销售部同事在接收客户冻干需求后在《客户定制服务信息》表中登记相关客户信息； \nB、 应用研究部接收到客户试剂后需在《客户试剂接收信息》填写登记相关信息；\nC、客户来料功能检 :客户需提供客户提供引探配制说明、模板使用说明，以及客户前期测试液体试剂扩增性能报告（供宝锐参考）\nD、客户功能检合格后才能配制冻干体系上机冻干，冻干样品出箱后目检、功能检合格后才可发货，否则按不合格品处理。 \n4、宝锐不承接以下哪种冻干服务（B、C）\nA、客户使用宝锐酶、Buffer、冻干保护剂进行冻干；\nB、客户使用宝锐的酶，冻干保护剂，搭配客户自己优化的Buffer；\nC、客户自己提供酶、Buffer、冻干保护剂(非宝锐试剂)；\nD、客户使用宝锐试剂，并提供相应引探及冻干程序。 " }, { "source": "local", "title": "CA-05-04-A0-产品销售管理规程.pdf", "path": "诊断原料/CA-05-04-A0-产品销售管理规程.pdf", "date": "2026-09-02", "status": "ok", "url": "", "text": "珠海宝锐生物科技有限公司\n产品销售管理规程\n文件类型:\n文件编号:\n文件版次:\n起草部门:\n生效日期:\n控制活动\nCA-05-04\n页次: 第1/5页\n销售支持部\n2023年11\n凵\n囗\n受控文h\n部门\n起草人\n部门负责人审核\n分管副总审核\n内控审核\n总经理批准\n签名:\n冫衷\n'笾\n抿喊\n髑\n,\n日期:\n冫宀∷小冫· 冫》·〃冫\n刀哆,I,,廴\n刀z/3艹g\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCAˉ05-O4\n版本版次\nA/0\n文件名称\n产品销售管理规程\n页次页码\n第2/5页\n修改历史\n序号\n版次\n生效日期\n修改内容\nI舀垴十肚\nI\n1\nA/0\n全部\n■^艹\nˉ '、\n■’■\n/\n/\n/\n7\n7\n/\n/\n/\n/\nz\n/\n/\n/\n/\nz\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n文件颁发部门:\n质量部\n文件发放部门:\n销售支持部、生物医药销售部\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-05-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\n产品销售管理规程\n页次页码\n第3/5页\n1.目的:\n为确保公司销售业务、经营目标的顺利完成,规范销售运作过程中的各项要求及流程,特制定本制度。\n2.范围:\n珠海宝锐生物科技有限公司生物医药产品销售\n3.职责:\n3.1.销售部\n3.1,1。负责履行公司销售政策的实施及制度的执行\n3.1.2.负责产品的销售、售后服务及质量异议的对接处理工作\n3.1.3.负责产品货款的回款工作\n3.1.4.参与产品的价格制定工作\n3.2,销售支持部\n3.2.1.负责建立产品销售管理制度、修订和完善,以及监督制度的规范执行\n3.2.2.负责产品销售的合同档案管理、系统下单以及开票的推进工作\n3.2.3.负责销售订单的档案的维护管理工作\n3.2,4。负责备货、交期的协调工作\n3.3.研发部\n3.3.1.负责产品售后的技术问题处理\n3.3.2.负责产品的使用说明书及CoA撰写\n3.4.质量部\n3.4.1。负责产品的质量检验工作\n3.4.2.负责客诉调查、处理、追溯及跟进工作\n3.5。备货部门\n3.5.1。负责订单的生产备货工作\n3.6.仓储物流部\n3.6.1.负责拟发货的产品批次,准备产品,打包及装箱货运工作及完成相关的出库纪录管理\n3,7。财务部\n3.7.1.负责产品的价格制定工作\n3.7.2.负责产品往来账款的核销,开具销售发票的工作\n4.定义:\n本制度主要对于公司销售部、产品销售价格、发货流程、售后服务、财务回款等进行具体规定。\n受控文件\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-O5-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\n产品销售管理规程\n页次页码\n第4凡页\n5.工作内容\n5.1。产品销售渠道\n5.1.1.公司生产的产品只有销售人员可对外销售\n5.2.产品报价\n5.2.1,销售人员在下采购单前,根据公司价格体系与客户进行报价沟通,并在钉钉上走相应的报价审批流程,\n审批通过后及认定为确定的价格\n5.3.产品销售合同\n5.3,1。产品销售合同的版本及相关的审批流程,参照《销售合同管理制度》执行\n5.4,下订单\n5.4.1,下单渠道\n销售人员采用移动端自行下单\n5,4.2,订单规范要求\n销售人员在ERP系统移动端拟制销售订单时,需根据设置的订单关键字段(含客户名称、产品信息、\n收货信息、发货时间、账期收款条件、开票信息等)规范准确填写。\n5.5。订单审批流程\n5.5,1.测试单/采购单,销售人员下单后,系统根据设置好的审批条件进行审批流转,其中销售金额大于10万\n元的,审批流自动流转到总经理处审批,具体审批流程为:销售人员下单→销售支持部审核→销售部门经理\n审核→总经理审核(大于10万元时)\n5.5.2。订单审批通过之后,销售支持部推送至备货部门,进行产品备货准备,备货完成之后由备货生产部门\n传送至仓储物流部门\n5.6。产品发货\n5.6.1.产品发货按照《送货单》进行操作,经质量部门检验通过之后,仓储物流部按照产品的特性要求进行\n装箱、打包,发货。\n5.7,产品售后\n5.7.1.因质量原因退货的,按照质量部拟定的《客户投诉反馈表》由销售人员发起投诉审批流程,质量部主\n导质量原因的验证分析工作,并将结果反馈至销售人员,由销售人员反馈至客户处理的最终进度或情况\n5.7.2。客户退回的货品,统一由仓储物流部负责人收件,仓储物流部按照退换货流程进行入库管理\n5.7.3。客户收到货之后,有对产品试用反馈的,销售人员应及时把产品的使用反馈信息填写近《测试反馈记\n录表》流转至研发部门,如有需要研发协助解决的,销售人员联合研发技术人员协同处理直至问题解决。\n受控文件\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCAˉ05-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\n产品销售管理规程\n页次页码\n第5/5页\n5,8产品销售纪录\n销售纪录由销售支持部归口管理,根据客户下单纪录进行纸质档储存\n5.9.可追溯性\n5.9.1追溯时机:检验或审核时发现产品关键质量特性(含安全特性)不合格、产品批量质量事故、顾客重\n大投诉或顾客要求的其他情形下。\n5,9.2.销售端可追溯程度:对应的销售订单或合同编号、客户名称、发货时间、运输方式、到货时间、是否\n有投诉反馈等。\n附件表单:\n无\n6.流程图:\n无\n7.培训对象:\n销售部人员、销售支持部\n6、相关文件及记录:\n《销售合同管理制度》\n《客户投诉反馈表》 (钉钉流程)\n《送货单》\n受控文忤\n序母∷\n∶\n萁轷名獗\n相∷\n成∷\n记录名称\n无\n0\n乙\n无\n3\n无\n" }, { "source": "local", "title": "组学酶市场扫描与机会分析_v0.md", "path": "诊断原料/组学酶市场扫描与机会分析_v0.md", "date": "2026-09-23", "status": "ok", "url": "", "text": "# 组学酶市场扫描与机会分析\n\n> 由 `组学酶市场扫描与机会分析_v0.pptx` 完整转写（文字与表格逐字取自源文件，未做改写）。\n\n- **页数**：27 页\n- **转写时间**：2026-09-23 11:57\n\n---\n\n## P1. 组学+测序酶/试剂市场扫描与机会分析\n\n**市场全景 · 空间组学 · 酶切入点 · 性价比与发展趋势**\n\n**用途：市场分析 · 内部方向探讨 · 酶/试剂盒产品立项参考**\n\n**测序产品部 | 张明霞**\n- 2026年9月22日\n\n---\n\n## P2. 目录\n\n**01 市场全景与关键判断**\n\n**02 性价比高+发展快方向分析**\n\n- 六大组学（含空间组学）规模、增速与核心玩家\n\n- 象限矩阵：高增速×高性价比方向识别\n\n**03 方法学地图与六大酶卡点**\n\n**04 空间组学专题**\n\n- Tn5 / pAG-Tn5 / phi29 / MMLV / T4连接酶 / Bst\n\n- Visium / Stereo-seq / DBiT-seq 核心酶需求\n\n**05 我们能切入什么**\n\n**06 市场对酶的性能需求**\n\n- 酶原料 vs 试剂盒路线对比 · TAM/SAM/SOM\n\n- 六大酶核心指标、对标标准与测试方法\n\n**07 方向建议与下一步**\n\n- 三梯队优先级、风险与行动节奏\n\n- 来源：组学方法学全链条梳理报告 | 2026年9月\n\n---\n\n## P3. 为什么做这个扫描：三个核心问题\n\n**Q1 市场在哪？**\n\n**Q2 卡点在哪？**\n\n**Q3 我们能做什么？**\n\n**六大组学（转录/基因/表观/蛋白/代谢/空间）× Bulk/单细胞，市场规模、增速、主要玩家分布如何？哪些方向性价比高、增速快？**\n\n**哪些酶/试剂被国际巨头垄断？市场对酶的性能功能有哪些具体要求？哪些性能还没完全解决？国产替代真实差距在哪？**\n\n**作为酶原料/试剂盒供应商，切入哪个方向？不同酶的切入机会多大？市场价值粗估？优先级怎么排？**\n\n**目的：用于市场分析和内部方向探讨的扫描——识别高价值方向、明确酶性能需求、给出切入建议**\n\n- 来源：组学方法学全链条梳理报告 | MarketsandMarkets / Dataintelo / Persistence MR 等公开报告\n\n> 🎤 **讲法**：这一页讲清楚为什么开这个会。三个问题对应后面三个部分：市场（含空间组学和性价比分析）、卡点（含市场对酶的性能需求）、我们能做什么（含切入机会和优先级）。定位是市场分析+内部方向探讨，不是单纯立项汇报。\n\n---\n\n## P4. 六大组学市场全景：空间组学增速最快，转录组基本盘最大\n\n| 组学 | 2025规模 | 预测终点 | CAGR | 核心驱动 | 代表厂商 | 性价比/趋势 |\n| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |\n| 转录组 | $2.8-4.2B | 2032 $10.8B | 13-14% | 10x主导，肿瘤+免疫应用 | 10x/BD/华大/新格元 | 基本盘 |\n| 空间组学 | ~$0.8-1.2B | 2032 $5-8B | 25-30% | Visium HD + Stereo-seq，FFPE成熟 | 10x/华大/10x/DBiT | 高增速★ |\n| 基因组 | $3.19B（sc） | 2032 $11.1B | 19.5% | 肿瘤MRD / 产前诊断 | Mission Bio/华大/贝瑞 | 高增速★ |\n| 表观组 | $2.1-2.24B | 2031 $3.92B | 12% | CUT&Tag + Hi-C高增长 | Arima/EpiCypher/Diagenode | Tn5驱动★ |\n| 蛋白组 | ~$0.3-0.5B（sc） | CAGR 15-23% | 15-23% | CITE-seq抗体panel扩展 | BioLegend/10x/Fluidigm | 早期蓝海 |\n| 代谢组 | 早期，无独立sc规模 | — | — | 代谢物无法扩增，靠质谱 | Waters/Agilent/学术组 | 暂不重点 |\n\n**核心判断：空间组学（25-30%）和单细胞基因组（19.5%）增速最快；表观组是Tn5上游驱动的高价值赛道；转录组是基本盘。**\n\n- 来源：MarketsandMarkets / Dataintelo / Persistence MR / PW Consulting 公开报告整理 | 口径：全球，含试剂+仪器+服务\n\n> 🎤 **讲法**：这一页是市场全景，加入了空间组学。重点讲三个判断：第一，空间组学增速最快25-30%，Visium HD和华大Stereo-seq双雄并立；第二，单细胞基因组增速19.5%，肿瘤MRD和产前诊断在放量；第三，表观组虽然总量中等，但CUT&Tag和Hi-C细分增速20%+，且Tn5是上游核心酶，对我们做酶的人最相关。代谢组最早期，先不重点投入。\n\n---\n\n## P5. 性价比高+发展趋势快方向识别\n\n- 高增速 ↑\n\n- ↑ 高增速\n\n**高增速 × 低性价比（待突破）**\n\n**高增速 × 高性价比（优先切入）**\n\n- • 单细胞WGS/全基因组（phi29痛点未解）\n- • 单细胞甲基化scWGBS（损伤大、产量低）\n- • 单细胞蛋白质谱（通量极低）\n- • 单细胞代谢组（最早期）\n\n- • CUT&Tag/scCUT&Tag（pAG-Tn5，20%+增速）\n- • 空间转录组（Visium/Stereo-seq，25-30%）\n- • 单细胞ATAC+转录组Multiome（Tn5+MMLV）\n- • 5'端scRNA+抗体发现（TSO+CITE-seq）\n\n**低增速 × 低性价比（观望）**\n\n**低增速 × 高性价比（基本盘配套）**\n\n- • 传统Bulk WGS建库（红海，利润薄）\n- • 普通RNA-seq建库（已国产化）\n- • 普通亚硫酸氢盐试剂盒（已红海）\n\n- • 常规Bulk转录组建库（基本盘）\n- • Hi-C邻近连接（T4连接酶，配套）\n- • 常规PCR/qPCR试剂（现金流产品）\n\n- ← 低性价比（技术未成熟）\n\n- 高性价比（技术成熟/国产可替代）→\n\n> 🎤 **讲法**：这一页是2x2象限分析，核心是识别\"高增速×高性价比\"象限的优先方向。红色框是优先切入区：CUT&Tag/scCUT&Tag、空间转录组、Multiome多组学、5'端scRNA+抗体发现。这些方向增速20%以上，技术已成熟有明确对标，国产替代空间大。左下象限是观望区，技术还不成熟先不做；右下象限是基本盘配套，作为现金流产品。\n\n---\n\n## P6. 方法学地图：单细胞方法由Bulk演进，核心酶学反应几乎相同\n\n| 演进线 | Bulk方法 | 单细胞方法 | 核心酶学差异 |\n| --- | --- | --- | --- |\n| 转录组 | Bulk mRNA-seq | scRNA-seq / Smart-seq2 | 化学基本相同，差异只是加barcode+UMI；MMLV+TSO是核心 |\n| 表观开放染色质 | Bulk ATAC-seq | scATAC-seq | Tn5 tagmentation完全相同，差异只是单细胞加barcode |\n| 基因组 | Bulk WGS/WES | scWGS（MDA/MALBAC/LIANTI） | 单细胞多了WGA一步（phi29/Bst），建库化学可共用 |\n| 三维基因组 | Bulk Hi-C | scHi-C | 化学几乎相同（限制酶+T4连接酶），差异在液滴内邻近连接 |\n| 组蛋白修饰 | Bulk CUT&Tag | scCUT&Tag / Paired-Tag | pAG-Tn5是同一支酶，差异只是单细胞加barcode |\n| DNA甲基化 | Bulk WGBS | scWGBS（scBS-seq） | 亚硫酸氢盐转换化学相同，单细胞用Bst法建库（低输入） |\n\n**关键含义：Bulk和单细胞共享同一套酶学反应——做好一支酶，可以同时覆盖Bulk和单细胞两个市场。**\n\n- 来源：组学方法学全链条梳理报告 | 6条演进线总结自ChIP-seq/ATAC/Hi-C/CUT&Tag/WGBS文献对比\n\n> 🎤 **讲法**：这一页是核心逻辑图。重点告诉研发同事：不要把Bulk和单细胞当成两个完全不同的市场。它们的酶学反应本质上是同一套，单细胞只是在Bulk基础上加了barcode一步。这意味着我们做好一支酶（比如Tn5），可以同时卖给做Bulk ATAC、scATAC、CUT&Tag、scCUT&Tag的客户——一个技术平台覆盖多个应用。\n\n---\n\n## P7. 转录组全流程关键酶/试剂识别：Bulk vs 单细胞\n\n**Bulk RNA-seq**\n\n**单细胞scRNA-seq**\n\n- RNA提取+富集\n\n- 反转录合成cDNA\n\n- 二链合成+片段化\n\n- 建库\n\n- 悬液+液滴包裹\n\n- 反转录(TSO)\n\n- 破乳+纯化\n\n- TRIzol+dT磁珠\n\n- MMLV反转录酶+TSO\n\n- DNA Pol I+RNase H\n\n- T4/Tn5+Taq\n\n- barcode微球+缓冲液\n\n- MMLV+TSO(核心)\n\n- 磁珠纯化+洗脱液\n\n**全流程关键酶/试剂汇总**\n\n| 环节 | 关键酶/试剂 | 作用 | 市场切入点 |\n| --- | --- | --- | --- |\n| 反转录 | MMLV反转录酶+TSO | RNA→cDNA，5'端捕获 | 核心酶，国产替代空间大 |\n| 二链合成 | DNA Pol I + RNase H | cDNA第二链合成 | Bulk常用，单细胞内置 |\n| 建库 | Tn5转座酶 | 片段化+加adapter | Tn5是最大卡点，国产化率提升快 |\n| | T4连接酶+Taq+T4 PNK+Klenow Fragment | 片段化+末修+加A+加adapter | 常规建库方式 |\n| 扩增 | KAPA/Phusion高保真酶 | PCR扩增富集文库 | 成熟市场，竞争激烈 |\n\n> 🎤 **讲法**：这一页识别转录组全流程关键酶/试剂，不只是建库。核心：MMLV反转录酶（反转录环节）、DNA Pol I（二链合成）、Tn5/T4（建库）、高保真酶（扩增）。建库两条路径单独说明。\n\n---\n\n## P8. 基因组全流程关键酶/试剂识别：Bulk WGS vs 单细胞WGA\n\n**Bulk WGS**\n\n**单细胞WGA/WGS**\n\n- gDNA提取\n\n- 超声波打断\n\n- 建库\n\n- PCR+测序\n\n- 单细胞分离\n\n- 全基因组扩增\n\n- 蛋白酶K+裂解液\n\n- 超声剪切仪\n\n- Tn5/T4+Taq\n\n- 高保真PCR酶\n\n- 裂解液\n\n- phi29聚合酶(核心)\n\n- Tn5(主流)\n\n- 高保真酶\n\n| 环节 | 关键酶/试剂 | 作用 | 市场切入点 |\n| --- | --- | --- | --- |\n| DNA提取 | 蛋白酶K、裂解液 | 裂解细胞释放DNA | 成熟市场，竞争激烈 |\n| WGA扩增(单细胞核心) | phi29 DNA聚合酶 | 全基因组扩增，链置换 | 核心卡点，扩增偏倚大，国产替代空间大 |\n| 建库 | Tn5转座酶 | 片段化+加adapter | Tn5是最大卡点，国产化率提升快 |\n| | T4连接酶+Taq+T4 PNK+Klenow Fragment | 片段化+末修+加A+加adapter | 常规建库方式 |\n| 扩增 | 高保真PCR酶 | PCR富集文库 | 成熟市场 |\n\n> 🎤 **讲法**：这一页识别基因组全流程关键酶/试剂。核心：phi29聚合酶（单细胞WGA核心卡点）、Tn5/T4（建库）、高保真酶（扩增）。最大痛点是phi29扩增偏倚大、allelic dropout率高。\n\n---\n\n## P9. 表观组全流程关键酶/试剂识别：ATAC/WGBS/CUT&Tag\n\n**Bulk CUT&Tag / ATAC-seq**\n\n**WGBS（甲基化）**\n\n- 细胞裂解\n\n- 抗体结合+酶切\n\n- 建库扩增\n\n- 测序\n\n- DNA提取\n\n- 亚硫酸氢盐转化\n\n- Bst扩增\n\n- 建库+测序\n\n- 去污剂+Digitonin\n\n- pAG-Tn5/Protein A\n\n- Tn5+高保真酶\n\n- Illumina/华大\n\n- 酚氯仿/磁珠\n\n- 亚硫酸氢钠(化学)\n\n- Bst聚合酶(单细胞核心)\n\n- T4/Tn5+Taq\n\n**CUT&Tag：抗体靶向转录因子、组蛋白修饰等**\n- ATAC-seq：无差别攻击染色质开放区域\n\n| 环节 | 场景 | 关键酶/试剂 | 作用 | 市场切入点 |\n| --- | --- | --- | --- | --- |\n| 染色质开放/结合 | 通用 | Tn5 / pAG-Tn5 | 原位切割+加adapter | CUT&Tag核心，pAG融合蛋白壁垒高 |\n| 甲基化转化 | Bulk | 高温聚合酶 | 热循环 PCR | 耐 U 耐高温聚合酶 |\n| | 单细胞WGBS | Bst聚合酶 | C→U转化+链置换扩增 | Bst大片段核心，损伤敏感 |\n| 建库 | 通用 | Tn5 / T4+Taq | 片段化+加adapter | 与转录组共用Tn5 |\n| 扩增 | 通用 | 高保真PCR酶 | PCR富集文库 | 成熟市场 |\n\n- 来源：组学方法学全链条梳理报告 | CUT&Tag: Skene et al. 2017; WGBS: Laird et al. 2009\n\n> 🎤 **讲法**：这一页识别表观组全流程关键酶/试剂。两大分支：ATAC/CUT&Tag用Tn5/pAG-Tn5；WGBS用亚硫酸氢盐+Bst聚合酶。pAG-Tn5融合蛋白和Bst大片段是核心卡点。\n\n---\n\n## P10. 蛋白组全流程关键酶/试剂识别：Bulk质谱 vs 单细胞CITE-seq\n\n**Bulk蛋白组（LC-MS/MS）**\n\n**单细胞CITE" }, { "source": "local", "title": "营销管理（第16版）（营销学领域的奠基之作，被广泛称赞的教材，适合当下商业环境的全新版本 热销半个世纪的营销圣经，菲利普·科特勒代表作品... (Z-Library).pdf", "path": "诊断原料/营销管理（第16版）（营销学领域的奠基之作，被广泛称赞的教材，适合当下商业环境的全新版本 热销半个世纪的营销圣经，菲利普·科特勒代表作品... (Z-Library).pdf", "date": "2025-11-24", "status": "ok", "url": "", "text": "\n营销管理（第16版）\n[美]菲利普·科特勒 [美]凯文·莱恩·凯勒 [美]亚历山大·切尔内夫 著\n陆雄文 蒋青云 赵伟韬 徐倩 许梦然 译\n中信出版集团\n2\n\n目录\n前言\n第16版有什么新内容\n解决学习和教学方面的挑战\n致谢\n作者简介\n译者简介\n第一部分 营销管理的基本原理\n1 为新现实定义营销\n市场营销的范畴\n新的营销现实\n市场营销在组织中的作用\n组织与管理市场营销部门\n建立以客户为导向的组织\n营销洞察｜营销十宗罪\n本章小结\n营销焦点｜耐克\n营销焦点｜迪士尼\n2 营销计划与管理\n公司和业务单元的计划和管理\n开发市场供应品\n计划和管理市场供应品\n制订营销计划\n修订营销计划\n营销洞察｜编写营销计划的模板\n本章小结\n营销焦点｜谷歌\n营销焦点｜美捷步\n第二部分 认识市场\n3 分析消费者市场\n消费者行为模型\n消费者特征\n消费者心理\n购买决策过程\n营销洞察｜行为决策理论\n本章小结\n营销焦点｜梅奥诊所\n营销焦点｜财捷\n4 分析企业市场\n组织采购过程\n采购中心\n3\n\n了解采购流程\n制订有效的企业营销方案\n管理B2B关系\n本章小结\n营销焦点｜阿里巴巴\n营销焦点｜赛富时公司\n5 开展营销调研\n营销调研范围\n营销调研过程\n衡量市场需求\n衡量营销生产力\n营销洞察｜从客户那里汲取新创意的六种方法\n本章小结\n营销焦点 ｜IDEO\n营销焦点｜乐高\n第三部分 营销战略规划\n6 识别细分市场和目标客户\n识别目标客户\n战略目标市场选择\n战术目标市场选择\n单一细分市场和多目标细分市场的定位\n对消费者市场进行细分\n企业市场细分\n营销洞察｜追逐长尾\n本章小结\n营销焦点｜欧莱雅\n营销焦点｜大通蓝宝石\n7 打造顾客价值主张和定位\n制定价值主张和定位\n选择一个参照系\n识别潜在的差异点和共同点\n创造可持续的竞争优势\n沟通供应品的定位\n营销洞察｜初创企业的定位\n本章小结\n营销焦点｜联合利华：凌仕和多芬\n营销焦点｜瓦尔比派克\n第四部分 设计价值\n8 产品设计与管理\n产品差异化\n产品设计\n产品组合和产品线\n包装和标签管理\n担保和保修管理\n营销洞察｜当“少即是多”时\n本章小结\n营销焦点｜苹果公司\n营销焦点｜卡斯珀\n营销焦点｜丰田汽车\n9 服务的设计和管理\n4\n\n服务的性质\n服务业的新现实\n让服务走向卓越\n服务质量管理\n营销洞察｜改进公司的呼叫中心\n本章小结\n营销焦点｜丽思卡尔顿酒店\n营销焦点｜诺德斯特龙\n10 建设强势品牌\n品牌化如何开展\n设计品牌\n营销洞察｜品牌形象代表的魔力\n品牌层级\n营销 技巧｜品牌价值链\n品牌动态\n奢侈品品牌化\n营销 技巧｜绘制品牌定位靶盘\n本章小结\n营销焦点｜路易威登\n营销焦点｜无印良品\n11 管理价格和促销活动\n理解定价\n消费者心理和定价\n制定价格\n发起和应对价格变化\n管理激励机制\n营销洞察｜处方药定价中的伦理问题\n本章小结\n营销焦点 ｜Priceline\n营销焦点｜优步\n第五部分 沟通价值\n12 管理营销沟通\n营销沟通的作用\n设定沟通目标\n识别目标受众，设计沟通信息\n确定沟通媒介\n创新沟通方法\n衡量沟通效果\n营销洞察｜名人代言\n本章小结\n营销焦点｜红牛\n营销焦点｜世界上最好的工作\n13 在数字时代设计整合营销\n管理整合营销沟通\n广告\n在线沟通\n社交媒体\n移动沟通\n活动与体验\n口碑\n5\n\n宣传与公共关系\n包装\n营销洞察｜衡量社交媒体的投资回报率\n本章小结\n营销焦点｜汉堡王\n营销焦点｜雅高酒店\n14 人员销售与直接营销\n人员销售\n设计销售队伍\n管理销售队伍\n直接营销\n营销洞察｜大客户管理\n本章小结\n营销焦点｜雅芳\n营销焦点｜前进保险\n第六部分 渠道价值\n15 设计和管理分销渠道\n分销渠道的作用\n渠道管理决策\n渠道合作与冲突\n管理市场物流\n营销洞察｜理解展厅现象\n本章小结\n营销焦点｜飒拉\n营销焦点｜博派斯\n16 管理零售\n现代零售环境\n关键的零售决策\n管理全渠道零售\n管理自有品牌\n批发\n营销洞察｜管理零售商的价格形象\n本章小结\n营销焦点｜优衣库\n营销焦点｜百思买\n第七部分 管理增长\n17 驱动公司在竞争性市场的增长\n评估增长机会\n获得市场地位\n捍卫市场地位\n产品生命周期营销策略\n营销洞察｜市场挑战者的增长战略\n本章小结\n营销焦点｜爱彼迎\n营销焦点｜美国运通\n18 开发新的市场供应品\n新供应品的开发过程\n创意产生\n概念开发\n商业模式设计\n6\n" }, { "source": "local", "title": "病原销售地图_20260831.xlsx", "path": "诊断原料/病原销售地图_20260831.xlsx", "date": "2026-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "客户类型 qPCR dPCR tNGS mNGS 等温扩增 CRISPR 基因分型 质谱\nIVD试剂企业 ★★★\nTaq/逆转录 ★★\n专用Taq ★★★\n建库酶/多重酶 ★★\n建库/人源去除 ★★\nBst/重组酶 ★\nCas/T7 ★★★\nTaq/高保真 ★\n前处理酶\n疾控中心 ★★★\nTaq/多重酶 ★\n— ★★\n建库酶 ★★\n建库酶 ★★★\nBst/冻干酶 ★★\nCas蛋白 ★★\nTaq ★★\n前处理酶\n医院检验科 ★★\n终端需求 ★★\n终端需求 ★★★\n终端需求 ★★★\n终端需求 ★★\n终端需求 ★\n— ★★\n终端需求 ★★\n终端需求\nICL第三方 ★★\nTaq/大包装 ★★\n专用Taq ★★★\n建库酶/大包装 ★★★\n建库/人源去除 ★\n— ★\n— ★★\nTaq ★★\n前处理酶\n设备厂家 ★★★\n快速Taq/定制 ★★\n专用酶定制 ★★\n建库酶配套 ★\n— ★★\nBst配套 ★\n— ★\n— ★\n—\n科研院所 ★★\nTaq/高保真 ★\n— ★★\n建库酶 ★★\n建库酶 ★★\nBst ★★★\nCas/T7/特殊酶 ★★\n高保真 ★\n—\n\n三大高价值交叉点（优先主攻）\n① IVD企业 × tNGS：建库酶70%+依赖进口，国产替代空间最大，客户从qPCR升级时是最佳切入时机\n② ICL第三方 × tNGS/mNGS：金域/迪安/艾迪康等大批量采购，对成本敏感，大包装+稳定供应是核心卖点\n③ 疾控中心 × 等温扩增：基层冷链条件差，冻干酶+Bst酶的POCT方案是差异化利器，通过试剂厂家间接切入\n技术路径 市场规模(2026E) 增速 统计口径 核心酶原料需求 机会等级\ntNGS 10-15亿 >30% 检测服务 超多重PCR酶、建库酶mix、末端修复酶、连接酶 ★★★ 增长极\nqPCR 138.6亿 ~12% 试剂+设备 热启动Taq酶、逆转录酶、UNG、多重PCR mix ★★★ 基本盘\n等温扩增 83.3亿 ~18% 全口径 Bst聚合酶、重组酶、SSB、冻干酶 ★★ POCT增长\ndPCR 42.3亿 ~25% 全口径 dPCR专用Taq酶、抗抑制mix ★★ 高端补充\nmNGS 42.3亿 ~20% 检测服务 建库酶、人源去除酶、RNA建库酶 ★★ 疑难利器\nCRISPR检测 12.6亿 ~35% 估算 Cas12a/Cas13a蛋白、T7 RNA聚合酶 ★ 新兴赛道\n基因分型(HPV/STR) ~30亿 ~8% 估算 普通Taq、高保真酶、dNTP ★★ 存量市场\n质谱(MALDI-TOF) 48.6亿 ~15% 全口径 核酸前处理酶（配套） ★ 配套机会\n\n注：以上数据来自行业研究报告（2025-2026），各技术路径统计口径不同，不可直接加总。tNGS市场规模为行业估算，无权威公开数据。" }, { "source": "local", "title": "202608-产品推荐清单.xlsx", "path": "诊断原料/202608-产品推荐清单.xlsx", "date": "2026-09-07", "status": "ok", "url": "", "text": "项目类型 技术方法 DNA/RNA 推荐体系 特征 是否可全预混\n未排序 快速程序\n未排序 推荐体系及优先级-冻干 试剂特征 样本类型 是否快速\n结核 MMCA DNA ①M3291 ①客户采购用于MTB项目，反馈效果还可以 否 否 ①FM0301-042903，搭配AS212-000901，原位冻干/冻干球\n②FM0301，搭配AS212-000901，原位冻干/冻干球 ①FM0301-042903与FM0301所用酶的类别不一样，FM0301没有扩增曲线 提取核酸 ①\ntaqman ①MD2104-000812\n②MD2091-020310\n③M2181-4 有客户使用效果还行 ②③ ①②③ ①FM2221-117301，含有冻干保护剂，冻干球 有客户采购，效果还行 ①\n动物疫病 蓝耳 taqman RNA ①MD2104-003001\n②M5244-073701\n③M5244-014405\n④MD2104-000814 ①MD2104-003001单管稳定性效果比MD2104-000814好\n②M5244-073701检测下限附近，灵敏度好，全预混稳定性不行\n③有较多客户用在蓝耳上面 ①③ ①③④ ①FMD5104-074901，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD5104-000829，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5104-000814，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球 有客户采购使用，效果还可以 提取核酸 ①②③\n非瘟 DNA ①MD2091-001102\n②M2181-4-095203\n③M2221-001112\n④MD2091-000804 ①和②两个体系效果相当，灵敏度上095203效果更佳\n③④有客户采购使用，效果还行\n ①②③④ ①②③ ①FM2181-4-095203，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM2221，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n③FM2181-4-020303，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 有客户采购使用，效果还可以 提取核酸 ①\n水产 DNA ①M2181-4-095203\n②M2181-4-020303 有客户采购使用，效果还可以 ①③ ①③ ①FM2181-4-095203，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM2181-4-020303，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n③FM2221，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n④FM5161，搭配AS412-9，原位冻干\n⑤FM2161-T1体系，搭配AS412-9，原位冻干（不能全组分冻干，包含复溶液FM2161-T1-2） ③用于水产项目、动物疫病，单靶标\n④用于水产项目，单靶标\n⑤用于水产项目，多靶标 提取核酸 ①②\nRNA ①MD2104-000814\n②MD2084-020303 ①可裂解液直扩\n②适配性好 ① ①② ①FMD5084-000903，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n②FMD5104-000814，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5084-020303\n④FM5144，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球 ①和②用于水产项目，单靶标/多靶标，效果相当，部分靶标814-Rn值略低\n③用于动物疫病，多靶标\n④用于水产项目、动物疫病，单靶标 提取核酸 ①②③\n公卫项目/呼吸道/肠道-病原体 taqman DNA ①M2181-4-NA-095203\n②MD2104-000812\n③M2181-4-NA-014402\n④M2181-4 ①可做单管全预混，稳定性效果比M2181-4好\n②样本类型可为痰液+液化液\n③有客户用在下呼吸道效果还行，特异性好 ①③④ 均可 ①FM2181-4-NA-095203，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM2181-4，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n③FM5071，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n④FM2181-4-NA-014402，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 ①③适配性好，公卫、肠道、呼吸道项目均可\n④有客户用在下呼吸道效果还行，特异性好 提取核酸 ①②④\ntaqman+熔曲 ①MD2104-000812 用于熔曲需核酸提取 否 ① ①FM2181-4，含有冻干保护剂，冻干球 / 提取核酸 ①\ntaqman DNA/RNA ①MD2104-003003-DB\n②MD2104-003006\n③MD2104-092401-DB\n④MD2104-014429（新体系，超快速）\n⑤M2274-073702 ①呼吸道优化体系，多靶标，特异性还行，适合酸性释放剂\n②病原体检测，公卫项目，单管全预混，稳定性还不错，37度加速3d，稳定性可以，扩增性能稳定\n③适配性好，灵敏度和稳定性好\n④是新体系，超快速，用宏石48SC，时间为15min16s\n⑤RT单管，适配性好，公卫项目 ②③⑤ 均可 ①FMD0104-002401，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD5104-000830，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5104-000829，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n④FMD5104-074901，搭配AS212-9-T1，原位冻干/冻干球\n⑤FMD5104-014429，搭配搭配AS212-9-T1/AS212-000901，原位冻干/冻干球\n⑥FMD5084-000903-DB，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n ①为FMD6104-020322的冻干体系，呼吸道项目\n②只做超快速，特异性好，公卫、肠道、呼吸道项目均可\n④体系灵敏度最高\n⑤新体系，超快速 提取核酸 均可\nMeltArray熔曲 ①MD4104-127506-DB\n②M2181-4 / ② ② ①FMD4104-127505-DB，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD4104-127506-DB，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FM2181-4，含有冻干保护剂，冻干球 ①06相对05做了Tm值的提升 提取核酸 ③\n肠道-粪便直扩 taqman DNA ①MD2111 / 否 ① ①FMD2111，搭配AS412-9，原位冻干 / / ①\nRNA ①MD2104-010701\n②MD2124-DB / 否 ② ①FMD5124-TP，搭配AS412-9，原位冻干 / / ①\nHCV/HIV taqman RNA ①MD2104-003003-DB\n②M2274-090803\n③MD5104-019401-DB ①用于HIV、HCV效果好稳定性好\n②用于HCV，灵敏度好\n③用于HCV ② 均可 ①FMD5104-074901，搭配AS212-9-T1/AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n②FMD0104-002401，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球\n③FMD5104-000830，搭配AS212-000901-T2，原位冻干/冻干球 ①HIV、HCV项目均可\n②为FMD6104-020322的冻干体系，有客户用于HIV体系:低浓度优势改善：10²低浓度检出率、灵敏度优于FMD5104-000830（仅参考）\n③有客户用于HIV体系：核心短板明显：低浓度10²样本检出率仅50%，低病毒样本漏检风险高；10³中高浓度及GII性能稳定、无问题（仅参考） 提取核酸 均可\nHPV MMCA DNA ①M3291\n②M2181-4 / ①FM0301，搭配AS212-000901，原位冻干/冻干球\n②FM2181-4，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 提取核酸 否\ntaqman ①MD2091\n②M2181-4\n③M2181-4-019903 ①抗抑制性好\n②③有客户采购，③主要基于②在个别客户引探下对16、18型的扩增线型有改善 ② ② ①FM2181-4，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球\n②FM5181-4-019903，搭配AS212-9-T1，原位冻干/冻干球 有客户采购，效果还行 提取核酸 ①\nSNP taqman/MGB DNA/RNA ①M216-3-004711\n②MD2104-4-000801\n③M216-3\n④M2181-4-020303-DB ①③适合高GC\n②适配多个SNP体系，但是不适合高GC（60%） ③④ ②④ ①FM8254-T1，搭配AS412-9，原位冻干/冻干球\n②FM5161，搭配AS412-9冻干保护剂，原位冻干\n③FM2181-4-020303，含冻干保护剂，原位冻干/冻干球 ①特异性好\n有客户采购，效果还行 提取核酸 ①③\nARMS DNA/RNA ①M2181-4-003001\n②MD5091-007503-TP\n③M2281-002902\n④M2161-096701 ①灵敏度、特异性比较好 ①④ / ①FM5281-002902，搭配AS212-9-T1，原位冻干/冻干球 / 提取核酸 /\nmicro RNA 加尾法 RNA AS44-001902+M216-3 目前只有两步法 否 否 无 / 提取核酸 /\n颈环法 AS44-234401+M216-3 否 否 无 / /\n单管全预混 taqman DNA ①MD2091\n②M2181-4-095203\n③M2331（新品） ①2-8度，1年稳定，比MD2071抗干扰效果更好，可做单管全预混\n③M2331做过50度8d、室温32d、室温3个月、2-8度/室温1个月，效果还行 均可 均可 / / 提取核酸 /\nRNA ①MD2104-003006\n②M2274-090807\n③M2274-088901\n④M2274-073703 / 均可 否 / / 提取核酸 /\nLAMP-染料法 DNA ①HW205-R02-064803 Bst3.0 HS / / ①FHW1007-R02-064803 / 提取核酸 /\nRNA ①HW206-R02-068601 Bst3.0 HS ①FHW1008-R02-068601 /\nLAMP-探针法 DNA ①HW205-P01-064805 Bst3.0 HS ①FHW1007-P01-064805 /\nRNA ①E42+E105-003701+dNTP（AS08-25-1234）\n②HW1008-P01-011603-5P ①可用于肠道项目/性病项目，探针法\n②需要拟单变成含甘油版本，Bst3.0 HS / / ①FE42+FE105-003701+dNTP（AS08-25-1234）+AS212-9-T1\n②FHW1008-P01-011603，搭配AS412-9 ①可用于肠道项目/性病项目，探针法 提取核酸 /\n项目类型 技术方法 DNA/RNA 推荐体系 特征 是否可全预混\n未排序 快速程序\n未排序 推荐体系及优先级-冻干 试剂特征 样本类型 是否快速\n熔曲 MMCA RNA 否 否 FM0324-074901，搭配AS212-000901，7月份安排冻干验证 无扩增曲线，本产品基于FM0301优化。" }, { "source": "local", "title": "PCR技术原理_编辑版.html", "path": "诊断原料/PCR技术原理_编辑版.html", "date": "2026-08-29", "status": "ok", "url": "", "text": " \n \n \n \n PCR技术原理深度版 \n \n:root{--primary:#1a73e8;--deep:#1852B6;--bg:#f5f7fa;--card:#fff;--muted:#5f6368;--line:#e5e7eb;--green:#0d904f;--orange:#b06000;--purple:#7c3aed;--ink:#202124;}\n@page { size: A4; margin: 0; }\n*{box-sizing:border-box;margin:0;padding:0;}\nbody{-webkit-print-color-adjust:exact !important;print-color-adjust:exact !important;}\nheader,section,.keybox,.note,.ref,.vs-panel,.panel,footer .refs{-webkit-print-color-adjust:exact !important;print-color-adjust:exact !important;}\nhtml{scroll-behavior:smooth;}\nbody{font-family:-apple-system,\"PingFang SC\",\"Microsoft YaHei\",sans-serif;background:var(--bg);color:var(--ink);line-height:1.75;}\nheader{background:linear-gradient(135deg,#1852B6,#1a73e8);color:#fff;padding:40px 28px 32px;}\nheader h1{font-size:28px;font-weight:800;letter-spacing:1px;}\nheader .sub{font-size:15px;opacity:.92;margin-top:10px;max-width:760px;}\nheader .brand{font-size:12px;opacity:.7;margin-top:14px;letter-spacing:2px;}\n.toc{max-width:960px;margin:24px auto 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span{font-size:11px;font-weight:400;opacity:.9;}\n.p-d{background:#e63946;}.p-a{background:#f4a261;}.p-e{background:#2a9d8f;}\n.phase.on{opacity:1;transform:translateY(-4px);box-shadow:0 6px 14px rgba(0,0,0,.18);}\n#thermoLoop{animation:thermoCycle 6s infinite;}\n@keyframes thermoCycle{0%,20%{}.0%,33%{}}\n/* DNA 链 SVG */\n.dna-svg{width:100%;max-width:320px;margin:6px auto;}\n.strand{animation:unzip 6s infinite;}\n@keyframes unzip{0%,25%{transform:scaleY(1);}50%,75%{transform:scaleY(.55);}100%{transform:scaleY(1);}}\n\n/* 扩增曲线 SVG */\n.curve-svg{width:100%;max-width:420px;margin:6px auto;}\n.curve-line{stroke-dasharray:600;stroke-dashoffset:600;animation:draw 5s ease forwards;}\n@keyframes draw{to{stroke-dashoffset:0;}}\n.ct-marker{opacity:0;animation:ctIn 5s ease forwards;animation-delay:2.5s;}\n@keyframes ctIn{to{opacity:1;}}\n\n/* 探针 vs 染料 对比 */\n.vs{display:flex;gap:16px;flex-wrap:wrap;}\n.vs-panel{flex:1;min-width:280px;border-radius:12px;padding:16px;border:1px solid var(--line);}\n.vs-panel.t{background:#eef4ff;border-color:#cfe0ff;}\n.vs-panel.d{background:#fef8ee;border-color:#ffe3b3;}\n.vs-panel h4{font-size:14px;margin-bottom:8px;}\n.vs-panel ul{list-style:none;padding:0;font-size:12.5px;color:#4a4a4a;}\n.vs-panel li{padding:4px 0;border-bottom:1px dashed #e0e0e0;}\n.vs-panel li b{color:#202124;}\n.badge{display:inline-block;font-size:11px;padding:1px 8px;border-radius:10px;font-weight:700;margin-bottom:6px;}\n.badge.ok{background:#e6f7ee;color:var(--green);}\n.badge.warn{background:#fff3e0;color:var(--orange);}\n.badge.info{background:#e8f0fe;color:var(--primary);}\n\n/* 熔解曲线 */\n.melt-svg{width:100%;max-width:340px;margin:6px auto;}\n\ntable.metric{width:100%;border-collapse:collapse;margin:12px 0;font-size:13px;}\ntable.metric th{background:var(--deep);color:#fff;padding:9px 10px;text-align:left;}\ntable.metric td{padding:9px 10px;border-bottom:1px solid var(--line);}\ntable.metric 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z/F\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-09-O8\n版本版次\nA/0\n文件名称\n接待管理制度\n页次页码\n第2/6页\n修改履历\n序号\n版次\n生效日期\n页次\n修改内容摘要\n1\nA/0\n全部\n新建\n文件发放部门:PDF全公司\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCAˉ0⒐08\n版本版次\nA/0\n文件名称\n接待管理制度\n页次页码\n第3/6页\n1.目的:\n为进一步提高公司的接待管理水平,促进接待工作的规范化,标准化,高效化。\n司对外接待和公共关系工作,更好地塑造企业形象,达到增进友谊、交流信息、\n境,树立良好企业形象的目的,特制定本制度。\n2.范围:\n2,1.适用于珠海宝锐生物科技有限公司(以下简称总公司)及其子公司。\n2.2.适用于所有产生费用或需要跨部门支持的接待工作。\n3.职责:\n3.1。人事行政部\n负责制定业务接待流程,协调接待工作,做好业务接待的行政支持与后勤保障。\n3.2。接待部门\n对来宾接待的全过程负责。\n4.定义:\n公司贵宾:政府各部门领导;高等院校与科研机构的教授、领导;重要利益相关方领导,如银行,投\n融资机构的高管。\n重要客户:公司大客户、高潜力客户的公司领导及其采购、研发、质量、生产等相关部门的人员。\n5.工作内容:\n5.1.接待原则\n5.1.1。接待部门划分原则\n5.1.1.1。如来宾已有约定拜访的具体业务部门,则由具体业务部门为接待部门。\n5.1.1.2。如来宾未确定所拜访的具体业务部门,则由人事行政部作为接待部门。\n5.1.1.3..公司客户来访应由营销中心各销售部门负责,相关客户的负责人可陪同到访,或委托销售部指定负\n责人完成到访接待。各销售部门为接待部门,销售支持部、人事行政部、技术支持部为主要配合接待部门,\n质量部、生产部、总经办根据需要配合接待任务。\n5.1.2。分级对口对等原则\n依据来访人员的具体情况,业务部门对口对等接待,重要接待任务通知总经理参加。\n恰当、节俭地开展公\n有效改善企业外部环\n受控文件\n主要责任部门\n相关责任部门或人员\n营销中心各销售部门\n各销售部经理、技术支持部\n经理、质量部经理\n政府科技计划主管部门、科研院所、大专院校的领\n导、专家等\n各研究中心\n各研发部经理、各研究中心\n负责人、分管副总经理\n来宾类型\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-0⒐08\n版本版次\nA/0\n文件名称\n接待管理制度\n页次页码\n第缶/6页\n5.2.接待级别\n5.2,1.A类接待\nA1∶指公司的A类大客户/重点客户有总监及以上职位人员时,公司重要科研合作单位或院校的PI级专\n家、教授、主要领导,对公司经营或战略有重要影响的相关方,总经理安排的特定接待等。\nA2∶市、区各部门正副职领导接待。\n5.2.2.B类接待\n指公司A类大客户/重点客户总监级以下人员,B类和C类客户,政府部门的管理人员,公司的销售合\n作伙伴,供应商的公司级领导、公司科研合作单位或院校的骨干老师、项目负责人的接待等。\n5.2.3。C类接待\n一般性对外接待任务。\n5.3.接待标准\n5.3.1,用餐、住宿、陪同标准\n5,3.2.铭牌\n接待部门根据实际需要申请铭牌,人事行政部负责制作铭牌,名单至少在接待前四个小时提供。\n5,3.3.水果\n根据接待部门实际需求,人事行政部购买,一般水果预算每天不超过150元。除重要客户接待或特殊\n活动需要外,一股非必要,均不备水果。\n5.3.4。用餐\n政府各级部门领导、人社局等\n人事行政部\n人事行政部、总经办\n证券公司、投资机构高管、律师、公司股东等\n董事会秘书\n董事会秘书\n政府审计部门、税务部门、财政部门、商业银行的\n领导。\n财务经理、财务总监\n环境、安全政府监管机构,设备工程合作商\n设备工程部\n设备工程部经理、分管副总\n经理\n各类供应商\n各需求部门、财务部\n受控文件\n陪同人员安排\n五星级酒店\n6OO元/间(2人/间)\n副总经理、董秘、总监、高级经理\n150元/餐/人(不含酒水)\n4OO元/间(2人/间)\n1OO元/餐/人(不含酒水)\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-0⒐08\n版本版次\nA/0\n文件名称\n接待管理制度\n页次页码\n第s/6页\n所有在珠海总部接待用餐由人事行政部统一预定,具体由需求部门与人事行政部沟通。\n5.3.5.用车\n5,3.5.1。所有在珠海总部发生的接待,\n通过后方可使用。\n5.3,5,2.所有在珠海总部发生的接待,\n内注明。\n5.3,6。伴手礼\n接待部门根据实际需要至少在接待前一天提出申请,人事行政部购买,伴手礼单份金额不超过500元。\n原则上,除公司的大客户、重点客户或特殊需要提出申请外,一般非必要,均不备伴手礼。\n5.3.7.旅游\n特殊来宾需要安排旅游的,接待部门除在钉钉提交《接待工作计划表》外,应同时提交书面《费用申\n请报告》,说明活动安排的原因和必要性,给出详细计划和费用预算,经总经理审核批准后,由接待\n部门负责实施,费用实报实销。若来宾人数较多,由人事行政部统一联络旅行社进行安排。\n5.4。接待程序:\n5.4.1.A类接待:\n对于重要接待任务,如政府部门提前通知的重要领导视察、公司客户的首次拜访、公司客户的年度供\n应商考核、对公司经营或战略有重要影响的相关方的重要接待等,接待部门应自收到拜访通知后,于\n当日即时,最迟于次日,通过在钉钉新建“xx部门接待任务群”,将客人的拜访目的及接待部门对各\n部门任务分工的建议通知到公司各相关部门,各部门开始进行准备工作。如需人事行政部配合酒店预\n订等工作,接待部门应向人事行政部提交《客户接待信息表》,以避免信息传递出现失误。\n接待部门应至少在客户到访前三天,时间不足三天时,接待部门应在组建钉钉任务群的同时,通过钉\n钉《接待申请》流程,将已经被各相关部门确认的《接待工作计划表》以附件的形式发出,按流程审\n批通过后实施。接待工作计划的主要内容应包括来宾的人员组成和行程确认,票务安排,接机安排,\n住宿安排,会议时间与议程,参会部门或人员,用餐安排,伴手礼品安排。\n客户到访当天接待部门提前半小时将接待会议室、接待资料等相关物品准备齐备,确认协同接待人员\n到位,展开接待。\nA2类接待任务,由人事行政部根据政府领导的具体安排灵活处理。\n5,4,2.B、C类接待钉钉录入《接待申请》,审批通过后展开接待。\n5,5.审批要求:\n5.5,1.审批顺序:接待部门经理ˉ分管副总ˉ总经理逐级审批,并抄送接待相关部门、财务部、人事行政部。\n接待部门有用车需求的,须提前在钉钉系统录入《用车申请》,审批\n需要人事行政部协助接送机、接送用餐的,均须在钉钉《接待申请》\n受控文\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-09-O8\n版本版次\nA/0\n文件名称\n接待管理制度\n页次页码\n第G/6页\n5.5.2。接待归口部门按规定标准和审批意见安排、落实具体接待事宜,接待相关部门按照《接待工作计划表》\n具体安排参与接待。\n5.6.接待费用报销流程\n根据财务部《付款、费用报销管理制度》执行。\n6.相关文件及记录:\n记录表单:\n附表1《客户接待信息表》\n附表2《接待工作计划表》\n流程图\n《接待申请》 (钉钉)\n《付款、费用报销管理制度》\n《费用报销单》 (钉钉)\n7。\n∷\n∶\n鹂\n彝J播\n棚薮∷\n记∷\n录格獗\nl\n无\n2\n∷\n黯蟹殄舅谯硼\n<按榜王侉诤翅攮9\n击持鼹闩盛贫禽谀厶渖备=仵\n撩辚蛐束屙攘眼全谀变\n" }, { "source": "local", "title": "NGS文库构建系列产品册-2025.pdf", "path": "诊断原料/NGS文库构建系列产品册-2025.pdf", "date": "2026-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "NGS\n⽂库构建系列产品\nNext-Generation\u0001Solutions\n\n体系认证\nISO\u000113485:2016\nISO\u00019001:2015\n⼴东省博⼠后创新实践基地\n⼴东省分⼦诊断原料酶\n⼯程技术研究中⼼\n国家⾼新技术企业认定\n国家专精特新“⼩巨⼈”企业\n市级企业技术中⼼\n珠海宝锐⽣物科技有限公司成⽴于2012年，经过⼗多年的技术积累，逐步形成了蛋⽩进化、重组表达、⼯艺开发、应⽤开发等全流程\n设计开发技术平台，遵循ISO9001、ISO13485标准，建⽴了严格的⽣产质控体系和完整的营销服务⽹络。\n公司以⽣物科技为产业核⼼，深耕分⼦诊断上游原料领域，酶原料及其预混液系列产品通过稳定的⼯艺、卓越的性能、严格的品控，\n成为国内众多分⼦诊断试剂企业的⻓期合作伙伴。\n公司在⽣物医药领域持续拓展，其中GMP级mRNA疫苗原料酶类产品、⽣物制品质量控制试剂等已经不断上市，并赢得了越来越多\n国内知名企业的认可与合作。\n公司⾃成⽴以来，以技术领先为宗旨，持续加⼤对研发的投⼊，现有研发和技术⼈员占⽐已超过50%。公司是国家⾼新技术企业、国\n家专精特新“⼩巨⼈”企业、⼴东省分⼦诊断原料酶⼯程技术研究中⼼、珠海市企业技术中⼼、⼴东省博⼠后创新实践基地。\n宝锐⽣物始终秉持诚信负责，进取创新的理念，砥砺前⾏、踔厉奋发，致⼒我国⽣物科技产业发展，突破⽣命科学领域关键技术，努⼒\n成为⽣命科学领域的领先者。⽤优质产品与专业服务为客⼾、团队、社会创造价值，为⼈类健康和美好⽣活保驾护航。\nABOUT\u0001US\n关于我们\n追求卓越品质\u0001提供⼀流服务\nPursuing\u0001Excellence\u0001in\u0001Quality\u0001Providing\u0001Prompt\u0001and\u0001Thorough\u0001Service\n公司简介\nCOMPANY\u0001PROFILE\n\nCONTENTS\n⽬\u0002录\n⽂库构建解决⽅案\nMagnetic\u0001Microbiota\u0001DNA&RNA\u0001Isolation\u0001Kit\u0001\u0001病原DNA&RNA共提试剂盒\nFast\u0001DNA\u0001Library\u0001Preparation\u0001Kit\u0001\u0001快速DNA建库试剂盒\nDNA&RNA\u0001Library\u0001Prep\u0001Kit\u0001For\u0001Illumina\u0001\u0001DNA&RNA共建库试剂盒\n呼吸道感染性疾病多重病源靶向建库试剂盒\n17\n18\n20\n22\n16\n⼯具酶\n01\nT4\u0001DNA\u0001Ligase\nAmpHifi\u0001HS\u0001DNA\u0001Polymerase\u0001Ⅰ\nAmpHifi\u0001HS\u0001DNA\u0001Polymerase\u0001Ⅲ\nT4\u0001DNA\u0001Ligase\u0001Polymerase\n01\n02\n03\nptNGS\u0001solution\u0001多重PCR建库解决⽅案平台\n靶向⽂库构建解决⽅案服务\n25\n25\nBiori\u0001NGS\u0001DNA\u0001Clean\u0001Beads\n配套试剂\n26\n26\n模块试剂\n2×\u0001Multiplex\u0001PCR\u0001Master\u0001Mix\u0001\u0001病原DNA超多重扩增试剂\n2×\u0001Multiplex\u0001PCR\u0001Master\u0001Mix\u0001V2\nScript\u0001Max\u00011st\u0001Strand\u0001cDNA\u0001Synthesis\u0001Kit\u0001\u0001⼀链cDNA合成试剂\nOne\u0001step\u0001RT\u0001PCR\u0001Mix\u0001\u0001⼀步法逆转录多重PCR扩增试剂\nAmpHifi\u0001Mul-PCR\u0001Kit\u0001\u0001⾼保真多重扩增试剂\nAmpSeq\u0001Library\u0001Amplification\u0001Mix\u0001\u0001⽂库扩增试剂\nAmpHifi\u0001EXL\u0001DNA\u0001Polymerase\u0001\u0001⾼保真⻓⽚段扩增试剂\n2×\u0001Super-Fidelity\u0001Master\u0001Mix(Dye\u0001Plus）\u0001\u0001⾼保真扩增预混液\nNeoscript\u0001One\u0001Step\u0001RT-PCR\u0001Kit\u0001\u0001⼀步法逆转录⻓⽚段扩增试剂\n05\n07\n08\n09\n03\n10\n11\n14\n04\n07\n\n⼯具酶01\nAmpHifi\u0002HS\u0002DNA\u0002Polymerase\u0002Ⅰ\n货号：BR3P101\n产品特点\n稳定⾼效\n热启动\n⾼保真\n产品应⽤\n基因克隆：常规基因⽚段扩增，重组基因扩增验证，⼀代测序\n⻓⽚段扩增：基因⻓⽚段扩增，物种鉴定，SNV鉴定，三代测序\nK公司\nmutation\u0001frequency(%)\n0.00\n0.02\n0.04\n0.06\n1K\n100\n3K 5K 8K 10K\n250\n500\n750\n1000\n2000\n250\n1000\n2500\n5000\n7500\n10000\n15000\n⾼保真：低错配率，\n保证结果真实。\n稳定⾼效：\n以⼈基因组为模板，\n可⾼效扩增\n0.1Kb~10Kb⽚段。\nY公司\nTaq\nBiori\n应⽤\n\u0001\n基本应⽤\n起始量\n样本类型\n⾼质量DNA\n游离DNA（cell-free\u0001DNA）\nChIP\u0001DNA\u0001\u0001\n特点\n⾼保真性\n均⼀性/模板兼容性\n效率\nGC兼容性\n外切活性\nFFPE\u0001DNA\n扩增速率\n双链DNA⽚段连接\nNGS接头连接\n基因克隆TA连接\n突出切平，末端补平\n定点突变\nDNA探针标记\n5’磷酸化\n3’去磷酸化\nNGS末端修复\n基因克隆\n⻓⽚段扩增\n0.1ng\u0001‒\u00011000ng\n/\n/\n/\n/\n/\n++++\n++++\n/\n/\n/\n0.1ng\u0001‒\u00011000ng\n可适⽤\n+++\n+++++\n+++++\n30%—85%\n3’-5’\n可适⽤\n可适⽤\n可适⽤\nKb/1min\n/\n/\n+++++\n/\n+++++\n/\n可适⽤\n可适⽤\n可适⽤\n可适⽤\n0.1ng\u0001‒\u00011000ng\n0.1ng\u0001‒\u00011000ng\n++++\n++++\n++++\n建议\n建议\n可适⽤\n未验证\n30%\u0001—\u000175%\n3’-5’\nKb/30s\nT4\u0001DNA\u0001Ligase\nT4\u0001DNA\u0001Polymerase T4\u0001Polynucleotide\u0001\nkinase\nAmpHifi\u0001HS\u0001DNA\nPolymerase\u0001Ⅰ\nBR3P301\nBR3P302\nBR3P303\nBR3P101\nAmpHifi\u0001HS\u0001DNA\nPolymerase\u0001Ⅲ\nBR3P103\n基因克隆、快速扩增\n⻓⽚段扩增\n⽂库扩增、多重扩增\n0.1ng\u0001‒\u00011000ng\n+++++\n+++++\n+++++\n建议\n建议\n可适⽤\n未验证\n25%\u0001—\u000185%\n3’-5’\nKb/10s\nPAGE-01\n\nAmpHifi\u0002HS\u0002DNA\u0002Polymerase\u0002\u0002Ⅲ\n货号：BR3P103\n产品特点\n产品应⽤\n基因克隆：常规基因⽚段扩增，重组基因扩增验证，⼀代测序\n超⻓⽚段扩增：基因⻓⽚段扩增，物种鉴定，SNV鉴定，三代测序\n多重扩增：外显⼦组多重扩增，复杂模版扩增，靶基因变异检测，⼆代测序，三代测序\n通⽤⽂库扩增：适配所有测序平台⽂库扩增\n稳定⾼效\n抗抑制剂能⼒强\n1kb/10s，更少的酶⽤量，\n更⾼的产量\n⾼速⾼产\n热启动⾼保真\n更⾼特异性，更强保真性\n适配性⼴\n常规PCR、多重PCR、\n特殊PCR等\n100\n250\n500\n750\n1000\n2000\n0.000\n0.002\n0.04\n0.05\n0.06\nmutation\u0001frequency(%)\nK公司\nV公司\nY公司\nTaq\nBiori\n1000\n2500\n5000\n7500\n10000\n15000\nM\n1\n2\n3\n4\nM1\n1\n2\n3\n4\n5\nM2\n100\n250\n500\n750\n1000\n2000\n100\n250\n500\n750\n1000\n2000\nM1:\u0001DL\u00012,000\u0001Marker\n1:\u00013重PCR\n2:\u00016重PCR\n3:\u00017重PCR\n4:\u000115重PCR\n5:\u000115重PCR\nM2:\u0001DL\u00012,000\u0001Marker\n稳定⾼速：以⼈基因组为模板，延伸1min最⻓可\n⾼特异获得8kb产物。\n⼴兼容⾼均⼀：以⼈基因组为模板，包含GC含量30%-80%\n的不同扩增⼦，稳定均⼀扩增。\n⾼效⾼产：50ng⼈基因组从头建库，扩增8循环，\n⽂库产量超过1000ng。\n更⾼保真性：以不同GC含量基因组⾼深度测序，计算扩增\n引⼊突变数，保真性与国际知名K公司持平。\nMW：DL\u000115,000\u0001Marker\n1：5K\n2：8K\n3：10K\n4：15K\nPAGE-02\n\n模块试剂02\nT4\u0002DNA\u0002Polymerase\n货号：BR3P302\n产品特点\n产品应⽤\nDNA末端处理：\u0001末端突出剪切、末端补平\n探针标记：\u0001标记DNA探针合成\n定点突变：\u0001基因定点突变，PCR扩增\n稳定⾼效\n抗抑制剂能⼒强\n可处理所有类型核酸\n⾼保真⽆偏好\n耐⾼盐\n适应宽泛离⼦强度环境\n更⾼效的末端处理：DNA末端突出与残缺底物，\n分别经BR3P302与N公司处理后，qPCR验证。\nBR3P302有更⾼效的DNA末端处理能⼒。\nBiori\nN公司\n应⽤\n\u0001\n基本应⽤\n起始量\n样本类型\n⾼质量DNA/RNA\n游离DNA\nChIP\u0001DNA\u0001\u0001\n特点/特⾊\n保真性\n偏好性\n外切活性\nGC兼容性\n稳定⾼效\nFFPE\u0001DNA/RNA\n扩增速率\nAmpSeq\u0001Library\nPrep\u0001Kit\nBR3M105\nAmpHifi\u0001EXL\u0001\nDNA\u0001Polymerase\nBR3M402\nOne\u0001step\u0001RT\nPCR\u0001Mix\nBR3M301\nScript\u0001Max\u00011st\nStrand\u0001cDNA\nSynthesis\u0001Kit\nBR3N701\n2×Multiplex\nPCR\u0001Master\u0001Mix\nBR3M101\nSuper-Fidelity\nMaster\u0001Mix\nBR3M121\n通⽤⽂库扩增\n⼆三代测序\n⻓链DNA扩增\n基因克隆\n⼀⼆三代测序\n单管逆转录\nPCR扩增\nRNA多重扩增\nDNA&RNA共扩增\n⼀链cDNA合成\n病原超多重\nPCR扩增\n定性多重PCR扩增\n⼆三代测序\n2×⾼保真扩\n增预混液\n⼴兼容性\n⼴适应性\n0.1\u0001ng\u0001‒\u00011000ng\n1\u0001ng\u0001‒\u0001500ng\n1\u0001ng\u0001‒\u00011000ng\n0.5ng\u0001‒\u00013000ng\n0.1\u0001ng\u0001‒\u0001500ng\n0.1ng\u0001‒\u0001500ng\n建议\n建议\n建议\n建议\n建议\n建议\n可适⽤\n可适⽤\n可适⽤\n可适⽤\n未验证\n可适⽤\n可适⽤\nN/A\nN/A\nN/A\n可适⽤\n可适⽤\n可适⽤\n未验证\nN/A\nN/A\nN/A\n未验证\n+++++\n/\n/\n/\n+++++\n低\n低\n低\n低\n低\n低\n3'-5'\n/\n是\n是\n是\n是\n是\n是\n30%\u0001—\u000185%\n30%\u0001—\u000185%\n30%\u0001—\u000175%\n/\n30%\u0001—\u000175%\n20%\u0001—\u000185%\nKb/30s\nKb/10s\nKb/1min\n/\nKb/30s\nKb/30s\n+++++\n3'-5'\nAmpHifi\u0001Mul-\u0001\nPCR\u0001Kit\nBR3M104\n⾼保真超多重扩增\n遗传变异检测\n⼆三代测序\n1\u0001ng\u0001‒\u0001500ng\n建议\n可适⽤\n未验证\n低\n是\n30%\u0001—\u000180%\nKb/30s\n+++++\n3'-5'\n可适⽤\n5'-3'\n3'-5'\n5'-3'\nPAGE-03\n" }, { "source": "local", "title": "客户拒绝行为自查表.pdf", "path": "诊断原料/客户拒绝行为自查表.pdf", "date": "2023-11-19", "status": "ok", "url": "", "text": "\n只谈产品信息，客户判断你就是工具人\n客户最近确实忙，不愿新增工作内容\n单次邀约时间不恰当或过长，吓到客户\n客户认为与你不熟，不愿意见面聊天\n组织研讨会议让客户感到畏难\n认识新的人让客户感到恐惧\n含糊其辞，绕圈子，不回答问题，激怒客户\n明显的诱导信息，让客户判断你不怀好意\n你的表达方式让客户觉得交往困难，不是同路人\n销售不停地打断谈话，并一直询问\n销售过度关心采购流程，引起客户警惕\n销售语速太快，急切，口齿不清\n客户已有供应商，不想被新厂家缠上\n不想引入新厂家，增加采购工作量\n不想出现低价竞争，导致利益受损\n面临客户拒绝， 有如下行为，请打√\n\n有需求我会联系你的\n销售员不再主动致电\n节省时间做更有用的事\n嫌麻烦，不想推动\n这事暂时还没定\n先稳住销售不再找茬\n不担责也不得罪人\n我就能定\n让销售不越级沟通\n担心销售乱说话\n突显自己的重要性\n想从中捞点好处\n不理你\n让销售紧张害怕\n觉得销售没价值\n又懒得解释\n区分客户的语言/行为背后的目的和内心OS\n\n" }, { "source": "local", "title": "DeepSeek从入门到精通（7大场景 50大案例 全套提示词） (DeepSeek从入门到精通（7大场景 50大案例 全套提示词）) (Z-Library).pdf", "path": "诊断原料/DeepSeek从入门到精通（7大场景 50大案例 全套提示词） (DeepSeek从入门到精通（7大场景 50大案例 全套提示词）) (Z-Library).pdf", "date": "2026-02-24", "status": "ok", "url": "", "text": " \n觉醒学院 AI 流量坊出品 www.jxxy.net \n \n \n \n\n \n觉醒学院 AI 流量坊出品 www.jxxy.net \n目录 \n一、什么是DeepSeek？如何注册和使用？ ................................................................................. 4 \n1. 什么是deepseek？ ...................................................................................................................... 4 \n2. DeepSeek 的核心功能有哪些？ ............................................................................................... 4 \n3. 为什么deepseek 可以排到AI 工具里面全球第一下载量？ .......................................... 4 \n4. deepseek 如何下载和注册？ ..................................................................................................... 6 \n5. deepseek 如何使用？ .................................................................................................................. 7 \n二、学会这7 类提示词，让DeepSeek 效率翻倍 ....................................................................... 8 \n1. 什么是提示词？............................................................................................................................ 8 \n2. 新人使用提示词常犯的5 大致命错误 .................................................................................. 8 \n2.deepseek 常用的七种提示词模版 .......................................................................................... 11 \n3. deepseek 提示词几个小技巧 .................................................................................................. 23 \n三、日常生活中，可以用deepseek 解决哪些问题？ ............................................................. 25 \n1. 如何用deepseek 写演讲稿/讲话稿 ..................................................................................... 25 \n2. 如何用deepseek 制定旅游攻略 ........................................................................................... 26 \n3. 如何用deepseek 制定饮食建议 ........................................................................................... 27 \n4. 如何用deepseek 制定储蓄方案 ........................................................................................... 27 \n5. 如何用deepseek 写产品比对方案 ...................................................................................... 29 \n6. 如何用deepseek 分析装修报价 ........................................................................................... 31 \n7. 如何用deepseek 制定减肥计划 ........................................................................................... 32 \n四、家庭教育，可以用deepseek 解决哪些问题？ ................................................................. 35 \n1. 如何使用deepseek 来记忆单词 ........................................................................................... 35 \n2. 如何用deepseek 拍照解答题目 ........................................................................................... 38 \n3. 如何用deepseek 修改演讲稿 ............................................................................................... 40 \n4. 如何用deepseek 修改英语作文 ........................................................................................... 41 \n5. 如何用deepseek 做知识点总结 ........................................................................................... 42 \n五、职场工作中，可以用deepseek 解决哪些问题？ ............................................................. 45 \n1. 如何用deepseek 整理会议纪要 ........................................................................................... 45 \n2. 如何用deepseek 写代码 ......................................................................................................... 46 \n3. 如何用deepseek 做数据分析 ............................................................................................... 49 \n4. 如何用deepseek 报表制作 .................................................................................................... 52 \n5. 如何用deepseek 制作简历 .................................................................................................... 54 \n\n \n觉醒学院 AI 流量坊出品 www.jxxy.net \n6. 如何用deepseek 写报告框架 ............................................................................................... 56 \n六、老板创业者，可以用deepseek 解决哪些问题？ ............................................................. 59 \n1. 如何利用deepseek 制定招聘计划？ .................................................................................. 59 \n2. 如何用deepseek 撰写岗位职责介绍 .................................................................................. 62 \n3. 如何用deepseek 起草制度文件 ........................................................................................... 65 \n4. 如何用deepseek 拟合同 ......................................................................................................... 67 \n七、自媒体人，可以用deepseek 解决哪些问题？ ................................................................. 71 \n1. 如何用deepseek 写脱口秀段子 ........................................................................................... 71 \n2. 如何用deepseek 写诗歌？ .................................................................................................... 72 \n3. 如何进行图片诊断和修改？ .................................................................................................. 75 \n八、如何把deepseek 变成你的私人投顾？ .............................................................................. 77 \n1. 如何用deepseek 做个股分析及投资建议......................................................................... 77 \n2. 如何用deepseek 做板块投资分析及投资建议 ............................................................... 85 \n3. 如何用deepseek 做市场行情分析及投资建议 ............................................................... 87 \n4. 如何用deepseek 构建自己的量化交易模型 .................................................................... 89 \n进阶玩法： deepseek+其他工具的玩法 .................................................................................... 93 \n1.deepseek+即梦，批量生成图片 ............................................................................................ 93 \n2.deepseek+Mermaid ，批量生成复杂图表 ......................................................................... 97 \n3.硅基流动+Cherry Studio，让你的deepseek 永不掉线？ ............................................ 103 \n4.deepseek+知识库，构建个性化的智能体 ........................................................................ 108 \n \n \n \n\n \n觉醒学院 AI 流量坊出品 www.jxxy.net \n一、什么是DeepSeek？如何注册和使用？ \n1. 什么是deepseek？ \nDeepSeek 是一款国产AI 工具，不仅能够帮助我们解决日常问题" }, { "source": "local", "title": "BR1A503-Plant Tissue Direct Hifi PCR Kit 植物直扩.pdf", "path": "生命科学/BR1A503-Plant Tissue Direct Hifi PCR Kit 植物直扩.pdf", "date": "2026-04-13", "status": "ok", "url": "", "text": "Plant\u0002Tissue\u0002Direct\u0002Hifi\u0002PCR\u0002Kit\n货号：BR1A503\nBRS7-1-202604\n产品特点\n植物PCR检测⽅法对⽐流程图\n‖⽅法⼀：\u0001植物组织直接PCR检测法（总耗时约40分钟）\n‖⽅法⼆：\u0001常规DNA提取-PCR检测法（总耗时2-4⼩时）\nVS\n2\n取样（3×5mm ）\n95℃裂解（10min）\n离⼼处理\nPCR反应体系\nPCR扩增（30min）\n取样（20-100mg）\n液氮研磨\n细胞裂解\n裂解液提取\n离⼼洗涤\nDNA沉淀/吸附\nDNA溶解/洗脱\nPCR反应体系\nPCR扩增（1-2h）\nBR1A503植物组织直接⾼保真PCR试剂盒\u0001Plant\u0001Tissue\u0001Direct\u0001Hifi\u0001PCR\u0001Kit\u0001(Dye\u0001plus)\u0001重磅来袭，⾰新植物PCR实验流程，告\n别DNA提取繁琐步骤，样本直接加样就能扩增，让植物分⼦实验效率翻倍，结果更精准！\n产品信息\n产品名称\n规格\n货号\nPlant\u0001Tissue\u0001Direct\u0001Hifi\u0001PCR\u0001Kit\n40T\n200T\nBR1A503-01\nBR1A503-02\nPlant\u0001Tissue\u0001Direct\u0001Hifi\u0001PCR\u0001Kit\u0001(Dye\u0001plus)\nBR1A503-11\nBR1A503-12\n40T\n200T\n免提取DNA\n强抗抑制\n快速⾼效\n可对植物叶⽚、果⾁、茎、根直接加样。\n针对多糖多酚植物优化。\n30分钟完成PCR体系构建，超快速PCR延伸速率。\n⼴泛兼容\n超⾼保真度\n适⽤于各类常⻅植物及复杂样本，也可兼容\n真菌，⾎液，细胞直接扩增。\n组分试剂中Plant\u0001Hifi\u0001Master\u0001Mix的扩增酶保真\n性约为普通Taq酶的154倍，⼤幅降低突变率。\n\n多维度性能验证\n2\n取拟南芥叶⽚约\u00013\u0001×3\u0001mm 加⼊100μL\u0001Plant\u0001Lysis\u0001Buffer简单裂解处理后，取1μL上清液为模板，分别扩增300bp、600bp、\n900bp和2000bp的⽬的基因，进⾏快速PCR扩增，延伸速率2s/kb。\n样本类型全覆盖\n⾹菇（真菌）、草莓果⾁（多糖植物）、菠菜（多酚植物）、⽔稻叶⽚和⽟⽶穗进⾏Plant\u0001Lysis\u0001Buffer简单裂解处理后，取2μL上清\n液为模板；酵⺟菌液和⼈⾎液则直接取2μL进⾏PCR，结果如下：\nBR1A503不仅可以对普通植物叶⽚进⾏快速PCR直扩，也可对真菌类植物，多糖植物，多酚植物，细菌和⾎液进⾏快速PCR直扩。\n结论\n⾹菇草莓菠菜\n2000bp\n1000bp\n750bp\n500bp\n250bp\n100bp\n⽔稻\n⽟⽶\n酵⺟\n⾎液\nM\n0.25kb\n1kb\n2.5kb\n5kb\n7.5kb\n10kb\n15kb\n同种植物不同组织，扩增效果均优异\n取新鲜的菠菜叶⽚，茎和根进⾏快速PCR直扩，结果均可正\n常扩增。\n⾼保真度精准\nBR1A503中的Hifi\u0001Master\u0001Mix的⾼保真酶是保真性约为普\n通Taq酶的154倍，上图是采⽤⼆代测序⽅法，测定不同公司\n聚合酶的扩增保真度。Hifi\u0001Master\u0001Mix保真度均优于国内外\n知名品牌。\n叶\n茎\n根\n菠菜\n2000bp\n1000bp\n750bp\n500bp\n250bp\n100bp\nBR1A503\nV公司\nC公司\nT公司\nTaq\n0\n50\n100\n150\n200\nFidelity\u0001relative\u0001to\u0001Taq\n拟南芥\nBR1A503对于扩增拟南芥不同⼤⼩⽚段\n的⽬的基因，均可正常扩增。\n结论\n公众号\n申请试⽤\n⽹址：\u0001www.biori.com\n地址：珠海市⾹洲区⽔岸⼀路88号\n邮箱：\u0001marketing@biori.com\n" }, { "source": "local", "title": "天根无缝克隆产品手册2025.pdf", "path": "生命科学/天根无缝克隆产品手册2025.pdf", "date": "2026-06-23", "status": "ok", "url": "", "text": "克隆和点突变\n07\n45\n\n七\n \n克\n隆\n和\n点\n突\n变\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n克隆和点突变\n克隆系统相关产品选择指南\n在分子生物学实验中，经常要克隆DNA 分子，用于测序、构建探针、在不同宿主中表达重组蛋白等，目的DNA 片段\n可由PCR、酶切或反转录得来。为确保您能得到理想实验结果，TIANGEN 公司为您提供了十几种不同的产品满足您\n的不同需要，从而高效地进行下一步实验。 \nVI202 EasyGeno 单片段重组克隆试剂盒\nVI201 EasyGeno 快速重组克隆试剂盒\nVI201 EasyGeno 快速重组克隆试剂盒\nVI201 EasyGeno 快速重组克隆试剂盒\nVT217 PLB-T Fast 连接试剂盒\nVT317 PLB-T Fast 克隆试剂盒\nKM101 快速定点突变试剂盒\nVT202/302/402 pGM-T 克隆试剂盒\nVT205/206 pLB Vector 零背景快速连接试剂盒\nCB101 DH5α 感受态细胞\nCB104 TOP10 感受态细胞\nCB109 T-Fast 感受态细胞\nCB105 BL21(DE3) 感受态细胞\nCB106 BL21(DE3)plysS 感受态细胞\nCB108 Rosetta(DE3) 感受态细胞\n克\n隆\n相\n关\n试\n剂\n盒\n及\n转\n化\n用\n菌\n株\n载\n体\n构\n建\n及\n改\n造\n克\n隆\n载\n体\n感\n受\n态\n细\n胞\n常规\n常规\n毒蛋白\n稀有密码子\n5 分钟快连\n区段突变\n单片段\n多片段\n5 分钟快连\n载体构建\n载体改造\n定点突变\n常规\n生长快速\nTA 克隆载体\n平/ 粘末端克\n隆载体\n克隆\n感受态细胞\n原核表达\n感受态细胞\n46\n\n七\n克\n隆\n和\n点\n突\n变\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n克隆和点突变\n克隆载体\n载体构建和改造\n即用型抗生素溶液\n感受态细胞\n克隆和点突变相关产品\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nVT202-01 \npGM-T 连接试剂盒 \n20 次 \n390 元\nVT202-02 \n( 含载体，连接酶) \n60 次 \n980 元\nVT205-01 \npLB 零背景快速连接试剂盒 \n20 次 \n860 元\nVT206-01 \npLB 零背景快速连接( 不含mcs) 试剂盒 \n20 次 \n780 元\nVT217-01 \npLB-T Fast 连接试剂盒 \n20 次 \n390 元\nVT217-02 \n \n60 次 \n980 元\nVT302-01 \npGM-T 克隆试剂盒 ( 含感受态细胞) \n20 次 \n500 元\nVT302-02 \n \n60 次 \n1300 元\nVT317-01 \npLB-T Fast 克隆试剂盒 \n20 次 \n500 元\nVT317-02 \n \n60 次 \n1300 元\nVT402 \npGM-T 平末端DNA 片段加A 克隆试剂盒( 含加A 液， \n20 次 \n650 元\n \n载体，连接酶，感受态细胞，普通DNA 产物纯化试剂盒)\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nVI201-01 \nEasyGeno 快速重组克隆试剂盒 \n10 次 \n900 元\nVI201-02 \n \n20 次 \n1480 元\nVI202-02 \nEasyGeno 单片段重组克隆试剂盒 \n20 次 \n680 元\nKM101 \n快速定点突变试剂盒 \n20 次 \n1420 元\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nRT501 \nAmpicillin, Sodium salt 氨苄青霉素钠盐 \n5 ml (100 mg/ml) \n48 元\nRT502 \nChloramphenicol 氯霉素 \n5 ml (34 mg/ml) \n48 元\nRT503 \nKanamycin sulfate 硫酸卡那霉素 \n5 ml (10mg/ml) \n25 元\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nCB101-01 \n \n10 × 100 µl \n180 元\nCB101-02 \nDH5α 感受态细胞 \n20 × 100 µl \n320 元 \nCB104-01 \n \n10 × 100 µl \n180 元 \nCB104-02 \nTOP10 感受态细胞 \n20 × 100 µl \n320 元 \nCB105-02 \nBL21 (DE3) 感受态细胞 \n10 × 100 µl \n300 元\nCB106-02 \nBL21 (DE3) pLysS 感受态细胞 \n10 × 100 µl \n300 元 \nCB108-02 \nRosetta(DE3) 感受态细胞 \n10 × 100 μl \n300 元\nCB109-02 \nT-Fast 感受态细胞 \n20 × 100 µl \n360 元\n网址: www.tiangen.com \n免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 \nE-mail: people@tiangen.com\n扫一扫\n手机查询更方便\n说明书\n产品详情\n参考文献\n电子目录\n47\n" }, { "source": "local", "title": "NEB2026.pdf", "path": "生命科学/NEB2026.pdf", "date": "2026-06-23", "status": "ok", "url": "", "text": "\t\nbe\t INSPIRED\n\t drive\t DISCOVERY\n\t stay\t GENUINE\n2023•24\n\n感谢您的引领与付出\n任职哈佛医学院前，Don 曾就读于密歇\n根大学，获得生物化学博士学位。对\n于科学的全身心投入，促使 Don 在 1974 \n年创建了 New England Biolabs®(NEB®)。他\n对科学的愿景，将 NEB 塑造成为分子\n生物学应用和重组酶生产的领导者。\n出于对科学、艺术和环境保护的热\n情，Don 成立了 New England Biolabs 基金\n会，致力于提升环境保护意识、促进\n社会变革，同时资助海洋基因库项目\n的创立，相信这将有助于防止濒危海\n洋生物灭绝。他对环境保护的执着在 \nNEB 随处可见，从旨在减少对周围地\n貌影响的 LEED® 认证实验室，到处理\n废水的 Solar Aquatics System™。Don 的理\n念已深深植入了企业哲学之中。\nDon 于 2005 年辞去首席执行官一职，\n并继续担任董事会主席直至 2020 年\n离世。在此期间，Don 依然在 NEB 保\n留了一间实验室，继续他的科学实\n验，阅读科学期刊，与员工们聊天，\n分享他最新的研究兴趣。\nDONALD G. COMB\nNEW ENGLAND BIOLABS\n创始人 & CEO\n1974-2005\n董事会主席\n1974-2020\nJim Ellard 从 2005 年起担任 New England \nBiolabs 首席执行官直至 2022 年退休。 \n1983 年，在 MIT 大三暑假期间，他就\n成为 NEB 暑期实习生。次年被聘为全\n职研究员，负责纯化和优化用于操\n控 DNA 的关键酶。1990 年，他创建\n了 NEB 的市场营销部门，并领导该\n部门 15 年。早在那个时候，Jim 就认 \n识到 NEB 是一家独特的企业，对人与\n激情的关注更高于商业利润。\n在他担任首席执行官期间，Jim 对 NEB \n的成长、传承和发展感到无比自豪。 \nNEB 持续拓展产品线和技术实力，得\n以支持多种与人类健康相关的技术应\n用，其中包括临床测序、分子诊断以\nJAMES V. ELLARD, JR.\n首席执行官\n2005-2022\n董事会主席\n2022-至今\n及用于核酸疫苗与分子治疗的 DNA 和 \nRNA 生产。在 Jim 领导 NEB 的 17 年\n里，公司扩大了在美国本土和国际\n上的影响力，新增数百名新员工。\n同时始终坚定地致力于基础研究、\n投入慈善事业，并建立了家庭式的企\n业文化，在这里无论职位、年资或部\n门，每个人都有表达自我的权利。\n作为董事会主席，他确保 NEB 继续以\n坚定的使命感为指导，赋能研究、\n促进科学、珍视每一位员工、保护\n地球，并忠于 NEB 核心价值观 — 热\n情、谦逊和真诚。\n\n使用增强现实（AR）技术体验 NEB 目录\nAR\nNEB\n发现\n使用 AR 移动应用程序扫描图\n标，访问视频和教程，进行沉\n浸式体验。\n自 1974 年成立以来，NEW ENGLAND BIOLABS 始终保\n持独特的文化。\n从 NEB 初创时的愿景 — 以科学发展和环境保护为己\n任 — 到公司独特的企业文化，NEB 的理念可以精炼\n为三个核心价值观：激情、谦逊和真诚。随着公司在 \nJim Ellard 的领导下不断成长，创始人 Don Comb 所珍视\n的这些价值观始终指导着我们的决策。\n作为我们公司历史上的第三位首席执行官，我非常荣\n幸能带领 NEB 进入下一个成长阶段，同时确保我们的\n核心价值观始终如一。在过去的几年中，人类遭受了\n来自于健康、环境保护和政治层面的巨大挑战，但科\n学和创新的重要性同时日益凸显，这两者是克服多数\n当今世界所面临最困难的问题的必要条件。我们不胜\n探索\n关注 NEB 目录和技术参考资料\n中的 AR 图标。\n荣幸，因为 NEB 的产品和专业技术知识，支持着您的\n科学创造力，并帮助您达成目标。\n在 NEB 即将庆祝成立 50 周年之际，憧憬未来，我很\n高兴能继承可持续发展的商业模式，专注于为科学\n界赋能、培养好奇心，并回馈于周边的人和世界。\n我们真诚地感谢您的信任和支持，并祝愿您的研究\n一帆风顺。此外，如果您认为我们有任何需要为您\n改变之处，请与我们分享您的建议。\nSALVATORE RUSSELLO \nCEO, NEW ENGLAND BIOLABS, INC.\nBE INSPIRED.\n下载\n从 Apple® App Store 或 Google Play™ \n下载适用于 iPhone®/iPad® 或安卓\n系统的 NEB AR 移动应用程序。\n\n*详情参见目录第 6 页\n科学进展\n我们相信，基础研究与科学知识的积累是紧密连接 NEB 与客户的\n重要纽带，这使我们能够共同推动科学突破。在 NEB，通过与博\n士后研究员和硕博项目的学生合作，有超过 30 个实验室参与了\n基础科研项目。NEB 的研究者们已经撰写或合著了超过 1,450 篇\n论文，多数文章发表于高水准的专业评审期刊。更多信息请登\n陆 www.neb.com/research。\n环境保护\n为了保护本地乃至全世界的自然资源，NEB 一直致力于推动生\n态保护和环境可持续发展。基于此目标，我们持续优化工业流\n程，尽可能减少其对环境的影响。此外，NEB 还为开展环境研究\n及管理的组织提供支持。在 2021 年，NEB 成为一家获得 Certified B \nCorporation™ 的企业，此奖项是对社会及环境绩效、\n透明度和企业责任制度最高标准的认可。更多信\n息请登陆 www.neb.com/environmentalphilosophy。\n社会责任\n我们认为，科学可以改善生活。NEB 的科学家们肩负着对彼此以\n及社会的责任，努力创造一个更加友善和公正的世界。正是这个\n理念支持着 NEB 持续投入寄生虫学研究项目。得益于 NEB 的资助，\n使得由于长期缺乏资金而停滞不前的对于热带疾病认知与治疗水\n平不断提高。除此以外，NEB 还资助了若干致力于人道主义事业\n的组织。另外，我们认识到人类必须共建一个更加平等的社会，\n同时把 NEB 建设为一个更加多元化、平等和包容的企业组织。更\n多信息请登陆 www.neb.com/corporateresponsibility。\n提供卓越产品\n我们的目标是提供一流质量的产品以及与之匹配的技术支\n持。NEB 在美国 MA Ipswich, Rowley 和 Beverly 生产厂房拥有 ISO \n13485:2016 和 ISO 9001:2015 认证。我们在 MA Rowley 的生产工厂为\n需要高等级文件管理和技术支持的客户生产 GMP 级* 材料。此\n外，NEB Lyophilization Sciences™ Ltd 为 NEB 的全资子公司，已通过 \n ISO 13485:2016 认证，旨在为体外诊断医疗设备客户设计、开发\n和生产分子诊断试剂。我们不断提高质量控制的严格程度和范\n围，以确保我们的产品每次都能完美满足您的期望。\nISO 14001\nRegistered\nEnvironmental\nManagement\nISO 13485\nRegistered\nMedical Devices\nISO 9001\nRegistered\nQuality\nManagement\n在 New England Biolabs，这些核心价值观从 50 年前创立伊始就一直激励着我们， \n至今依然践行如初。无论对于公司、团队或个体， \n它始终是引领我们方向的行为准则。\nbe \nINSPIRED\ndrive \nDISCOVERY\nstay \nGENUINE\n了解更多 NEB 的\n环境保护措施\n2\n\n多元化、平等和包容\n我们意识到 NEB 在某些方面仍需要进一步提升，公\n司正采取措施，加强对此前被忽视和低估的不公平\n现象的洞察能力。我们的“多元化、平等和包容”\n团队致力于发现和解决这些问题，并将它们归集于\n四个子类：\n• 社会公正慈善事业\n• STEM 教育和指导\n• 推广社会公正意识\n• NEB 内部的多元化、平等和包容\n更多信息请登陆 \nwww.neb.com/corporateresponsibility。\n \nNEB 美国的设施\n随着产品线和员工数量与日俱增，相应的基础\n设施和设备也不断增加。NEB 公司已经横跨 MA \n大波士顿地区，在不同的地点拥有不同分工的\n专业设施，分别用于保障我们产品和服务的创\n新性，客户覆盖度和产品的高品质。\nNEB 总部位于 Ipswich MA，拥有经 LEED® 认证的 \n先进研究和生产设施。在 15 分钟车程外的 Rowley, \nMA，我们的生产设施旨在满足来自受监管市场\n中的客户需求，用于生产 GMP 级别* 原料。同\n样位于 Rowley 包装厂房，负责部分 NEB 产品的\n组装和包装。我们在离主园区约 20 分钟的车程 \nBeverly，MA 也有两处工厂。该处的有机合成实\n验室符合 ISO 标准，负责合成和制造寡核苷酸、\n修饰核苷酸和亲和磁珠/树脂。在 Dunham Ridge 的\n研发基地容纳了众多研究、应用和产品开发小\n组。更多信息请登陆 www.neb.com/AboutNEB。\n参观 New England Biolabs\nLEED@ 注册商标属于美国 Green Building Council Corporation。\n3\n\n与 NEB 合作\nNEB 拥有接近 50 年发现、开发和制造分子生物学试剂的经验。这些试剂是基因组学和蛋白质组学技术中不可或缺的组\n成部分，将继续改变我们对所处世界的认知，并最终影响疾病的诊断和治疗方式。拥有二代测序、RNA 生物学、qPCR \n和蛋白工程等多个领域的丰富经验，使得 NEB 可以随时按照客户的具体需求，合作开发和定制解决方案，并且帮助您\n的技术走向市场。此外，我们完善的全球分销网络，可使您的产品顺利覆盖到全球客户。\n*详情请见目录第 6 页\n客户解决方案\nNEB 拥有专业的技术服务、稳定灵活的生产能力、严谨的质量控\n制体系和全球分销网络，确保从产品开发到商业化的全过程中均\n可为您提供支持。我们专注的团队随时待命，与您合作开发全\n新、高品质的酶制剂，为您的应用需求量身订做，并实现从小\n试到规模化生产转化。我们具备 ISO 13485 和 ISO 9001 认证的生\n产流程和 GMP 级别* 产品的生产能力，在您与 NEB 合作中，您\n可以完全信赖我们稳定生产、质量管控和风险规避能力。更多\n信息，请联系 info@neb-china.com 或 support@neb-china.com。\n全球商务拓展\nNEB 作为一个兼具科学研究和商务拓展能力的组织，已经将优\n秀的客户服务网络延伸到了全世界。我们的全球商务团队拥有\n完善的商业网络，包括位于澳大利亚、加拿大、中国、法国、\n德国、日本、新加坡和英国等 8 家全资子公司。此外，NEB 还通\n过 60 余个经销商，覆盖超过 90 个国家和地区的客户。通过不断\n提升 NEB 的人才和资产水平，包括更好地利用各种科技和商业\n资源，确保我们以稳定、诚信和敬业的全球网络服务于更多客\n户。更多信息请参见目录封四，亦可联系 info@neb-china.com \n或 support@neb-china.com。\n现货库存\n为了节省您的宝贵时间，免去订购期货的漫长等待，我们分别\n在北京、上海、苏州、广州、成都和武汉设立了现货物流和库\n存中心，常用产品现货率已经达到 95%以上，保证我们的客户\n在 1-2 个工作日内，即可完成从下订单到收到产品的全部流程。\n创新酶\n本目录着重介绍了多种在自然界中发现，或为特定目的而改造的\n一系列功能性酶。在分子生物学领域，通常新的研究工具会带来\n新的发现。得益于 NEB 在酶生物学领域的专业积累，我们不断开\n发全新工具酶，它们经常具有独特而有趣的生物活性，可以操控 \nDNA、RNA、蛋白和多糖，其应用领域尚待开发。如果您正寻找某\n些全新的功能性酶，请登陆 www.enzymesforinnovation.com 或者\n联系 info@neb-china.com 或 support@neb-china.com。\n什么是创新酶？\n4\n" }, { "source": "local", "title": "Gel_DNA_Purification_Kit说明书 (1).pdf", "path": "生命科学/Gel_DNA_Purification_Kit说明书 (1).pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": " \n \n \nGel DNA Purification Kit \n货号：BR2A103 \n2025V01 \n产品概述 \nGel DNA Purification Kit 利用核酸纯化柱特异性的吸附DNA，从TAE 和TBE 琼脂糖凝胶中回收DNA 片段，还能直接用于\n纯化PCR 产物或酶切产物等其它方法获得的DNA 粗制品中纯化DNA 片段，除去其它有机化合物、蛋白质、无机盐离子、\n寡核苷酸引物等杂质。本试剂盒纯化得到的DNA 可直接应用于酶切、连接、克隆、测序等多种操作。 \n规格 \n产品组成 \nBR2A103-01\n（50T） \nBR2A103-02\n（200T） \n融胶液 \n25mL \n100mL \n漂洗液 \n15mL \n50mL \n洗脱液 \n15mL \n30mL \n核酸纯化柱 \n50 套 \n200 套 \n保存条件 \n试剂盒在室温（15-26℃）干燥条件下保存12 个月。若溶液产生沉淀，使用前可在37℃水浴中预热10min 以溶解沉淀，不\n影响效果。 \n自备材料 \n无水乙醇、3M 乙酸钠（pH5.2）和异丙醇（回收片段小于或等于100 bp DNA 片段时添加1 倍凝胶体积异丙醇）。 \n使用方法 \n注意事项：漂洗液首次使用前需加入80%体积的无水乙醇。 \n一、从琼脂糖凝胶中回收DNA 片段 \n1、DNA 电泳结束后，在紫外灯下切下含目的DNA 片段的凝胶，尽量去除多余的凝胶。称取凝胶重量（去除空管重量），\n100 mg 凝胶等同于100 μl 体积。 \n2、加入等倍体积融胶液，55-60℃水浴，水浴期间温和上下翻转离心管2-3 次，确保凝胶块完全融化。待凝胶完全融化后观\n察凝胶溶液颜色，若为黄色可进行后续操作；若为桔红色或紫色，可使用3M 乙酸钠（pH5.2）将颜色调整为黄色后再进行后\n续操作。（若回收小于或等于100 bp DNA 片段时，水浴融胶后，再加入1 倍凝胶体积的异丙醇于融化的凝胶溶液中，混匀\n后再按第3 步进行操作）。 \n3、待融化的凝胶溶液温度降至室温，转移至吸附柱中，室温静置1min，12,000 rpm 离心1min，弃滤液。（高温时吸附柱\n结合DNA 能力较弱）。 \n4、加入600 µl 的漂洗液（第一次使用前请检查是否加入无水乙醇），12,000 rpm 离心1min，弃滤液。重复此步骤。 \n5、12,000 rpm 离心2min，彻底去除残留的漂洗液。 \n6、将吸附柱置于一干净的离心管中，开盖室温静置2min。在吸附柱中央加入30-50μl 的洗脱液或去离子水（提前60-70℃\n预热，洗脱效果会更好），静置1min。12,000 rpm 离心2min 回收DNA 产物，保存于-20℃。若需要提高产物浓度，建议\n将得到的溶液重新加入吸附柱中，重复此步进行二次洗脱。 \n二、从PCR 反应液或酶切反应液中回收DNA 产物 \n1、用移液枪测量PCR 反应液或酶切反应液的体积，加入3 倍体积的融胶液，充分混匀。混匀后观察溶液颜色，若为黄色可\n\n \n \n \nGel DNA Purification Kit \n货号：BR2A103 \n2025V01 \n进行后续操作；若为桔红色或紫色，可使用3M 乙酸钠（pH5.2）将颜色调整为黄色后再进行后续操作。（若回收小于或等于\n100 bp DNA 片段，加入1 倍PCR 反应液或酶切反应液体积的异丙醇，混匀后再按第2 步进行操作）。 \n2、将混匀后的溶液转移至吸附柱中，室温静置2min，12,000 rpm 离心1min，弃滤液。 \n3、加入600 µl 的漂洗液（第一次使用前请检查是否加入无水乙醇），12,000 rpm 离心1min，弃滤液。重复此步骤。 \n4、12,000 rpm 离心2min，彻底去除残留的漂洗液。 \n5、将吸附柱置于一干净的离心管中，开盖静置2min。 \n6、在吸附柱中央加入30-50μl 的洗脱液或去离子水（提前60-70℃预热，洗脱效果会更好），静置1min。12,000 rpm 离\n心2min 回收DNA 产物，保存于-20℃。若需要提高产物浓度，建议将得到的溶液重新加入吸附柱中，重复此步进行二次洗\n脱。 \n质量控制 \n1. 回收产物经琼脂糖凝胶电泳条带清晰明亮，条带强度均一。 \n技术说明 \n1. 为了保证回收效果，建议使用新鲜电泳缓冲液进行电泳。 \n2. 紫外照射会损伤DNA，影响下游实验（如克隆、连接），切胶回收时请勿长时间在紫外下照射。 \n3. 洗脱液中不含螯合剂 EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。可以使用水进行产物洗脱，但应该确保 pH 大于 7.5， pH \n过低影响洗脱效率。 \n \n \n本产品仅作科研用途，不用于临床诊断。 \n \n \n \n \n" }, { "source": "local", "title": "生命科学产品册 2026.3.12(审批稿).pdf", "path": "生命科学/生命科学产品册 2026.3.12(审批稿).pdf", "date": "2026-03-16", "status": "ok", "url": "", "text": "生命科学\n产品册\n2026\nLIFE\u0001SCIENCE\u0001\nPRODUCT\u0001CATALOG\n追求卓越品质\u0001\u0001 提供⼀流服务\nPursuing\u0001Excellence\u0001in\u0001Quality\u0001Providing\u0001Prompt\u0001and\u0001Thorough\u0001Service\n\nABOUT US\n关于我们\n⼴东省博⼠后创新实践基地\n⼴东省分⼦诊断原料酶⼯程\n技术研究中⼼\n国家⾼新技术企业认定\n国家专精特新“⼩巨⼈”企业\n体系认证\u0001\u0001ISO\u000113485:2016\nISO\u00019001:2015\n市级企业技术中⼼\n珠海宝锐⽣物科技有限公司⾃2012年成⽴以来，始终专注于为⽣物科技领域的⼯业\n与科研⽤⼾提供卓越品质的⽣物原料与试剂解决⽅案。\n作为国家⾼新技术企业及专精特新企业，公司不仅是⼴东省分⼦诊断原料酶⼯程技\n术研究中⼼、珠海市企业技术中⼼，还获批设⽴⼴东省博⼠后创新实践基地，持续汇\n聚⾼端科研⼈才。\u0001\n公司依托蛋⽩进化、基因表达、抗体研发、适配体筛选、⼯艺开发及应⽤研究等前沿技\n术平台，构建了覆盖诊断原料、⽣命科学与⽣物医药三⼤板块的业务体系。\n我们不断突破技术边界，致⼒于以创新⼒量驱动⾏业发展，为客⼾创造可靠价值，为\n团队打造成⻓平台，为社会贡献科技⼒量。\n\n守护⽣命健康\u0001\u0001缔造美好⽣活\nProtecting\u0001Life\u0001and\u0001Health\u0001\u0001Creating\u0001a\u0001Better\u0001Life\n⽬\u0002\u0002录\n酶类\n[\n/P]\n01\nPCR类\n[\n/P]\n04\n质粒提取和胶回收试剂盒\n[\n/P]\n16\n[\n/P]\n18\n测序试剂\n[\n/P]\n26\n蛋⽩质研究\n\n酶\u0001类\n常⽤PCR酶类\n内切酶和修饰酶类\nPAGE-01\n\n常⽤PCR酶类\nRobustart\u0001Taq\n100U\n1000U\n5000U\nBR1A101-\n01/02/03\n❶抗体修饰，95℃\u000130s-1min热启动。\n灵敏度⾼，特异性强。\n❷\n对各类检测的适⽤性强。\n❸\nRobustart\u0001Taq\u0001QS\u0001Ⅱ\n100U\n1000U\n5000U\nBR1A102-\n01/02/03\n❶抗体修饰，95℃\u000130s-1min热启动。\n扩增速度快，不低于1kb/10s，特异性强。\n❷\n对⾎液、拭⼦等样本来源的抑制物耐受性强。\n❸\n终点法、定量PCR。\n多重PCR、基因分型检测、\n⾼灵敏度病毒检测。\n终点法、定量PCR。\n快速扩增、直接扩增、核酸\n检测POCT应⽤。\nNeoscript\u0001RTase\n❶逆转录温度范围42-55℃。\n具有优异的特异性和灵敏度。\n❷\n适⽤性强，适合各类⾼灵敏度检测。\n❸\n10000U\n40000U\n200000U\nBR1D101-\n01/02/03\ncDNA合成，各类RNA病原\n体检测。\n基因表达分析。\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\n500\n2000\n8000\n600\n2400\n8800\n960\n3070\n15000\n250U\n500U\nBR1G101‒\n01/02\n内切酶和修饰酶类\n100U\n200U\n1000U\n1000U\n2000U\nBR1G102‒\n01/02/03\nBR1G103‒\n01/02\n5'...CCGC...3'\n3'...GGCG...5'\n5'...GCGC...3'\n3'...CGCG...5'\n切割结构特异性DNA。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n1000U\n2000U\n10000U\n1000U\n2000U\n5000U\n1000U\n2000U\n10000U\nBR1G104‒\n01/02/03\nBR1G106‒\n01/02/03\nBR1G105‒\n01/02/03\n5'...GCGC...3'\n3'...CGCG...5'\n5'...TCCGGA...3'\n3'...AGGCCT...5'\n5'...CCGG...3'\n3'...GGCC...5'\n❶pFEN是热稳定Flap核酸内切酶Ⅰ，\u0001可催化切割分\n叉双链DNA底物中的5'flap\u0001DNA，产⽣5'磷酸末端。\n❷DNA连接酶可以连接FEN1产物来产⽣双链DNA。\n❸在体内实验中，FEN1不仅对冈崎⽚段成熟通路⾄关\n重要，还能参与碱基切除修复。\npFEN\nAciⅠ\nHinP1Ⅰ\nHhaⅠ\nBspEⅠ\nHpaⅡ\n519\n929\n3849\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\n499\n899\n459\n819\n3329\n459\n819\n3329\n929\n1858\n3849\n206\n512\n限制性内切酶产品，能准确识别C'CGC位点并切割。\n限制性内切酶产品，能准确识别G'CGC位点并切割。\n限制性内切酶产品，能准确识别GCG'C位点并切割。\n限制性内切酶产品，能准确识别C'CGG位点并切割。\n限制性内切酶产品，能准确识别T'CCGGA位点并切割。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n929\n1858\n3849\n499\n899\n3699\n5'...RCCGGY...3'\n3'...YGGCCR...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别R'CCGGY位点并切割。\n5'...GCGCGC...3'\n3'...CGCGCG...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别G'CGCGC位点并切割。\nBR1G107‒\n01/02/03\nBsrFⅠ\n1000U\n2000U\n5000U\nBR1G108-\n01/02/03\nBssHⅡ\n250U\n500U\n2500U\n/\n/\n/\n⽬录价\n促销价\n¥\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n407\n735\n3079\n367\n655\n2663\n367\n655\n2663\n807\n1535\n3079\n399\n719\n2999\n⽬录价\n促销价\n¥\n399\n719\nPAGE-02\n807\n1535\n3079\n\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\nBspQⅠ\nEcoRⅠ\nHind\u0001Ⅲ\n1000U\n2000U\n5000U\n5000U\n10000U\n50000U\n5000U\n10000U\n50000U\n125U\n250U\n1250U\n2000U\n4000U\n20000U\nBR1G109-\n01/02/03\nBR1G111-\n01/02/03\nBR1G113-\n01/02/03\nBR1G117-\n01/02/03\nBR1G119-\n01/02/03\nIIS\u0001型限制性内切酶能识别⾮回⽂\u0001DNA\u0001序列，\n并在识别序列之外进⾏切割，限制性内切酶\n酶切位点：GCTCTTC(1/4)。\n5'...GCTCTTC(N) ...3'\n1\n3'...CGAGAAG(N) ...5'\n4\n限制性内切酶产品，能准确识别G↓AATTC位点\n并切割。\n5'...G↓AATTC...3'\n3'...CTTAA↑G...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别A↓AGCTT位点\n并切割。\n5'...A↓AGCTT...3'\n3'...TTCGA↑A...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别TGG↓CCA位点\n并切割。\n5'...TGG↓CCA...3'\n3'...ACC↑GGT...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别CA↓TATG位点\n并切割。\n5'...CA↓TATG...3'\n3'...GTAT↑AC...\u00015'\n1647\n419\n749\n3050\nBsaⅠ\nNaeⅠ\nXhoⅠ\nNcoⅠ\nMluⅠ\n1000U\n2000U\n5000U\n250U\n500U\n2500U\n5000U\n25000U\n500U\n1000U\n5000U\n500U\n1000U\n5000U\nBR1G110‒\n01/02/03\nBR1G112-\n01/02\nBR1G116-\n01/02/03\nBR1G118-\n01/02/03\nBR1G121-\n01/02/03\n5'...GGTCTC(N) ...3'\n1\n3'...CCAGAG(N) ...5'\n5\nIIS\u0001型限制性内切酶能识别⾮回⽂DNA\u0001序列，\n并在识别序列之外进⾏切割，限制性内切酶\n酶切位点：GGTCTC(1/5)。\n5'...GCC↓GGC...3'\n3'...CGG↑CCG...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别GCC↓GGC位点\n并切割。\n5'...C↓TCGAG...3'\n3'...GAGCT↑G...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别C↓TCGAG位点\n并切割。\n5'...C↓CATGG...3'\n3'...GGTAC↑C...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别C↓CATGG位点\n并切割。\n5'...A↓CGCGT...3'\n3'...TGCGC↑A...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别A↓CGCGT位点\n并切割。\n1249\n419\n749\n/\n/\n/\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\nMscⅠ\nNdeⅠ\nXbaⅠ\nDpnⅠ\n200U\n500U\n1000U\n5000U\n200U\n1500U\n3000U\n15000U\nBR1G122-\n00/01/02/03\nBR1G123-\n00/01/02/03\nm6\n限制性内切酶产品，能准确识别GA\n↓TC位点\n并切割。\nm6\n5'...GA\n↓TC...3'\nm6\n3'...CT↑A\nG...5'\n5'...T↓CTAGA...3'\n3'...AGATC↑T...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别T↓CTAGA位点\n并切割。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n/\n/\n/\n/\n⽬录价\n促销价\n¥\n1399\n340\n630\n2463\n340\n630\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\nPAGE-03\n999\n419\n749\n3050\n340\n630\n2463\n459\n819\n3329\n367\n655\n2663\n519\n929\n3849\n407\n735\n3079\n459\n819\n3329\n367\n655\n2663\n459\n819\n3329\n367\n655\n2663\n/\n/\n/\n/\n" }, { "source": "local", "title": "BR3P108产品说明书-20250617试用版.pdf", "path": "生命科学/BR3P108产品说明书-20250617试用版.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "1 / 2\nAmpHifi HS DNA Polymerase IV\n货号：BR3P108\n2025V1\n产品概述\nAmpHifi HS DNA Polymerase IV 是新一代热启动型高保真DNA 聚合酶，通过点突变和\n结构域重组表达，大大提升对DNA 的亲和力和连续合成能力，对GC Rich 模板和微量模板\n均有很好的兼容能力，保真性也在原有基础上得到了提升，约为Taq 酶的96 倍。AmpHifi HS\nDNA Polymerase IV 可适用于常规PCR 扩增和测序文库扩增。\n产品信息\n产品名称\n货号\n规格\n浓度\nAmpHifi HS DNA Polymerase IV\n热启动高保真DNA 聚合酶IV\nBR3P108-51\n100U\n1U/μL\nBR3P108-54\n500U\n1U/μL\nBR3P108-56\n1000U\n1U/μL\n产品组分\n组分名称\n组分编号\nBR3P108-51\nBR3P108-54\nBR3P108-56\nAmpHifi HS DNA Polymerase IV\n3P108-A\n100μL\n500μL×1\n500μL×2\n5×HiFi Buffer IV\n3P108-B\n1000μL\n1000μL×5\n1000μL×10\n保存条件\n-20±5℃存储。\n注意事项\n1.无核酸酶污染的耗材，并对实验区域定期进行清理。\n2.PCR 所需要的其他试剂需自备或另外购买。\n3.请使用高质量、高纯度模板，请勿使用含尿嘧啶的模板。\n3.本产品仅用作科研用途。\n\n2 / 2\nAmpHifi HS DNA Polymerase IV\n货号：BR3P108\n2025V1\n使用方法\n1. PCR 反应体系配制\n1.1 将各组分试剂室温或冰面上解冻后，颠倒或用手指轻弹混匀后瞬时离心，置于冰上备用。\n按照表1 配置反应液：\n表1. PCR 反应体系\n组分名称\n体积（μL）\n终浓度\n模板DNA\n适量a\n< 250ng\nForward Primer（10μM）\n2 b\n0.4μM\nReverse Primer（10μM）\n2\n0.4μM\n5×HiFi Buffer IV\n10\n1×\nAmpHifi HS DNA Polymerase IV c\n1 c\n1U/50μL\nH2O\nto 50\nTotal\n50\n注：a. 基因组DNA：50ng-250ng，质粒或病毒DNA：1pg-10ng。\nb. 扩增长片段或特异性较差时，可适当将引物终浓度降至0.1-0.2μM；扩增测序文库时，推荐引物终\n浓度为1μM。\nc. 可根据具体应用调整酶量，但不建议超过5U/50μL。\n1.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬时离心将管壁反应液收集至管底。\n2. PCR 扩增程序\n2.1 根据表2 信息在PCR 仪上设置PCR 扩增程序：\n表2. PCR 扩增反应程序\n程序\n温度\n时间\n循环数\n热盖\n105℃\n/\n/\n1\n98℃\n1min a\n1\n2\n98℃\n10s\n25-35\n3\n55-72℃b\n10-30s\n4\n72℃c\n30s/Kb\n5\n72℃\n5-10min\n1\n6\n4℃\n∞\n1\n注：a. 推荐预变性在98℃下进行1min，若模板有难以变性的二级结构，可最多延长至3min。\nb. 退火温度可在Tm±2℃调整，具体温度取决于引物长度和GC 含量，合适的退火温度可大大提升\n扩增成功率，推荐在正式实验前进行优化。\nc. 若引物Tm 值≥72℃，可将退火和延伸合并为一步，并按30s/Kb 延伸。\n" }, { "source": "local", "title": "（BR1A401）HandyAmp_Fast_Premix_(Dye_plus)说明书-2025V03版.pdf", "path": "生命科学/（BR1A401）HandyAmp_Fast_Premix_(Dye_plus)说明书-2025V03版.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": " \n \n \nHandyAmp Fast Premix（Dye plus） \n货号：BR1A401 \n2025V01 \n产品概述 \nHandyAmp Fast Premix (Dye plus)是一款经基因工程改造具高成功率的热启动型DNA 聚合酶产品。该产品具有极高的 DNA 亲\n和力和持续合成能力，可以延伸速率为1-30sec/kb 进行快速扩增（≤2 kb，1 sec/kb；≤5 kb，5 sec/kb；≤10 kb，10 sec/kb）。\n该产品具备广泛的模板兼容性，适配于动植物、细菌等基因组DNA 或粗品模板、高/低GC 含量靶标。此外，本产品预先配制2\n×Premix 只需加入引物和模板即可进行扩增，预混电泳指示剂，产物可直接进行电泳，方便快捷。 \n试剂组成 \n组分 \nBR1A401-11 \n200 rxns（50 µL/rxn） \nBR1A401-12 \n1000 rxns（50 µL/rxn） \nBR1A401-13 \n2000 rxns（50 µL/rxn） \n2×HandyAmp Fast Premix (Dye plus)* \n5 x 1 mL \n25 x 1 mL \n50 x 1 mL \n*本试剂已含有热启动酶、PCR Buffer、dNTPs、MgCl2、稳定剂、增强剂等成分。 \n保存条件 \n-20℃长期保存，4℃可保存 3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。 \nPCR 反应体系配制 \n试剂 \n50 µL 体系 \n终浓度 \n2×HandyAmp Fast Premix (Dye plus) \n25 µL \n1× \n25×Primer Mix\n1 \n2 µL \n1× \nTemplate\n2 \n-- \n-- \nddH2O \nTo 50 µL \n-- \n1. 通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差时，可以在0.2～1μM 范围内调整引物浓度。 \n2. 不同种类的模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定最佳的模板添加量，粗体模板添加量不超过\nPCR 反应体积1/10。 \n反应条件 \nPCR 程序 \n步骤 \n温度 \n时长 \n循环数 \n热启动 \n95℃ \n3～5 min \n1 \n变性 \n95℃ \n10～15 s \n30～35 \n退火 \n55～65℃\na \n10～30 s \n延伸 \n68～72℃ \nX sec\nb \na. 退火温度请根据引物Tm 值设置。如果需要，推荐通过建立温度梯度寻找引物与模板结合的最适温度。此外，退火\n温度直接决定扩增特异性，如发现扩增特异性差，可适当提高退火温度。 \nb. 可参考≤2 kb，1 sec/kb；≤5 kb，5 sec/kb；≤10 kb，10 sec/kb，建议按照最大片段计算延伸速率。 \n质量控制 \n1. 功能检测：PCR 的敏感性、特异性、可重复性。 \n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。 \n技术说明 \n1. 采用 95℃或 98℃ 3～5 min 热启动。 \n2. 快速 DNA 聚合酶的扩增速率最快可达 1 kb/sec。 \n3. 若需提高PCR 产物量，建议适当延长延伸时间。 \n4. 本产品可兼容≤10 kb 片段的5 重扩增，多重扩增延伸时间建议使用30 sec/kb。 \n5. 体系适应性强，适用于快速扩增反应。 \n6. 快速 DNA 聚合酶具有 5’-3’聚合酶，5’-3’外切核酸酶活性；无 3’-5’外切酶活性，无校对功能。 \n7. 适用于快速PCR、基因型鉴定、菌落PCR 等。 \n8. 制备动植物粗品样本时，建议尽量剪碎动植物组织，以便充分裂解出DNA。 \n9. 当粗样品扩增不好时，可适当稀释模板再进行扩增。 \n" }, { "source": "local", "title": "2025全式金精编版目录册.pdf", "path": "生命科学/2025全式金精编版目录册.pdf", "date": "2026-06-23", "status": "ok", "url": "", "text": "\n\n\n\n\nCONTENT\nPCR,RT-PCR,qPCR,\nqRT-PCR\nPCR Enzyme\nPCR SuperMix\nDirect PCR\nRT-PCR \nqPCR and qRT-PCR SuperMix \nDNA 分子量标准\nDNA Marker \n基因克隆与点突变\n克隆载体\n无缝克隆\n克隆感受态细胞\n点突变\n基因表达\n表达载体\n表达感受态细胞\n核酸提取与纯化\n基因组 DNA 提取\n质粒DNA 提取\nRNA 提取及纯化\nRNA 纯化\nDNA 产物纯化\n快速内切酶和修饰酶\n快速内切酶\n修饰酶\n二代测序\nDNA 建库\nRNA 建库\nrRNA 去除，mRNA 捕获\nmNGS 建库\n单细胞建库\n表观遗传\nA 分子生物学\n02\n40\n57\n64\n28\n30\n38\n" }, { "source": "local", "title": "mRNA科研产品宣传彩页2026年秋季.pdf", "path": "生命科学/mRNA科研产品宣传彩页2026年秋季.pdf", "date": "2026-08-31", "status": "ok", "url": "", "text": "Web：www.biori.com\nmRNA\u0002疫苗/体外转录\u0002（IVT）\n合成全流程\nPoly(A)尾分布检测前处理试剂盒\nBP-11-10\n⾼效快速，适⽤于不同特征的mRNA序列和Poly(A)\n尾设计。\u0001\nDNase残留定量检测试剂盒\nBP-16-100\n-6\n灵敏度极⾼，最低检出限1.25×10 \u0001U.\nRNase残留定量检测试剂盒\u0002\nBP-06-100\n灵敏度极⾼，最低检出限0.078\u0001pg\u0001RNase\u0001A。\n试剂盒⽅案\n即⽤型⼯作流程试剂盒，环状\u0001RNA\u0001与\n双链\u0001RNA\u0001专属解决⽅案。\nRNase\u0002R BP-E08\n特异性强：消化线性RNA，对环状RNA不敏感，\n⽤于富集circRNA。\nmRNA加帽率检测前处理试剂盒\u0002\nBP-05-10\n适应性强，适⽤于不同加帽⼯艺和帽⼦结构，\n⽅便快捷。\u0001\nmRNA加帽率检测前处理试剂盒（2.0）\nBP-12-10\n相⽐传统处理⽅式可以避免⾮特异酶切\ndsRNA残留定量检测试剂盒2.0\u0002\nBP-18-96\n检测时间短（⽐竞品程序更简洁），灵敏度⾼\n（0.047\u0001ng/mL），重复性好。\n纯化与质控\ndsRNA\u0002合成试剂盒BP-21-50\nCircRNA\u0002分离预制胶试剂盒\nBP-S03-10\ncircRNA分离预制胶试剂盒专为垂直电泳系统打造，⼤⼤降低了实验\n成本和操作难度。\n操作简便，通过转录后退⽕合成，纯度可达85%以上。\u0001\n公众号\n产品官⽹\n⼩红书\n视频号\n产品咨询\nDNaseⅠBP-E04\n模板消化\nGMP\n活性⾼：消化等量模板，投料与\n竞品呈数量级差异。\n加帽\nBP-E05\n可实现100%加帽率，⽣成Cap0结构。\u0001\nGMP\n⽜痘病毒加帽酶\u0002(VCE)\u0002\nCap®\u0002AG(3‘Acm)\nBP-AS-38 GMP\n适⽤于mRNA和saRNA，能产⽣⾼加帽率\n和较⾼的蛋⽩表达。\u0001\nBP-E06 GMP\n⼆氧甲基转移酶\u0002(2OM)\u0002\n降低mRNA免疫原性，提⾼蛋⽩表达⽔平\n（转染后荧光值更⾼）。\nSAM（S-腺苷甲硫氨酸）\nBP-AS-06 GMP\n转甲基化反应中核⼼的甲基供体。\nThermostable\u0002T7\u0002RNA聚合酶\nBP-E14\n耐⾼温（50-52℃），\n可降低dsRNA副产物。\nGMP\nT7\u0002RNA聚合酶\u00023.0\nBP-E11\n显著降低dsRNA副产物。\nGMP\nNTP/修饰核苷酸溶液\nBP-AS-01,02,03,04,05,07\n纯度>99.5%，⽆RNase/DNase污染，转录产量⾼。\nGMP\nT7\u0002RNA聚合酶\nBP-E01 GMP\n活性⾼，稳定性强（37℃加速\n9天产量不变），冻融影响⼩。\n⽆机焦磷酸酶\nBP-E03 GMP\n⽔解副产物PPi，使反应平衡向产\n物⽅向移动，⼤幅提升转录产量。\nRNase\u0002Inhibitor\nBP-E02 GMP 有效防⽌RNA降解。\n模板制备\nBspQⅠ\nGMP\nBR1G109\n活性极⾼：线性化等量质粒，⽤量⽐竞品\n少两个数量级。\nBsaⅠBR1G110 GMP\n⽤于制备含完整poly(A)的模板，条带单⼀，\n纯度较⾼。\nEcoRⅠBR1G111 GMP\n活性⾼，低酶量下仍可完全酶切。\nmRNA加帽试剂盒\u0002 BP-04-50\nBP-01-50\n⽅便快捷，单组分，转录产量⾼（1µg模板获200µg\n以上产物），dsRNA残留量低。\nT7⾼效转录试剂盒\u0002\n含VCE和2OM，⼀管反应直接获得Cap1结构。\u0001\nCircRNA合成试剂盒（⼀步法）\u0002 BP-17-50\nCircRNA\u0002合成试剂盒BP-13-50\n操作简单，环化产物纯度⾼。\n将转录与成环合并为⼀步，节省时间，纯度与分步法⼀致。\u0001\n体外转录\nXba\u0002ⅠBR1G123\nGMP\n质粒提取试剂盒BR2D101\nPCR产物回收试剂盒BR2E301\nDMF备案\nGMP\nDMF备案\nDMF备案\nDMF备案\n\nT7\u0002⾼效转录试剂盒\nM\n1\u0001\n2\u0001\n3\u0001\n4\u0001\n5\u0001\n6\u0001\n7\u0001\n8\n每个反应产量⼤于\u0001200\u0001μg\n宝锐⽣物T7\u0001⾼效转录试剂盒可实现从\n200-10000nt⻓度的⽚段转录。\nM：RNA\u0001Ladder\u000112000\u0001\u0001\u0001\u0001\n条带1-8：200nt-10000nt转录产物\n共转录加帽加帽效率⼤于95%。\n产物纯度经过⽑细管电泳测定，超过95%。\nT7\u0002RNA\u0002聚合酶\u00023.0\n货号：BP-01-50\n货号：BP-E11\n常温\n⾼产量\n低\u0001dsRNA\n更强的模板兼容性使得T7\u00013.0⽤于\n不同的模板中时，仍能具有良好的\n性能。\nT7\u00013.0必表现出卓越的酶动⼒学曲线。\ndsRNA\u0002残留定量检测试剂盒\n货号：\u0002BP-18-96\nOD样本-OD对照孔\ndsRNA浓度\u0001ng/mL\n对dsRNA残留检测试剂盒进⾏回收率验证，加标回收\n表现优异。\n样品\n1\n2\n3\n样品理论浓度（ng/mL）\n相对偏差\n0.2209\n0.2209\n0.2209\n1.5122\n0.5466\n0.3102\n12.8%\n8.3%\n1.3%\n86.09%\n86.86%\n95.31%\n1.5\n0.375\n0.09375\nRNA\u0002Ladder\u0002系列产品\n⽅便·快捷·稳定·⾼效·冻⼲产品\nRNA\u0001Ladder\u00011000\nRNA\u0001Ladder\u00016000 RNA\u0001Ladder\u000112000\n货号：\u0001BP-20-50\n货号：\u0001BP-10-50\n货号：\u0001BP-15-50\n冻⼲形态正常，呈现⽩⾊，未\n萎缩变形，管壁⽆残留冻⼲。\n产物纯度⾼\ndsRNA含量低\nT7\u00013.0具有良好的产量表现，同时⼤幅\n度降低dsRNA含量。\n重复性好\n灵敏度⾼\n稳定性强\n添加的标品浓度\n（ng/mL）\n样品加添加标品\n实测浓度（ng/mL）\n回收率\n可接受标准\n样品检测浓度相对偏差均≤15%，\n回收率符合80%-120%\n合格\n合格\n合格\n结果\n" }, { "source": "local", "title": "预染Marker产品-BR4C303 单页.pdf", "path": "生命科学/预染Marker产品-BR4C303 单页.pdf", "date": "2026-04-13", "status": "ok", "url": "", "text": "预染蛋⽩\u0002Marker\nBRS8-1-202604\n180\u0001kDa\u0001Prestained\u0001Protein\u0001Marker由三种颜⾊预染的10种不同分⼦量⼤⼩的蛋⽩质组成，分⼦量范围为13~180\u0001kDa。\u0001\n其中75\u0001kDa为橙红⾊条带，13\u0001kDa、17\u0001kDa、36\u0001kDa、45\u0001kDa、60\u0001kDa、100\u0001kDa、140\u0001kDa、180\u0001kDa为蓝⾊条带，25\u0001kDa\u0001\n为绿⾊条带。本产品⽤于SDS-PAGE实验中，可清晰地指⽰电泳进程，较为准确地判断⽬标蛋⽩的分⼦量；在Western\u0001\nblot实验中，可⽤于监测PVDF膜或NC膜的转膜效果以及判断⽬标蛋⽩的检测情况；本产品可应⽤于Tris-Glycine\u0001 胶和\u0001\nBis-Tris\u0001 胶的不同缓冲液体系（Tris-Glycine、MOPS和MES），本产品的蛋⽩条带均经⾮预染蛋⽩Marker校准，条带⼤⼩\n准确。本品推荐上样量为5\u0001µL。\n180\u0002kDa\u0002Prestained\u0002Protein\u0002Marker\n货号：BR4C303\n\u0001BR4C303条带⽰意图、SDS-PAGE胶和PVDF转膜效果\n〜180\u0001kDa\n〜140\u0001kDa\n〜100\u0001kDa\n〜75\u0001kDa\n〜60\u0001kDa\n〜45\u0001kDa\n〜25\u0001kDa\n〜36\u0001kDa\n〜17\u0001kDa\n〜13\u0001kDa\nBlot\nGel\n〜180\u0001\u0001\n〜140\u0001\u0001\n〜100\u0001\u0001\n〜75\u0001\u0001\n〜60\u0001\u0001\n〜45\u0001\n〜25\u0001\u0001\n〜36\u0001\u0001\n〜17\u0001\u0001\n〜13\u0001\u0001\nSchematic\u0001diagram\nkDa\nBR4C303在不同电泳条件下的迁移模式\nGel\u0001type\nTris-Glycine\nBis-Tris\nGel\u0001concentration\n6%\n8%\n10%\n12%\n15%\n4-12%\n10%\n12%\nRunning\u0001buffer\nTris-Glycine\nMOPS\nMES\nMOPS\nMES\nMOPS\nMES\n结论BR4C303可以清晰地指⽰电泳进程，较为准确地判断⽬标蛋⽩的分⼦量。\n\n前沿\n前沿\n前沿\nSchematic Diagram\nPrestained Protein Marker Volume： μL \nPVDF Membrane Transfer Image\nSDS-PAGE Electrophoresis Gel Image\nBR4C303在不同蛋⽩胶浓度下的SDS-PAGE跑胶图、PVDF转膜图、⽰意图\n公众号\n申请试⽤\n⽹址：\u0001www.biori.com\n地址：珠海市⾹洲区⽔岸⼀路88号\n邮箱：\u0001marketing@biori.com\n" }, { "source": "local", "title": "生命科学产品册 2026.4.10.pdf", "path": "生命科学/生命科学产品册 2026.4.10.pdf", "date": "2026-04-29", "status": "ok", "url": "", "text": "守护⽣命健康\u0001缔造美好⽣活\n产品册\n核酸提取与纯化\n测序试剂\n⼯具酶\n⼯具酶\n⼯具酶\n分⼦试剂\n蛋⽩质研究\n蛋⽩质研究\n蛋⽩质研究\n\nABOUT US\n关于我们\n⼴东省博⼠后创新实践基地\n⼴东省分⼦诊断原料酶⼯程\n技术研究中⼼\n国家⾼新技术企业认定\n国家专精特新“⼩巨⼈”企业\n体系认证\u0001\u0001ISO\u000113485:2016\nISO\u00019001:2015\n市级企业技术中⼼\n珠海宝锐⽣物科技有限公司⾃2012年成⽴以来，始终专注于为⽣物科技领域的⼯业\n与科研⽤⼾提供卓越品质的⽣物原料与试剂解决⽅案。\n公司是国家⾼新技术企业及专精特新企业，获评⼴东省分⼦诊断原料酶⼯程技术研\n究中⼼、珠海市企业技术中⼼，设⽴了⼴东省博⼠后创新实践基地，持续汇聚⾼端科\n研⼈才。\n公司依托蛋⽩进化、基因表达、抗体研发、适配体筛选、⼯艺开发及应⽤研究等前沿技\n术平台，构建了覆盖诊断原料、⽣命科学与⽣物医药三⼤板块的业务体系。\n我们不断突破技术边界，致⼒于以创新⼒量驱动⾏业发展，为客⼾创造可靠价值，为\n团队打造成⻓平台，为社会贡献科技⼒量。\n\n守护⽣命健康\u0001\u0001缔造美好⽣活\nProtecting\u0001Life\u0001and\u0001Health\u0001\u0001Creating\u0001a\u0001Better\u0001Life\n⽬\u0002\u0002录\n⼯具酶\n[\n/P]\n01\n分⼦试剂\n[\n/P]\n19\n核酸提取与纯化\n[\n/P]\n29\n[\n/P]\n34\n测序试剂\n[\n/P]\n36\n蛋⽩质研究\n\n分⼦试剂\nPAGE-01\nPCR预混液\ncDNA合成试剂\nqPCR试剂\nqRT-PCR试剂\nPCR相关产品\n电泳相关产品\n克隆相关产品\n恒温扩增相关产品\n\nPAGE-02\n快速PCR。\n基因型鉴定。\n菌落PCR。\n249\n1049\n2130\n推荐应⽤\n135\n620\n1163\n⽬录价\n促销价\n¥\nPCR预混液\n2×\u0001HandyAmp\u0001Fast\nPremix\u0001(Dye\u0001plus)\n5mL\n25mL\n50mL\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n快速扩增：1-30sec/kb(≤2kb，1sec/kb；\u0001\n≤5kb，5sec/kb；≤10kb，10sec/kb）。\n⾼成功率：兼容动植物、细菌等基因组DNA\n或粗品模板、⾼/低GC含量靶标。\n多重扩增：可进⾏五重扩增。\n操作便捷：加⼊引物和模板即可进⾏扩增，\n预混电泳指⽰剂，产物可直接进⾏电泳。\nBR1A401-\n11/12/13\n❶\n❷\n❸\n❹\n2×\u0001AmpHifi\u0001EXL\u0001Premix\n24T\n96T\n24T\n96T\nBR3M402-\n03/06\nBR3M401-\n03/06\n⾼保真DNA聚合酶（保真度++++）。\n⾼效DNA⻓⽚段扩增（1-20k）。\n扩增速率快⾄5s/kb。\n热启动。\n❶\n❷\n❸\n❹\n基因克隆。\nAmpHifi\u0001XL\u0001Premix\n⾼保真DNA聚合酶（保真度+++）。\n⾼效DNA⻓⽚段扩增（0.1-15k）。\n热启动。\n扩增速率30s/kb。\n❶\n❷\n❸\n❹\n599\n2359\n基因克隆或基因表达分析。\n功能基因研究（科学研究）。\n病原微⽣物检测，可⽤于PCR、\nqPCR或接DNA⽂库构建。\n基因分析、转基因分析等。\n519\n1420\n3478\n366\n999\n2780\n植物直扩PCR。\n⾼通量筛选。\n600\n2500\n360\n1300\n2×\u0001Super-Fidelity\u0001\nMaster\u0001Mix(Dye\u0001Plus)\n2×Super-Fidelity\u0001\nMaster\u0001Mix\nPlant\u0001Tissue\u0001Direct\u0001Hifi\u0001\nPCR\u0001Kit\n1mL\n5mL\n15mL\n1mL\n5mL\n15mL\n40T\n200T\nBR3M121-\n71/72/74\nBR3M121-\n01/02/04\nBR1A503-\n11/12\n免提取DNA：可对植物叶⽚、果⾁、茎、根直\n接加样进⾏pcr扩增。\n强抗抑制：采⽤抗体修饰的基因⼯程改造\n的⾼保真酶，搭配针对多糖多酚植物优化\n的buffer配⽅，试剂抗⼲扰能⼒显著提升。\n快速⾼效：30分钟完成PCR体系构建，超快\n速PCR延伸速率。\n⼴泛兼容：适⽤于各类常⻅植物及复杂样\n本，也可兼容真菌，⾎液，细胞直接扩增。\n超⾼保真度：保真性约为普通Taq酶的\n154倍，⼤幅降低突变率。\n⾼保真DNA聚合酶（保真度++++）。\n预混液含染料（使⽤便捷）。\n简单模板⻓达30kb，复杂模板⻓达20kb。\n扩增速率5s/kb。\n兼容20-70%GC⽐例。\n❶\n❷\n❸\n❹\n❺\n❶\n❷\n❸\n❹\n❺\nNEW\n基因克隆。\n599\n2359\nRobustart\u0001Taq\n100U\n1000U\n5000U\nBR1A101-\n01/02/03\n终点法、定量PCR。\n多重PCR、基因分型检测、\n⾼灵敏度病毒检测。\n500\n2000\n8000\n600\n2400\n8800\n400\n1600\n6400\n367\n1343\n2524\n480\n1920\n7040\n抗体修饰，95℃\u000130s-1min热启动。\n灵敏度⾼，特异性强。\n对各类检测的适⽤性强。\n❶\n❷\n❸\n稳定⾼效：抗抑制剂能⼒强。\n⾼速⾼产：1kb/10s，更少的酶⽤量，更⾼的\n产量。\n热启动⾼保真：更⾼特异性，更强保真性。\n适配性⼴：常规PCR、多重PCR、特殊PCR均\n能胜任。\n❶\n❷\n❸\n❹\n终点法、定量PCR。\n快速扩增、直接扩增、核酸检\n测POCT应⽤。\n抗体修饰，95℃\u000130s-1min热启动。\n扩增速度快，不低于1kb/10s，特异性强。\n对⾎液、拭⼦等样本来源的抑制物耐受\n性强。\n❶\n❷\n❸\nBR1A102-\n01/02/03\n100U\n1000U\n5000U\nRobustart\u0001Taq\u0001QS\u0001Ⅱ\n100U\n500U\n1000U\nBR3P103-\n51/54/56\n525\n1573\n3606\nAmpHifi\u0001HS\u0001DNA\u0001\nPolymerase\u0001\u0001Ⅲ\n基因克隆。\n超⻓⽚段扩增。\n多重扩增。\n通⽤⽂库扩增。\nNEW\n510\n1999\n510\n1999\n\nNeoscript\u00011st\u0001cDNA\u0001Synthesis\u0001\nPremix\u0001Ⅱ\u0001for\u0001qPCR\u0001\n(+gDNA\u0001wiper)\nBR1D302-\n01/02\nNeoscript\u00011st\u0001cDNA\u0001\nSynthesis\u0001Premix\u0001for\u0001qPCR\n(+gDNA\u0001wiper)\nBR1D301-\n02/03\n100T\n500T\n第⼀链cDNA合成。\n逆转录（含gDNA去除）。\n基因表达分析。\n两步法qRT-PCR检测。\n1150\n5060\n第⼀链cDNA合成。\n逆转录（含gDNA去除）。\n基因表达分析。\n两步法qRT-PCR检测。\n1640\n6560\n100T\n500T\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\n⽬录价\n促销价\n¥\n730\n3450\n984\n3936\ncDNA合成试剂\n效率⾼：适⽤于50℃⾼温反转录，有利于\nRNA模板⼆级结构打开，提⾼反转录效率。\n⽅便快捷：产品形式为即⽤型预混液，使\n⽤⽅便省时。\n结果更可靠：配套基因组去除模块，避免\n基因组DNA⼲扰实验结果。\n❶\n❷\n❸\n速度快：使⽤⾼活性逆转录酶，反转录效\n率更⾼。\n使⽤便捷：即⽤型预混液，单管完成gDNA\u0001\n去除和反转录，⽅便快捷。\n❶\n❷\n4×\u0001Neoscript\u0001All-in-One\u0001\ncDNA\u0001Synthesis\u0001Premix\u0001\nfor\u0001qPCR\nBR1D303-\n01/02\n第⼀链cDNA合成。\n逆转录（含gDNA去除）。\n基因表达分析。\n两步法qRT-PCR检测。\n1300\n5200\n100T\n500T\n920\n4000\n速度快：使⽤⾼活性逆转录酶，反转录效率。\n使⽤便捷：即⽤型预混液，单管完成gDNA\n更⾼。去除和反转录，⽅便快捷。\n❶\n❷\ncDNA合成，各类RNA\n病原体检测。\n基因表达分析。\n逆转录温度范围42-55℃。\n具有优异的特异性和灵敏度。\n适⽤性强，适合各类⾼灵敏度检测。\n❶\n❷\n❸\n10000U\n40000U\n200000U\nBR1D101-\n01/02/03\n768\n2456\n12000\n960\n3070\n15000\nNeoscript\u0001RTase\nqPCR试剂\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\n2×\u0001FastAmpli\u0001SYBR\u0001qPCR\u0001\nPremix\u0001(Universal\u0001ROX)\nBR1E102-\n41/42\n500T\n2500T\n速度快：扩增速率不低于1kb/10s。\n特异性好：使⽤抗体修饰酶搭配优化Buffer，特\n异性更好。\n防污染：含UDG酶及dUTP\u0001Buffer体系，可⽤于\n防污染控制（BR1E103）。\n使⽤便捷：颜⾊⽰踪，便于加样使⽤通⽤型ROX\u0001\n参⽐染料，适⽤于多种qPCR仪，⽆需在不同的仪\n器上调整ROX浓度。\n2×\u0001FastAmpli\u0001U+\u0001SYBR\u0001qPCR\u0001\nPremix\u0001(Universal\u0001ROX)\nBR1E103-\n41/42\n500T\n2500T\n快速扩增检测。\n基因分型检测。\n基因表达差异分析。\n绝对定量分析。\n⽬录价\n促销价\n¥\n1020\n4500\n1020\n4500\n610\n2250\n610\n2250\n❶\n❷\n❸\n❹\nBR1E201-\n01\n500T\n特异性好：使⽤抗体修饰酶搭配优化Buffer，特\n异性更好。\n使⽤便捷：使⽤通⽤型ROX参⽐染料，适⽤于多\n种qPCR仪，⽆需在不同的仪器上调整ROX浓度。\n基因表达差异分析。\n绝对定量分析。\nBR1E202-\n42\n500T\n2250\n3150\n2×\u0001FastAmpli\u0001U+\u0001Probe\u0001qPCR\u0001\nPremix\u0001(Universal\u0001ROX)\nBR1E203-\n42\n500T\n2×\u0001Robustart\u0001Probe\u0001qPCR\u0001\nPremix\u0001(Universal\u0001ROX)\n2×\u0001FastAmpli\u0001Probe\u0001qPCR\u0001\nPremix\u0001(Universal\u0001ROX)\n2×\u0001Robustart\u0001SYBR\u0001qPCR\u0001\nPremix\u0001(Universal\u0001ROX)\n500T\n2500T\nBR1A501-\n03/04\n基因表达差异分析。\n绝对定量分析。\n1020\n4500\n快速扩增检测。\n多重PCR、基因分型\n检测。\n基因表达差异分析。\n绝对定量分析。\n特异性好：使⽤抗体修饰酶搭配优化Buffer，特异\n性更好。\n荧光信号强：荧光染料信号强度⾼，检测结果稳定。\n使⽤快捷：使⽤通⽤型ROX参⽐染料，适⽤于多种\nqPCR仪，⽆需在不同的仪器上调整ROX浓度。\n速度快：扩增速率不低于1kb/10s。\n特异性好：使⽤抗体修饰酶搭配优化Buffer，特\n异性更好。\n防污染：含UDG酶及dUTP\u0001Buffer体系，可⽤于防\n污染控制（BR1E203）。\n使⽤便捷：颜⾊⽰踪，便于加样使⽤通⽤型\nROX参⽐染料，适⽤于多种qPCR仪，⽆需在不同\n的仪器上调整ROX浓度。\n3150 1200\n1200\n1000\n610\n2250\n❶\n❷\n❸\n❶\n❷\n❶\n❷\n❸\n❹\nPAGE-03\n" }, { "source": "local", "title": "DL2000_DNA_Marker说明书.pdf", "path": "生命科学/DL2000_DNA_Marker说明书.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": " \n \n \nDL2000 DNA Marker \n货号：BR1B202 \n2025V01 \n \n产品概述 \n本产品由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp 以及100 bp 共6 条双链DNA 片段组成，已混有含蓝色染料的\n上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳时作为DNA 分子量标准。DL2000 DNA Marker 中的750 bp 片段的DNA 浓度为100 \nng/5 μL，显示亮带；其余所有条带的DNA 浓度为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA 条带的分析，不建议\n用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。 \n规格 \n组分 \n规格 \n货号 \nDL2000 DNA Marker \n250 uL \nBR1B202-01 \nDL2000 DNA Marker \n500 uL \nBR1B202-02 \n试剂组成 \nDL2000 DNA Marker \n*本试剂已含有Tris-HCl、EDTA、Glycerol、Bromophenol Blue、Xylene Cyanol 等成分。 \n保存条件 \n-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。 \n反应条件 \n1. 本品为即用型产品，可直接取5 μL 加入琼脂糖凝胶的点样孔中进行电泳(如果点样孔较宽，可适当增加上样量)。 \n2. 建议电泳条件为1×TAE 缓冲液，0.8~2.0 %琼脂糖凝胶，正负极之间电压4~10 V/cm。 \n3. 本产品中已添加二甲苯氰（Xylene Cyanol）和溴酚蓝（Bromophenol Blue）两种电泳指示剂。若使用1 %琼脂糖凝胶，\n二甲苯氰条带所处位置约为2 kb，溴酚蓝条带所处位置约为400 bp。 \n4. 通过核酸染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。 \n下图为本公司DNA Marker 电泳结果图。 \n \n质量控制 \n含有核酸染料的琼脂糖凝胶上分析5 μL 的DNA Marker，形成6 条清晰的条带。 \n技术说明 \n1. 请充分解冻并混匀产品。 \n2. 推荐使用新鲜配制的琼脂糖凝胶和电泳缓冲液（TAE/TBE），以达到理想的电泳结果。 \n3. 凝胶选择，根据DNA 片段大小选择合适浓度的琼脂糖凝胶：高浓度凝胶（如2 %）适合短片段DNA 分离；低浓度凝胶\n\n \n \n \nDL2000 DNA Marker \n货号：BR1B202 \n2025V01 \n \n（如0.8 %）适合长片段DNA 分离。 \n4. 等质量的DNA 片段经电泳、核酸染料染色后，分子量较小的片段着色淡、条带粗；分子量较大的片段着色深、条带细。属\n于正常现象。 \n5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 \n6. 本产品仅作科研用途！ \n" }, { "source": "local", "title": "20250716-BR1F101-_4×Neoscript_SYBR_qRT_Premix说明书V01版-lq.pdf", "path": "生命科学/20250716-BR1F101-_4×Neoscript_SYBR_qRT_Premix说明书V01版-lq.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "4×Neoscript SYBR qRT Premix\n(Universal ROX)\n货号：BR1F101\n2025V01\n产品概述\n4×Neoscript SYBR qRT Premix (Universal ROX) 是采用SYBR Green Ⅰ嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂。\n本品含有去除RNase H 活性的高温反转录酶Neoscript RTase 和新型热启动酶，具有更高的反转录和PCR 扩增效率，\n适合于低浓度RNA 模板的高灵敏度扩增。本试剂搭配4×gDNA Wiper，采用优化配方的qPCR 专用Buffer，可彻底去\n除RNA 模板中残留的基因组DNA 污染对qPCR 的影响，大大提高了qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的\n定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本试剂与多数厂家的荧光定量PCR 仪兼容，如Applied Biosystems、\nEppendorf、Bio-Rad 和Roche 等。\n试剂组成\n组分\nBR1F101-01\n100 rxns（20 μL/rxn）\nBR1F101-02\n500 rxns（20 μL/rxn）\n4×Neoscript SYBR qRT Premix\n(Universal ROX)*\n500 µL\n2×1mL+0.5 mL\n4×gDNA Wiper Mix\n500 µL\n2×1mL+0.5 mL\n*包含Reverse Transcriptase、Taq DNA Polymerase、dNTPs、Mg\n2+、SYBR Green 、Universal ROX Reference\nDye。\n保存条件\n-20±5℃储存；使用前应混匀，避免反复冻融。\n注意事项\n1. 本产品仅作科研用途，不用于临床诊断。\n2. 该体系常用50℃进行反转录反应，可以在42℃~55℃范围内进行反转录温度优化；根据反应特征不同，可以在5~30 min\n内对反转录时间进行优化。\n3. 该体系所用的Neoscript RTase 是在M-MLV 基础上进行了基因改造，具有更高的温度耐受性和反转录温度，对RNA 复\n杂结构模板具有更高的反转录效率。\n4. 该体系具有良好的体系稳定性和适用性，非常适合于病毒类、组织提取RNA 复杂模板的检测；对极低浓度模板的扩增效\n果更加稳定，适合于高灵敏度分子诊断试剂使用。\n5. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n6. 扩增前后请使用专用的区域和移液器，戴手套操作并经常更换；PCR 反应完成后切勿打开反应管，以最大限度地减少PCR\n产物对样品的污染。\nqRT-PCR 反应体系配制\n1. RNA 模板中基因组DNA 去除(可选)\n试剂\n加入量\n4×gDNA Wiper Mix\n5 µL\nTemplate RNA\n10 pg ~1 µg*\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n*根据实验要求加入合适的RNA 量。\n\n4×Neoscript SYBR qRT Premix\n(Universal ROX)\n货号：BR1F101\n2025V01\n2. 使用移液器吹打混匀后，42℃加热2 min（可使用PCR 仪控温）。\n3. 取一支新的无酶Ep 管，加入以下组分，至总体积为20 μL（在冰上进行配制），轻轻混匀。\n试剂\n加入量\n4×NeoscriptSYBRqRTPremix\n(Universal ROX)\n5 µL\n25×Primer Mix\n0.8 µL*\nTemplate RNA\n10 pg ~1 µg*\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n*通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差时，可以在0.2～1 μM 范围内调整引物浓度。\n反应条件\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n逆转录\n50℃\n10~20 min\n1\n预变性\n1\n95℃\n1 min\n1\n变性\n95℃\n10~20 s\n40~50\n*退火延伸\n2\n56~64℃\n20~60 s\n*熔解曲线分析\n3\n1. 预变性条件适合绝大多数扩增反应，如模板结构复杂，可将预变性时间延长至3 分钟以提高预变性效果。\n2. 超过200 bp 时，推荐延伸时间适当延长，退火延伸的温度根据设计的引物Tm 值进行调整。\n3. 熔解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR 仪推荐的程序进行设定，本程序是以宏石SLAN-96S 荧光定量PCR 仪为参照设\n定，熔解曲线阶段升降温速率为0.06℃/s。\n4. *标注处设置信号采集。\n" }, { "source": "local", "title": "Gel_DNA_Purification_Kit说明书.pdf", "path": "生命科学/Gel_DNA_Purification_Kit说明书.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": " \n \n \nGel DNA Purification Kit \n货号：BR2A103 \n2025V01 \n产品概述 \nGel DNA Purification Kit 利用核酸纯化柱特异性的吸附DNA，从TAE 和TBE 琼脂糖凝胶中回收DNA 片段，还能直接用于\n纯化PCR 产物或酶切产物等其它方法获得的DNA 粗制品中纯化DNA 片段，除去其它有机化合物、蛋白质、无机盐离子、\n寡核苷酸引物等杂质。本试剂盒纯化得到的DNA 可直接应用于酶切、连接、克隆、测序等多种操作。 \n规格 \n产品组成 \nBR2A103-01\n（50T） \nBR2A103-02\n（200T） \n融胶液 \n25mL \n100mL \n漂洗液 \n15mL \n50mL \n洗脱液 \n15mL \n30mL \n核酸纯化柱 \n50 套 \n200 套 \n保存条件 \n试剂盒在室温（15-26℃）干燥条件下保存12 个月。若溶液产生沉淀，使用前可在37℃水浴中预热10min 以溶解沉淀，不\n影响效果。 \n自备材料 \n无水乙醇、3M 乙酸钠（pH5.2）和异丙醇（回收片段小于或等于100 bp DNA 片段时添加1 倍凝胶体积异丙醇）。 \n使用方法 \n注意事项：漂洗液首次使用前需加入80%体积的无水乙醇。 \n一、从琼脂糖凝胶中回收DNA 片段 \n1、DNA 电泳结束后，在紫外灯下切下含目的DNA 片段的凝胶，尽量去除多余的凝胶。称取凝胶重量（去除空管重量），\n100 mg 凝胶等同于100 μl 体积。 \n2、加入等倍体积融胶液，55-60℃水浴，水浴期间温和上下翻转离心管2-3 次，确保凝胶块完全融化。待凝胶完全融化后观\n察凝胶溶液颜色，若为黄色可进行后续操作；若为桔红色或紫色，可使用3M 乙酸钠（pH5.2）将颜色调整为黄色后再进行后\n续操作。（若回收小于或等于100 bp DNA 片段时，水浴融胶后，再加入1 倍凝胶体积的异丙醇于融化的凝胶溶液中，混匀\n后再按第3 步进行操作）。 \n3、待融化的凝胶溶液温度降至室温，转移至吸附柱中，室温静置1min，12,000 rpm 离心1min，弃滤液。（高温时吸附柱\n结合DNA 能力较弱）。 \n4、加入600 µl 的漂洗液（第一次使用前请检查是否加入无水乙醇），12,000 rpm 离心1min，弃滤液。重复此步骤。 \n5、12,000 rpm 离心2min，彻底去除残留的漂洗液。 \n6、将吸附柱置于一干净的离心管中，开盖室温静置2min。在吸附柱中央加入30-50μl 的洗脱液或去离子水（提前60-70℃\n预热，洗脱效果会更好），静置1min。12,000 rpm 离心2min 回收DNA 产物，保存于-20℃。若需要提高产物浓度，建议\n将得到的溶液重新加入吸附柱中，重复此步进行二次洗脱。 \n二、从PCR 反应液或酶切反应液中回收DNA 产物 \n1、用移液枪测量PCR 反应液或酶切反应液的体积，加入3 倍体积的融胶液，充分混匀。混匀后观察溶液颜色，若为黄色可\n\n \n \n \nGel DNA Purification Kit \n货号：BR2A103 \n2025V01 \n进行后续操作；若为桔红色或紫色，可使用3M 乙酸钠（pH5.2）将颜色调整为黄色后再进行后续操作。（若回收小于或等于\n100 bp DNA 片段，加入1 倍PCR 反应液或酶切反应液体积的异丙醇，混匀后再按第2 步进行操作）。 \n2、将混匀后的溶液转移至吸附柱中，室温静置2min，12,000 rpm 离心1min，弃滤液。 \n3、加入600 µl 的漂洗液（第一次使用前请检查是否加入无水乙醇），12,000 rpm 离心1min，弃滤液。重复此步骤。 \n4、12,000 rpm 离心2min，彻底去除残留的漂洗液。 \n5、将吸附柱置于一干净的离心管中，开盖静置2min。 \n6、在吸附柱中央加入30-50μl 的洗脱液或去离子水（提前60-70℃预热，洗脱效果会更好），静置1min。12,000 rpm 离\n心2min 回收DNA 产物，保存于-20℃。若需要提高产物浓度，建议将得到的溶液重新加入吸附柱中，重复此步进行二次洗\n脱。 \n质量控制 \n1. 回收产物经琼脂糖凝胶电泳条带清晰明亮，条带强度均一。 \n技术说明 \n1. 为了保证回收效果，建议使用新鲜电泳缓冲液进行电泳。 \n2. 紫外照射会损伤DNA，影响下游实验（如克隆、连接），切胶回收时请勿长时间在紫外下照射。 \n3. 洗脱液中不含螯合剂 EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。可以使用水进行产物洗脱，但应该确保 pH 大于 7.5， pH \n过低影响洗脱效率。 \n \n \n本产品仅作科研用途，不用于临床诊断。 \n \n \n \n \n" }, { "source": "local", "title": "工具酶产品目录单页.pdf", "path": "生命科学/工具酶产品目录单页.pdf", "date": "2026-04-13", "status": "ok", "url": "", "text": "BRS9-1-202604\nEcoRⅠ\nHind\u0001Ⅲ\n5000U\n10000U\n50000U\n5000U\n10000U\n50000U\nBR1G111-\n01/02/03\nBR1G113-\n01/02/03\n419\n749\n3050\nBsaⅠ\nXhoⅠ\n1000U\n2000U\n5000U\n2500U\n5000U\n25000U\nBR1G110‒\n01/02/03\nBR1G116-\n01/02/03\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n340\n630\n2463\n419\n749\n3050\n340\n630\n2463\n459\n819\n3329\n367\n655\n2663\n5'...GGTCTC(N)\u0001↓...3'\n3'...CCAGAG(NNNNN)↑...5'\nIIS型限制性内切酶能识别⾮回⽂DNA\u0001序列，并在识别\n序列之外进⾏切割，限制性内切酶酶切位点：\nGGTCTC(1/5)↓。\n5'...G↓AATTC...3'\n3'...CTTAA↑G...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别G↓AATTC位点并切割。\n5'...A↓AGCTT...3'\n3'...TTCGA↑A...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别A↓AGCTT位点并切割。\n5'...C↓TCGAG...3'\n3'...GAGCT↑G...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别C↓TCGAG位点并切割。\n509\n909\n3739\n433\n773\n3178\nNaeⅠ\n250U\n500U\nBR1G112-\n01/02\n419\n749\n340\n630\n5'...GCC↓GGC...3'\n3'...CGG↑CCG...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别GCC↓GGC位点并切割。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n1600U\n3200U\nBR1G101-\n01/02\n100U\n200U\n1000U\n1000U\n2000U\nBR1G102-\n01/02/03\nBR1G103-\n01/02\n5'\nC↓CGC\n3'\n...\n...\n3'\nCGC↑C\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别C↓CGC位点并切割。\n切割结构特异性DNA。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n1000U\n2000U\n10000U\n1000U\n2000U\n5000U\n1000U\n2000U\n10000U\nBR1G104-\n01/02/03\nBR1G106-\n01/02/03\nBR1G105-\n01/02/03\n❶pFEN是热稳定Flap核酸内切酶Ⅰ，\u0001可催化切割分叉\n双链DNA底物中的5'flap\u0001DNA，产⽣5'磷酸末端。\n❷DNA连接酶可以连接FEN1产物来产⽣双链DNA。\n❸在体内实验中，FEN1不仅对冈崎⽚段成熟通路⾄关重\n要，还能参与碱基切除修复。\n519\n929\n3849\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\n499\n899\n459\n819\n3329\n459\n819\n3329\n929\n1858\n3849\n1000\n1800\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n929\n1858\n3849\nBR1G107-\n01/02/03\n1000U\n2000U\n5000U\n⽬录价\n促销价\n¥\n800\n1440\n407\n735\n3079\n367\n655\n2663\n367\n655\n2663\n807\n1535\n3079\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n499\n899\n3699\nBR1G108-\n01/02/03\n250U\n500U\n2500U\n399\n719\n2999\n399\n719\n807\n1535\n3079\n5'\nG↓CGC\n3'\n...\n...\n3'\nCGC↑G\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别G↓CGC位点并切割。\n5'\nGCG↓C\n3'\n...\n...\n3'\nC↑GCG\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别GCG↓C位点并切割。\n5'\nC↓CGG\n3'\n...\n...\n3'\nGGC↑C\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别C↓CGG位点并切割。\n5' T↓CCGGA\n3'\n...\n...\n3'\nAGGCC↑T\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别T↓CCGGA位点并切割。\n5'\nR↓CCGGY\n3'\n...\n...\n3' YGGCC↑R\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别R↓CCGGY位点并切割。\n5'\nG↓CGCGC\n3'\n...\n...\n3'\nCGCGC↑G\n5'\n...\n...\n限制性内切酶产品，能准确识别G↓CGCGC位点并切割。\npFEN\nAciⅠ\nHinP1Ⅰ\nHhaⅠ\nBspEⅠ\nHpaⅡ\nBsrFⅠ\nBssHⅡ\nBspQⅠ\n1000U\n2000U\n5000U\nBR1G109-\n01/02/03\n1647 1399\n适⽤于限制性酶切\n的克隆和鉴定。\n5'...GCTCTTC(N)↓...3'\n3'...CGAGAAG(NNNN)↑...5'\nIIS型限制性内切酶能识别⾮回⽂DNA\u0001序列，并在识别序列\n之外进⾏切割，限制性内切酶酶切位点：GCTCTTC(1/4)↓。\n⼯具酶\n⼯具酶\n⼯具酶\n⼯具酶\n\nU的㲑锐⽣物 EcoRⅠ酶能够完全切割μg质粒。酶量稀释⾄.U时也能\n完全酶切μg质粒，酶切效率优于某国外知名竞品。酶切产物清晰，酶切产物\n的条带与进⼝品牌⼀致，⽆⾮特异性切割。\nU的㲑锐⽣物 Hind Ⅲ 酶能够完全切割μg质粒。酶量稀释⾄.U时也\n能完全酶切μg质粒，酶切效率优于某国外知名竞品。酶切产物清晰，酶切产\n物的条带与进⼝品牌⼀致，⽆⾮特异性切割。 \nN公司\u000120U\u0001EcoRⅠ酶切割质粒\u0001 宝锐\u000120U\u0001EcoRⅠ酶切割质粒\u0001\nN公司\u000120U\u0001EcoRⅠ酶切1μg质粒\n宝锐\u000120U\u0001EcoRⅠ酶切1μg质粒\n对照\n对照\n产品名称\n规格\n货号\n特点\n推荐应⽤\n125U\n250U\n1250U\n2000U\n4000U\n20000U\nBR1G117-\n01/02/03\nBR1G119-\n01/02/03\nNcoⅠ\nMluⅠ\n500U\n1000U\n5000U\n500U\n1000U\n5000U\nBR1G118-\n01/02/03\nBR1G121-\n01/02/03\n509\n909\n3739\nMscⅠ\nNdeⅠ\nXbaⅠ\nInorganic\u0001\nPyrophosphatase\nDpnⅠ\nRNase\u0001R\n500U\n1000U\n5000U\n1000U\n10000U\n100000U\n1500U\n3000U\n15000U\n10U\n100U\n1000U\nBR1G122-\n01/02/03\nBR1G301-\n01/02/03\nBR1G123-\n01/02/03\nBR1G401-\n01/02/03\ncircRNA\u0001富集。\nRNA\u0001剪接与内含⼦研究。\nRNA\u0001结构与功能研究。\n适⽤于体外转录。\n体外反转录。\nPCR\u0001及等温扩增。\nDNA\u0001连接反应。\n蛋⽩合成。\n酶活检测与⽣化分析。\n509\n909\n3739\n⽬录价\n促销价\n¥\n433\n773\n3178\n433\n773\n3178\n519\n929\n3849\n407\n735\n3079\n459\n819\n3329\n367\n655\n2663\n459\n819\n3329\n367\n655\n2663\n509\n909\n3739\n5'...TGG↓CCA...3'\n3'...ACC↑GGT...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别TGG↓CCA位点并切割。\n5'...C↓CATGG...3'\n3'...GGTAC↑C...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别C↓CATGG位点并切割。\n5'...CA↓TATG...3'\n3'...GTAT↑AC...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别CA↓TATG位点并切割。\n5'...A↓CGCGT...3'\n3'...TGCGC↑A...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别A↓CGCGT位点并切割。\nm6\n5'...GA\n↓TC...3'\nm6\n3'...CT↑A\nG...5'\nm6\n限制性内切酶产品，能准确识别GA\n↓TC位点并切割。\n2+\n是⼀种来源于⼤肠杆菌\u0001RNR\u0001超家族且依赖\u0001Mg 的核糖\n核酸外切酶，从\u00013'→\u00015'⽅向将线性\u0001RNA完全⽔解成⼆\n核苷酸和三核苷酸。对环状\u0001RNA及双链\u0001RNA\u0001不敏感，可\n⽤于特殊结构\u0001RNA的⽣产，如环状\u0001RNA（circRNA）、\u0001套\n索结构\u0001RNA（lariat\u0001RNA）、3'突出末端少于\u00017\u0001个核苷酸\n的双链\u0001RNA\u0001以及具有复杂结构的\u0001tRNA\u0001等。\n5'...T↓CTAGA...3'\n3'...AGATC↑T...5'\n限制性内切酶产品，能准确识别T↓CTAGA位点并切割。\n在体外反转录或扩增过程中，⽆机焦磷酸酶可⽔解随着\n反应⽣成的⽆机焦磷酸盐，避免其对反应体系的抑制，\n使反应平衡向产物⽣成⽅向平移。\n1230\n9840\n78720\n1045\n8364\n66912\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n433\n773\n3178\n899\n7198\n4495\n764\n6118\n38207\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n适⽤于限制性酶切的克隆\n和鉴定。\n对照\n反应程序：℃酶切h\n反应程序：℃酶切h\nN公司20U\u0001HindⅢ酶切割质粒\u0001 宝锐\u000120U\u0001HindⅢ酶切割质粒\u0001\nN公司\u000120U\u0001HindⅢ酶切1μg质粒\n宝锐\u000120U\u0001HindⅢ酶切1μg质粒\n对照\n对照\n对照\n宝锐⽣物\u000120U\u0001EcoRⅠ\u0001的酶切效率验证\n宝锐⽣物\u000120U\u0001Hind\u0001Ⅲ\u0001的酶切效率验证\n公众号\n申请试⽤\n⽹址：\u0001www.biori.com\n地址：珠海市⾹洲区⽔岸⼀路88号\n邮箱：\u0001marketing@biori.com\n" }, { "source": "local", "title": "CA-03-04-A0-GMP车间卫生标准管理规程.pdf", "path": "生命科学/CA-03-04-A0-GMP车间卫生标准管理规程.pdf", "date": "2026-09-02", "status": "ok", "url": "", "text": "珠海宝锐土物科技有限公司\n受控文件\nGMP车间卫生标准管理规程\n文件类型: \n控制活动\n文件编号: CA⑷⒊⒁\n文件版次: A/0 页次: 第1/9页\n起草部门: \n生产部\n生效日期: 2023年11月10日\n部门负责人审核\n分管副总批准‘\n冫。丿)。ro。冫\n'∶\n∶\n)’';、田、、\n:∶!''\n》冫\n2· 丿ρ刂\nr\nJ\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-03-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\nGMP车间卫生标准管理规程\n页次页码\n第2/9页\n修改历史\n序号\n版次\n生效日期\n修改内容\n1\nA/0\n全部\ni 属\n/\n万\n/\n7\n7\n/\n/\nz\n/\n/\n/\n/\n/\n/\nz\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n/\n文件颁发部门:\n质量部\n文件发放部门:\n生产部、质量保证部、质量控制部、设备工程部、仓储物流部\n}石Ι帝住\n|\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-03-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\nGMP车间卫生标准管理规程\n页次页码\n第3/9页\n1.目的:\n1.1。制定卫生管理程序,为生产区域工作的人员提供了卫生指南,以保持一个良好的卫生状态。\n1,2。根据本规程要求采取适当的措施,严格控制各种可能影响产品质量的因素,以防产品受微生物或其他杂\n质的污染。\n2.范围:\n2.1.适用于中试车间生产区相关的人员、环境、生产等方面的卫生管理。\n|;Fz生产区工作的人员必须遵守本规程,保持自身人员卫生以及工作的良好环境。\n3.2。各部门负责人应该监督本部门人员遵照本规程要求执行。\n4.定义:\n4.1.卫生:一般指人员卫生、环境卫生和工艺卫生。\n4.2,人员卫生:对进入生产场所相关人员卫生的要求。\n4,3。环境卫生:一般生产区和洁净区的卫生要求。一般生产区是除洁净区以外与生产相关的其他区域(如仓\n储区、一般区走廊、总更间等)。\n4.4,工艺卫生:对所有使用的物料、生产过程及设备等的卫生要求。\n5.工作内容:\n5.1,人员卫生\n5.1,1.在厂区工作的所有人员应该进行人员卫生方面的培训,最大限度地降低人员对产品生产造成污染的风\n险。\n5,1,2.对人员健康进行管理,并建立健康档案,从事最终产品外观检查的人员应该进行周期性的视力检查。\n5.1,3.患有明显的疾病或者外露皮肤感染(或伤口)及支原体、RSⅤ感染且可能影响产品质量的人员,在恢\n复健康前,不得处理起始物料、和产品接触的包装材料、工艺过程物料或者产品。\n5.1.4.操作人员在洁净室内应随时注意保证手的清洁与消毒。\n5,1.4.1。纯化车间不得裸手直接接触起始物料、主要物料以及中间产品、与产品直接接触的包装材料和设备\n表面。\n5.1.4.2.在双手消毒后,不得接触与工作无关的物品,以保持手部清洁。\n5.1.5.洁净区内的人数应当严加控制,检查和监督应当尽可能在洁净区外进行。\n5.1.5.1.只有经过培训的有工作需要的人员才可以进入洁净区。\n5.1.5.2.参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区,特殊情况确需进入的,应当事先对个人\n卫生、更衣等事项进行指导,有专人陪同并做好相关记录。\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-03-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\nGMP车间卫生标准管理规程\n页次页码\n第〃9页\n5.1.6。进入工厂控制区的人员均应当按照其区域的要求进行更衣。\n从事的工作区域和空气洁净度级别要求相适应。\n5.1.6.1.应当按照书面程序更衣,尽量减少洁净区受到污染。\n工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所\n5.1.6.2。洁净区穿戴用品应该定期更换,己经用过的衣服,如果继续使用的,应该单独储存在规定的区域,\n直到清洗,必要时灭菌。\n5.1.7。各洁净区的着装要求规定如下:\n5.1.7.1.D级洁净区:应当将头发、胡须等相关部位遮盖(应当戴口罩)。应当穿合适的工作服和鞋子或鞋\n套。应当采取适当措施,以避免带入洁净区外的污染物。\n5.1.7.2。C级洁净区:应当将头发、胡须等相关部位遮盖,应当戴口罩。应当穿手腕处可收紧的连体服或衣裤\n分开的工作服,并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应当不脱落纤维或微粒。\n5.1.7.3。个人外衣不得带入通向B级或C级洁净区的更衣室。操作期间应当经常消毒手套,并在必要时更换\n口罩和手套。\n5,1.8.洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带污染物、不污染洁净区。\n5.1.9.人员个人物品不允许带入洁净区,不可以戴手表、首饰,在进入洁净室之前不可以化妆、喷香水和发\n胶。\n5.1.10。在生产区、实验室、储存区或者其他可能影响产品质量的地方,不允许种植、饮食、吸烟、存放个人\n产品。\n5.1.11.随时注意保持个人清洁卫生,做到“五勤”:勤剪指甲、勤理发、剃胡须、勤换衣服、勤洗澡。不得留\n有长指甲、涂指甲油,头发与胡须应干净整洁。\n5.1,12。在进入洁净区之前应该按要求洗手,以下情况之后要进行洗手:\n5.1,⒓.1.如厕之后;\n5.1。⒓,2.清洁工作之后;\n5,1。⒓,3.接触脏的表面或工具;\n5.1.⒓.4。处理垃圾;\n5.1.13,保持良好的口腔卫生。\n5,1.14,如果人员有感冒咳嗽或者感染,应该立刻报告给部门主管,所有人员对于任何健康条件可能在产品上\n有负面影响时,也应该报告部门主管,发烧人员不得进入控制区工作。\n5.2.环境卫生\n5.2.1。一般生产区环境卫生要求\n5.2.1.1。\n厂房内表面窗明壁净见本色、无霉斑、无渗漏、无不清洁死角,灯与管线无积尘。\n受\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-03-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\nGMP车间卫生标准管理规程\n页次页码\n第5/9页\n5.2,1.2.厂房严密,设置有防止昆虫和其他动物进入的措施;生产区内无动物及昆虫。\n防蝇、防虫、防鼠)。\n同时避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、\n5.2.1.3。地面光滑,平整、清洁、无积水、无杂物;地漏干诤无积垢。\n5.2,1,4.楼道、走廊、电梯间清洁和畅通,不得堆放任何东西。\n(五防:防尘、防蚊、\n产品造成污染。\n5.2.1.5。人流、物流分开,有明显标记。人、物分别在规定通道出入,不得穿行。\n5.2.1.6。物料定置放置,码放整齐,操作台、地面无撒落物、无污物,有遮盖防尘措施和明显状态标志。\n5.2.1.7。仓储区周围环境整洁,无粉尘、有害气体、垃圾及污水等严重污染源。\n5,2.1.8.仓储区应划分办公区及库房。办公区整齐、清洁,库房实行定置管理、仓库内所有物品包括:物资、\n运输工具、衡器等,均按定置要求,定位、定量码放整齐。库内所有物品应清洁,无积尘、无油污。\n5.2.1.9,收发、退货区应能保护物料与产品免受外界气候的影响。接收区的设计和装备配置应确保进货的物料\n容器在进入储存前可进行必要的清洁。\n5.2.1.10。气锁间(缓冲间)两侧的门不得同时打开。\n5.2.1.11,应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同阶段分开,尽可能避免工作服被微生物和微粒污染。\n更衣室应当有足够的换气次数。更衣室后段的静态级别应当与其相应洁净区的级别相同。洗手设施只能安装\n在更衣的第一阶段。\n5,2.1,12,更衣室、盥洗室应方便人员出入,并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区或储存区直接相连。\n5.2.1.13,休息室/餐饮室应与其它区域分开,不得与生产区相连。\n5.2.1.14,维修间应尽可能与生产区分开。存放在生产区内的维修用备件与工具,应放置在专门的房间或上锁\n的工具柜中。\n5.2.2.洁净区环境卫生\n5.2.2.1.洁净区要按照书面程序进行彻底清洁和消毒,应当用一种以上的消毒剂并定期进行轮换。应当定期进\n行监测,以检查耐药菌的生长。\n5.2.2.2。车间、工序、岗位、容器、工具、地漏、更衣室、缓冲室、设备等均应按规定和空气洁净度级别的要\n求制定相应的清洁操作规程,主要内容有:清洁的范围、清洁工具、方法,程序、间隔时间、清洁剂名称、\n浓度、配制方法;消毒的方法、间隔时间、消毒剂名称、浓度、配制方法;清洁工具的清洁方法、存放地点;\n清洁与消毒结果评价等。\n5.2.2.3.必须定期监控洁净区的环境。监测频率及项目(微生物、悬浮粒子、浮游菌等)应依据验证结果制定\n相关洁净区环境监测记录。\n5.2.2.4,严格控制进入洁净室的人数,仅限于该区域生产操作人员及经批准的人员进入;进出随手关门,并尽\n量减少出入次数。对临时外来人员应进行指导和监督。对进入洁诤室人员实行登记制。\n受控文件\n\n珠海宝锐生物科技有限公司\n文件编号\nCA-03-04\n版本版次\nA/0\n文件名称\nGMP车间卫生标准管理规程\n页次页码\n第6/9页\n5.2.2.5。在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的正压,维持良好的气流\n方向,应当能够证明所用气流方式不会导致污染风险并有记录(如烟雾试验的录像),保证有效的净化能力。\n5.2.2.6.确认空气过滤器的更换频率和完整性测试结果,经验证确定清洗初、中效空气过滤器及更换高效空气\n过滤器的周期。\n5.2.2.7.应设送风机组故障的报警系统。应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表。压差数据应当定\n期记录或者归入有关文挡中。\n5.2.2.8.按相关清洁消毒程序,每天应留足够的时间用于清洁与消毒。更换品种时要保证有足够的间歇,清场\n与消毒。\n5,2.2.9,洁净区所用的各种器具、容器、设备、工具、台、椅、清洁工具等均应选用无脱落物,易清洗、易消\n毒、不生锈、不长霉的材质,不宜使用竹、木、陶瓷、铁等材质。不宜使用不易清洗,凹陷或凸出的架、柜\n和设备。所有的物品应定数、定量、定置,无没有必要的物品。\n5.2.2.10,洁净区内应设置洁具清洗间,清洁工具齐全,洗涤、消毒措施完备。清洗间通风良好,清洁;清洁\n卫生完成后,应及时清洗及消毒清洁工具,并于清洗间内整齐放置。\n5.2.2.11.清洁工具用后要及时清洗干净。消毒并及时干燥,置于通风良好的洁具清洗间内规定的位置。用前,\n用后要检查拖布、抹布是否会脱落纤维。不同空气洁净度级别的生产区使用不同的清洁工具,二者不能互用。\n清洁剂、消毒剂要定期交替使用。\n5.2.2.12。消毒剂必须在效期内使用,配置后消毒液不作存放。\n5.2.2.13。应当特别保护已清洁的与产品直接接触的包装材料和器具及产品直接暴露的操作区域。\n5.2.2.14。文件、笔等须经洁净处理才能传入洁净区。\n5.2,2.15。水池和地漏应当干净,经常消毒,有适当的设计、布局和维护,并安装易于清洁且带有空气阻断功\n能的装置以防倒灌。同外部排水系统的连接方式应当能够防止微生物的侵入。\n5.2.2,16。缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施,两门不能同时打开。在不工作时,注意关闭传递柜(窗)的\n更控文竺\n门\n。\n5.1.工艺卫生\n5.1.1.物料\n5,1.1.1,制定制药用水(饮用水、纯化水)质量标准,并定期进行监控。\n5.1.1.2.与产品直接接触的干燥用空气,压缩空气应经净化处理,符合生产要求,并应根据程序规定,定期监\n测其质量符合相应的生产要求。\n5.1,1.3。应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运,防止污染、\n交叉污染、混淆和差错。\n" }, { "source": "local", "title": "4.mRNA疫苗原料.pdf", "path": "生命科学/4.mRNA疫苗原料.pdf", "date": "2026-09-02", "status": "ok", "url": "", "text": "\n一、mRNA疫苗\n药物开发流程与\n行业背景\n二、产品清单\n三、理论知识考核\n\n一、mRNA疫苗药物开发流程\n与行业背景\n\nm R N A 疫苗的开发背景\nmRNA疫苗的开发背景可追溯至20世纪80年代：\n1.早期探索与基础发现 \n· 1987年，Robert Malone首次证明脂质体包裹的mRNA可使细胞表达蛋白质，为mRNA作为药物载体奠定基础。 \n· 1989年，Vical公司成功将mRNA包裹于脂质纳米颗粒（LNP）中，实现体外转录mRNA向真核细胞的递送，首次证实mRNA可在活体组织\n中指导蛋白质合成。\n2.免疫学理论的推动 \n· 1990年代，Toll样受体（TLR）等免疫识别机制的发现，揭示mRNA可激活先天免疫反应，为mRNA疫苗的佐剂效应提供理论依据。 \n· 2005年，Katalin Karikó和Drew Weissman发现通过修饰mRNA核苷酸（如用假尿苷替代尿苷），可降低免疫原性，提高安全性与翻译\n效率，这一突破解决了mRNA疫苗的关键技术瓶颈。\n3.技术优化与递送系统发展 \n· 脂质纳米颗粒（LNP）技术的成熟是mRNA疫苗成功的关键。可电离脂质的开发使LNP在生理条件下保持稳定，同时促进mRNA进入细胞\n并逃逸内体降解。 \n· 微流控技术的应用实现了LNP的规模化生产，确保mRNA疫苗的稳定性和一致性。\n4.临床应用的探索与验证 \n· 2000年代，多家公司开展mRNA疫苗的临床试验，涵盖癌症、传染病等领域。 \n· 2020年，新冠疫情期间，mRNA疫苗（如BioNTech/Pfizer和Moderna的疫苗）因快速研发、高效免疫原性及安全性，成为全球抗疫的\n关键工具，推动mRNA疫苗技术进入广泛应用阶段。mRNA疫苗的开发是多学科协作的成果，结合了分子生物学、免疫学、材料科学等领域\n的突破，其背景体现了从基础研究到临床应用的快速转化，为应对新兴传染病和个性化医疗提供了创新平台。现了从基础研究到临床应\n用的快速转化，为应对新兴传染病和个性化医疗提供了创新平台。\n\nm R N A 疫苗作用机理\n一般情况下，mRNA疫苗通过特定的递送系统进入体\n内后，主要经历以下步骤：胞吞内化、抗原翻译与降\n解、溶酶体降解、细胞外表达、B细胞识别、MHC-I\n呈递和MHC-II呈递。\n它会在细胞质中被翻译成抗原蛋白。这些蛋白质可以\n进一步被降解，然后通过MHC-I分子呈递给CD8 T细\n胞，或通过MHC-II分子呈递给CD4 T细胞，从而激活\n免疫反应。\n\nmRNA结构 \n•\n5’cap的作用之一是防止mRNA分子被细胞中识别病毒RNA的传感器发现，从而预防不必要的免疫反应。它还保护\nmRNA不受到核酸外切酶的降解。此外，它与Poly(A) tail、Poly(A)结合蛋白和翻译起始因子协同使mRNA环化并招\n募核糖体以启动翻译。\n•\n5’UTR和3’UTR共同调控mRNA的翻译、半衰期和细胞内定位。对UTR进行修饰可以改变mRNA在细胞中的靶向作\n用，并保护其免受核酸酶降解。\n•\nORF是mRNA分子中的关键区域，负责编码蛋白质。对ORF序列进行优化可以显著提高其表达效率。\n•\nPoly(A) tail的长度间接调节了mRNA翻译和半衰期。足够长的尾部(100-250bp)可以与Poly(A)结合蛋白、5’cap和翻\n译起始因子相结合形成复合物，以募集核糖体并且启动翻译过程。\nmRNA药物的核心部分是人工合成的mRNA\n分子。这是mRNA药物发挥主要功能的结构，\n指导细胞生成特定蛋白质。\nmRNA分子由5个主要的元件组成——5’端\n帽(5’cap)、5’端非翻译区(5’UTR)、开放阅\n读框(ORF)、3’端非翻译区(3’UTR)和多腺嘌\n呤尾(Poly(A) tail)。\n" }, { "source": "local", "title": "(BR1E102)_2×FastAmpli_SYBR_qPC...rsal_ROX)-2025V01_（20250609新增）.pdf", "path": "生命科学/(BR1E102)_2×FastAmpli_SYBR_qPC...rsal_ROX)-2025V01_（20250609新增）.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "2×FastAmpli SYBR qPCR Premix\n货号：BR1E102\n2025V01\n(Universal ROX)\n试剂概述\nFastAmpli SYBR qPCR Premix (Universal ROX)是采用SYBR Green І 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂，含有\n经基因改造筛选得来的可快速扩增的DNA 聚合酶，能在30 min 内完成PCR 反应；使用抗体修饰法在常温下完全封闭Taq\n酶活性，能够有效抑制常温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩增，提高扩增反应的特异性；采用了\n优化配方的qPCR 专用Buffer，大大提高了qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可以在较宽的定量区域内得到良好的标准\n曲线，准确进行定量。本产品含有通用型ROX Reference Dye，适应于所有qPCR 仪器，无需在不同的仪器上调整ROX 的浓\n度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。\n试剂规格与组成\n组分\nBR1E102-40\n100 rxns (20 μL/rxn)\nBR1E102-41\n500 rxns (20 μL/rxn)\n2×FastAmpli SYBR qPCR Premix (Universal\nROX)*\n1×1 mL\n5×1 mL\nRNase-free ddH2O\n1×1 mL\n5×1 mL\n*本试剂含有DNA 扩增酶、PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、SYBR Green I、ROX Reference Dye 等成分。\n保存条件\n-20℃避光保存。\n注意事项\n1. 本试剂仅供科学研究使用，不得用于临床医学诊断及其他非合理用途。\n2. 本试剂盒中试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。\n3. 反应体系配制时请于超净工作台内进行，配制过程中推荐使用专用的移液枪和带滤芯的枪头,操作人员带口罩和一次性手套\n并经常更换手套。\n4. 本试剂盒中的各试剂应尽量避免反复冻融，反复冻融可能使产品性能下降，如每次使用量较少，推荐小份分装使用。\n5. 由于本品中含有荧光染料SYBR Green I，配制反应体系时应尽量避免强光照射。\nqPCR 反应体系配制\n试剂\n20 µL 体系\n2×FastAmpli SYBR qPCR Premix (Universal ROX)\n10 µL\nForward Primer (10 µM)\n1\n0.4 µL\nReverse Primer (10 µM)\n0.4 µL\nTemplate DNA\n2\n——\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n1. 使用普通PCR 程序扩增时，通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差时，可以在0.2～1 μM 范围内\n调整引物浓度；使用快速PCR 程序扩增时，适当提高引物浓度有可能获得更好的扩增结果。\n2. 因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定最佳的模板使用量。\n\n2×FastAmpli SYBR qPCR Premix\n货号：BR1E102\n2025V01\n(Universal ROX)\n反应条件\n普通PCR 程序\n快速PCR 程序\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n预变性\n1\n95℃\n30 s\n1\n预变性\n1\n95℃\n1 min\n1\n变性\n2\n95℃\n10 s\n40\n变性\n2\n95℃\n1 s\n40\n*退火延伸\n3\n56~64℃\n30 s\n*退火延伸\n3\n56~64℃\n10 s\n*熔解曲线分析\n4\n*熔解曲线分析\n4\n1. 预变性条件适合绝大多数扩增反应，标准程序选择30 秒，快速程序最短可选5 秒。如模板结构复杂，可将预变性时间延\n长至3 分钟以提高预变性效果。\n2. 变性：标准程序选择10 秒；快速程序最短可选1 秒。\n3. 退火/延伸：标准程序选择30 秒；快速程序：对于200bp 以内的扩增子，延伸时间最短可设为10 秒；超过200bp 时，\n推荐延伸时间适当延长，退火延伸的温度根据设计的引物Tm 值进行调整。\n4. 熔解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR 仪推荐的程序进行设定，本程序是以宏石SLAN-96S 荧光定量PCR 仪为参照设\n定，熔解曲线阶段升降温速率为0.06℃/s。\n5. *标注处设置信号采集。\n质量控制\n1. 功能检测：qPCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n技术说明\n1. 本品所含快速DNA 聚合酶的扩增速率不低于1 kb/10 s。不同快速PCR 仪其升降温速、控温模式、导热效率差异较大，建\n议结合具体快速PCR 仪，进行其最适反应条件的优化。\n2. 本试剂反应体系经过特殊配制，具有更高的特异性，能够显著提升荧光定量PCR 极限检测的灵敏度，使极低浓度模板的扩\n增曲线归一性、荧光值获得明显改善，适合用作高灵敏度荧光定量PCR 检测试剂。\n3. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n" }, { "source": "local", "title": "2×Seamless_Cloning_Premix说明书-2025V01.pdf", "path": "生命科学/2×Seamless_Cloning_Premix说明书-2025V01.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": " \n \n \n2×Seamless Cloning Premix \n货号：BR1C101 \n2025V01 \n产品概述 \n2×Seamless Cloning Premix 是我公司开发的一款简单、快速、高效的通用型无缝克隆产品，可将插入片段快速定向克隆至\n任意载体的任意位点，在保证克隆数多和阳性率高的同时，一次可实现多至5 个插入片段的同源重组。2×Seamless Cloning \nPremix 可应用于快速克隆、高通量克隆、无缝克隆和DNA 定点突变等领域。 \n规格 \n规格 \n货号 \n20T \nBR1C101-01 \n40T \nBR1C101-02 \n试剂组成 \n1.2×Seamless Cloning Premix \n*本试剂已含有反应缓冲液、酶等成分。 \n保存条件 \n-20℃保存，使用前应混匀，避免反复冻融。 \n质量控制 \n1. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。 \n反应体系配制 \nComponent \nVolume per Reaction \n2×Seamless Cloning Premix \n5 µL \nLinearized Vector \nX µL \nInsert Fragment \nY µL \nddH2O \nTo 10µL \n反应条件 \n单片段组装：50℃，15~30 min；2 片段及以上组装：50℃，30~60 min。 \n*反应结束后置于冰上，立即转化。若不能及时转化，可置于-20℃保存。 \n技术说明 \n1. 组装前需要将载体和插入片段线性化，线性化方式可选择酶切或PCR 扩增，并在载体和插入片段两端设置一段同源序列\n(15-25 bp)，使得载体和插入片段 5’和 3’端带有相同的同源序列。同源区域内GC 含量可控制在40-60%。 \n2. 通常调整所有DNA 片段摩尔数比例为1：1。当1 或2 个插入片段进行组装时，DNA 片段摩尔总数为0.02~0.5 pmol，当3~5 \n个插入片段进行组装时，DNA 摩尔总数为0.2~1.0 pmol。组装效率随着片段数量或长度的增加而降低。 \n3. 摩尔数计算可参考下列公式：pmols=质量ng/(片段长度bp×0.65kDa)，50ng 的5000bp 的dsDNA 摩尔数为 50/(5000×\n0.65)=0.015 pmol。 \n4. 为确保加样的准确性，在配置同源重组反应体系前可将线性化载体和插入片段适当稀释，各组分加样量不低于1 µL。 \n" }, { "source": "local", "title": "BR3M121_产品说明书-20250709-V2版_-_副本.pdf", "path": "生命科学/BR3M121_产品说明书-20250709-V2版_-_副本.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "1 / 3\n2x Super-Fidelity Master Mix\n2x 高保真扩增预混液\n货号：BR3M121\n2025V02\n产品概述\n2x Super-Fidelity Master Mix 是一款即用型2×高保真PCR 预混液，采用基经因工程改\n造的热启动型高保真DNA 聚合酶，具有极高的DNA 亲和力和连续合成能力，对复杂模板\n和部分降解模板均有很好的兼容能力，保真性约为Taq 酶的154 倍。试剂中添加了独特的延\n伸因子、特异性促进因子，使其在长片段扩增能力、扩增特异性以及扩增产量方面得到了大\n幅度提升。\n使用简单模板如λDNA、质粒等，2x Super-Fidelity Master Mix 可以有效扩增长达30 kb\n的片段；使用基因组DNA 等复杂模板，2x Super-Fidelity Master Mix 可以扩增长达20 kb 的\n片段。此外，2x Super-Fidelity Master Mix 对PCR 抑制剂，具有良好的抵抗能力，可用于细\n菌、真菌、植物组织或全血样品的直接PCR。\n本产品Mix 已包含热启动型高保真DNA 聚合酶、dNTP 以及优化的缓冲体系，只需加\n入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性；本产品同\n时有含有电泳指示剂版本，可在PCR 反应完成后直接点样进行电泳。可轻松实现基因簇克\n隆、超长片段组装等实验。\n产品信息\n产品名称\n货号\n规格\n2x Super-Fidelity Master Mix\n(Dye Plus)\n2x 高保真扩增预混液\nBR3M121-79\n0.1ml\nBR3M121-71\n1ml\nBR3M121-72\n5×1ml\nBR3M121-74\n15×1ml\n2x Super-Fidelity Master Mix\n2x 高保真扩增预混液\nBR3M121-09\n0.1ml\nBR3M121-01\n1ml\nBR3M121-02\n5×1ml\nBR3M121-04\n15×1ml\n保存条件\n-20±5℃存储。\n适用范围\n本产品适用于基因组DNA、cDNA、质粒以及粗品为模板的PCR 反应。\n注意事项\n1.本产品仅用作科研用途。\n2.请勿使用dUTP 和带有尿嘧啶的引物和模板。\n3. DNA 聚合酶经单克隆抗体修饰，反应体系可于常温配置，但建议在使用前置于冰上，使\n用后及时置于冰箱保存。\n4.扩增>10Kb 的片段时，推荐引物长度>26nt，引物设计需满足一般原则。\n\n2 / 3\n2x Super-Fidelity Master Mix\n2x 高保真扩增预混液\n货号：BR3M121\n2025V02\n使用方法\n1. PCR 反应体系配制\n1.1 将各组分试剂室温或冰面上解冻后混匀，瞬时离心。按照表1 配置反应液：\n表1. PCR 反应体系\n组分名称\n体积（μL）\n备注\n模板a\nX\n2x Super-Fidelity Master Mix\n25\n1×\nPrimer1 (10µM)\n1\n0.1-0.4μMb\nPrimer2 (10µM)\n1\n0.1-0.4μM\nddH2O\nup to 50\n\\\nTotal\n50\n\\\na.不同模板最佳反应浓度有所不同，下表为50 μl 体系推荐模板使用量：\n模板种类\n模板使用量\n基因组DNA\n50 - 400 ng\n质粒或病毒DNA\n10 pg - 30 ng\ncDNA\n1 - 5μl (不超过PCR 反应总体积的1/10)\n粗品模板C\n建议加入1 - 2μl\nb.一般情况下，引物终浓度投入0.2μM 即可，当出现非特异扩增时，减少引物终浓度至0.1μM 可提高特异\n性。\nC.如果是全血样本，建议在PCR 反应体系中加入1%-2%的全血模板，在pcr 程序预变性时间需调整到\n5min,PCR 反应结束后，4000rpm 离心1min 以沉淀血细胞碎片，取上清进行下游分析；如果是真菌，细菌，\n动植物组织样本推荐用裂解液进行细胞裂解，再进行PCR 反应。\n1.2 使用移液器轻轻吹打混匀，瞬时离心将管壁反应液收集至管底。\n2. PCR 扩增程序\n2.1 根据表2 信息在PCR 仪上设置PCR 扩增程序：\n表2. PCR 扩增反应程序\n程序\n温度\n时间\n循环数\n热盖\n105℃\n/\n/\n预变性\n98℃\n30s d\n1\n变性\n98℃\n15s\n25~35\n退火\n56-72℃e\n15s\n延伸\n72℃\n5-15s/Kb f\n完全延伸\n72℃\n3-5min\n1\n保温\n4℃\n∞\n1\n\n3 / 3\n2x Super-Fidelity Master Mix\n2x 高保真扩增预混液\n货号：BR3M121\n2025V02\nd.对于大多数模板，预变性设置为30s。若模板GC 含量过高，可延长至1min。\ne.请根据引物Tm 值设置退火温度。如引物Tm 值相对较高，可删除退火步骤，使用2 步法PCR 扩增程序\n(使用两步法时，退火延伸温度可在65℃-68℃之间优化)。如果需要，可以建立一个温度梯度寻找引物与\n模板结合的最适温度。此外，退火温度直接决定扩增特异性。如发现扩增特异性差，可适当提高退火温\n度。\nf.扩增5 kb 以下的目的片段时，延伸时间可设为5 sec/Kb;扩增5 ~15 kb 的目的片段时，延伸时间可设为\n10 sec/Kb;扩增15kb 以上目的片段时，延伸时间可设为15 sec/Kb;若扩增后浓度较低，可适当提高引物\n浓度或者提高延伸时间。\n" }, { "source": "local", "title": "Takara 2025年商品目录.pdf", "path": "生命科学/Takara 2025年商品目录.pdf", "date": "2026-06-23", "status": "ok", "url": "", "text": "Takara Products Catalog\n2025\n\nTakara Bio中国发展历程\n宝生物工程（大连）有限公司取\n得了ISO13485认证\n宝生物工程（大连）有限公司通\n过了ISO9001质量管理体系的认证\n宝日医生物技术（北京）有限公司\n开始销售Cellartis品牌产品\n宝日医生物技术（北京）有限公司\n成立，开始销售Clontech品牌产品\n开始Takara品牌产品\n的中国市场销售\n宝日医生物技术（北京）有限公司成\n为Takara Bio Inc.中国区销售与物流配\n送中心\n宝生物工程（大连）\n有限公司成立\n拥有丰富的以基因工程为主的生物学研究试剂。此外，\n提供基因解析及再生医疗等产品开发的委托服务。\n拥有分子生物学及细胞生物学等高端\n研究领域有优势的产品线。\n提供iPS细胞等干细胞研究相关\n产品及委托服务。\n2016\n2015\n2005\n2019\n2015\n1997\n1993\nTakara Bio面向大学及企业提供生命科学相关的研究用试剂、理化仪器、委托服务等。\nTakara Bio中国有两家公司——宝生物工程（大连）有限公司和宝日医生物技术（北京）有限公司。宝生物工程（大连）有限\n公司是Takara Bio Inc.在中国的生产基地，宝日医生物技术（北京）有限公司负责Takara Bio Inc.旗下所有品牌在中国市场的\n宣传及销售。\n宝日医生物技术（北京）有限公司成立于2004年1月，公司主要销售生物工程研究用试剂和仪器（包括Takara、Clontech、\nCellartis品牌），产品主要包括PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白质功能研究、二代测序、干细胞研究等产品及服务，\n并可提供客户定制化服务。还开展以细胞治疗为中心的生物工程领域的技术开发与服务，销售细胞治疗和基因治疗相关产品。\nTakara Bio致力于通过开发基因治疗等革新性的生物技术为人类的健康做出贡献。\n公司介绍\n\n联系我们\n技术支持\n感谢您使用Takara、Clontech及Cellartis产品和仪器，如对产品、仪器做简单了解以及一般技术问题，请联系我们各地代理商的专\n业技术支持。如涉及产品售后应用的问题，欢迎联系技术支持，我们将由专业技术人员为您解答。\n技术咨询热线：0411-87641685，87641686\n400咨询热线：4006518761，4006518769\nE-mail：service@takarabiomed.com.cn \n大客户管理及Business Development\n生命科学领域的研究千差万别，对产品的要求也各不相同，即使是我们公司的产品，也不能满足所有用户的要求。我们可以根据客\n户的习惯提供更灵活的散装试剂以满足客户的要求，以现有的产品目录为基础，修改配方、包装量、包装规格或提供大体积的散装\n试剂，当然，也可以提供形成文件的质量保证书等材料。\nTakara对于各种形式的商务合作持开放态度，如果您有合作需求或是想法，我们愿闻其详。\n生物医疗产品\n关于生物医疗相关产品，如有疑问，请致电010-80720983。\n委托服务\nDNA/RNA合成\n技术咨询热线：0411-87632430，E-mail：oligo_support@takara.com.cn\nDNA合成订货 电话：0411-87641683，E-mail：oligo@takara.com.cn\nDNA测序电话：0411-87641682，E-mail：seqdl@takara.com.cn\n技术服务\n① 进行Real Time PCR相关服务时，电话：0411-87643922，E-mail：pcr@takara.com.cn\n② 进行cDNA文库构建服务时，电话：0411-87643922，E-mail：library@takara.com.cn\n③ 进行全基因人工合成服务、其他各种基因工程操作服务时，电话：0411- 87509077，\n E-mail：Service10@takara.com.cn\n④ 到公司开放实验室进行实验时，电话：0411-87509077，E-mail：Service10@takara.com.cn\n全国代理商\n上海百赛生物技术股份有限公司是Takara中国市场独家代理商。\n宝日医与百赛合作之后，百赛将继续通过各地代理商在中国区范围内提供试剂和仪器销售及技术服务，请扫码点\n击对应区域查看。\n产品试用装的申请，请直接联系您所在地区的代理商。\n联系方式：Bulkorder@takarabiomed.com.cn\n本公司设有代理商的地区，建议到本公司指定代理商处购买。\n非指定在中国大陆、香港及澳门销售的产品或者假货，本公司不能保证其产品的质量和售后服务。\n特 别 提 示\n\n核酸提取、纯化\n柱式/试剂型核酸纯化、RNA保存试剂、病毒/酵母核酸纯化\n基因功能研究\n重组慢病毒、重组逆转录病毒、重组腺相关病毒、重组腺病毒、基因编辑、转染、荧光蛋白质\n干细胞研究\n细胞、细胞培养、抗体、分化试剂盒和多能性监测\n细胞治疗\n细胞培养基、细胞培养袋、RetroNectin\n定量PCR相关制品\n染料法qPCR、探针法qPCR、一步RT-qPCR、microRNA RT-qPCR、细胞直裂RT-qPCR\n蛋白质研究\n蛋白质表达、蛋白质纯化和分析检测、蛋白质互作\n细胞功能研究\n报告系统、细胞凋亡、表观遗传学、RNA干扰、细胞信号转导\nDNA/RNA合成服务\n一般PCR相关制品/等温扩增相关制品\n高成功率PCR优选酶、高保真酶、基础PCR酶、直接PCR、特殊用途PCR酶、高端PCR酶、RT-PCR试剂盒\nRNA合成\nRNA合成相关单品酶、RNA修饰单品酶、RNA合成模板制备、RNA合成试剂盒及解决方案\n抗体&ELISA\n抗体、免疫染色关联制品、EIA试剂盒、酶活性测定试剂盒\n二代测序（NGS）\n单细胞RNA-Seq/DNA-Seq、免疫库分析、单细胞分选系统\ncDNA合成&克隆\n反转录、无缝克隆、TA克隆、感受态细胞、修饰酶等\n应用检测（食品-环境-人）\n活菌DNA检测、支原体检测、肉种鉴定、菌种鉴定\n电泳相关制品\n琼脂糖、DNA/RNA Marker、Loading Buffer、常用缓冲液方便装、核酸染料\n限制酶\n常规限制酶、限制性快切酶\n仪器相关制品\nPCR仪器、定量PCR仪器、高通量PCR系统、电泳仪器\nA\nF\nK\nP\nB\nG\nL\nQ\nC\nH\nM\nD\nI\nN\nE\nJ\nO\n附录：实验常用资料\nR\nTakara Products Catalog 2025\nNEW\n推荐产品\n2024年新品\n图标说明：\n\nA-1\n最新信息请参见\nhttps://www.takarabiomed.com.cn\n核酸提取、纯化\nA\nRNA保存试剂\n基因组DNA纯化试剂(柱式法) \nTakara\nTakara\nTakara\nTakara\n9763\n9765\n9768/9768S\n9781\n细菌基因组提取试剂盒\n广谱型基因组DNA提取试剂盒\n植物基因组DNA提取试剂盒\n全血基因组DNA提取试剂盒\nTaKaRa MiniBEST Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver.3.0\nTaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver.5.0\nTaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit\nTaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit\nTakara\n9782\n安全无毒的FFPE DNA提取试剂盒\nTaKaRa MiniBEST FFPE DNA Extraction Kit\n基因组DNA纯化试剂(试剂型)\nTakara\nTakara\nTakara\nTakara\n9091\n9104\n9164\n9178\n石蜡包埋组织DNA提取试剂\n石蜡包埋组织DNA提取试剂\n直接PCR用快速裂解液\n肉类及其加工品、乳制品的DNA提\n取试剂\nTaKaRa DEXPAT™\nTaKaRa DEXPAT™ Easy\nLysis Buffer for Microorganism to Direct PCR\nDNA Isolation Reagent for Meat and Meat Products\nTakara\n9182/9182S\n粗提裂解液制备试剂\nMightyPrep reagent for DNA\nTakara\n9194\n氯化苄法植物基因组DNA提取试剂盒\nPlant DNA Isolation Reagent\nTakara\n9450\n全血基因组DNA提取试剂盒\nBlood Genome DNA Extraction Kit\nTakara\n9770A/Q\n广谱型基因组DNA提取试剂\nDNAiso Reagent\nRNA提取、纯化试剂(试剂型) \nTakara\nTakara\nTakara\nTakara\n9108/9108Q/9109\n9112/9112Q\n9192\n9193\n广谱型Total RNA提取试剂\n血液Total RNA提取试剂\n植物Total RNA提取辅助试剂\n植物RNA高盐沉淀溶液\nRNAiso Plus\nRNAiso Blood\nFruit-mate™ for RNA Purification\nHigh-Salt Solution for Precipitation (Plant)\nTakara\nTCH020/021/022\n无需氯仿的Total RNA提取试剂\nRNAiso Easy\nRNA提取、纯化试剂(柱式法)\nTakara\nTakara\n9767\n9769/9769S\n广普型Total RNA提取试剂盒\n植物Total RNA提取试剂盒\nTaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit\nTaKaRa MiniBEST Plant RNA Extraction Kit\nTakara\n9750\n样品稳定剂\nSample Protector for RNA/DNA\nSmall RNA提取试剂\nTakara\n9753A/Q\n广谱型Small RNA提取试剂\nRNAiso for Small RNA\n体液样品exosome提取试剂\nClontech\n635741\n细胞外囊泡提取试剂盒\nCapturem™ Extracellular Vesicle Isolation Kit (Mini)\n病毒核酸纯化试剂盒\nTakara\n9766\n病毒RNA/DNA快速纯化试剂盒\nTaKaRa MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0\n酵母核酸纯化试剂盒\nTakara\n9082\n酵母基因组DNA提取试剂盒\nDr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery\nTakara\n9089\n可搭配RNAiso提取酵母RNA的前处\n理试剂\nYeast Processing Reagent (for total RNA preparation)\nDNA片段、质粒DNA纯化\n品牌\nCode No.\n产品名称\nTakara\nTakara\nTakara\nTakara\n9760\n9761\n9762\n9783/9783S\n概述\n质粒DNA纯化试剂盒\nDNA片段纯化试剂盒\nDNA凝胶回收试剂盒\n无内毒素质粒DNA纯化试剂盒\nTaKaRa MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.4.0\nTaKaRa MiniBEST DNA Fragment Purification Kit Ver.4.0\nTaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit Ver.4.0\nTaKaRa MidiBEST Endo-free Plasmid Purification Kit\n核酸提取、纯化\nNEW\n\nA-2\n最新信息请参见\nhttps://www.takarabiomed.com.cn\n核酸提取、纯化\nA\nClontech\nClontech\nClontech\nClontech\n636076\n636079\n636093\n636073\n凝胶过滤树脂离心柱\n凝胶过滤树脂离心柱\n凝胶过滤树脂离心柱\n凝胶过滤树脂离心柱\nCHROMA SPIN™+TE-400 Columns\nCHROMA SPIN™+TE-1000 Columns\nCHROMA SPIN™-1000 DEPC-H2O Columns\nCHROMA SPIN™+TE-100 Columns\nTakara\n6045\nDNA标记试剂盒\nRandom Primer DNA Labeling Kit Ver.2\nTakara\n6046\nDNA标记试剂盒\nDNA标记\n标记DNA-蛋白质的回收\nTakara\n6124A\n链霉亲和素磁珠\nMPG® Streptavidin\n核酸提取及纯化制品-Others\n品牌\nCode No.\n产品名称\nTakara\nTakara\nTakara\nClontech\n9094\n9790A\n9791A\n631770\n概述\n核酸共沉剂\n一次性组织研磨棒 (未灭菌)\n一次性组织研磨棒 (无菌)\n蛋白质去除树脂\nDr. GenTLE™ Precipitation Carrier\nTaKaRa BioMasher Standard (Non-sterile)\nTaKaRa BioMasher Standard (Sterile)\nQuickClean Enzyme Removal Resin\n BEST® Labeling Kit\nBca\n● 单相提取，无需多相分层，并且全程可在室温进行操作\n● 安全低毒，操作过程中无需使用氯仿\n● 操作简单，1小时内即可完成Total RNA提取\n● 提取的RNA完整性好，纯度高，基本不含gDNA污染，可用于多种分子生物学实验\n使用RNAiso Easy分别提取动物组织、植物组织及细胞样本的Total RNA，均取500 ng Total RNA进行电泳检测。\n结果显示，RNA条带完整性较好，A260/A280均在1.9-2.0之间。RNAiso Easy适用于不同类型样品的Total RNA提取，无需使用氯仿，产物纯\n度高，完整性好。\n产品特点\n实验例：RNAiso E" }, { "source": "local", "title": "2×Super_Ligation_Premix说明书-2025V01.pdf", "path": "生命科学/2×Super_Ligation_Premix说明书-2025V01.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "2×Super Ligation Premix\n货号：BR1C302\n2025V01\n产品概述\n2×Super Ligation Premix 是一种T4 DNA Ligase 和Buffer 混合的即用型2×预混液，催化双链DNA 或RNA 上相邻的5’-\n磷酸末端和3’羟基末端形成磷酸二酯键。适用于黏性末端、平末端和单碱基突出末端的DNA 连接，以及Linker 或Adapter\n连接。25℃5min 或16℃反应30min 即可快速连接，连接产物可直接转化多种化学感受态细胞。\n规格\n组分\nBR1C302-01\nBR1C302-02\nBR1C302-03\n20 T\n50 T\n100 T\n2×Super Ligation Premix\n1×0.1 mL\n1×0.25 mL\n1×0.5 mL\n试剂组成\n2×Super Ligation Premix\n保存条件\n-20±5℃保存，使用前应混匀，避免反复冻融。\n反应条件\n16℃，30min。\n实验流程\n连接反应\n连接反应体系配置：建议于冰上配置。\nComponent\nVolume per Reaction\n2×Super Ligation Premix\n5 µL\nLinearized Vector\nX µL\nInsert Fragment\nY µL\nddH2O\nTo 10µL\n表格中的X,Y 分别表示根据公式计算的线性化载体和插入片段的最适用量。为确保加样体积准确，建议对浓度较高的样品进\n行适当稀释，确保各组分的加样量不低于1µL，从而减少加样误差。\n线性化载体和插入片段的用量计算：通常线性化载体的用量是0.03pmol，插入片段的用量为0.03-0.3pmol，具体的用量可参\n考下表中的公式粗略计算，摩尔比（载体：片段）为1：1 到1：10，推荐最适摩尔比为1：3。大片段可适当提高片段的比例。\n组分\n最适量（ng）\n最适量（pmol）\n摩尔比（载体：片\n线性化载体\n[0.02×载体碱基对数]ng\n0.03pmol\n1：3\n插入片段\n[0.06×片段碱基对数]ng\n0.09pmol\n连接体系反应条件：\n常规反应条件\n可选优化范围\n16℃，30 min\n16℃，30 min~3h\n25℃，5 min\n4℃，过夜\n\n2×Super Ligation Premix\n货号：BR1C302\n2025V01\n连接产物转化\n1.将感受态细胞至于冰上解冻。\n2.取5~10µL 连接产物加入到100µL 的感受态细胞中，轻弹管壁混匀（请勿剧烈震荡），冰上静置30min（部分感受态细胞只\n需冰浴25min）。重组产物转化体积不应超过感受态细胞体积的1/10。\n3.42℃水浴热激30sec（具体热激时间因感受态细胞种类不同有所差异，具体以感受态细胞说明书提供的热激时间为准），立\n即置于冰上冰浴2~3min。\n4.加入900µL 无抗LB 液体培养基，37℃，200~250rpm 摇菌1h。\n5.5000rpm 离心5min，于超净台中弃900µL 上清，剩余培养基重悬离心后的菌体，涂布在载体对应抗性的LB 固体平板，于37℃\n培养箱中倒置培养12~16h。\n阳性克隆鉴定\n菌落PCR：挑单克隆至10µL 无菌纯水中作为扩增模板，使用合适的正反向引物进行扩增，建议至少1 条引物是载体上的引物。\n酶切鉴定：挑取单克隆至含抗性的LB 液体培养基中过夜培养并提取质粒，选择载体上合适的双酶切位点进行酶切，电泳检测\n酶切后的片段大小是否和理论相符，从而判断阳性克隆。\n测序鉴定：挑取单克隆至含抗性的LB 液体培养基中进行培养，可选择菌液或者菌液提取的质粒样品送测序，建议至少1 条测\n序引物是载体上的，将测序结果和理论序列进行比对，从而判断阳性克隆。同时可检查构建过程中是否引入突变。\n常见问题与解决方案\n平板上无转化子或数量很少\n1.末端不匹配：酶切后产生平末端与黏性末端混接或黏性末端碱基错配，双酶切后电泳切胶回收，确保插入片段与载体末端\n酶切位点一致，双酶切位点需要与载体多克隆位点（MCS）完全匹配且方向正确，若匹配错误，片段将无法正确插入载体。\n2.插入片段与载体比例失衡：优化连接比例，摩尔比（载体：片段）为1：1 到1：10，推荐最适摩尔比为1：3。大片段可适\n当提高片段的比例。\n3.载体质量低：载体酶切后加热失活内切酶，避免内切酶残留破坏连接产物。\n4.连接效率低：尝试低温16℃连接3h，注意保持底物状态，通过延长反应时间，增加底物的连接效率。\n5.感受态细胞转化效率低：感受态细胞转化效率应大于10\n7 cfu/μg。\n无阳性克隆或者假阳性高\n1.载体双酶切不彻底：可采用分步酶切。优化酶切缓冲液体系，如使用兼容性缓冲液CutSmart Buffer。可采用凝胶验证策略，\n实验时设置单酶切、双酶切和未酶切三组对照，通过电泳条带差异判定酶切结果。\n2.双酶切位点距离不合适：两酶切位点之间需要预留安全距离，位点间隔至少10bp。\n3.载体自连：载体双酶切后用碱性磷酸酶（如CIP）处理线性化的载体，去除5’端磷酸基团，彻底阻断自连。注意检查载体\n双酶切所使用的酶切位点是否为同尾酶。\n4.片段扩增引物不合理：确保引物末端含5’保护碱基+酶切位点。避免引物二聚体或发卡结构。\n注意事项\n1. 通常调整载体用量（0.03pmol）=[0.02×载体碱基对数]ng，插入片段用量（0.09pmol）=[0.06×插入片段碱基对数]ng。\n2. 为确保加样的准确性，在配置连接体系前可将线性化载体和插入片段适当稀释，各组分加样量不低于1 µL。\n3. 反应结束后置于冰上，立即转化。若不能及时转化，可置于-20℃保存。\n4. 本产品仅作科研用途，不用于临床诊断。\n" }, { "source": "local", "title": "BR1A501_2_x_Robustart_SYBR_qPCR_Premix_(Universal_ROX)_2024V01(20241227新增) (1).pdf", "path": "生命科学/BR1A501_2_x_Robustart_SYBR_qPCR_Premix_(Universal_ROX)_2024V01(20241227新增) (1).pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "2× Robustart SYBR qPCR Premix\n货号：BR1A501\n2024V01\n(Universal ROX)\n产品概述\nRobustart SYBR qPCR Premix (Universal ROX) 是采用SYBR Green І 嵌合荧光法进行Real Time PCR 的专用试剂，含\n有常温下完全封闭Taq 酶活性的热启动酶，能够有效抑制低温条件下引物非特异性退火或者引物二聚体引起的非特异性扩\n增，提高扩增反应的特异性；采用了优化配方的qPCR 专用Buffer，大大提高了qPCR 反应的扩增效率和检测灵敏度，可\n以在较宽的定量区域内得到良好的标准曲线，准确进行定量。本产品含有通用型ROX\nReference Dye，适应于所有qPCR\n仪器，无需在不同的仪器上调整ROX 的浓度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。\n试剂组成\n组分\nBR1A501-02\n100 rxns (20 μL/rxn)\nBR1A501-03\n500 rxns (20 μL/rxn)\n2x Robustart SYBR qPCR Premix (Universal\nROX)*\n1 x 1 mL\n5 x 1 mL\n*本试剂含有DNA 扩增酶、PCR Buffer、MgCl2、dNTPs、SYBR Green I、Universal ROX Reference Dye 等成分。\n保存条件\n-20℃避光保存。使用前应混匀，避免反复冻融。\n适用范围\n用于DNA 样本的扩增定量，可扩增所有物种来源的DNA，样本类型可以是基因组DNA、cDNA、质粒DNA、λDNA 等。\nqPCR 反应体系配制\n试剂\n20 µL 体系\n2× Robustart SYBR qPCR Premix（Universal Rox）\n10 µL\nForward Primer（10 µM）\n0.4 µL\nReverse Primer（10 µM）\n0.4 µL\ncDNA*\n——\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n1. 不同种类的DNA 模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释模板来确定最佳的添加量。\n2. 通常引物终浓度为0.2 μM 可以得到较好结果；反应性能较差时，可以在0.1 ～1.0 μM 范围内调整引物浓度。\n反应条件\n普通PCR 程序\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n预变性\n95℃\n5 min\n1\n变性\n95℃\n10 s\n40\n退火延伸*\n55℃\n40 s\n熔解曲线分析\n*荧光信号采集。\n\n2× Robustart SYBR qPCR Premix\n货号：BR1A501\n2024V01\n(Universal ROX)\n质量控制\n1. 功能检测：qPCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n技术说明\n1. 本试剂热启动时间可采用1~ 5 min。\n2. 本试剂反应体系经过特殊配制，具有高特异性、高灵敏度的特征。\n3. 对于退火温度较低的引物或超过200 bp 长片段扩增建议采用三步法。\n注意事项\n本试剂仅供科学研究使用，不得用于临床医学诊断及其他非合理用途。\n1. 上下颠倒混匀、短暂离心后即可使用。\n2. 加样过程中吹打要轻，应避免产生气泡，影响定量结果。\n3. 使用专用区域（超净工作台）和移液器，戴手套操作并经常更换。\n4. 试剂中含有荧光染料，故需避光保存，配制反应体系应尽量避免强光照射。\n5. PCR 反应完成后切勿打开反应管，以最大限度地减少PCR 产物对样品的污染。\n6. 尽量避免反复冻融试剂，以免造成酶活下降。如每次使用量较少，推荐小份分装使用。\n" }, { "source": "local", "title": "（BR1D301）Neoscript_1st_cDNA_Sy...wiper）2025V01版（20250110更新）_(1).pdf", "path": "生命科学/（BR1D301）Neoscript_1st_cDNA_Sy...wiper）2025V01版（20250110更新）_(1).pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "Neoscript 1st cDNA Synthesis\n货号：BR1D301\n2025V01\nPremix for qPCR (＋gDNA wiper)\n产品概述\nNeoscript 1st cDNA Synthesis Premix for qPCR（＋gDNA wiper）试剂盒提供了所有用于cDNA 第一链合成的试剂，适用\n于两步法qRT-PCR 检测。本产品中4×gDNA Wiper Mix 可彻底去除RNA 模板中残留的基因组DNA，使定量结果更加准确，\n并可简化qPCR 引物设计，无需跨内含子设计引物。本产品中5×Neoscript 1st cDNA Synthesis Premix 是一款高效、快捷\n的cDNA 一链合成预混液，加入RNA 模板和无酶水即可进行逆转录反应。使用本制品合成的cDNA 适用于SYBR Green 和探\n针法qPCR，可以根据实验目的，选择相应的试剂配合使用，进行高性能的基因表达分析。\n试剂组成\n组分\nBR1D301-01\n10 rxn（20 μL/rxn）\nBR1D301-02\n100rxn（20 μL/rxn）\n4×gDNA Wiper Mix\n40 µL\n400 µL\n5×Neoscript 1st cDNA Synthesis Premix\n1\n40 µL\n400 µL\n5×No RT Control Mix\n2\n4 µL\n40 µL\nRNase-free ddH2O\n200 µL\n2×1mL\n1. 本试剂含有抑制DNase 活性的组分，经过4×gDNA Wiper Mix 处理后的样品可以直接进行反转录反应合成cDNA，因此\n可迅速完成从基因组DNA 去除到cDNA 合成的全过程；本试剂包含了Random 6 mers、Oligo (dT)18 Primer 两种引物以及\ndNTPs，可以均匀合成各种cDNA；\n2. 本试剂除不含Neoscript RTase 外，其余成分与5×Neoscript 1st cDNA Synthesis Premix 相同，用于配制No RT 对照\n反应。\n保存条件\n-20℃长期保存，4℃可保存3 个月。使用前应混匀，避免反复冻融。\n逆转录反应体系配制\n1. 体系配制（在冰上进行配制）。\n试剂\n加入量\n4×gDNA Wiper Mix\n4 µL\nTemplate RNA\n10 pg ~1 µg*\nRNase-free ddH2O\nTo 16 µL\n*根据实验要求加入合适的RNA 量。\n2. 使用移液器吹打混匀后，42℃加热2 min（可使用PCR 仪控温）。\n3. 在上述体系中加入以下组分，至总体积为20 μL（在冰上进行配制），轻轻混匀。\n试剂\n加入量\n5×Neoscript 1st cDNA Synthesis Premix\n4 µL\n4. 逆转录程序为：50℃* 15 min；85℃5s。\n*对于具有复杂二级结构或高GC 区域的模板，可适当升高反应温度。\n5. 逆转录产物可直接用于PCR 反应和荧光定量PCR 反应，或置于-20℃保存。\n\nNeoscript 1st cDNA Synthesis\n货号：BR1D301\n2025V01\nPremix for qPCR (＋gDNA wiper)\nqPCR 反应体系配制\n以下是使用本产品进行逆转录后，选用Robustart SYBR qPCR Premix（Universal Rox）（BR1A501）试剂，在荧光定量\nPCR 仪器上进行后续qPCR 检测的过程。\n试剂\n20 µL 体系\n2×Robustart SYBR qPCR Premix（Universal Rox）\n10 µL\nForward Primer（10 µM）\n0.4 µL\nReverse Primer（10 µM）\n0.4 µL\ncDNA*\n——\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n*建议使用RNase-free H2O 稀释cDNA，同时cDNA 的加入量不超过qPCR 反应体系总体积的1/10。\n反应条件\n普通PCR 程序\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n预变性\n95℃\n5 min\n1\n变性\n95℃\n10 s\n40\n退火延伸*\n55℃\n40 s\n熔解曲线分析\n*荧光信号采集。\n质量控制\n1. 功能检测：qPCR 的敏感性、特异性、可重复性。\n2. 无外源核酸酶活性，无外源内切、外切核酸酶污染。\n技术说明\n1. 在进行长片段扩增时，为了防止cDNA 结构被破坏，建议以70℃处理15 min 为酶灭活条件。\n2. RNase Inhibitor 的加入能有效抑制提取的RNA 模板中带入的核酸酶对RNA 模板的降解作用。\n3. 在进行长片段扩增时，为了防止cDNA 结构被破坏，建议以70℃处理15 min 为酶灭活条件。\n4. 高纯度、完整的RNA 模板对于逆转录高质量及完整的cDNA 链非常关键。gDNA Wiper 的加入，最大程度保证了qPCR\n结果的真实性和可重复性。\n" }, { "source": "local", "title": "BR4D201_BCA法蛋白定量检测试剂盒说明书_-2025V01_（20250609新增）.pdf", "path": "生命科学/BR4D201_BCA法蛋白定量检测试剂盒说明书_-2025V01_（20250609新增）.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "货号：BR4D201\nBCA 法蛋白定量检测试剂盒\n2025V01\nBCA Protein Quantification Kit\n产品概述\n本试剂盒系依据蛋白质分子在碱性溶液中将Cu2+还原为Cu+，2,2’-联喹啉-4,4’-二羧酸（BCA）与Cu+结合形成紫色复合\n物，在一定范围内其颜色深浅与蛋白质浓度呈正比，以蛋白质标准品溶液作标准曲线，采用比色法测定供试品中蛋白质的含\n量。\n试剂组成\n组分\nBR4D201-01\n250T\nBR4D201-02\n500T\nBR4D201-03\n2500T\nBSA Standard（1mg/mL）\n1 mL\n2*1 mL\n10*1 mL\nBCA Reagent A\n50 mL\n100 mL\n2*250 mL\nBCA Reagent B\n1 mL\n2*1 mL\n10 mL\n保存条件\nBSA Standard（1mg/mL）保存于-20℃。\nBCA Reagent A、B 保存于5℃～30℃。\n*试剂盒2-8℃运输到货后，分别在各自保存条件下保存。使用前应混匀，避免反复冻融。\n使用说明\n1. BCA 工作液配制\n根据实验样本检测量，取BCA Reagent A：B 体积比为50：1 临用前混合，摇匀，即得BCA 工作液。\n2. BSA 蛋白标准品\n准备一块酶标板，按以下稀释步骤稀释，依次加入酶标板孔中，平行2 孔。\n8 个浓度梯度的BSA 标准品配制：\nVial\n1mg /mL BSA(μL)\n纯化水(μL)\n蛋白终浓度(μg/mL)\nSTD 1\n0\n50\n0\nSTD 2\n1\n49\n20\nSTD 3\n2\n48\n40\nSTD 4\n4\n46\n80\nSTD 5\n6\n44\n120\nSTD 6\n8\n42\n160\nSTD 7\n10\n40\n200\nSTD 8\n15\n35\n300\n3. 供试品\n将供试品稀释适当倍数，使稀释后的供试品蛋白浓度在标准线性范围内。取50μL 稀释好的供试品加入至酶标板中，平\n行2 孔。\n4. 向BSA 蛋白标准品、供试品分别加入200μLBCA 工作液，振荡混匀。\n\n货号：BR4D201\nBCA 法蛋白定量检测试剂盒\n2025V01\nBCA Protein Quantification Kit\n5. 将酶标板置于37℃孵育30 分钟。\n6. 将酶标板取出，置于室温冷却10 分钟。\n7. 在562nm 波长设置下，使用紫外分光光度计测定样品OD 值。\n8. 数据处理\na. 以BSA 蛋白标准品OD 值为纵坐标，对应蛋白质浓度为横坐标，计算出BSA 蛋白标准品线性方程。\nb. 将供试品测得的OD 值代入标准线性方程，计算得到初始蛋白浓度，乘以供试品稀释倍数，得到供试品最终蛋白浓度。\n质量控制\n1. 标准品线性：标准品线性拟合方程R\n2≥0.99；\n2. 精密度：标准品、供试品检测复孔RSD%≤10%；\n3. 准确度：企业自制内控品检测误差≤10%。\n技术说明\n1. BCA 法测定蛋白含量时，反应颜色会随着时间的延长而不断加深，反应速度与温度有关，因此测定样品时建议保持实验室\n恒定的环境温度以及严格控制反应和检测时间。\n2. 本使用说明按酶标仪检测设计实验。实验室配备紫外分光光度计条件情况下，可考虑使用该读数。\n3. 蛋白标准品尽量避免反复冻融，开启后请尽快使用完。\n4. 为了您的安全和健康，实验时请佩戴一次性手套操作。\n" }, { "source": "local", "title": "天根提取产品手册2025.pdf", "path": "生命科学/天根提取产品手册2025.pdf", "date": "2026-06-23", "status": "ok", "url": "", "text": "核酸提取与纯化\n01 \n● 基因组提取\n● 质粒提取\n●DNA 产物纯化和凝胶回收\n●RNA 提取\n01\n\n一\n核\n酸\n提\n取\n与\n纯\n化\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n基因组提取\n基因组提取产品选择指南\n02\n\n一\n核\n酸\n提\n取\n与\n纯\n化\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n基因组提取\n从各种不同来源样品，如细菌、酵母、血液、动物组织、动物细胞、植物组织和植物细胞、饲料、医疗样本和深加工食\n品中提取高纯度的基因组DNA。可得到最大50 kb 基因组片段，大部分片段大小在20-30 kb。用户可根据需要选用不\n同的抽提试剂盒来进行不同样品DNA 的抽提。\n基因组提取相关产品选择指南\n提\n取\n材\n料\n不\n同\n基\n因\n组\n提\n取\n试\n剂\n盒\n细菌\n真菌\n植物\n酵 母\n饲料\n食品\n海洋动物\n病 毒\n细菌基因组DNA 提取试剂盒(DP302)\n真菌基因组DNA 提取试剂盒(DP317)\n病毒基因组DNA/RNA 提取试剂盒(DP315)\n病毒基因组DNA/RNA 快速提取试剂盒 (DP315-F)\n适用范围不同\n植物基因组DNA 提取试剂盒(DP305)\n新型植物基因组DNA 提取试剂盒(DP320)\n快捷型植物基因组DNA 提取系统(DP321)\n多糖多酚植物基因组DNA 提取试剂盒（DP360）\n高效植物基因组DNA 提取试剂盒（DP350）\n酵母基因组DNA 提取试剂盒(DP307)\n微量样品\n口腔拭子\n血液、组织、细胞\n血液/ 细胞/ 组织基因组DNA 提取试剂盒(DP304)\n血液基因组DNA 提取试剂盒(0.1-1 ml)(DP348)\n血液基因组DNA 提取系统(0.1-20 ml)(DP349)\n微量样品基因组DNA 提取试剂盒(DP316)\n口腔拭子基因组DNA 提取试剂盒(DP362)\n医疗样本\n动物源性植物饲料DNA 提取试剂盒(DP323)\n海洋动物组织基因组DNA 提取试剂盒(DP324)\n深加工食品DNA 提取试剂盒(DP326)\n粪便\n粪便基因组DNA 提取试剂盒(DP328)\nFFPE\n石蜡包埋组织DNA 快速提取试剂盒(DP330)\n石蜡包埋组织DNA 提取试剂盒(DP340)\n中量血液基因组DNA 提取试剂盒(0.5-3 ml)(DP332)\n血清血浆游离DNA 提取试剂盒(DP339)\n土壤\n土壤基因组DNA 提取试剂盒(DP336)\n0.1-1 ml 血凝块基因组DNA 提取试剂盒(DP335)\n干血斑DNA 提取试剂盒(DP334)\n血凝块\n干血斑\n血液\n血清血浆\n03\n\n一\n核\n酸\n提\n取\n与\n纯\n化\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n基因组提取\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nDP350-02 \n高效植物基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n560 元\nDP350-03 \n \n200 次 \n1800 元\nDP360 \n多糖多酚植物基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n760 元\nDP320-02 \nDNA Secure 新型植物基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n560 元\nDP320-03 \n \n200 次 \n1800 元\nDP305-02 \n植物基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n480 元 \nDP305-03 \n \n200 次 \n1680 元\nDP321-02 \n快捷型植物基因组DNA 提取系统 \n50 次 \n300 元\nDP321-03 \n \n200 次 \n960 元\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nDP348-02 \n血液基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n480 元 \nDP348-03 \n \n200 次 \n1680 元\nDP304-02 \n血液/ 细胞/ 组织基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n480 元\nDP304-03 \n \n200 次 \n1680 元\nDP316 \n微量样品基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n1180 元 \nDP332-01 \n中量血液基因组DNA 提取试剂盒 \n10 次 \n350 元\nDP335-02 \n0.1-1 ml 血凝块基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n560 元\nDP339 \n血清/ 血浆游离DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n1180 元\nDP334-02 \n干血斑基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n520 元\nDP334-03 \n \n200 次 \n1980 元\nDP324-02 \n海洋动物组织基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n480 元\nDP324-03 \n \n200 次 \n1680 元\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nDP315 \n病毒基因组DNA/RNA 提取试剂盒 \n50 次 \n1060 元\nDP315-F \n病毒基因组 DNA/RNA 快速提取试剂盒 \n50 次 \n860 元\nDP307-02 \n酵母基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n520 元\nDP302-02 \n细菌基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n480 元\nDP317 \n真菌基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n720 元\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nDP362-01 \n高效口腔拭子基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n520 元\nDP362-02 \n \n200 次 \n1980 元\nDP336-02 \n土壤基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n1180 元\nDP328-02 \n粪便基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n1080 元 \n植物组织\n动物组织/ 细胞、血液\n微生物\n拭子、粪便、土壤\n基因组提取\n基因组提取\n产品详情\n说明书\n参考文献\n电子目录\n网址: www.tiangen.com \n免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 \nE-mail: people@tiangen.com\n扫一扫\n手机查询更方便\n04\n\n一\n核\n酸\n提\n取\n与\n纯\n化\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n基因组提取\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nDP340-02 \n石蜡包埋组织 DNA 提取试剂盒（离心柱型） \n50 次 \n1080 元\nDP330-02 \n石蜡包埋组织DNA 快速提取试剂盒 \n50 次 \n1080 元\nDP331-02 \n石蜡包埋组织DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n760 元 \n \n \n \n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nDP323-02 \n动物源性植物饲料基因组DNA 提取试剂盒 \n50 次 \n520 元\nDP323-03 \n \n200 次 \n1780 元\nDP326 \n深加工食品DNA 提取试剂盒 \n100 次 \n1320 元\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nRK113-01 \n漂洗液PW \n15 ml \n20 元\nRK113-02 \n \n50 ml \n48 元 \nRK114-01 \n缓冲液GA \n15 ml \n65 元\nRK114-02 \n \n50 ml \n180 元 \nRK115-01 \n缓冲液GB \n15 ml \n65 元 \nRK115-02 \n \n50 ml \n180 元 \nRK116-01 \n缓冲液GP1 \n40 ml \n50 元\nRK116-02 \n \n160 ml \n180 元 \nRK117-01 \n缓冲液GP2 \n40 ml \n50 元\nRK117-02 \n \n160 ml \n180 元 \nRK118-01 \n缓冲液GD \n13 ml \n120 元\nRK118-02 \n \n52 ml \n350 元 \nRK121-01 \n洗脱缓冲液TE \n15 ml \n25 元\nRK121-03 \n \n60 ml \n70 元 \nRK174 \nRNase-Free 吸附柱CR2 ( 含2 ml 收集管) \n50 套 \n300 元 \nRK151-01 \n细胞裂解液CL \n60 ml \n50 元\nRK151-02 \n \n250 ml \n120 元\nRK152-01 \n缓冲液GS \n15 ml \n30 元\nRK152-02 \n \n50 ml \n80 元 \nRK153-01 \n洗脱缓冲液TB \n15 ml \n20 元\nRK153-02 \n \n60 ml \n50 元 \nRK154-01 \n缓冲液FG \n30 ml \n260 元\nRK154-02 \n \n120 ml \n880 元 \nRK155-01 \n缓冲液LP1 \n25 ml \n100 元\nRK155-02 \n \n100 ml \n360 元 \nRK156-01 \n缓冲液LP2 \n10 ml \n50 元\nRK156-02 \n \n40 ml \n180 元 \nFFPE 样本\n饲料、深加工食品\n基因组提取相关试剂及耗材\n05\n\n一\n核\n酸\n提\n取\n与\n纯\n化\n更多信息请参见: www.tiangen.com 免费电话: 800-990-6057 400-810-6057 E-mail: people@tiangen.com\n基因组提取\n目录号 \n产品名称 \n包装 \n价格\nRK157-01 \n缓冲液LP3 \n21 ml \n100 元\nRK157-02 \n \n84 ml \n360 元 \nRK158-01 \n缓冲液FP1 \n25 ml \n140 元\nRK158-02 \n \n100 ml \n500 元 \nRK159-01 \n缓冲液FP2 \n10 ml \n70 元\nRK159-02 \n \n40 ml \n250 元 \nRK165 \n液化柱CX1 (700 µl) \n50 个/ 套 \n150 元\nRK166 \n液化柱CX2 (5 ml) \n10 个/ 套 \n80 元\nRK167 \n液化柱CX3 (10 ml) \n10 个/ 套 \n120 元\nRT122-01 \n红细胞裂解液 \n100 ml \n50 元\nRT122-02 \n \n250 ml \n100 元 \nRT401 \n溶菌酶溶液 (50 mg/ml) \n1 ml \n30 元\nRT403-01 \nProteinase K (20 mg/ml) \n500 µl \n60 元\nRT403-02 \n \n5 × 1 ml \n500 元 \nRT405-02 \nRNaseA 溶液 (10 mg/ml) \n1 ml \n80 元 \nRT405-12 \nRNaseA 溶液 (100 mg/ml) \n500 µl \n400 元 \nHC127-A \n收集管（2 ml) \n50 个 \n20 元 \n \n06\n" }, { "source": "local", "title": "BR1D303_说明书20250626V01版-lq.pdf", "path": "生命科学/BR1D303_说明书20250626V01版-lq.pdf", "date": "2025-09-01", "status": "ok", "url": "", "text": "4×Neoscript All-in-One cDNA\nSynthesis Premix for qPCR\n货号：BR1D303\n2025V01\n产品概述\nNeoscript All-in-One cDNA Synthesis Premix for qPCR 试剂盒提供了所有用于cDNA 第一链合成的试剂，可在一管内进\n行基因组清除与RNA 逆转录两个反应，可有效降低复杂加样过程造成的样品污染和RNA 降解的风险，使定量结果更加准\n确，并可简化qPCR 引物设计，无需跨内含子设计引物。本产品中4×Neoscript All-in-One cDNA Synthesis Premix for\nqPCR 是一款高效、快捷的cDNA 一链合成预混液，最快可在5 min 内完成基因组清除和逆转录反应，加入RNA 模板和无\n酶水即可进行逆转录反应。使用本制品合成的cDNA 可兼容染料法和探针法qPCR，可以根据实验目的，选择相应的试剂配\n合使用，进行高性能的基因表达分析。\n试剂组成\n组分\nBR1D303-01\n100 rxns（20 μL/rxn）\nBR1D303-02\n500 rxns（20 μL/rxn）\n4×Neoscript All-in-One cDNA Synthesis\nPremix for qPCR*\n500 µL\n5×500 µL\nRNase-free ddH2O\n2×1mL\n10×1mL\n*本试剂含有热敏型DNase，Random 6 mers、Oligo (dT)18 Primer 两种引物以及dNTPs，可同时完成基因组DNA 去除和\n均匀合成各种cDNA。\n保存条件\n-20±5℃长期保存。\n注意事项\n1. 本产品采用热敏型DNase，请务必将4×Neoscript All-in-One cDNA Synthesis Premix for qPCR 置于冰上。\n2. cDNA 产物可直接用作qPCR 反应的模板。建议作为模板的cDNA 产物的体积不超过qPCR 反应体积的1/10。\n3. 使用前应混匀，避免反复冻融。\n4. 本产品仅作科研用途，不用于临床诊断。\n逆转录反应体系配制\n1. 体系配制（在冰上进行配制）。\n试剂\n加入量\n4×Neoscript All-in-One cDNA Synthesis Premix for qPCR\n5 µL\nTemplate RNA\n10 pg ~1 µg*\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n*根据实验要求加入合适的RNA 量。\n\n4×Neoscript All-in-One cDNA\nSynthesis Premix for qPCR\n货号：BR1D303\n2025V01\n2. 轻轻混匀，按照如下反应程序进行逆转录\n温度\n时间\n42℃\n1\n5min\n2\n85℃\n5sec\n1.对于具有复杂二级结构或高GC 区域的模板，可适当升高反应温度。\n2.长片段扩增可延长逆转录时间至10 min，延长反应时间可提高cDNA 得率。\n3.产物可直接用于qPCR 反应，或-20°C 短期保存；若需长期保存，建议分装后，于-80°C 保存，避免反复冻融。\nqPCR 反应体系配制\n本产品进行逆转录后，推荐使用FastAmpli SYBR qPCR Premix （Universal Rox ）（BR1E102 ）和\nRobustart SYBR qPCR Premix（Universal Rox）（BR1A501）试剂，在荧光定量PCR 仪器上进行后续qPCR 检测的过程；\n以下是以BR1E102 为例，进行体系配制如下：\n试剂\n20 µL 体系\n2×FastAmpli SYBR qPCR Premix (Universal ROX)\n10 µL\nForward Primer (10 µM)\n0.4 µL\nReverse Primer (10 µM)\n0.4 µL\nTemplate DNA\n——\nRNase-free ddH2O\nTo 20 µL\n反应条件\n普通PCR 程序\n快速PCR 程序\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n步骤\n温度\n时长\n循环数\n预变性\n95℃\n30 s\n1\n预变性\n95℃\n1 min\n1\n变性\n95℃\n10 s\n40\n变性\n95℃\n1 s\n40\n*退火延伸\n56~64℃\n30 s\n*退火延伸\n56~64℃\n10 s\n*熔解曲线分析\n*熔解曲线分析\nQ&A\nQ1：转录后的产物是什么？是双链的DNA 吗？\nA1：反转录后的产物是RNA 和cDNA 的杂交链，并不是DNA 双链，其稳定性相较于后者来说要低一些。\nQ2：RT-qPCR 后，无扩增曲线的原因？\nA2：在反转录反应前建议电泳验证RNA 的完整性，确认RNA 没有降解。RNA 不要保存时间过长，尽快进行上机操作。\n" } ] }